Métodos de diagnóstico para determinar la prognosis del cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Un método para predecir el resultado de la enfermedad en un paciente que está siendo tratado de cáncer de pulmón,

comprendiendo el método las etapas de:

(a) proporcionar una muestra de ensayo de un paciente;

(b) determinar un número de copias de un marcador de resultado de cáncer en la muestra de ensayo;

(c) comparar el número de copias del marcador de resultado de cáncer en la muestra de ensayo con un número de copias de referencia de dos, determinando así la presencia o ausencia de un cambio en el número de copias para el marcador de resultado de cáncer en la muestra de ensayo; y

(d) basándose en la presencia o ausencia de un cambio en el número de copias en el marcador de resultado de cáncer en la muestra de ensayo, identificar al paciente por tener un aumento de riesgo de resultado de enfermedad malo cuando se compara con una medida inicial de resultado de enfermedad en pacientes que no tienen cambio en el número de copias en el marcador de resultado de cáncer, en donde la presencia de un cambio en el número de copias en el marcador de resultado de cáncer es predictivo de resultado de enfermedad malo;

en donde la muestra de ensayo comprende un tejido tumoral o un tejido que se sospecha que es tumoral; en donde el cáncer es cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio Ia-IIa;

en donde el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio Ia-IIa se selecciona del grupo que consiste en: carcinoma de células escamosas, carcinoma de células grandes y adenocarcinoma;

en donde el paciente ha sido tratado con resección quirúrgica sin quimioterapia neoadyuvante;

en donde el marcador de resultado de cáncer es una región de ADN cromosómico, cuya amplificación produce una ganancia del número de copias del marcador de resultado de cáncer, en donde la ganancia de número de copias se asocia con un resultado de enfermedad malo;

en donde el resultado de enfermedad malo es una disminución del tiempo de supervivencia general cuando se compara con un tiempo de supervivencia general de pacientes que no tienen cambio en el número de copias para el marcador de resultado de cáncer; y

en donde el marcador de resultado de cáncer es Chr 19, 34,7 Mb-35,6 Mb (NCBI Build 36).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2010/053893.

Solicitante: Abbott Molecular Inc.

Inventor/es: ZHANG,Ke , COON,JOHN S, LU,XIN, SEMINAROV,DIMITRI, LESNIEWSKI,RICK R.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12Q1/68 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.

PDF original: ES-2644277_T3.pdf

 

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