CIP-2021 : C12N 15/63 : Introducción de material genético extraño utilizando vectores;
Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(08/11/2019) Un método para producir una proteína de interés (PDI) mediante el cultivo de una línea de células eucariotas recombinantes que comprenden una construcción de expresión que comprende un promotor regulable y una molécula de ácido nucleico que codifica una PDI bajo el control transcripcional de dicho promotor, que comprende las etapas de:
a) cultivar la línea de células con una fuente de carbono basal que reprime al promotor, en el que la fuente de carbono basal es una fuente de carbono adecuada para el crecimiento de las células,
b) cultivar la línea de células sin una fuente de carbono suplementaria, o con una cantidad limitada de esta, que desreprime al promotor para inducir la producción de la PDI a una tasa de transcripción de al menos 20%,…
Método para producir un péptido recombinante y péptido resultante.
(06/11/2019). Solicitante/s: "IVIX" Company Limited. Inventor/es: MYASOEDOV,NIKOLAY FEDOROVICH, ANDREEVA,LYUDMILA ALEXANDROVNA, GOLIKOV,DMITRIY VIKTOROVICH.
Una composición farmacéutica que comprende un péptido de fórmula:
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-X, en donde X es un grupo OH, OCH3 o NH2.
PDF original: ES-2768300_T3.pdf
Sistemas de expresión de polipéptidos.
(23/10/2019) Un sistema de expresión de polipéptidos que comprende una primera molécula de ácido nucleico y una segunda molécula de ácido nucleico, en el que:
(a) la primera molécula de ácido nucleico comprende un primer casete de expresión que comprende los siguientes componentes: (i) un primer promotor eucariota (P1Euk1), (ii) una primera secuencia que codifica polipéptidos (PES11), (iii) un primer sitio de empalme en 5' (5'ss11) y (iv) una secuencia de hibridación (HS1), en el que los componentes están enlazados de forma funcional entre sí en dirección de 5' a 3' como P1Euk1-PES11-5'ss11-HS1; en el que el primer casete de expresión comprende además un módulo…
Composiciones y métodos para preparar (s)-norcoclaurina y (s)-norlaudanosolina e intermedios de síntesis de las mismas.
(23/10/2019) Un método de preparación de (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina que comprende:
(a) proporcionar al menos un precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina seleccionado entre un derivado de L-tirosina; y
(b) poner en contacto el precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina con NCS y,
opcionalmente, MAO, en condiciones de reacción que permitan la catálisis del precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina para formar (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina; y
en donde el derivado de L-tirosina tiene la fórmula química (I):
**(Ver fórmula)**
en donde R1 representa hidrógeno…
Tratamiento de las enfermedades relacionadas con la apolipoproteína a1 por inhibición del transcrito antisentido natural a la apolipoproteína a1.
(17/10/2019). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de apolipoproteína A1 para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión de una apolipoproteína A1 y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico como se expone en la SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2727549_T3.pdf
Adenovirus que expresa agonista(s) del receptor estimulante de células inmunitarias.
(16/10/2019). Solicitante/s: DNATRIX INC. Inventor/es: YUNG, W., K., ALFRED, CONRAD,CHARLES, FUEYO-MARGARETO,JUAN, GOMEZ-MANZANO,CANDELARIA, JIANG,HONG, TUFARO,FRANK.
Un virus oncolítico competente en la replicación que comprende un ácido nucleico heterólogo insertado en una región no esencial del genoma de adenovirus, comprendiendo dicho ácido nucleico una secuencia que codifica un agonista de OX40 (CD134) unido operativamente a un elemento de control transcripcional, en el que el agonista de OX40 (CD134) es el ligando OX40 (OX40L) (gp34), preferentemente en el que el ácido nucleico que codifica OX40L codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en el Número de Acceso GenBank NP_003317.1 o una secuencia al menos un 95 % idéntica a la misma y, más preferentemente, en el que el ácido nucleico que codifica OX40L tiene la secuencia de ácido nucleico de la secuencia de referencia NCBI: NM_003326.3 o una secuencia al menos un 95 % idéntica a la misma, o es un anticuerpo contra OX40.
PDF original: ES-2765489_T3.pdf
Suministro, modificación y optimización de sistemas, métodos y composiciones para generar modelos y actuar sobre enfermedades y trastornos de células posmitóticas.
(16/10/2019). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, HEIDENREICH,MATTHIAS, SWIECH,LUKASZ.
Una composición que comprende un sistema CRISPR-Cas para su uso en el tratamiento de un trastorno celular posmitótico seleccionado de la Tabla A o Tabla B; donde dicho sistema CRISPR-Cas comprende
una enzima CRISPR que comprende al menos una o más secuencias de ubicación nuclear;
una secuencia guía capaz de hibridarse con una secuencia diana en una célula eucariota posmitótica;
una secuencia pareja de tracr; y
una secuencia tracr;
o uno o más polinucleótidos que codifican dicha enzima CRISPR, dicha secuencia guía, dicha secuencia pareja de tracr, y dicha secuencia tracr.
PDF original: ES-2767318_T3.pdf
Anticuerpos contra TEM8 y su uso.
(09/10/2019). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: ZHU,ZHONGYU, DIMITROV,DIMITER, ST. CROIX,BRAD, ZUDAIRE,ENRIQUE, SAHA,SAURABH, ZHANG,XIAOYAN MICHELLE, DECRESCENZO,GARY, WELSCH,DEAN.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, comprendiendo la región variable de la cadena pesada la SEQ ID NO: 1 y comprendiendo la región variable de la cadena ligera la SEQ ID NO: 2; en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno se une específicamente a TEM8 y es neutralizante.
PDF original: ES-2764833_T3.pdf
Modificación y regulación del genoma en base a CRISPR.
(09/10/2019). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: CHEN,FUQIANG, DAVIS,GREGORY D, KANG,QIAOHUA, KNIGHT,SCOTT W.
Un complejo de proteína-ARN que comprende
a) un ARN guía que comprende
i. una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana
ii. una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y
iii. una tercera región que es esencialmente monocatenaria,
en el que i, ii y iii están dispuestas en la dirección 5' a 3', y
b) una endonucleasa que es una proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2 que comprende al menos una señal de localización nuclear, y que está modificada de forma que carece de al menos un dominio nucleasa funcional, en el que el complejo está formado por el ARN guía que interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2, y en el que el ARN guía interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2 para dirigir la proteína al sitio diana.
PDF original: ES-2757325_T3.pdf
Modificación y regulación del genoma basada en CRISPR.
(02/10/2019). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: CHEN,FUQIANG, DAVIS,GREGORY D.
Un complejo de endonucleasa guiado por ARN diseñado por ingeniería genética que comprende:
un ARN guía que comprende
(i) una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica eucariota que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana, que comprende de aproximadamente 10 nucleótidos a más de aproximadamente 25 nucleótidos,
(ii) una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y
(iii) una tercera región que es fundamentalmente monocatenaria,
en el que (i), (ii) y (iii) están dispuestos en la dirección 5' a 3', y el ARN guía comprende dos moléculas separadas,
en el que se forma un complejo proteína-ARN entre el ARN guía y una proteína CRISPR/Cas9 de tipo II, que comprende además una señal de localización nuclear, y
el ARN guía interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo II para guiar a la proteína al sitio diana específico.
PDF original: ES-2757808_T3.pdf
Proteínas agonistas del receptor MET.
(25/09/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MELNYK, OLEG, GHERARDI, ERMANNO, ADRIAENSSENS,ERIC, OLLIVIER,NATHALIE, VICOGNE,JEROME, LECLERCQ,BERENICE, SIMONNEAU,CLAIRE, DE NOLA,GIOVANNI, DE JONGE,HUGO.
Proteína que contiene dos dominios peptídicos, llamados respectivamente K1a y K1b, comprendiendo cada uno de dichos dominios peptídicos K1a y K1b un dominio peptídico K1 del Factor de crecimiento hepatocítico/Factor de dispersión,
consistiendo dicho dominio peptídico K1 en una secuencia con al menos el 80 % de identidad, preferentemente al menos el 90 % de identidad, con la SEQ ID NO: 1,
siendo capaz dicha proteína de inducir la activación del receptor tirosina quinasa MET,
con la condición de que dicha proteína no comprenda el dominio N-terminal del HGF/SF.
PDF original: ES-2761852_T3.pdf
Heterodímero proteínico y uso del mismo.
(18/09/2019). Solicitante/s: Dingfu Biotarget Co., Ltd. Inventor/es: ZHAO,Meng, MA,HUI, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LUAN,YAN, PENG,JIANJIAN, MA,SHULI, FU,SHILONG, PAN,XIAOLONG, NING,SHANSHAN.
Complejo proteínico, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo específico para un antígeno tumoral; y una proteína de fusión que consiste en, desde el extremo Nterminal al extremo C-terminal, uno o más inmunorreguladores fusionados a una región Fc de anticuerpo, opcionalmente por medio de uno o más ligadores, en el que la región Fc de anticuerpo de se compleja con la cadena pesada de para formar un heterodímero.
PDF original: ES-2752248_T3.pdf
Genes mutantes guardián de fgfr y fármacos que se dirigen a los mismos.
(18/09/2019) Una composición farmacéutica para su uso en un método para el tratamiento del cáncer que comprende, como principio activo, el compuesto representado por la Fórmula (I) siguiente o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde la composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer se caracteriza por que se utiliza administrándola a un paciente que expresa un polipéptido mutante de FGFR que comprende una sustitución de valina por fenilalanina en el 7º aminoácido a partir del extremo N y/o una sustitución de valina por leucina en el 5º aminoácido a partir del extremo N en la secuencia de aminoácidos parcial descrita en la SEQ…
Tratamiento de enfermedades relacionadas con la Sirtuina 1 (SIRT1) por inhibición del transcrito antisentido natural de la Sirtuina 1.
(11/09/2019). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA, COITO,CARLOS, DE LEON,BELINDA.
Un oligonucleótido antisentido que se une a un transcrito antisentido natural de Sirtuina 1 (SIRT1) para su uso como compuesto terapéutico, donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico como se establece en una cualquiera de las SEQ ID NO: 2-5, y donde dicho oligonucleótido antisentido aumenta la expresión de Sirtuina 1 humana (SIRT1) correspondiente a la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2760912_T3.pdf
Anticuerpos de unión a colágeno II humano.
(04/09/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LEE,JENNIFER, WHEELER,JOHN, PICHA,KRISTEN, ORT,TATIANA, RYAN,MARY, KEHOE,JOHN.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento del mismo que se une al colágeno II humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (región VH) y una región variable de la cadena ligera (región VL), en donde:
la región VH comprende las secuencias de la región determinante de complementariedad (CDR) de la cadena pesada 1, 2 y 3 (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 11, 17 y 30,
respectivamente; y
la región VL comprende las secuencias de la CDR de la cadena ligera1, 2 y 3 (LCDR1, LCDR2 y LCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 34, 42 y 47, respectivamente.
PDF original: ES-2757857_T3.pdf
Gen sintético para la expresión de SM-14 en Pichia pastoris, procedimientos de producción y purificación de SM-14 y su uso como vacuna y medio de diagnóstico.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Fundação Oswaldo Cruz. Inventor/es: TENDLER, MIRIAM, RAMOS,Celso Raul Romero, SIMPSON,ANDREW J. G.
Un procedimiento de producción de proteína Sm14 recombinante en Pichia pastoris que consiste en:
(a) la síntesis de una secuencia de nucleótidos definida por SEQ ID NO: 3;
(b) la clonación de la secuencia de nucleótidos sintetizada obtenida en la etapa (a) anterior en el vector pPIC9K mediante el sitio BamHI y la reconstitución de la secuencia Kozak del gen AOX1 antes del codón de inicio de la proteína Sm14, para la expresión de Sm14 en su forma intracelular; y
(c) la transformación de P. pastoris con el plásmido pPIC9K-Sm14-MV y la selección de los clones recombinantes con múltiples copias.
PDF original: ES-2750564_T3.pdf
Complejos génicos sintéticos.
(28/08/2019) Un método para reemplazar la regulación nativa de un conjunto de genes asociados colectivamente con una función con regulación sintética, comprendiendo el método
proporcionar secuencias codificantes de un conjunto de polipéptidos codificados por genes asociados colectivamente con una función;
cambiar la identidad de los codones dentro de al menos una secuencia codificante, eliminando así al menos una secuencia reguladora dentro de la secuencia codificante, en el que eliminar la al menos una secuencia reguladora comprende el reemplazo de codones nativos en la secuencia codificante con codones sinónimos no nativos que tienen una distancia máxima de los codones de la secuencia codificante nativa;
organizar las secuencias codificantes en uno o más operones sintéticos, en el que la organización comprende ordenar secuencias codificantes…
Sensores para la detección y cuantificación de secreción microbiológica de proteínas.
(28/08/2019). Solicitante/s: SenseUp GmbH. Inventor/es: FREUDL,ROLAND, BINDER,STEPHAN, JURISCHKA,SARAH-KRISTIN, SCHAUMANN,GEORG, KLEINE,BRITTA.
Una célula microbiana que está modificada genéticamente con respecto a su tipo silvestre y que comprende una secuencia génica que codifica una proteína fluorescente, en la que la expresión de la proteína fluorescente depende de la cantidad de proteína que se secreta a través de la membrana citoplásmica al espacio extracitosólico, en la que la secuencia génica que codifica la proteína fluorescente está bajo el control de al menos un promotor heterólogo que, en la célula fuente, controla la expresión de un gen del cual la expresión en la célula fuente depende de la cantidad de proteína que se secreta a través de la membrana citoplásmica al espacio extracitosólico.
PDF original: ES-2758096_T3.pdf
Dímero de G-CSF humano recombinante y uso del mismo para el tratamiento de enfermedades neurológicas.
(14/08/2019). Solicitante/s: Generon (Shanghai) Corporation Ltd. Inventor/es: SUN, BILL, N., C., YAN,XIAOQIANG, HUANG,ZHIHUA, YANG,HONGZHOU, HUANG,YULIANG.
Un polipéptido de G-CSF-Fc aislado que comprende:
(i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o 6, o
(ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 o 7, en donde la secuencia ERKCC se elimina del fragmento Fc de IgG2 humana que está en dicho polipéptido de G-CSF-Fc aislado.
PDF original: ES-2750730_T3.pdf
Inmunoglobulina contra la toxina del carbunco.
(24/07/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BEHRENS,Christian, KLEIN,PHILIPPE, HOGUET,DENIS.
Inmunoglobulina de clase G dirigida contra el antigeno protector de la toxina del carbunco, en la que: - cada una de las cadenas pesadas comprende, o consiste en, una secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID No: 5, y
- cada una de las cadenas ligeras comprende, o consiste en, una secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID No: 6.
PDF original: ES-2749646_T3.pdf
Elementos reguladores de ácido nucleico específicos de hígado y métodos y uso de los mismos.
(24/07/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY, DE BLESER,PIETER.
Un elemento regulador de ácido nucleico de 90 nucleótidos o menos para potenciar la expresión génica específica de hígado, que comprende la SEQ ID NO: 3, o una secuencia que tiene un 95 % de identidad con la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2746907_T3.pdf
Promotor y usos del mismo.
(24/07/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORP.. Inventor/es: LEE,Ji-Hye, YANG,Young-lyeol, BAE,HYUN AE, LEE,SEUNG BIN.
Un promotor que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2743753_T3.pdf
Producción de anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de roedor.
(26/06/2019) Un procedimiento para modificar genéticamente un locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, en donde la modificación genética comprende la inserción de los segmentos génicos V, D y J de cadena pesada de inmunoglobulina humana, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) obtener un fragmento genómico clonado que contiene los segmentos génicos humanos V, D y J;
(b) usar la recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de (a) para crear un vector dirigido para su uso en la célula ES;
(c) introducir el vector dirigido de (b) en la célula ES para modificar genéticamente el locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de la…
Secuencias de serotipo 8 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen y usos de las mismas.
(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.
Una molécula de ácido nucleico recombinante:
(a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o
(b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2717377_T3.pdf
Péptidos de tránsito sintéticos de cloroplastos procedentes de Brassica.
(19/06/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica una proteína híbrida, comprendiendo el polinucleótido:
una secuencia de nucleótidos sintética procedente de Brassica que codifica un péptido híbrido único que comprende una secuencia de aminoácidos contigua de un primer péptido de tránsito de cloroplasto (CTP) de Brassica, comprendiendo además el péptido híbrido una secuencia de aminoácidos contigua de un segundo CTP diferente, en donde el péptido híbrido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90% idéntica a la SEQ ID NO: 3 o a la SEQ ID NO: 4; y
…
Molécula de ácido nucleico inductora de interferencias de arn capaz de penetrar en las células y uso de la misma.
(17/06/2019). Solicitante/s: OliX Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HONG,SUN WOO.
Una molécula de ácido nucleico bicatenario inductora de ARNi que tiene capacidad de penetración celular y que comprende al menos un nucleótido modificado con 2'-O-alquilo, que comprende:
una primera cadena que tiene una secuencia de nucleótidos que consiste en la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:154 y que comprende al menos un enlace de fosforotioato o fosforoditioato; y
una segunda cadena que tiene una secuencia de nucleótidos que consiste en la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO:153 y que comprende al menos un enlace de fosforotioato o fosforoditioato y que comprende además un resto de colesterol unido covalentemente a su extremo 3';
donde la segunda cadena se une a la primera cadena de tal manera que la primera cadena tiene una región bicatenaria a la que se une la segunda cadena y una región monocatenaria a la que la segunda cadena no se une, y donde el extremo 5' de la primera la cadena y el extremo 3' de la segunda cadena forman un extremo romo.
PDF original: ES-2716818_T3.pdf
Proteínas de fusión NPP1.
(13/06/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY, XIA,ZHINAN.
Un polipéptido aislado que consiste esencialmente en un componente NPP1 y una región Fc de una inmunoglobulina, en el que el componente NPP1 es un NPP1 truncado que comprende la región rica en cisteína y un dominio catalítico que presenta actividad de pirofosfatasa y/o fosfodiesterasa, pero que presenta los dominios transmembrana y citosólico del extremo N eliminados, y en el que dicha región Fc está ligada al extremo C del componente NPP1.
PDF original: ES-2716526_T3.pdf
Plantas resistentes al glifosato y métodos asociados.
(12/06/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica una 5-enolpiruvilshikimato- 3-fosfatasa sintasa (EPSPS) que confiere tolerancia al glifosato a una planta, en donde la EPSPS es al menos el 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO: 1 y cuando se alinea con la SEC ID NO: 1 comprende una alanina en la posición correspondiente a la posición 84 de la SEC ID NO: 1, en donde el polinucleótido es una secuencia sintética que ha sido diseñada para la expresión en una planta seleccionada entre el grupo que consiste en:
un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos SEC ID NO: 2 o SEC ID NO: 3; y
un polinucleótido que comprende…
Doble carbonilo reductasa mutante y aplicación de la misma.
(12/06/2019). Solicitante/s: Tianjin Asymchem Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: GAO,FENG, HONG,HAO, GAGE,JAMES, LIU,FANG, GUO,LINA, LIU,LIHUI, YU,WENYAN, ZHANG,NA.
Una dicetorreductasa (DKR) mutante, que comprende una de las secuencias de aminoácidos, que se muestran como en la SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2733948_T3.pdf
Proteínas de unión a ADN inducibles y herramientas de perturbación genómica y aplicaciones de las mismas.
(12/06/2019). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, CONG,LE, SANJANA,NEVILLE ESPI, BRIGHAM,MARK, KONERMANN,SILVANA.
Un complejo de repeticiones palindrómicas cortas intercaladas de forma regular agrupadas (CRISPR)-Cas, que comprende:
- una Cas9, en la que la Cas9 tiene dos o más señales de localización nuclear;
- una secuencia de guía unida a una secuencia de acoplamiento tracr, y
- una secuencia tracr hibridable con la totalidad o una parte de la secuencia de acoplamiento tracr;
en el que la secuencia de guía se diseña para que tenga complementariedad con una secuencia diana en una célula eucariota y pueda dirigir la unión específica de secuencia del complejo de CRISPR a la secuencia diana en la célula eucariota.
PDF original: ES-2757623_T3.pdf
Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.
(05/06/2019) Un polipéptido que comprende un fragmento de OspA C-terminal híbrido (proteína A de la superficie externa de Borrelia), en el que el fragmento de OspA C-terminal híbrido consiste, desde la dirección N- a la C-terminal, en
i) una primera porción de OspA que consiste en los aminoácidos 125-176 o 126-175 de OspA de una cepa de Borrelia que no sea el fragmento correspondiente de B. garinii, cepa PBr, con la SEQ ID NO: 8 y
ii) una segunda porción de OspA que consiste en
- los aminoácidos 176-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o
- los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o
- los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) con una sustitución del residuo de treonina en el aminoácido 233 con un residuo de prolina,
…
Modificación y regulación del genoma en base a CRISPR.
(27/05/2019) Un procedimiento de modificar una secuencia cromosómica de una célula eucariota mediante la integración de una secuencia donadora, comprendiendo el procedimiento:
a) introducir en la célula eucariota
(i) al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una seña de localización nuclear o ácido nucleico que codifica al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una señal de localización nuclear, en la que la al menos una endonucleasa guiada por ARN es un sistema de proteínas repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR)/(Cas) asociado a CRISPR (CRISPR /Cas) de tipo II y el sistema de proteínas CRISPR/Cas de tipo…
