6 inventos, patentes y modelos de YAMANAKA,Shinya

Método para el desarrollo eficiente de células madre pluripotentes inducidas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/03/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, C12N5/074.

Un método de producción de células iPS, que comprende poner en contacto (a) Oct3/4 o un ácido nucleico que lo codifique, (b) Klf4 o un ácido nucleico que lo codifique, (c) Sox2 o un ácido nucleico que lo codifique, (d) L-Myc o un ácido nucleico que lo codifique, (e) un inhibidor funcional de p53, y (f) Lin28 o Lin28b o un ácido nucleico que lo codifique, con una célula somática in vitro.

PDF original: ES-2726766_T3.pdf

Método altamente eficiente para establecer una célula madre pluripotencial artificial.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/02/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Clasificación: C12N5/10, C07K14/005, C12N15/113, C12N5/074.

Un método para producir una célula iPS, que comprende una etapa de introducir los siguientes y : uno o más vectores episómicos que contienen un ácido nucleico que codifica un factor de reprogramación nuclear; y un vector plasmídico que contiene un ácido nucleico que codifica EBNA-1, que es diferente de en una célula somática; comprendiendo además dicho método introducir un ácido nucleico que codifica un inhibidor de la función de p53, en forma de un vector episómico, en el que el inhibidor de la función de p53 mencionado anteriormente es ARNhc de p53 o un mutante negativo dominante de p53.

PDF original: ES-2725827_T3.pdf

Método de reprogramación nuclear.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/02/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Clasificación: C12N15/09, C12N15/79, C12N5/074.

Un método para producir una célula madre pluripotencial inducida, que comprende la etapa de introducir dos o más tipos de vectores de expresión no víricos diferentes para introducir cuatro o más tipos de genes que codifican un factor de reprogramación en una célula somática, en el que los vectores de expresión no víricos son vectores plasmídicos de replicación autónoma fuera de un cromosoma, en el que los genes que codifican un factor de reprogramación se seleccionan del grupo que consiste en un gen de la familia Oct, un gen de la familia Klf, un gen de la familia Sox, un gen de la familia Myc, un gen de la familia Lin y el gen Nanog, y en el que todos los tipos de vectores de expresión no víricos se introducen al mismo tiempo en la célula somática.

PDF original: ES-2722198_T3.pdf

Genes con expresión específica de células ES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/04/2017). Solicitante/s: Yamanaka, Shinya. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12N5/0735.

Un gen aislado que comprende un ADN del apartado (a), (b), (c) o (d) siguiente: (a) un ADN que comprende una secuencia de bases representada en SEQ ID NO: 33 o 17; (b) un ADN que comprende una secuencia de bases representada en SEQ ID NO: 33 o 17, en el que una base está sustituida; (c) un ADN que codifica una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 34 o 18; (d) un ADN que codifica una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 34 o 18, en la que un aminoácido está suprimido, sustituido o añadido.

PDF original: ES-2633306_T3.pdf

Genes con expresión específica de células ES.

(27/05/2015) Uso de una sonda que comprende un ADN del tipo (a) o (b) siguiente: (a) un ADN que tiene una secuencia de bases representada en SEQ ID NO: 4 o 15; (b) un ADN que se hibrida con el ADN de (a) en condiciones rigurosas, y que codifica una proteína expre- sada específicamente en una célula ES, para determinar si una célula que no se ha obtenido a partir de un embrión humano es una célula ES.

FACTOR DE REPROGRAMACIÓN CELULAR.

(04/11/2011) Un factor de reprogramación celular para una célula somática que comprende: a) un gen de la familia Oct o producto génico; b) un gen de la familia Klf o producto génico; y c) un gen de la familia Myc o producto génico, y/o una citocina

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