CIP-2021 : C12N 15/63 : Introducción de material genético extraño utilizando vectores;
Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición para escindir un ADN diana que comprende un ARN guía específico para el ADN diana y el ácido nucleico que codifica la proteína Cas o la propia proteína Cas, y sus usos.
(20/11/2018). Solicitante/s: Toolgen Incorporated. Inventor/es: CHO, SEUNG WOO, KIM, JONG, MIN, KIM,JIN-SOO, KIM,SOJUNG, KIM,SEOKJOONG.
Sistema de repeticiones palindrómicas cortas interespaciadas agrupadas regularmente tipo II (CRISPR)/proteína asociada CRISPR 9 (Cas9) para introducir roturas bicatenarias en una secuencia de ADN diana en una célula de mamífero, en la que el sistema CRISPR/Cas9 de tipo II comprende:
a. una proteína Cas9 con una señal de localización nuclear (NLS), en la que el NLS está en el extremo C, o un ácido nucleico que codifica la proteína Cas9; y
b. un ARN guía monocatenario que comprende una porción de ARN CRISPR (ARNcr) fusionada a una porción ARNcr trans-activadora (ARNtracr).
PDF original: ES-2690386_T3.pdf
Anticuerpo humano anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico humano y gen codificante y aplicación del mismo.
(13/11/2018) Un anticuerpo humano anti-EGFR humano, en el que la región variable de cadena ligera del mismo comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 20 y la región variable de cadena pesada del mismo comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 21, o un anticuerpo que tiene sustituciones de aminoácidos en la región variable de cadena ligera del mismo que contiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 20, y/o en la región variable de cadena pesada del mismo que contiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 21, de la siguiente manera:
el aminoácido de la posición 26 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Gly y el aminoácido de la posición 89 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Ser,
el aminoácido de la posición 26 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Lys y el aminoácido de la…
Uso de "policétido sintasas" de tipo III (PKS III) recombinantes de algas pardas marinas.
(25/10/2018) Procedimiento para producir al menos un compuesto polifenólico, en el que:
- una policétido sintasa de tipo III (PKSIII) de alga parda se pone en contacto con al menos un sustrato carbonoso en condiciones que permitan la producción mayoritaria de al menos un compuesto polifenólico, caracterizado por que dicha PKSIII comprende o consiste en:
- la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o una secuencia que tiene al menos un 93 % de identidad con SEQ ID NO: 1, o una secuencia que puede codificarse por la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 2 o una secuencia que tiene al menos un 85 % de identidad con SEQ ID NO: 2, o
- la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 o una secuencia que tiene al menos un 93 % de identidad…
Proteínas de fusión bifuncionales para inhibir la angiogénesis en el microambiente tumoral y para activar las respuestas inmunitarias adaptativas y los genes y usos de las mismas.
(23/10/2018). Solicitante/s: China Pharmaceutical University. Inventor/es: WANG,SHUZHEN, CHEN,YIJUN, HE,DONGYANG, LIU,NAN, MA,CHAO, GAO,ZHENYUE.
Una proteína recombinante bifuncional que posee las actividades de tumstatina y CD137L, caracterizada porque la proteína comprende las secuencias de aminoácidos de los fragmentos activos de tumstatina y la región extracelular de CD137L, en la que las secuencias de tumstatina y CD137L se fusionan a través de un enlazador peptídico flexible, en la que la secuencia de aminoácidos del fragmento activo de tumstatina se selecciona de la SEQ ID NO.65 a la SEQ ID NO.68, en la que la secuencia de aminoácidos del enlazador peptídico se selecciona de la SEQ ID NO.69 a la SEQ ID NO.76, en la que la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular de CD137L se selecciona de la SEQ ID NO.77 a la SEQ ID NO.80.
PDF original: ES-2686968_T3.pdf
Nuevo método de preparación de antibióticos y sistema de plataforma basado en el mismo.
(17/10/2018) Un método de preparación de antibióticos, que comprende las siguientes etapas:
determinar dianas seleccionadas de células procariotas, células eucariotas y virus con membranas de bicapa fosfolipídica como estructura básica de su membrana celular o envoltura;
diseñar una estructura molecular de dicho antibiótico nuevo de acuerdo con la siguiente fórmula general:**Fórmula**
en la que
R es la región de reconocimiento, que reconoce específicamente dichas dianas o se combina con dichas dianas y
F es la región efectora, que produce efectos farmacéuticos en dichas dianas, causando dichos efectos farmacéuticos la muerte;
establecer una biblioteca de estructura molecular de la región de reconocimiento, que comprende preparar de manera artificial sustancias artificiales que reconocen específicamente dichas dianas así como…
Fragmento Fc de IgG4 que comprende una región bisagra modificada.
(10/10/2018). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: JUNG, SUNG YOUB, LEE,JONG-SOO, CHOI,IN-YOUNG, PARK,SUNG HEE, HUH,YONG HO.
Un fragmento Fc de IgG4 modificado que comprende una región bisagra modificada, en el que la región bisagra representada por la siguiente secuencia de aminoácidos se modificó delecionando parte de la secuencia de aminoácidos para incluir solo un resto de cisteína:
Glu-Ser-Lys-Tyr-Gly-Pro-Pro-Cys-Pro-Ser-Cys-Pro.
PDF original: ES-2685617_T3.pdf
Método para mejorar la tolerancia a estreses abióticos en un organismo.
(22/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: RAMOS RUIZ,José, GELIS,Samuel Alexis David.
Método para mejorar la tolerancia a estreses abióticos en un organismo.
La presente invención se refiere a una construcción genética que codifica un nuevo gen y/o su familia que confiere resistencia a estreses abióticos. En particular, la presente invención se refiere a una construcción genética que comprende la secuencia SEQ ID NO.: 1 o una secuencia que tiene al menos un 75% de identidad con la secuencia SEQ ID NO.: 1. La presente invención también se refiere a un método para desarrollar cepas de microorganismos resistentes a estreses abióticos mediante la construcción genética de la presente invención.
PDF original: ES-2673521_A1.pdf
MÉTODO PARA MEJORAR LA TOLERANCIA A ESTRESES ABIÓTICOS EN UN ORGANISMO.
(24/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: RAMOS RUIZ,José, GELIS,Samuel Alexis David.
La presente invención se refiere a una construcción genética que codifica un nuevo gen y/o su familia que confiere resistencia a estreses abióticos. En particular, la presente invención se refiere auna construcción genética que comprende la secuencia SEQ ID NO.: 1o una secuencia que tiene al menos un 75% de identidad con la secuencia SEQ ID NO.: 1. La presente invención también se refiere a un método para desarrollar cepas de microorganismos resistentes a estreses abióticos mediante la construcción genética de la presente invención.
Proteína de fusión que tiene actividad de factor IX.
(16/05/2018). Solicitante/s: TiumBio Co., Ltd. Inventor/es: LEE, BONG YONG, KIM, HUN, TAEK,, PARK,MAHN-HOON, LIM,YUN JUNG, LEE,MIN SUN.
Una proteína de fusión que comprende factor IX (FIX) y transferrina de origen humano, en donde dicho factor IX es factor IX de origen humano y en donde dicha proteína de fusión comprende un enlazador representado por una cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 u 11 entre FIX y transferrina.
PDF original: ES-2676549_T3.pdf
Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas.
(09/05/2018). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.
Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada seleccionada de entre SEC ID nº 62, SEC ID nº 64, SEC ID nº 66, SEC ID nº 68, SEC ID nº 70 y SEC ID nº 72, y
(b) la región variable de cadena ligera de KV1 de SEC ID nº 76.
PDF original: ES-2672640_T3.pdf
Sistema de expresión policistrónica para bacterias.
(02/05/2018). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, VANDENBROUCKE,KLAAS, VAN HUYNEGEM,KAROLIEN.
Una bacteria gram-positiva que comprende una unidad de expresión policistrónica, comprendiendo dicha unidad de expresión policistrónica un gen endógeno y uno o más genes exógenos, en la que dicho gen endógeno y dicho uno o más genes exógenos se controlan transcripcionalmente por un promotor endógeno a la bacteria gram-positiva, en la que dicho promotor se selecciona del grupo que consiste de un promotor de enolasa (eno), un promotor usp45, un promotor gapB, un promotor pyk, un promotor rpmB, y un promotor rplS de dicha bacteria gram-positiva.
PDF original: ES-2676877_T3.pdf
Péptidos antiandrógenos y sus usos en la terapia del cáncer.
(25/04/2018). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: AURICCHIO,FERDINANDO, MIGLIACCIO,ANTIMO.
Una molécula derivada de péptido aislada o purificada o parcialmente purificada que presenta la fórmula general:
X- [(Pro)n-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys]m- Y (S1)
en la que X es H, o un grupo acetilo o cualquier aminoácido natural o secuencia de aminoácidos provista con un grupo NH2 libre o al menos derivado de acetilo; Y es un grupo OH o un grupo NH2; "n" es un número entero de 1 a 10 y "m" es un número entero de 1 a 3; y en la que la secuencia de aminoácidos de la molécula derivada de péptido se selecciona del grupo que consiste en:
Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 1);
Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 2);
Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 3); y
Gly-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 4).
PDF original: ES-2677566_T3.pdf
Proteína de fusión de hormona trófica, método de preparación y aplicación de la misma.
(18/04/2018). Solicitante/s: Suzhou Alphamab Co., Ltd. Inventor/es: XU,TING, GUO,KANGPING, YUN,LIHONG.
Una proteína de fusión que comprende una proteína de hormona trófica y un fragmento Fc de un anticuerpo, en la que la subunidad ß de la proteína de hormona trófica está ligada al fragmento Fc directamente o indirectamente a través de un engarce y la subunidad α de la proteína de hormona trófica se une a la subunidad ß a través de interacciones intermoleculares entre la subunidad α- y la subunidad ß, y en la que la subunidad α de la hormona trófica no está covalentemente unida al fragmento Fc, y en la que la hormona trófica se selecciona del grupo que consiste en hormona luteotrópica, hormona estimulante del folículo, gonadotropina coriónica y hormona estimulante de la tiroides, preferentemente, hormona estimulante del folículo.
PDF original: ES-2673317_T3.pdf
Moléculas de ácidos nucleicos que codifican una dextrano-sacarasa que cataliza la síntesis de dextrano que porta ramificaciones de tipo alfa-1,2 osídicas.
(11/04/2018) Utilización de una glucosiltransferasa capaz de formar dextranos que presentan ramificaciones α(1 Utilización de una glucosiltransferasa capaz de formar dextranos que presentan ramificaciones α(1 → 2) a partir de sacarosa, de α-D-fluoro-glucosa, de para-nitrofenil-α-D-glucopiranósido, de α-D-glucopiranósido-αDsorbofuranósido o de 4-O-α-D-galactopiranosilsacarosa, en la fabricación de una composición medicinal con efecto prebiótico destinada a mejorar el tránsito intestinal en animales o en el ser humano, comprendiendo dicha glucosiltransferasa una secuencia señal, una región variable, un primer dominio catalítico, un dominio de unión a glucano y un segundo dominio catalítico en la parte carboxílica de la…
Tratamiento de enfermedades relacionadas con el sustrato 2 del receptor de insulina (IRS2) mediante inhibición de transcrito antisentido natural para el IRS2 y factor de transcripción E3 (TFE3).
(11/04/2018). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural del Sustrato 2 del Receptor de Insulina (IRS2) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del Sustrato 2 del Receptor de Insulina (IRS2), y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 3, o una variante de la misma que retiene la función del transcrito antisentido natural de la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2677044_T3.pdf
Anticuerpo antagonista contra EphA2 para el tratamiento de cáncer.
(28/03/2018) Un anticuerpo o fragmento de éste que se une al epítopo que se une específicamente a un receptor EphA2, caracterizado por que dicho anticuerpo o fragmento de éste que se une al epítopo es capaz de inhibir la unión de efrinaA1 a dicho receptor, y es capaz de inhibir la fosforilación de tirosina de EphA2 en presencia de efrinaA1,
(i) en el que dicho anticuerpo o dicho fragmento de éste que se une al epítopo comprende al menos una cadena pesada y al menos una cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende tres regiones determinantes de la complementariedad secuenciales que tienen las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NOS: 1, 2 y 3, y en el que dicha cadena ligera comprende tres regiones determinantes de la complementariedad secuenciales que tienen…
Promotor derivado de un gen humano.
(21/03/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KENJI.
Un polinucleótido promotor que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el listado de secuencias.
PDF original: ES-2670894_T3.pdf
Vector recombinante para suprimir la proliferación de células del papilomavirus humano que incluyen el gen del polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) y composición farmacéutica para tratar el papilomavirus humano.
(21/03/2018). Solicitante/s: Genomictree, Inc. Inventor/es: MOON, YOUNG, HO, AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG, LEE,SENG-HOON.
Una composición farmacéutica, en donde la composición comprende
(i) un vector recombinante que comprende un gen de SEQ ID NO: 1 que codifica el polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) (ADCYAP1; NM_001099733), o un gen que codifica un fragmento de ADCYAP1 que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 9 o 10, como un principio activo, o
(ii) polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) (ADCYAP1; NM_001099733) de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de ADCYAP1 que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 9 o 10 como principio activo, para usar en el tratamiento del cáncer de cuello uterino.
PDF original: ES-2667119_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para regular la osmolaridad celular.
(21/03/2018) Un procedimiento para expresar una proteína de interés en una célula en condiciones de hiperosmolalidad que comprende:
(A) introducir un polinucleótido en una célula en el que dicho polinucleótido comprende:
(i) una molécula de ácido nucleico que comprende al menos un elemento regulador transcripcional de respuesta a la ósmosis (OR-TRE) que comprende
(a) al menos un potenciador transcripcional de respuesta a TonEBP que comprende la secuencia de ácido nucleico de **Fórmula**(SEQ ID NO: 1), o potenciador transcripcional de respuesta a NFATc, que comprende la secuencia de ácido nucleico de**Fórmula** (SEQ ID 15 NO: 2) o**Fórmula** (SEQ ID NO: 4), enlazado funcionalmente…
Plantas transgénicas que expresan proteínas modificadas con SPIC o inteína y método relacionado.
(14/03/2018) Un método para el uso de una planta transgénica para la producción de un compuesto que comprende:
recoger una planta transgénica o parte de la misma que expresa una proteína modificada que tiene una proteína diana y una inteína condensada internamente dentro de la proteína diana en una posición por la cual la presencia de la inteína inactiva la actividad de la proteína diana, en la que la inteína tiene la capacidad de cortar y empalmar la proteína modificada en la conformación cis, y la actividad de la proteína diana se puede recuperar tras la inducción del corte y empalme de la inteína, la proteína diana es una proteína lignocelulósica degradante, la inteína se selecciona del…
Composición para prevenir o tratar el cáncer de cuello uterino con un potenciador de la inmunidad contra el virus de papiloma humano.
(28/02/2018). Solicitante/s: Genexine, Inc. Inventor/es: SUNG, YOUNG CHUL, SEO,SANG HWAN, SUH,YOU SUK.
Una proteína de fusión que comprende:
la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2666720_T3.pdf
Partículas de replicón de alfavirus para uso en vacunación.
(28/02/2018). Solicitante/s: ALPHAVAX, INC.. Inventor/es: SMITH, JONATHAN, F., KAMRUD,KURT,I, MAUGHAN,MAUREEN.
Una partícula de replicón de alfavirus para uso en vacunación, inmunoterapia o como un factor inmunomodulador en un sujeto, la partícula de replicón de alfavirus una molécula de ARN aislada que comprende:
a) una secuencia de reconocimiento de replicación 5' de alfavirus, en donde al menos un codón de iniciación ha sido removido de la secuencia de reconocimiento de replicación 5';
b) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína estructural de alfavirus; y
c) una secuencia de reconocimiento de replicación 3' de alfavirus,
con la condición de que el ARN no contenga un promotor que dirija la transcripción de la secuencia de nucleótidos de (b), y en donde las secuencias de reconocimiento de replicación 5' y 3' del alfavirus de (a) y (c) replican directamente la molécula de ARN completa en presencia de proteína no estructural alfavirus.
PDF original: ES-2670813_T3.pdf
Anticonceptivos femeninos biológicos.
(28/02/2018). Solicitante/s: Hervana Ltd. Inventor/es: TEITELBAUM,RACHEL.
Una bacteria comensal genéticamente modificada del tracto genital femenino, en la que dicha bacteria genéticamente modificada es un Lactobacillus modificado para expresar un agente anti-espermatozoides, en el que dicho agente anti-espermatozoides es un anticuerpo anti-espermatozoides, o un fragmento del mismo, eficaz para evitar la motilidad de los espermatozoides, la fusión espermatozoide-óvulo o la penetración del espermatozoide en el óvulo, o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2671345_T3.pdf
Propiedades antitumorales de Dickkopf3b.
(28/02/2018). Solicitante/s: University of Massachusetts Medical School. Inventor/es: LEONARD,JACK L, LEONARD,DEBORAH M, SIMIN,KARL J.
Una forma truncada de una proteína Dickkopf 3 (DKK3) humana aislada, que está codificada por los exones 3-8 del locus génico de DKK3.
PDF original: ES-2670606_T3.pdf
Secuencia de ADN y preparación recombinante del alérgeno del polen de gramíneas Phl p 4.
(21/02/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: PETERSEN, ARND, SUCK, ROLAND, CROMWELL, OLIVER, BECKER, WOLF-MEINHARD, NANDY,ANDREAS, FIEBIG,HELMUT PROF.
Una molécula de ADN con una secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 1 con un intercambio de nucleótido individual seleccionado del grupo compuesto por T85A, C130A, G159A, A160C, G169A, G222C, G226A, G227C, T228C, C237T, C285T, C286T, G298A, A299C, C303T, C309G, T318C, G320A, C333G, G348C, C369G, C409T, C411T, T420C, A421C, A423C, T425C, G522C, C525G, C618T, G657A, G662A, G684C, C690A, G691A, G693A, C703A, A710C, G711A, G743A, G750A, C768T, G798C, G801A, C804G, G834C, A865G, G879C, G918A, A994T, C1047A, A1051G, G1052A, G1053A, C1090T, G1098C, C1185G, A1278C, G1370C, C1414G, C1425A, C1428T, G1443C, C1449T y G1464A.
PDF original: ES-2670573_T3.pdf
Polipéptidos que tienen actividad potenciadora amilolítica y polinucleótidos que codifican los mismos.
(21/02/2018). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: HARRIS, PAUL, WOGULIS,MARK.
Proceso para degradar un material que contiene almidón, que comprende: tratamiento del material que contiene almidón con una composición enzimática que comprende una o más enzimas amilolíticas en presencia de un polipéptido que tiene actividad potenciadora amilolítica seleccionado de:
(i) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de SEC ID nº: 2;
(ii) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia codificante de polipéptido maduro de SEC ID nº: 1.
PDF original: ES-2667812_T3.pdf
Expresión de proteínas de mamífero en Pseudomonas fluorescens.
(21/02/2018). Solicitante/s: Pfenex, Inc. Inventor/es: GAERTNER, FRANK H., RETALLACK,DIANE M, SQUIRES,CHARLES H, WATKINS,DAVID C, LEE,STACEY LYNN, SHUTTER,ROBERT.
Un método para producir una proteína recombinante de mamífero en una célula huésped de Pseudomonas fluorescens que comprende:
transformar una célula huésped con un ácido nucleico que codifica una proteína recombinante de mamífero;
cultivar la célula en condiciones que permitan la expresión de la proteína recombinante de mamífero, en el que la proteína recombinante de mamífero está presente en la célula huésped en una forma soluble o insoluble; y en el que la proteína recombinante de mamífero está operativamente unida a una secuencia de codificación líder de secreción periplásmica que dirige la proteína al periplasma; y en el que la proteína se expresa a un mayor nivel cuando se compara con un nivel de expresión de la proteína en condiciones sustancialmente comparables en un sistema de expresión de E. coli.
PDF original: ES-2663594_T3.pdf
MÉTODO PARA PREDECIR LA RESPUESTA CLÍNICA A UN TRATAMIENTO CON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/02/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: JULIA CANO,ANTONIO, MARSAL BARRIL,SARA, FERNÁNDEZ LUNA,José Luis, MARTÍNEZ TABOADA,Víctor Manuel, LÓPEZ HOYOS,Marcos, TORICES DEL VAL,Silvia, MUÑOZ CACHO,Pedro, VARELA EGOCHEAGA,Ignacio, BALSA ORLADO,Alejandro.
La presente invención se refiere al uso de variantes alélicas de TLR10 humano, incluyendo a la variante alélica de TLR10 humano I473T: como biomarcador para predecir la gravedad o el pronóstico en enfermedades inflamatorias, incluyendo la artritis reumatoide y/o para predecir la respuesta a un tratamiento con agentes antíinflamatorios, tales como agentes anti-TNF¿.
Anticuerpo humanizado antioligómero de amiloide-beta.
(10/01/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, NOBUYUKI, KUBOTA,TSUGUO.
Anticuerpo humanizado que no se une a un monómero de proteína amiloide ß y se une a un oligómero de proteína amiloide ß, en el que la región variable de cadena pesada de anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº: 12 y la región variable de cadena ligera de anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº: 14.
PDF original: ES-2661601_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de un antígeno tumoral codificado.
(03/01/2018) Secuencia de ácidos nucleicos que comprende o codifica, en la dirección 5' a 3',
i) - una región codificadora, que codifica al menos un péptido o proteína;
- al menos un tallo-bucle de histona, y
- una secuencia poli(A);
O
ii) - una región codificadora, que codifica al menos un péptido o proteína:
- una secuencia poli(A); y
- al menos un tallo-bucle de histona;
donde el al menos un tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de las fórmulas (I) o (II) siguientes:
fórmula (I) (secuencia tallo-bucle sin elementos frontera de tallo):**Fórmula**
fórmula (II) (secuencia tallo-bucle con elementos frontera de tallo):**Fórmula**
…
Producción de ácido mucónico a partir de microorganismos modificados genéticamente.
(27/12/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: PERO, JANICE G., YOCUM,R.,Rogers, GONG,WEI, DOLE,SUDHANSHU, SILLERS,RYAN, GANDHI,MEGHAL, SPENCER,MICHELLE.
Un microorganismo modificado genéticamente que produce ácido cis,cis-mucónico a partir de una fuente de carbono no aromático, que comprende un gen que codifica una enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial, en donde dicha enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial confiere prototrofia a los aminoácidos aromáticos y vitaminas, pero sin conducir a una secreción significativa de compuestos aromáticos.
PDF original: ES-2663445_T3.pdf
ADNc infeccioso de una cepa de vacuna aprobada del virus del sarampión. Uso para composiciones inmunogénicas.
(27/12/2017) Un proceso para la preparación de una molécula de ADNc que codifica la secuencia nucleotídica de la cadena ARN(+) antigenómica infecciosa completa de un virus del sarampión (MV) que se origina de la cepa de vacuna Schwarz o de la cepa de vacuna Moraten, que comprende los siguientes pasos:
- purificar el ARN vírico a partir de partículas víricas de la cepa de vacuna Schwarz o de la cepa de vacuna Moraten; y
- obtener la molécula de ADNc por transcripción inversa del ARN vírico purificado,
en el que la molécula de ADNc obtenida se dispone bajo el control de una secuencia heteróloga de control de expresión apropiada para la transcripción de la cadena ARN(+) antigenómica partiendo de la molécula de ADNc, y en particular una secuencia heteróloga de control de expresión de dicho ADNc que comprende las secuencias promotora T7 y terminadora T7, y en…