CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CD52 soluble para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o de la artritis reumatoide.
(29/07/2020) Uno cualquiera o más de:
i) glucoproteína CD52 soluble, ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína;
iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii);
iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii);
v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv);
para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.
(29/07/2020) Un compuesto de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
A se selecciona de
**(Ver fórmula)**
en donde:
**(Ver fórmula)**indica el punto de unión al grupo carbonilo y**(Ver fórmula)** indica el punto de unión al átomo de nitrógeno;
n es 0 o 1;
m es 1 o 2;
m' es 0 o 1;
es 0, 1 o 2;
Rx se selecciona de hidrógeno, amino, hidroxi y metilo;
R14 y R15 se seleccionan independientemente de hidrógeno y metilo;
R16a se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C6;
R16 se selecciona de
-(C(R17a)2)2-X-R30,
-C(R17a)2C(O)N(R16a)C(R17a)2-X'-R31,
-C(R17a)2[C(O)N(R16a)C(R17a)2]w' -X-R31,
-(C(R17a)(R17)C(O)NR16a)n'-H; y
-(C(R17a)(R17)C(O)NR16a)m'-C(R17a)(R17)-CO2H;
en donde:
w' es 2 o 3;
n' es 1-6;
m' es 0-5;
X es una cadena…
Nuevos moduladores de receptores de fosfato de esfingosina.
(15/07/2020). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ROBERTS, EDWARD, BROWN, STEVEN, PODDUTOORI,RAMULU, ROSEN,HUGH, GUERRERO,MIGUEL A, PENG,XUEMEI.
Una composicion farmaceutica que comprende un compuesto de formula 265:
**(Ver fórmula)**
o una sal, estereoisomero, hidrato o solvato farmaceuticamente aceptable del mismo, y un excipiente farmaceuticamente aceptable, en donde la composicion farmaceutica esta en forma de una capsula, tableta, aerosol, solucion, suspension o esta formulada para aplicacion topica.
PDF original: ES-2813368_T3.pdf
Macrocíclico y composición que comprende el mismo.
(08/07/2020). Solicitante/s: Shenzhen TargetRx, Inc. Inventor/es: WANG,YIHAN, LI,HUANYIN.
Un compuesto macrocíclico sustituido, que es un compuesto macrocíclico representado por la fórmula (I), o una forma cristalina, una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, un hidrato o un solvato del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, y R17 son cada uno independientemente hidrógeno, deuterio o halógeno;
con la condición de que al menos uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, y R17 son deuterio.
PDF original: ES-2812336_T3.pdf
Compuestos de diaminopirimidilo sustituidos, composiciones de los mismos y procedimientos de tratamiento con ellos.
(17/06/2020). Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: LEFTHERIS, KATERINA, HUANG, DEHUA, CALABRESE,ANDREW,ANTONY, PLANTEVIN-KRENITSKY,VERONIQUE, SAPIENZA,JOHN, TORRES,Eduardo , HEGDE,SAYEE, MORTENSEN,DEBORAH, PAPA,PATRICK, PARNES,JASON, BAHMANYAR,SOGOLE, WHITEFIELD,BRANDON WADE, HANSEN,JOSHUA, RAHEJA,RAJ, CASHION,DANIEL, CORREA,MATTHEW, DELGADO,MARIA MERCEDES, NORRIS,STEPHEN TYSON, CATHERS,BRIAN EDWIN, BENNETT,BRYDON.
Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal, un tautómero, un isotopólogo o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
X es CN o CF3;
L es (C1-4 alquilo);
R1 es héteroalquilo sustituido o no sustituido; y
R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido;
donde, cuando un grupo es sustituido, el grupo es sustituido con halógeno, alquilo, hidroxilo, alcoxi, alcoxialquilo, amino, alquilamino, carboxi, nitro, ciano, tiol, tioéter, imina, imida, amidina, guanidina, enamina, aminocarbonilo, acilamino, fosfonato, fosfina, tiocarbonilo, sulfonilo, sulfona, sulfonamida, cetona, aldehído, éster, urea, uretano, oxima, hidroxilamina, alcoxiamina, aralcoxiamina, N-óxido, hidrazina, hidrazida, hidrazona, azida, isocianato, isotiocianato, cianato, tiocianato, oxo, B(OH)2, O(alquil)aminocarbonilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, ariloxi, aralquiloxi, heterocicliloxi o heterociclilalcoxi.
PDF original: ES-2812605_T3.pdf
Anticuerpos que se unen específicamente a TL1A.
(17/06/2020). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: POLLARD,MATTHEW, POULTON,LYNN DOROTHY, DOYLE,ANTHONY G, COOKSEY,BRIDGET ANN, PANDE,VANYA, CLARKE,ADAM WILLIAM.
Un anticuerpo recombinante que se une específicamente al ligando 1A de tipo TNF (TL1A) y comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2810751_T3.pdf
Régimen de dosificación para un agonista del receptor S1P.
(03/06/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DAVID,OLIVIER, SCHMOUDER,ROBERT, DUMORTIER,THOMAS, LOOBY,MICHAEL.
Uso de un modulador o agonista del receptor S1P en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmune, mediante el cual la enfermedad autoinmune se selecciona de la lista que consiste en esclerosis múltiple, polimiositis, nefritis lúpica, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal y psoriasis, en la que antes de comenzar la administración del modulador o agonista del receptor S1P a la dosis terapéutica diaria estándar, dicho modulador o agonista del receptor S1P se administra a una dosis diaria que es inferior a la dosis terapéutica diaria estándar durante un período inicial de tratamiento, y en el que la dosis inicial más alta está entre 0.01 mg y 0.30 mg.
PDF original: ES-2810823_T3.pdf
Anticuerpos anti-IGE humanizados que entrecruzan CD23 en linfocitos B pero no sensibilizan los mastocitos.
(13/05/2020). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHEN,JIUN-BO, SHIUNG,YU-YU.
Un anticuerpo humanizado que tiene una actividad de unión a IgE humana libre, IgE unidas a la membrana en linfocitos B e IgE unida a CD23, pero que es incapaz de unirse a IgE unida a FcεRI, en donde dicho anticuerpo humanizado comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde la región variable de cadena pesada (VH) comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica a SEQ ID NO: 2; y en donde la región variable de cadena ligera (VL) comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica a SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2811303_T3.pdf
Descarboxilasa de ácido glutámico (GAD) para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria.
(06/05/2020). Solicitante/s: Diamyd Medical AB. Inventor/es: ESSEN-MOLLER, ANDERS, LUDVIGSSON,JOHNNY.
Descarboxilasa de ácido glutámico (GAD) para su uso en un método de prevención y/o tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria seleccionada de diabetes de tipo 1, diabetes autoinmunitaria y diabetes autoinmunitaria latente, que comprende administrar a un sujeto una composición que comprende la descarboxilasa de ácido glutámico por inyección directamente en un ganglio linfático.
PDF original: ES-2807787_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades inmunitarias e inflamatorias.
(29/04/2020). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, GANDHI,ANITA, CHOPRA,RAJESH.
Un compuesto para su uso en un procedimiento para tratar, prevenir o controlar una enfermedad inmunitaria o una enfermedad inflamatoria, donde el procedimiento comprende administrar a un paciente que lo necesite una cantidad efectiva de dicho compuesto, y donde el compuesto es un compuesto de fórmula I
**(Ver fórmula)**
o una sal, solvato, hidrato, estereoisómero, tautómero o mezcla racémica farmacéuticamente aceptable de los mismos, y en donde la enfermedad es lupus, esclerodermia, lupus pernio, sarcoidosis, síndrome de Sjögren, vasculitis inducida por ANCA, síndrome antifosfolípido o miastenia grave.
PDF original: ES-2800026_T3.pdf
Alfa 1 antitripsina para uso en la preparación de un sujeto para trasplante.
(18/03/2020). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: DINARELLO,CHARLES,A, GOTTLIEB,PETER.
Una composición que comprende alfa1-antitripsina (AAT), un producto de escisión de la misma, una molécula de AAT recombinante o de fusión de la misma y un excipiente terapéuticamente aceptable para uso en un método para reducir el rechazo al trasplante en un sujeto, comprendiendo el método administrar la composición al sujeto al menos 9 semanas antes del trasplante y reducir el rechazo al trasplante en el sujeto.
PDF original: ES-2799153_T3.pdf
Anticuerpos humanizados anti-CD19 humano y procedimientos de uso.
(18/03/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, HAAS, ALEXANDER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SCHLOTHAUER,Tilman, KETTENBERGER,HUBERT, MOESSNER,EKKEHARD, MOLHOJ,MICHAEL, LARIVIERE,LAURENT.
Un anticuerpo que se une específicamente al CD19 humano, en el que el anticuerpo comprende (a) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 03,
(b) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11,
(c) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 05,
(d) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20 o 28,
(e) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 07, y
(f) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 08.
PDF original: ES-2791989_T3.pdf
Miembros de unión a IL-1 beta.
(18/03/2020). Solicitante/s: Delenex Therapeutics AG. Inventor/es: KRETZSCHMAR, TITUS, GRABULOVSKI,STEFANIE, SCHMITT,SIMONE, SHAMSHIEV,ABDIJAPAR, SCHÄFER,THORSTEN ALEXANDER.
Un anticuerpo contra IL-1 beta, que comprende
las secuencias de CDR de la cadena pesada variable (VH) CDR-H1, CDR-H2 o CDR-H3 como se exponen en SEQ ID NOs: 1, 2 y 3, respectivamente; y
las secuencias de CDR de la cadena ligera variable (VL) CDR-L1, CDR-L2 o CDR-L3 como se exponen en SEQ ID NOs: 4, 5 y 6, respectivamente.
PDF original: ES-2795829_T3.pdf
Compuesto para la modulación inmunológica, uso del mismo y composición farmacéutica que lo comprende.
(11/03/2020). Solicitante/s: SUZHOU CONNECT BIOPHARMACEUTICALS, LTD. Inventor/es: ZHENG, WEI, YANG,XIN, PAN,WUBIN.
Un compuesto como se muestra en la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en la que R es halógeno.
PDF original: ES-2802977_T3.pdf
Modulación de la activación del inflamasoma de células supresoras derivadas de mieloides para el tratamiento de GvHD o tumor.
(11/03/2020). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: MURRAY, PETER, J., BLAZAR, BRUCE, R., KOEHN,BRENT H, TING,JENNY P. Y, ZEISER,ROBERT, MILLER,JEFF S.
Una pluralidad de celulas supresoras derivadas de mieloides (MDSC) deficientes en proteina similar a la mota asociada a la apoptosis que contiene una CARD (ASC) (MDSC deficientes en ASC) para usar en un metodo de tratamiento de un sujeto que tiene o esta en riesgo de tener la enfermedad injerto contra huesped (GvHD), el metodo comprende: administrar al sujeto una pluralidad de MDSC deficientes en ASC.
PDF original: ES-2789574_T3.pdf
Método para el tratamiento de la enfermedad fibrótica.
(04/03/2020). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: MARSHALL,DIANE.
Un inhibidor de la actividad del receptor del factor 1 estimulante de colonias (CSF-1R) para emplear en el tratamiento y/o profilaxis de la fibrosis pulmonar, en donde el inhibidor es un anticuerpo o fragmento activo funcionalmente del mismo y en donde el anticuerpo o fragmento del mismo se une al CSF-1R.
PDF original: ES-2786260_T3.pdf
Métodos de tratamiento del lupus eritematoso sistémico utilizando un anticuerpo de dominio dirigido contra CD28.
(04/03/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NADLER,STEVEN,G, VALENCIA,XAVIER, SUCHARD,SUZANNE J, THROUP,JOHN P, DUCHESNE,DOMINIQUE, LIU,XIAONI, SHI,RONG, SHEVELL,DIANE E, XIE,JENNY H, HONCZARENKO,MAREK.
Un anticuerpo de dominio variable de inmunoglobulina simple anti-CD28 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES) en un paciente, que comprende un dominio variable, en donde el dominio variable comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12 (1h-239-891(D70C)) o difiere de la SEQ ID NO: 12 en hasta 5 aminoácidos, en donde el anticuerpo de dominio anti-CD28 se administra por vía subcutánea a una dosis de 12,5 mg cada semana o cada dos semanas, comprendiendo el dominio variable del anticuerpo de dominio variable de inmunoglobulina simple anti-CD28: una región CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1; una región CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2; y una región CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:3.
PDF original: ES-2783448_T3.pdf
Inhibidores de delta fosfatidilo-inositol 3-quinasa humana.
(04/03/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural general
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de N(Ra)2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), ORa y
**(Ver fórmula)**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH=C(Rb);
Y se selecciona del grupo que consiste en nulo y NH;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, ORa, halo, C1-6 alquilo, CF3, N02, N(Ra)2, NRaC1-3alquilenoN(Ra)2 y OC1-3alquilenoOR3; R3 se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
donde el grupo R3 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…
Cannabidiol para la prevención y el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped.
(19/02/2020). Solicitante/s: MOR RESEARCH APPLICATIONS LTD.. Inventor/es: YESHURUN,MOSHE.
Una composición que comprende un cannabidiol para usar en la prevención y el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped GVHD en un sujeto que la necesita.
PDF original: ES-2788744_T3.pdf
Derivado de purinona como inhibidor de Btk quinasa.
(12/02/2020) Un compuesto representado por la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
(en la fórmula,
L representa -O-, -S-, -SO-, -SO2- -NH-, -C(O)-, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH2- o -CH(OH)-;
R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo haloalquilo C1 o un grupo haloalcoxi C1-4;
el anillo 1 representa un anillo benceno, ciclohexano o piridina, el cual puede estar sustituido por de uno a cinco sustituyentes seleccionado cada uno independientemente entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-4, grupos alcoxi C1-4, nitrilo, grupos haloalquilo C1-4 y grupos haloalcoxi C1-4, en donde cuando dos o más sustituyentes están presentes en el anillo 1, estos…
Anticuerpos antagonistas anti-receptor de IL-7 y procedimientos.
(12/02/2020) Un anticuerpo aislado que se une específicamente a receptor de interleucina 7 alfa (IL-7Rα), en el que el anticuerpo se une a un epítopo que comprende los restos I82, K84, K100, T105 y Y192 del receptor de interleucina 7 alfa humano (IL-7Ra), y en el que el anticuerpo se compone:
una región variable de cadena ligera (VL) que comprende un VL CDR1 con la secuencia aminoacídica que se muestra en la SEQ ID NO:29, un VL CDR2 con la secuencia aminoacídica que se muestra en la SEQ ID NO:31, y un VL CDR3 con la secuencia aminoacídica que se muestra en la SEQ ID NO:36; y una de:
(i) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende un VH CDR1 con la secuencia aminoacídica que se…
(01/01/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DAVIES, JULIAN, MAGRINI,FABIO, MARTIN,ANDREA PAULA, MOZAFFARIAN,NEELUFAR, PATEL,CHETANKUMAR NATVARLAL, SCHROEDER,OLIVER.
Un anticuerpo que se une a la IL-21 humana que comprende una región variable de cadena pesada (HCVR) y una región variable de cadena liviana (LCVR), en el que la LCVR comprende SEQ ID NO: 7 en CDRL1, SEQ ID NO: 8 en CDRL2 y SEQ ID NO: 9 en CDRL3 y en el que la HCVR comprende SEQ ID NO: 10 en CDRH1, SEQ ID NO: 11 en CDRH2 y SEQ ID NO: 12 en CDRH3, en el que la cadena pesada comprende una HCVR que tiene la SEQ ID NO: 1 y en el que la cadena liviana comprende una LCVR que tiene el SEQ.ID.NO: 2.
PDF original: ES-2774422_T3.pdf
Propiedades inmunomoduladoras de las células progenitoras adultas multipotentes y usos de las mismas.
(25/12/2019) Células para la utilización en la prevención o tratamiento complementario de un neoplasma benigno de células de médula ósea, un trastorno mieloproliferativo, un síndrome mielodisplásico o una leucemia aguda, una anemia o deficiencia inmunitaria congénita, o una disfunción, trastorno o enfermedad autoinmunitaria, o una reacción inmunitaria adversa que se produce en la terapia de trasplante, en un sujeto, en el que las células son células progenitoras multipotentes, caracterizada porque expresan telomerasa y son positivas para oct-3/4, no son células madre embrionarias, células germinales embrionarias o células germinales, pueden diferenciarse en por lo…
Pirrolo- o pirazolopirimidinas covalentes reversibles útiles para el tratamiento de cáncer y enfermedades autoinmunes.
(18/12/2019) Una formulación oral sólida que comprende (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto, (ii) al menos un recubrimiento seleccionado de un recubrimiento entérico y/o un recubrimiento de liberación retardada no entérico y (iii) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde dicho compuesto es:
(a) un compuesto de fórmula (Id) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde:
Z2 es -N o -CR2 - donde R2 es hidrógeno o alquilo;
R3 y R4 son independientemente hidrógeno, metilo, cloro, fluoro, ciclopropilo, hidroxilo, metoxi, ciano, trifluorometilo o trifluorometoxi;
R6 y R7 son independientemente hidrógeno, metilo, metoxi, fluoro, cloro,…
Composiciones y métodos para inducir la apoptosis.
(18/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KOPECEK,JINDRICH HENRY, YANG,JIYUAN, CHU,TE-WEI.
Un primer complejo y un segundo complejo para usar en el tratamiento de tumores malignos de linfocitos B, trastornos inflamatorios y enfermedades autoinmunes con participación de linfocitos B en un paciente:
(i) donde dicho primer complejo comprende una fracción de direccionamiento y un morfolino, y donde dicho tratamiento involucra poner la población de linfocitos B de dicho paciente en contacto con dicho primer complejo; y
(ii) donde dicho segundo complejo comprende un copolímero portador y uno o más morfolinos, y donde dicho tratamiento involucra poner la población de linfocitos B de dicho paciente en contacto con dicho segundo complejo;
donde poner en contacto las células con el primer complejo y con el segundo complejo induce la apoptosis de las células,
donde el morfolino del primer complejo y el/los morfolino(s) del segundo complejo son complementarios, donde la fracción de direccionamiento es específica para el receptor CD20.
PDF original: ES-2784182_T3.pdf
Inhibidores de dipeptidil peptidasa IV basados en pirrolidina condensada con ciclopropilo y su uso farmacéutico.
(18/12/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: AUGERI, DAVID, J., MAGNIN, DAVID, R., ROBL, JEFFREY, A., SULSKY, RICHARD, B., HAMANN, LAWRENCE, G., BETEBENNER, DAVID, A..
Un compuesto que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2768961_T3.pdf
EXTRACTO NATURAL DE BLECHNUM CHILENSE, CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA Y ANTIINFLAMATORIA PARA INHIBIR LA ACTIVACIÓN LINFOCITARIA ASOCIADA A PATOLOGÍAS AUTOINMUNES, ANTIINFLAMATORIAS, Y EN EL RECHAZO DE TEJIDOS DE PACIENTES TRASPLANTADOS.
(12/12/2019) En el tratamiento de enfermedades autoinmunes y antiinflamatorias, y en pacientes con trasplante de órganos, se utilizan, medicamentos inmunosupresores como los corticosteroides y fármacos antinflamatorios no esteroidales, sin embargo, estos tienen numerosos efectos adversos (hiperglucemia, hipertensión, debilidad muscular, mayor susceptibilidad a infecciones, osteoporosis, glaucoma, trastornos psiquiátricos, detención del crecimiento entre otros) y plantean la necesidad de encontrar nuevos y mejores fármacos inmunosupresores, que se puedan utilizar, solos o en combinación, con el objetivo de reducir los efectos no deseados.…
Procedimiento de prevención de fallos de trasplante en un huésped.
(04/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT MAASTRICHT. Inventor/es: REUTELINGSPERGER, CHRISTIAAN, PETER, MARIA, NICOLAES,GERARDUS ANNA FRANCISCUS, HEURN,VAN LODEWIJK WILLEM ERNEST, SMAALEN,VAN TIM CHRISTIAN.
Heparina reducida en pentasacáridos para uso en la prevención, mejora o reducción del fallo del injerto después del trasplante en un receptor.
PDF original: ES-2774102_T3.pdf
Formulaciones que comprenden 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol.
(27/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RANE,SUPRIYA.
Una composicion farmaceutica solida adecuada para la administracion oral, que comprende
a) un primer compuesto que es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol, o una sal farmaceuticamente aceptable de este,
b) un relleno, y
c) un estabilizante que comprende una ciclodextrina,
donde la composicion comprende 0,5 mg del primer compuesto.
PDF original: ES-2773482_T3.pdf
Amidas de ácidos grasos, composiciones y procedimientos de uso.
(27/11/2019). Solicitante/s: Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., BEMIS,JEAN,E, VU,CHI B, MILNE,JILL C, TING,AMAL.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal, enantiómero o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que
Z es
**(Ver fórmula)**
cada r es independientemente 2, 3 o 7;
cada s es independientemente 3, 5 o 6;
cada t es independientemente 0 o 1;
cada v es independientemente 1, 2 o 6;
R1 y R2 son independientemente -H, -D, alquilo -C1-C4, -halógeno, -OH, -C(O) alquilo C1-C4, -O-arilo, - O-bencilo, -OC(O) alquilo C1-C4, alqueno -C2-C3, -C2-C3 alquino, -NH2, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1- C3)2, -NH(C(O) alquilo C1-C3), -N(C(O) alquilo C1-C3)2, -SH, -S(alquilo C1-C3), -S(O) alquilo C1-C3 o - S(O)2 alquilo C1-C3;
R3 es H; y
R4 se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**
en las que
R es alquilo C1-C6 no sustituido lineal o ramificado; o
un compuesto seleccionado de
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2773376_T3.pdf
Bloqueo de IL-3 en lupus eritematoso sistémico y esclerosis múltiple.
(20/11/2019). Solicitante/s: Universitätsklinikum Regensburg. Inventor/es: MACK,MATTHIAS, RENNER,KERSTIN, BRÜHL,HILKE.
Un anticuerpo neutralizante anti-IL-3, o un fragmento de unión a IL-3 del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune que es lupus eritematoso sistémico.
PDF original: ES-2764209_T3.pdf
Régimen de dosificación para un agonista del receptor s1p.
(20/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DAVID,OLIVIER, SCHMOUDER,ROBERT, DUMORTIER,THOMAS, LOOBY,MICHAEL.
Uso de un modulador o agonista del receptor S1P en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmune seleccionada de la lista que consiste en esclerosis múltiple, polimiositis, nefritis lúpica, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal y psoriasis, en donde, antes de comenzar el administración del modulador o agonista del receptor S1P a la dosificación terapéutica diaria estándar, dicho modulador o agonista del receptor S1P se administra a una dosificación diaria que es más baja que la dosificación terapéutica diaria estándar durante un período inicial del tratamiento, en donde el período inicial del tratamiento es 7 días, y en donde la dosificación diaria durante el período inicial del tratamiento es hasta 10 veces más baja que la dosificación diaria estándar.
PDF original: ES-2760607_T3.pdf