CIP-2021 : A61K 47/46 : Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción,
p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/46 · Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de espuma en aerosol.
(26/11/2013) Una espuma en aerosol farmacéutica que incluye una cantidad eficaz de:
un ingrediente farmacéuticamente activo, en la que el ingrediente farmacéuticamente activo es un corticosteroide;
un agente oclusivo que comprende vaselina;
un disolvente acuoso;
un codisolvente orgánico;
un componente emulgente; y
un propelente,
y en la que el ingrediente farmacéuticamente activo es insoluble en agua y en el agente oclusivo; y en la que elagente oclusivo está presente en una cantidad suficiente para formar una capa oclusiva sobre la piel, durante suuso.
Forma de dosificación que contiene una composición de confitería.
(06/11/2013) Una forma de dosificación moldeada obtenible inyectando al menos un principio activo y un componente de vidriode azúcar amorfo en una cámara de moldeo y moldeando en una forma deseada usando un procedimiento demoldeo por fijación térmica y/o un procedimiento de moldeo en ciclos térmicos en la que la desviación estándarrelativa del peso de 30 formas de dosificación individuales producidas es inferior al 1 %, la forma de dosificacióntiene al menos una cara y la forma de dosificación no tiene una superficie de forma libre.
Formas de dosificación terapéutica.
(21/08/2013) Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.
Coágulos de células hematopoyéticas no poliméricos para suministro de agentes activos.
(07/08/2013) Un sistema de suministro, que comprende:
un coágulo de células de médula ósea no polimérico que tiene una sustancia exógena seleccionada del grupo
que consiste en un vehículo de transferencia génica, una proteína y un agente bioactivo que tiene un efectoprofiláctico o terapéutico en un organismo biológico incorporado en él, en el que el coágulo de células de médulaósea no polimérico
a) se formula para el suministro a tejidos blandos, cartílago, ligamentos, tendones, o meniscos o discosintervertebrales, o
b) se obtiene de células de médula ósea de crestas ilíacas, y
en el que no se incorpora una matriz polimérica en el coágulo o se usa como la estructura del coágulo.
Composición farmacéutica para administración sublingual.
(07/08/2013) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento de trastornos agudos medianteadministración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas prácticamente exenta de agua deal menos un principio farmacéuticamente activo adherido a las superficies de partículas portadoras, siendo dichaspartículas sustancialmente mayores que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente promotor debioadhesión y/o mucoadhesión presente en las superficies de dichas partículas portadoras.
Complejo de vitaminas-minerales.
(18/05/2012) Un complejo de vitaminas-minerales que incluye vitaminas y minerales que interactúan unos con otros en el transcurso de la producción y/o almacenaje, y/o que incluye vitaminas y minerales que compiten por la asimilación por el cuerpo, y/o que incluye vitaminas y minerales que debilitan la acción de unos con otros al nivel fisiológico, caracterizado porque el complejo consta de tres a cinco formas preparativas de diferente composición, destinadas a ser tomadas por separado, con el fin de prevenir y/o reducir dicha interacción, competición y efecto debilitante, en el que una de las formas incluye, como mínimo, la vitamina E y el mineral selenio, y otra forma incluye, como mínimo cualquiera de: (a) las vitaminas K y D y el mineral calcio; o (b) la vitamina K y el mineral calcio.
Una composición que incluye un ginkgólido y apocinina, que interfiere con la cascada de ácido araquidónico.
(11/05/2012) Una composición farmacéutica que comprende: un ginkgólido; apocinina en forma aislada; y apocinina en forma natural.
Estabilización de rapamicinas o de derivados de rapamicinas.
(10/04/2012) Un proceso de estabilización de la rapamicina o un derivado de la rapamicina que tiene propiedades inmunosupresivas que comprenden a. disolver la rapamicina pura o derivado de la rapamicina en un solvente inerte; b. adición de un antioxidante a la solución resultante en una cantidad de hasta 1% basado en el peso de la rapamicina o del derivado de la rapamicina, y c. una etapa de precipitación de la mezcla estabilizada que consiste de la rapamicina o del derivado de la rapamicina y el antioxidante.
Implantes inyectables biodegradables y procedimientos relacionados con su fabricación y uso.
(04/04/2012) Un implante inyectable biodegradable que comprende un monómero de ácido glicólico y partículas quecomprenden un polímero de ácido poliláctico, u otro polímero que comprende unidades de repetición de ácidoláctico, en el que las partículas tienen un diámetro de entre 20 μm a 120 μm.
Formulaciones que comprenden nucleótidos antisentidos para conexinas.
(30/03/2012) Una formulación para uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante una terapia, cuya formulación comprende: un polinucleótido complementario de una conexina humana;
junto con un soporte o un vehiculo farmaceuticamente aceptable.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE ESTRUCTURAS COCLEARES, COMPOSICIONES DE VACUNA, ADYUVANTES Y SUS INTERMEDIOS.
(12/03/2012) La presente invención se relaciona con el campo de la Inmunología, específicamente con la rama de los adyuvantes y las vacunas. El objetivo técnico que se persigue es obtener estructuras cocleares a partir de vesículas de membrana externa (ampollas) de microorganismos, con el fin de emplearlas como adyuvantes o como vacunas en sí. La invención también se relaciona con el método de obtención de las estructuras cocleares.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE DE TIMOLOL, DORZOLAMIDA Y BRIMONIDINA.
(18/11/2011) Composición farmacéutica estable para el tratamiento de la hipertensión ocular del tipo que comprende las moléculas activas Maleato de Timolol, Tartrato de Brimonidina y Clorhidrato de Dorzolamida, caracterizada por comprender fundamentalmente los siguientes excipientes: Polioxil 40 Estearato, Borato de Sodio Decahidratado, Cloruro de Sodio y Cloruro de Benzalconio
UNIDADES DE DOSIFICACIÓN DIARIA DE MELATONINA.
(07/03/2011) Recipiente desechable para un medicamento o agente cosmético para la aplicación tópica, que contiene una dosis individual de melatonina o un derivado de melatonina, que corresponde a una dosis localmente eficaz, pero que no provoca efecto sistémico alguno, ascendiendo la dosis individual a 0,01 a 0,2 mg de melatonina o derivado de melatonina y correspondiendo la dosis individual a una dosis diaria
PREPARADOS A BASE DE MINOXIDIL.
(16/04/2006). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: IMAMURA, KOJI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OCHIAI, RUMI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OKAJIMA, TAKAKO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, MORIOKA, SUSUMU, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, HORIE, TARO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
Una composición que contiene minoxidilo que comprende uno o dos miembros seleccionados del grupo que consiste en dibutilhidroxitolueno y butilhidroxianisol, tiene una concentración de minoxidilo de 3 a 6% en peso, y tiene un pH de 5, 5 a 7, 0.
PIGMENTO DE COCHINILLA PURIFICADO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SAN-EI GEN F.F.I., INC.. Inventor/es: ICHI, TAKAHITO, KODA, TAKATOSHI, YUKAWA, CHIYOKI, SAKATA, MAKOTO, SATO, HIROYUKI.
Procedimiento para la producción de un color de cochinilla, que comprende someter una solución de extracto de cochinilla a proteolisis y eliminar una fracción de un peso molecular no inferior a 6000.
COMPOSICIONES ESTABLES QUE CONTIENEN COMPONENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: E-L MANAGEMENT CORP.. Inventor/es: ZECCHINO, JULES, KNIGHT, E., ALTHEA, TALATI, AKSHAY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS ESTABLES QUE CONTIENEN AGUA QUE COMPRENDEN UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y UN SISTEMA ANTIOXIDANTE DEPURATIVO DEL OXIGENO BASADO EN UNA ENZIMA. LA COMPOSICION COMPRENDE PREFERIBLEMENTE UN SISTEMA ANTIOXIDANTE QUE COMPRENDEN CANTIDADES EFECTIVAS DE UNA OXIDASA, UN SUBSTRATO PARA LA OXIDASA Y UNA PERIOOXIDASA, Y AL MENOS UNA ESPECIE OXIDABLE POR EL PEROXIDO DE HIDROGENO, TAL COMO ANIONES DE IODURO Y/O TIOCIANATO.
HIALURONATOLIASA COMO PROMOTOR DE PENETRACION EN AGENTES TOPICOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: ESPARMA GMBH HANS-KNILL-INSTITUT FIR NATURSTOFF-FORSCHUNG E.V. FRIEDRICH-SCHILLER-UNIVERSITAT JENA INSTITUT FUR ANGEWANDTE DERMATOPHARMAZIE AN DER MLU UNIVERITAT HAUTKLINIK. Inventor/es: WOHLRAB, WOLFGANG, HUSCHKA, CHRISTOPH, NEUBERT, REINHARD, KOEGST, DIETER, FRIES, GERHARD ESPARMA GMBH, MILLER, PETER-JURGEN, HANS-KNILL-INSTITUT, OZEGOWSKI, JIRG-HERMAN.
Agente para la aplicación tópica en la piel y/o mucosas humanas o de animales que contiene al menos un promotor de la penetración y al menos un principio activo así como aditivos y/o coadyuvantes habituales, caracterizado porque como promotor de la penetración contiene hialuronatoliasa en concentraciones de 100 UI a 100.000 UI y porque la hialuronatoliasa es obtenible a partir de un microorganismo por fermentación microbiana.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLVO EMULSIONADO.
(01/12/2003). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KATO, YOSHITERU, SUZUKI, TORU, ABE, SHINOBU, TOKIZANE, MAKOTO.
La invención se refiere a un procedimiento para preparar polvo emulsionado mezclando una sustancia soluble en aceite, un almidón modificado y, si se desea, una goma vegetal con agua para preparar una emulsión, seguido de su secado. debido a que el polvo obtenido e ve reducido por la degradación debida al impacto que se le aplica durante la formación de pastilla, se reduce la exudación de aceite. La pastilla preparada a partir de este polvo es fácil de manejar, medir e ingerir, d manera que se utiliza en amplios campos tales como alimentación, las bebidas, los medicamentos y similares.
Procedimiento para preparar un líquido enriquecido con constituyentes y sustancias activas de plantas empleando un material de soporte y almacenamiento para plantas y sus sustancias activas; preparación de líquidos a partir del mismo y uso como agente cosmético, terapéutico y limpiador.
(01/11/2001) Procedimiento para preparar un líquido enriquecido con constituyentes y sustancias activas de plantas empleando un material de soporte y almacenamiento para plantas y sus sustancias activas, caracterizado porque se trituran plantas, mezclas de plantas o mezclas de plantas y algas con útiles de corte de tal manera que se obtenga una masa en forma de espinacas, se mezcla esta masa, según la naturaleza de las plantas, con una cantidad determinada de granulado de goma en forma pura, granulado de goma con componentes textiles adheridos o una mezcla de granulado de goma y componentes textiles, hasta que dicha masa pueda moldearse, se lleva la masa así obtenida a una forma adecuada, se seca ésta a máquina o al aire, se…
PRODUCTO PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE UNA LIPASA Y UN PRECURSOR DE HIDROXIACIDO.
(16/08/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAURIN, EMMANUELLE, SERA, DANIEL, GUTH, GERARD.
LAPRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO PARA LA APLICACION TOPICA APTA PARA LIBERAR SOBRE LA PIEL UN HIDROXIACIDO, QUE CONTIENEN COMO ENZIMA UNA LIPASA, Y AL MENOS UN PRECURSOR DE HIDROXIACIDO, QUE ES UN ESTER QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FUNCION ESTER DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADA O INSATURADA, QUE TIENE DE 2 A 25 ATOMOS DE CARBONO. SEGUN UNA FORMA PREFERIDA DE LA INVENCION, EL PRECURSOR Y LA LIPASA ESTAN ACONDICIONADOS DE MANERA A NO ESTAR EN CONTACTO UNO CON OTRO HASTA EL MOMENTO DE LA APLICACION SOBRE LA PIEL.
USOS TERAPEUTICOS DE LA MELANINA.
(01/08/1999) LA INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LOS TEJIDOS QUE HAN PERDIDO LA MELANINA Y QUE COMPARTEN BASES EMBRIOLOGICAS COMUNES, COMO LOS TEJIDOS DEL SISTEMA NERVIOSO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA SUBSTANCIA ACTIVA QUE PROVOCA UN INCREMENTO DE LA CONCENTRACION DE LA MELANINA EN EL TEJIDO. DICHAS SUBSTANCIAS ACTIVAS INCLUYEN MELANINA, VARIANTES DE LA MELANINA, ANALOGOS DE LA MELANINA, DERIVADOS DE LA MELANINA, TIROSINASA, GENES DE TIROSINASA, HORMONA CONCENTRADORA DE LA MELANINA Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS. COMO EJEMPLOS DE LAS MENCIONADAS ENFERMEDADES PUEDEN INCLUIRSE EL PARKINSON, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA RETINITIS PIGMENTOSA,…
SISTEMAS DE SUMINISTRO ORAL DE MICROPARTICULAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED. Inventor/es: RUSSELL-JONES, GREGORY, JOHN, WESTWOOD, STEVEN, WILLIAM.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS Y COMPOSICIONES PARA LA DISTRIBUCION ORAL DE UNA SUBSTANCIA O SUBSTANCIAS EN EL SISTEMA DE DRENAJE LINFATICO O CIRCULATORIO DE UN HUESPED. LOS COMPLEJOS DE LA INVENCION COMPRENDEN UNA MICROPARTICULA ACOPLADA, AL MENOS, A UN PORTADOR, SIENDO CAPAZ EL PORTADOR DE PERMITIR QUE SE TRANSPORTE EL COMPLEJO AL SISTEMA DE DRENAJE LINFATICO O CIRCULATORIO VIA EL EPITELIO DE LAS MUCOSAS DEL HUESPED Y LA MICROPARTICULA QUE ATRAPA O ENCAPSULA, O QUE PUEDE ATRAPAR O ENCAPSULAR, LA(S) SUBSTANCIA(S). EJEMPLOS DE LOS PORTADORES IDONEOS SON LAS PROTEINAS ENLAZANTES DE LAS MUCOSAS, LAS ADHESINAS BACTERIANAS, LAS ADHESINAS VIRICAS, LAS SUBUNIDADES ENLAZANTES DE TOXINAS, LA LECTINAS, LA VITAMINA B12 Y LOS ANALOGOS O DERIVADOS DE LA VITAMINA B12 QUE TIENEN ACTIVIDAD ENLAZANTE RESPECTO AL FACTOR INTRINSECO DE CASTLE.
PRODUCTO PARA LA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE UNA LIPASA Y UN PRECURSOR DE ACTIVO.
(01/06/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: FODOR, PIERRE, MAURIN, EMMANUELLE, SERA, DANIEL, GUTH, GERARD, DE SALVERT, ARMELLE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO PARA SU APLICACION TOPICA APTA PARA LIBERAR SOBRE LA PIEL UN ACTIVO COSMETICO Y/O DERMATOLOGICO, QUE CONTIENE UNA LIPASA COMO ENZIMA, Y AL MENOS UN ESTER, PRECURSOR DEL ACTIVO, QUE COMPRENDE UNA FUNCION ESTER DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA, QUE TIENE DE 2 A 25 ATOMOS DE CARBONO, SEGUN UNA FORMA PREFERIDA DE LA INVENCION, EL PRECURSOR Y LA LIPASA ESTAN ACONDICIONADOS DE MANERA A NO ESTAR EN CONTACTO UNO CON OTRO HASTA EL MOMENTO DE LA APLICACION SOBRE LA PIEL.
APARATO PARA HACER PENETRAR MEDICAMENTOS EN LOS GLOBULOS ROJOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: COMMUNAUTE EUROPEENNE. Inventor/es: PAGES, ETIENNE, ROPARS, CLAUDE, BAILLEUL, CHRISTOPHE.
LA PRESENTE INVENCION S REFIERE A UN DISPOSITIVO DESTINADO A PERMITIR LA INCORPORACION DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA EN LOS GLOBULOS ROJOS POR LA TECNICA DE LISIS/RESELLADO, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: UNA UNIDAD DE LAVADO QUE PERMITE, A PARTIR DE UNA SANGRE COMPLETA O NO, LA OBTENCION DE UNA SUSPENSION DE HEMATIES; UNA UNIDA DE LISIS Y RESELLADO CONSTITUIDA POR UN MODULO DE LISIS (A) A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 10 (GRADOS) C Y POR UN MODULO DE RESELLADO (B) A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 20 (GRADOS) C, ESTANDO CONCEBIDO EL CONJUNTO DE LOS ELEMENTOS DE LA UNIDAD DE LISIS Y RESELLADO QUE ESTA EN CONTACTO CON LA SUSPENSION DE ERITROCITOS PARA UN UNICO USO.
COMPUESTOS DE TROMBINA PARA ADMINISTRACION ORAL.
(16/05/1995). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KOJI, KUNIHIRO, YASUYUKI, TANAKA, RYO, HATA, SEISHICHI.
UN COMPUESTO ESTABLE DE TROMBINA PARA ADMINISTRACION ORAL PROVISTO DE SOLUBILIDAD EXCELENTE SE PREPARA CON LA TROMBINA COMO INGREDIENTE HEMOSTATICO, GELATINA, ALBUMINA Y GLICINA COMO UN ESTABILIZADOR Y LA SACAROSA Y/O ALCOHOL DE AZUCAR COMO UN PORTADOR. EL COMPUESTO DE TROMBINA ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HEMORRAGIAS EN EL CANAL ALIMENTARIO SUPERIOR, ES ESTABLE AUN EN CONDICIONES DE TEMPERATURA DE HABITACION DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, POSEE SOLUBILIDAD EXCELENTE Y PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE DE MANERA SENCILLA.
UN METODO DE PREPARAR UNA BACTERIA LITICA.
(16/02/1987). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
METODO PARA PREPARAR UNA BACTERIA LITICA. CONSISTE EN: 1) TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE BACTERIANO CON UN FRAGMENTO DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE FAGO DEFECTUOSA QUE TIENE: A) UN GEN REPRESOR SENSIBLE A LA TEMPERATURA, B) GENES QUE CODIFICAN LISOZIMA FUNCIONAL, Y C) UN MARCADOR; 2) CULTIVAR TRANSFORMANTES EN CONDICIONES PERMISIVAS DE TAL MODO QUE SE EXPRESE EL MARCADOR SELECCIONABLE, Y SELECCIONAR LOS TRANSFORMANTES QUE EXIHEN EL FENOTIPO CONFERIDO POR EL MARCADOR SELECCIONABLE; Y 3) CULTIVAR CLONES DE LOS TRANSFORMANTES SELECCIONADOS PROCEDENTES DE LA OPERACION 2) BAJO CONDICIONES RESTRICTIVAS, Y SELECCIONAR CLONES EN LOS QUE LA LISOZIMA SE EXPRESA BAJO TALES CONDICIONES, CON LO CUAL LOS TRANSFORMANTES SELECCIONADOS EN LA OPERACION 3) SON BACTERIAS LITICAS.TIENE APLICACIONES EN INGENIERIA GENETICA.
UN METODO DE PRODUCIR PRODUCTOS EN BACTERIAS, UTILIZANDO GENES QUE CODIFICAN ENDOLISINA A PARTIR DE FAGOS ATEMPERADOS.
(01/11/1985). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
UN METODO DE PRODUCIR COMPUESTOS EN BACTERIAS, UTILIZANDO GENES QUE CODIFICAN ENDOLISINA A PARTIR DE FAGOS ATEMPERADOS. CONSISTE EN TRANSFORMAR UNA CEPA BACTERIANA SENSIBLE A LA TEMPERATURA, QUE LLEVA SU GEN REPRESOR DE FAGOS SENSIBLES A TEMPERATURAS Y GENES QUE CODIFICAN LISOZIMA DE FAGO, FUNCIONALES, DE MODO QUE LOS GENES CODIFICADORES DE LISOZIMA ESTAN REPRIMIDOS EN CONDICIONES PERMISIVAS Y SE EXPRESAN EN CONDICIONES RESTRICTIVAS CON UNA O VARIAS MOLECULAS DE ADN QUE EXPRESA DIRECTA O INDIRECTAMENTE EL PRODUCTO. SE CULTIVA LA CEPA TRANSFORMADA EN CONDICIONES PERMISIVAS CON EL FIN DE OBTENER EL PRODUCTO, SE ELEVA LA TEMPERATURA PARA PRODUCIR CONDICIONES RESTRICTIVAS. FINALMENTE SE RECUPERA EL PRODUCTO A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO O DE UN CONCENTRADO DEL MISMO.
