CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Predicción de la evolución hacia la degeneración macular senil avanzada usando una puntuación poligénica.
(19/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GRAHAM,ROBERT R, BEHRENS,TIMOTHY W.
Un procedimiento para identificar un sujeto humano diagnosticado de degeneración macular senil (DMS) en etapa temprana o etapa intermedia por estar en riesgo de desarrollar DMS avanzada que comprende
(a) determinar la frecuencia alélica de al menos 10000 locus independientes seleccionados de los polimorfismos mononucleotídicos expuestos en la tabla S1,
(b) calcular la puntuación poligénica para dicho sujeto multiplicando el logaritmo del cociente de posibilidades para cada uno de dichos polimorfismos mononucleotídicos por el número de alelos de referencia portados por dicho sujeto humano y dividir la suma resultante por el número de polimorfismos mononucleotídicos sometidos a prueba,
(c) identificar el sujeto humano por estar en riesgo de desarrollar DMS avanzada, cuando la puntuación poligénica sea mayor de 0,0001, y
(d) seleccionar el sujeto humano identificado por estar en riesgo de desarrollar DMS avanzada para el tratamiento de la DMS.
PDF original: ES-2628806_T3.pdf
Detección de variantes diana usando un marcador fluorescente y un extintor soluble.
(19/04/2017) Procedimiento para detectar la presencia o ausencia de una variante del ácido nucleico diana en una muestra, en el que puede producirse un ácido nucleico diana en al menos dos variantes, comprendiendo el procedimiento (a) proporcionar al menos un oligonucleótido marcado que comprende un primer marcador, comprendiendo dicho primer marcador al menos un resto emisor de luz y en el que al menos una subsecuencia del oligonucleótido marcado es suficientemente complementaria de al menos una subsecuencia del ácido nucleico diana, de tal manera que el oligonucleótido marcado hibrida con el ácido nucleico diana en una condición seleccionada;
…
Flujo de trabajo para la detección de ligandos empleando ácidos nucleicos.
(19/04/2017) Un método para acoplar al menos dos oligonucleótidos para producir un oligonucleótido acoplado y amplificar el oligonucleótido acoplado, en el que el acoplamiento y la amplificación se producen en una única mezcla de reacción, comprendiendo dicho método las etapas, en combinación, de:
a) poner en contacto una proteína diana o analito con al menos una primera y una segunda sonda, teniendo cada sonda una especificidad de unión por la proteína o el analito y estando unida al menos a un tipo de oligonucleótido;
b) acoplar entre sí los oligonucleótidos sobre la primera y la segunda sonda empleando
(i) una ligasa seleccionada del grupo que consiste en la ligasa de SEQ ID NO:77, la ligasa de SEQ…
Ácido L-nucleico modificado.
(19/04/2017). Solicitante/s: NOXXON PHARMA AG. Inventor/es: KLUSSMANN, SVEN, LANGE,CHRISTIAN,DR, ESCHGFALLER,BERND.
Ácido L-nucleico modificado que comprende una parte de ácido L-nucleico y una parte de ácido no L-nucleico, en donde la parte de ácido L-nucleico está conjugada con la parte de ácido no L-nucleico, en donde la parte de ácido Lnucleico es un spiegelmero y la parte de ácido no L-nucleico presenta un peso molecular mayor que 300 Da, para uso en un procedimiento para el tratamiento terapéutico o diagnóstico de un organismo, conduciendo la conjugación de la parte de ácido L-nucleico con la parte de ácido no L-nucleico a una segregación ralentizada del organismo, en comparación con un ácido L-nucleico que comprende sólo la parte de ácido L-nucleico.
PDF original: ES-2629615_T3.pdf
Usos de diagnóstico terapéuticos de gelsolina en insuficiencia renal.
(19/04/2017). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: STOSSEL, THOMAS, P., LEE,PO-SHUN, THADHANI,RAVI, KARUMANCHI,ANANTH.
Un método para caracterizar un riesgo de mortalidad en un sujeto con insuficiencia renal crónica, donde el método comprende
medir un nivel de gelsolina en una muestra de sangre de un sujeto;
comparar el nivel de gelsolina del sujeto con un valor predeterminado, y
caracterizar el riesgo de mortalidad del sujeto basándose en el nivel de gelsolina en comparación con el nivel predeterminado, donde el nivel de gelsolina por debajo del valor predeterminado indica que el sujeto tiene un mayor riesgo de mortalidad.
PDF original: ES-2634263_T3.pdf
Métodos y sistemas para el enriquecimiento de secuencias basadas en solución y análisis de regiones genómicas.
(19/04/2017) Un método para reducir la complejidad genética de una población de moléculas de ácido nucleico, dicho método comprende los pasos de:
a) exponer moléculas de ácido nucleico genómico desnaturalizado y fragmentado de dicha población a múltiples y diferentes sondas de oligonucleótidos bajo condiciones hibridantes en solución, seguido por la unión de complejos de moléculas hibridadas a un soporte sólido siendo una población de cuentas para capturar las moléculas de ácidos nucleicos que hibridan específicamente a dichas sondas,
en el que dichas moléculas de ácido nucleico desnaturalizado y fragmentado tienen un tamaño medio de entre alrededor de 100 a alrededor de 1000 residuos de nucleótidos, preferiblemente entre alrededor de 250…
Genes con expresión específica de células ES.
(19/04/2017). Solicitante/s: Yamanaka, Shinya. Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, KAIHO,EIKO.
Un gen aislado que comprende un ADN del apartado (a), (b), (c) o (d) siguiente:
(a) un ADN que comprende una secuencia de bases representada en SEQ ID NO: 33 o 17;
(b) un ADN que comprende una secuencia de bases representada en SEQ ID NO: 33 o 17, en el que una base está sustituida;
(c) un ADN que codifica una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 34 o 18;
(d) un ADN que codifica una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 34 o 18, en la que un aminoácido está suprimido, sustituido o añadido.
PDF original: ES-2633306_T3.pdf
Dianas moleculares y métodos para cribado de formulación y ensayo de eficacia de conservante.
(19/04/2017) Un método para identificar y cuantificar células microbianas en una o más muestras que contienen un microorganismo de interés, que comprende:
(a) la amplificación de ADN específico de especie procedente de muestras que contienen pre-ARNr usando una reacción en cadena de polimerasa de transcripción inversa, comprendiendo dicha etapa de amplificación:
usar un primer cebador complementario a una región pre-ARNr de dicho microorganismo de interés;
usar un segundo cebador complementario a una región de ARNr maduro de dicho microorganismo de interés; y
llevar a cabo múltiples ciclos de amplificación usando dicho primer cebador y dicho segundo cebador para producir niveles detectables de ADN amplificado específico de especie; y
(b) la cuantificación de dicho ADN amplificado específico de…
Método para determinar la ascendencia geográfica de un sujeto.
(18/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA. Inventor/es: FLORES INFANTE,Carlos Alberto, MORENO VEGA,José Marcos, BASALDÚA LEMARCHAND,Santiago.
Método para determinar la ascendencia geográfica de un sujeto.
La presente invención se relaciona con métodos para determinar la ascendencia geográfica de un sujeto basados en la determinación de la secuencia de un panel de 7 polimorfismos nucleotídicos sencillos. La invención también se relaciona con kits para llevar a cabo dichos métodos y con sus usos.
PDF original: ES-2609130_B1.pdf
PDF original: ES-2609130_A1.pdf
USO DE VARIANTES ALÉLICAS (SNPs) EN LA REGIÓN 6p21.33 PARA EL DIAGNÓSTICO, PRONÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE MÉNIÈRE.
(13/04/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LÓPEZ ESCAMEZ,Jose Antonio, REQUENA NAVARRO,María Teresa, CABRERA MARTÍNEZ,Sonia, ALARCÓN RIQUELME,Marta Eugenia.
La presente invención describe el uso de un grupo de polimorfismos o variantes de nucleótido simple(SNP) en el cromosoma 6 para la obtención de datos útiles en el pronóstico de una enfermedad que cursa con hipoacusia neurosensorial, kit o dispositivos y usos.
Materiales y procedimientos para el diagnóstico, pronóstico y evaluación del tratamiento terapéutico/profiláctico del cáncer de próstata.
(12/04/2017) Procedimiento de detección del cáncer de próstata en un paciente, cuyo procedimiento comprende:
poner en contacto una muestra de células de la próstata del paciente con un conjunto de sondas marcadas de forma detectable que comprende una sonda específica de locus para MYC, una sonda específica de locus para fosfatasa y homólogo de tensina (PTEN), una sonda centromérica para el cromosoma 8, y una sonda centromérica para el cromosoma 7 en condiciones de hibridación y determinar la presencia de alteraciones cromosómicas, en el que un % de ganancia de MYC (% de ganancia es el % de células con MYC > 2 señales) superior a 35 (con un intervalo de 2 a 50), un % de pérdida de PTEN (% de pérdida es el % de células con < 2 señales) superior a 33 (con un intervalo de 29 a 33), un % de ganancia de cromosoma…
Cebadores y métodos de amplificación.
(12/04/2017) Un procedimiento para generar ácido nucleico amplificado a partir de ARN que comprende:
a) exponer una secuencia molde de ARN a un conjunto de cebadores en condiciones de transcripción inversa, de tal manera que se genere una población mixta de las primeras cadenas de ADNc,
en la que dicho conjunto de cebadores comprende cebadores individuales, comprendiendo cada uno: i) un sitio de secuencia de restricción en 5', (ii) una secuencia hexamérica aleatoria en 3' y (iii) una secuencia de código de barras localizada entre el sitio de secuencia de restricción en 5' y la secuencia hexamérica aleatoria en 3', en la que dicho sitio de secuencia de restricción en cada uno de dichos cebadores…
(12/04/2017). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: HOLLIGER, PHILIPP, D\'ABBADIE,MARC, BAAR,CLAUDIA.
Una polimerasa obtenida por ingeniería genética que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NO 2, 4, 6, 8 o 10.
PDF original: ES-2627274_T3.pdf
Microelectrodos nanoestructurados y dispositivos de biodetección que los incorporan.
(12/04/2017). Solicitante/s: THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO. Inventor/es: KELLEY,Shana, TAFT,Bradford, SOLEYMANI,LEYLA, FANG,ZHICHAO, SARGENT,EDWARD.
Dispositivo de biodetección que comprende:
un sustrato;
al menos un cable eléctricamente conductor sobre el sustrato;
una capa aislante que recubre el cable, teniendo la capa aislante una abertura que define un espacio en el que se expone una parte del cable; y
un microelectrodo nanoestructurado depositado dentro de la abertura, en el que el microelectrodo está adaptado por medio de un sistema de indicador electrocatalítico para generar una carga en respuesta a un estímulo biomolecular; en el que:
el microelectrodo nanoestructurado puede presentar una sonda biomolecular en la superficie del mismo, y el microelectrodo nanoestructurado está en contacto eléctrico con la parte expuesta del cable.
PDF original: ES-2636664_T3.pdf
Uso cosmético de una proteína de la familia de las ribonucleasas.
(12/04/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, BERNARD, DOMINIQUE, DONOVAN,MARK, CHAUSSADE,VÉRONIQUE.
Procedimiento in vitro o ex vivo de evaluación de un estado de una epidermis de una piel seca que comprende al menos las etapas consistentes en:
a) determinar un contenido de un polipéptido de secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos representada por una secuencia elegida de entre SEQ ID Nº 1, SEQ ID Nº 2, o SEQ ID Nº 3, un análogo de éstas que presenta una homología de secuencia de por lo menos 85% y una actividad biológica de la misma naturaleza, o ácidos nucleicos que codifican dicho polipéptido, en una muestra de epidermis, y
b) comparar dicho contenido determinado en la etapa a) con un valor de referencia, donde el estado de la epidermis se caracteriza por una determinación de que el contenido determinado en la etapa a) es de 5 a veces inferior al valor de referencia.
PDF original: ES-2628505_T3.pdf
Métodos para realizar hibridaciones con desnaturalización separada de la muestra y la sonda.
(12/04/2017) Método in situ de hibridación de secuencias de ácidos nucleicos que comprende:
- desnaturalizar una primera secuencia de ácido nucleico bicatenario en una primera composición acuosa que comprende al menos un disolvente aprótico polar en una concentración de aproximadamente el 1% al 30% (v/v), o del 5% al 10% (v/v), o del 10% al 20% (v/v), o del 20% al 30% (v/v), y en la que dicho disolvente aprótico polar tiene funcionalidad lactona, sulfona, nitrilo, sulfito y/o carbonato;
- desnaturalizar una segunda secuencia de ácido nucleico bicatenario en una segunda composición acuosa que comprende al menos un agente desnaturalizante…
Procedimiento para prevenir productos de alto peso molecular durante la amplificación.
(12/04/2017) Un procedimiento para amplificar y detectar una diana de ácido nucleico en una muestra, en el que se previene o suprime la formación de productos de alto peso molecular durante la amplificación, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas:
a) poner en contacto los ácidos nucleicos en dicha muestra con reactivos de amplificación que comprendan al menos una polimerasa, nucleósidos trifosfato u otros monómeros de nucleósido, al menos un cebador directo extendido y/o al menos uno inverso extendido para generar al menos un amplicón y al menos una sonda detectable específica para dicho amplicón o un tinte de unión a ADN, en el que al menos uno de dicho cebador directo y/o cebador inverso extendido comprende una secuencia de poliN añadida…
Regiones ultraconservadas que codifican ARNnc.
(12/04/2017). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE,Carlo,M.
Un método para identificar riesgo de cáncer relativo en un sujeto humano, que comprende identificar si una muestra de tejido de ensayo del ser humano de ensayo comprende al menos un perfil de expresión de regiones ultraconservadas transcritas (RUC-T) que tiene una correlación estadísticamente significativa con el carcinoma hepatocelular (CHC);
en el que el perfil de expresión de RUC-T comprende una identificación de ocho RUC: uc.20, uc.402, uc.252, uc.396, uc.274, uc.27, uc.23 y uc.198;
en el que una correlación estadísticamente significativa indica un riesgo relativo de CHC; y
en el que las RUC-T en el perfil de expresión de RUC-T se expresan diferencialmente entre células normales y malignas.
PDF original: ES-2627059_T3.pdf
Modo de predicción del desenlace de un cáncer analizando la expresión de miARN.
(12/04/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GALON,Jérôme, PAGES,Franck, MLECNIK,BERNHARD, FRIDMAN,HERVÉ.
Un método para predecir el desenlace de un cáncer en un paciente que comprende una etapa que consiste en determinar el nivel de expresión de un grupo de miARN en una muestra tumoral obtenida de dicho paciente, en el que dicho grupo de miARN comprende miR.494.
PDF original: ES-2632145_T3.pdf
Aislamiento de secuencias nucleotídicas dirigido por probabilidad (PINS).
(12/04/2017) Un método in vitro para enriquecer una molécula de ADN diana a partir de una muestra polinucleotídica mixta que comprende las etapas de:
a) proporcionar una muestra polinucleotídica mixta que contiene dicha molécula de ADN diana, en la que dicha molécula de ADN diana comprende una o más secuencias consecutivas únicas de al menos 10 nucleótidos,
b) diluir en serie dicha muestra polinucleotídica mixta hasta que la probabilidad de detectar dicha molécula de ADN diana en una muestra diluida de polinucleótidos mixtos sea menor de 0,75, preferiblemente menor de 0,50 o incluso más preferiblemente menor de 0,25, y
c) producir un número…
Método para la detección de cáncer pancreático.
(05/04/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI.
Un método para la detección de cáncer pancreático, que comprende medir, en una muestra aislada de un sujeto:
(i) la presencia o una cantidad de un polipéptido que tiene una reactividad de unión específica a un anticuerpo contra una proteína CAPRIN-1 mediante una reacción antígeno-anticuerpo, o
(ii) un anticuerpo contra la proteína CAPRIN-1, o
(iii) la presencia o una cantidad de un ácido nucleico que codifica la proteína CAPRIN-1,
en el que dicha proteína CAPRIN-1 consiste en una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las SEQ ID NO: 2 a 30 de número par.
PDF original: ES-2629061_T3.pdf
Métodos de PCR para caracterizar la región 5'' no traducida de los genes FMR1 y FMR2.
(05/04/2017). Solicitante/s: Asuragen, Inc. Inventor/es: LATHAM,GARY J, CHEN,LIANGJING, SAH,SACHIN.
Un método para analizar si una secuencia interruptor está presente en al menos una región rica en CGG comprendida por al menos un molde en una muestra, que comprende:
a) proporcionar al menos dos iniciadores diferentes, incluyendo un primer iniciador que comprende repeticiones CGG, CCG, GCG, CGC, GCC o GGC, y un segundo iniciador que se hibrida a una posición fuera de la región rica en CGG;
b) realizar la PCR con al menos dos iniciadores diferentes y al menos un molde que comprende al menos una región rica en CGG, en donde la PCR produce un conjunto de productos;
c) resolver el conjunto de productos con una técnica de alta resolución para producir una representación del tamaño y la abundancia del producto; y
d) derivar la información acerca de si una secuencia de interruptor está presente en al menos una región rica en CGG o dónde al menos dentro de una región rica en CGG se encuentra una secuencia de interruptor a partir de dicha representación.
PDF original: ES-2629400_T3.pdf
Método de detección de nucleótidos únicos.
(05/04/2017) Un método de análisis de un nucleósido trifosfato único caracterizado por que incluye las etapas de producir al menos una sonda usada de oligonucleótido sustancialmente bicatenario mediante la reacción en presencia de una polimerasa y una ligasa el nucleósido trifosfato único para su captura con un sistema de sondas correspondiente que comprende (a) un primer oligonucleótido monocatenario marcado con elementos detectables característicos en un estado no detectable y (b) segundo y tercero oligonucleótidos monocatenarios capaces de hibridar con regiones complementarias en el primer oligonucleótido; digerir la sonda utilizada con una enzima que tiene actividad exonucleolítica…
Plataforma giratoria para realizar secuenciación de ácido nucleico.
(05/04/2017) Un método de pirosecuenciación de una molécula de polinucleótido, comprendiendo dicho método las etapas de: proporcionar una plataforma giratoria que tiene al menos un pocillo abierto para contener al menos una superficie de soporte, estando dicho pocillo abierto configurado o dimensionado de tal modo que un reactivo depositado en el mismo es extraíble por centrifugación desde dicho pocillo abierto y hacia fuera de dicha plataforma mediante rotación suficiente de dicha plataforma;
proporcionar al menos una superficie de soporte citada en forma de partícula magnética en cada pocillo abierto citado, en donde dicha superficie de soporte está adaptada para inmovilizar una molécula de polinucleótido o tiene inmovilizada sobre…
Ensayos con nanoetiquetas SERS.
(05/04/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: CROMER,Remy, NATAN,MICHAEL, PENN,SHARRON GAYNOR, SHA,MICHAEL, XU,HONGXIA, DOERING,WILLIAM E.
Un método para detectar un analito de interés que comprende:
proporcionar partículas de captura derivatizadas con dicho analito;
proporcionar partículas de detección con nanoetiquetas SERS conjugadas con una primera molécula capaz de unirse selectivamente a dicho analito;
contactar una muestra que puede que contenga el analito de interés con las partículas de captura y de detección con nanoetiquetas SERS, formando de este modo un complejo analito/partícula de detección con nanoetiquetas SERS y un complejo partícula de captura/partícula de detección con nanoetiquetas SERS;
concentrar el complejo partícula de captura/partícula de detección con nanoetiquetas SERS; y
detectar el espectro Raman de una molécula indicadora Raman asociada con las partículas de detección con nanoetiquetas SERS.
PDF original: ES-2629832_T3.pdf
Métodos y composiciones para diagnosticar y tratar una enfermedad autoinmunitaria que es secundaria con respecto a la esclerosis múltiple.
(05/04/2017). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: JONES,JOANNE L, COLES,ALASDAIR J, COMPSTON,ALASTAIR.
Un método para identificar a un paciente de esclerosis múltiple (MS) que está en riesgo aumentado de desarrollar una enfermedad autoinmunitaria secundaria después de un agotamiento de linfocitos, que comprende: medir el nivel de interleucina-21 (IL-21) en una muestra de sangre procedente del paciente de MS; y comparar el nivel de IL-21 en la muestra procedente del paciente de MS con el nivel de IL-21 procedente de un individuo que no tiene una enfermedad autoinmunitaria; en donde una IL-21 elevada en comparación con un individuo que no tiene una enfermedad autoinmunitaria indica que el paciente está en riesgo aumentado de desarrollar una enfermedad autoinmunitaria secundaria en comparación con pacientes de MS sin ninguna IL-21 elevada.
PDF original: ES-2632213_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: BIOTEC PHARMACON ASA. Inventor/es: LANES,OLAV, SOLSTAD,TERESE, HAVDALEN,LINDA, LORENTZEN,MARIT, LEIROS,INGAR, HELLAND,RONNY, ALTERMARK,BJORN.
Una endonucleasa I o fragmento enzimáticamente activo de la misma en la que dicha endonucleasa I tiene la secuencia de SEQ ID NO: 4 o una secuencia que es al menos el 70 % idéntica a la misma y en la que el resto de aminoácido que está inmediatamente en el extremo N del motivo de pentapéptido FYCGC ha sido sustituido con un resto que tiene carga negativa.
PDF original: ES-2622906_T3.pdf
Biomarcadores relacionados con nefropatía diabética.
(05/04/2017). Solicitante/s: Proteomics International Pty Ltd. Inventor/es: STOLL, THOMAS, PETERS,KIRSTEN, DAVIS,TIMOTHY, BRINGANS,SCOTT, WINFIELD,KAYE, CASEY,TAMMY, DAVIS,WENDY, LIPSCOMBE,RICHARD.
Un método para evaluar a un paciente de nefropatía diabética que comprende medir al menos un biomarcador en una muestra del paciente, en donde al menos dicho biomarcador antigenoide CD5.
PDF original: ES-2665910_T3.pdf
Sistema de secuenciación segura.
(05/04/2017) Procedimiento para identificar mutaciones por sustitución, inserción y deleción de una sola base en un fragmento de ácido nucleico de analito, que comprende:
unir una secuencia de ácido nucleico de identificación única (UID) a un primer extremo de cada uno de una pluralidad de fragmentos de ácido nucleico de analito para formar fragmentos de ácido nucleico de analito identificados de forma única;
determinar de forma redundante la secuencia de nucleótidos de un fragmento de ácido nucleico de analito identificado de forma única, en la que determinadas secuencias de nucleótidos que comparten una UID forman una familia de miembros;
identificar una secuencia de nucleótidos que representa con precisión un fragmento de ácido nucleico de analito cuando, como mínimo,…
Marcadores de riesgo para enfermedad cardiovascular.
(05/04/2017). Solicitante/s: Gendiag.exe, S.L. Inventor/es: SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO, CASTILLO FERNÁNDEZ,SERGIO, MARRUGAT DE LA IGLESIA,JAUME, ELOSUA LLANOS,ROBERTO, SALGADO GÓMEZ,JOAN, ORDOVÁS MUÑOZ,JOSÉ MARÍA.
Método para determinar si un sujeto tiene un riesgo aumentado de padecer una enfermedad o trastorno cardiovascular adverso en un sujeto, que comprende las etapas de determinar, en una muestra aislada de dicho sujeto, la presencia de polimorfismos en las posiciones 27 de las secuencias de ácido nucleico de SEQ ID NO: 1, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10 y 12, en el que la presencia en la posición 27 de una C en SEQ ID NO: 1, C en SEQ ID NO: 3, T en SEQ ID NO: 4, A en SEQ ID NO: 6, T en SEQ ID NO: 7, C en SEQ ID NO: 8, C en SEQ ID NO: 9, T en SEQ ID NO: 10 y C en SEQ ID NO: 12 es indicativa de un riesgo aumentado de padecer una enfermedad o trastorno cardiovascular adverso.
PDF original: ES-2627446_T3.pdf
Cebadores con fosfato y base modificados en PCR específica de alelo.
(05/04/2017) Un procedimiento de amplificación específica de alelo de una variante de una secuencia diana, existiendo la diana en forma de varias secuencias variantes, comprendiendo el procedimiento:
(a) hibridar un primer oligonucleótido y un segundo oligonucleótido con al menos una variante de la secuencia diana; en el que el primer oligonucleótido es al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana y el segundo oligonucleótido es al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana y tiene al menos un nucleótido selectivo complementario de una única variante de la secuencia diana; en el que dicho segundo oligonucleótido comprende tanto un nucleótido con una base modificada covalentemente en el grupo amino exocíclico…
Tratamiento de enfermedades relacionadas con eritropoyetina (EPO) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a EPO.
(29/03/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de eritropoyetina (EPO) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del gen de eritropoyetina (EPO) y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2629630_T3.pdf