CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 35/00 › A61K 35/32[2] › Huesos; Osteocitos; Osteoblastos; Tendones; Tenocitos; Dientes; Odontoblastos; Cartílago; Condrocitos; Membrana sinovial.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/32 · · Huesos; Osteocitos; Osteoblastos; Tendones; Tenocitos; Dientes; Odontoblastos; Cartílago; Condrocitos; Membrana sinovial.
(31/10/2012) Biomarcador de células cartilaginosas humanas. La presente invención se refiere al uso de un biomarcador en la selección de células destinadas al trasplante, en concreto, un biomarcador de células precursoras del cartílago que comprende al menos un producto de expresión del gen susd-2 y sus derivados.
(29/08/2012). Solicitante/s: WARSAW ORTHOPEDIC, INC.. Inventor/es: BEHNAM,KEYVAN.
Un método para producir una composición osteoinductiva, comprendiendo el método proporcionar hueso desmineralizado que ha sido desmineralizado utilizando un ácido; proporcionar factores osteoinductivos; proporcionar un portador; y añadir los factores osteoinductivos al portador, caracterizado por que la etapa de provisión de los factores osteoinductivos comprende extraer los factores osteoinductivos del ácido.
PDF original: ES-2393756_T3.pdf
(15/08/2012) Osteoblastos aislados para su uso en el tratamiento del componente inflamatorio de enfermedadesreumáticas inflamatorias (ERI).
(23/05/2012) Un procedimiento de identificación de un citoblasto que comprende las etapas de: proporcionar una muestra de células que incluye citoblastos; detectar la presencia de enzima conversora de angiotensina (ACE) o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE en una célula; detectar la presencia de al menos un marcador específico de citoblastos seleccionado del grupo que incluye STRO1, SH2, SH3, SH4, citoqueratina 14, alfa-6 integrina (CD49F) y c-kit; y que es indicativo de ACE identificar los citoblastos que tienen ACE o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE y el marcador específico de citoblastos.
(12/04/2012) Células madre pluripotenciales obtenidas a partir de la pulpa dental con capacidad de diferenciarse en tejidos de las tres capas embrionarias, endodermo, mesodermo y ectodermo.
(23/03/2012) Un injerto osteocondral que tiene aplicado al mismo una cantidad eficaz de una proteína morfogenética ósea (BMP) para su uso en un procedimiento de regeneración de cartílago articular, comprendiendo dicho procedimiento administrar una BMP a un área con necesidad de regeneración del cartílago articular previamente a la administración del injerto osteocondral.
(14/03/2012) Una formulación farmacéutica y/o terapéutica para administrar una sustancia del esmalte activa, que comprendeuna matriz polimérica y una sustancia del esmalte activa, que comprende al menos un fragmento de amelogenina,donde la concentración de dicha sustancia del esmalte activa es aproximadamente 1 mg/ml de formulación, omenos.
(21/12/2011) Una composición que comprende una pluralidad de partículas de tejido aisladas viables, en que las partículas comprenden células con al menos el 80% de viabilidad y proteínas extracelulares asociadas a las células, en que cada partícula ha sido fragmentada para tener al menos una dimensión inferior a 60 µm
(07/11/2011) Una composición que comprende partículas de cartílago de un donante humano de menos de quince años de edad en el momento de la donación
(05/07/2011) Una composición de osteoblastos semisólida que contiene fibrina para curar una fractura ósea en la que la composición se prepara mediante un procedimiento que comprende: cultivar/proliferar osteoblastos aislados de un tejido óseo en medio esencial mínimo de modificación alfa (alfa-MEM) para preparar una suspensión de osteoblastos, y mezclar la suspensión de osteoblastos resultante con un factor de coagulación para preparar un agente terapéutico de osteoblastos, en la que dicho factor de coagulación es una mezcla de trombina y fibrinógeno, en la que las etapas de preparación del agente terapéutico incluyen: disolver la trombina liofilizada en alfa-MEM líquido y después mezclar de 1 a 100 UI/ml de la trombina disuelta con la solución…
(22/06/2011) Una composición terapéutica para cartílago que comprende una mezcla de componentes de condrocitos aislados y expandidos o diferenciados a partir de un huésped, y trombina y una matriz de fibrinógeno que contiene fibrinógeno, en la que la trombina se usa en la cantidad de 0,01 a 50 UI/ml, en la que la matriz de fibrinógeno contiene de 0,01 mg/ml a 20 mg/ml de colágeno y de 0,01 mg/ml a 20 mg/ml de ácido hialurónico, en la que la matriz de fibrinógeno contiene de 20 mg/ml a 200 mg/ml de fibrinógeno
(21/06/2011) Una composición para la formación ósea preparada mediante el procedimiento para la preparación de una composición para la formación ósea usando una mezcla de un osteoblasto y una biomatriz, que comprende: cultivar/proliferar osteoblastos aislados y sus células precursoras en alfa-MEM (Medio esencial mínimo, de un tejido óseo, modificación alfa) para preparar una suspensión de osteoblastos; y mezclar la suspensión de osteoblastos resultante con una biomatriz para preparar un agente terapéutico de osteoblastos, en la que la biomatriz es una mezcla de colágeno e hidroxiapatita, en la que se añade colágeno en una cantidad de 67 µg/ml a 20 mg/ml a la suspensión de osteoblastos, y se añade hidroxiapatita en una cantidad de 30 µg/ml a 3,4 mg/ml a la suspensión de osteoblastos
(21/06/2010) Hidrolizado de cartílago aviar caracterizado porque: a) comprende: - 45% a 70% en peso de colágeno de tipo II hidrolizado, - 9% a 15% en peso de sulfato de condroitina, - 0,5% a 2% en peso de ácido hialurónico; b) entre todos los aminoácidos: - la valina representa 2,7% a 3,3%, - la isoleucina representa 2,0% a 2,4%, - la fenilalanina representa 2,2% a 2,6%, - la lisina representa 3,8% a 4,2%, - el triptófano representa 0,4% a 0,6%, - la hidroxiprolina representa 5,5% a 8,7%, - la hidroxilisina representa 0,7% a 1,8%, - la relación molar entre hidroxiprolina e hidroxilisina está comprendida entre 5,0 y 8,0; c)…
(18/03/2010) Uso de una preparación de una sustancia de esmalte activa para la preparación de una composición farmacéutica para la formación o regeneración de dentina después de procedimientos dentales que implican exposición de tejido de pulpa dental vital
(03/11/2009). Solicitante/s: SCHILLING, MARVIN FARFARD, RICHARD D. Inventor/es: SCHILLING,MARVIN, FARFARD,RICHARD D.
Un procedimiento para la deshidratación de cartílago de hueso que contiene colágeno II para mantener el colágeno II en su estructura natural original, que comprende: combinar dichas sustancias con un agente antimicrobiano, y desde el 15 hasta el 44% en peso de cloruro de potasio o el 15% en peso de cloruro de sodio en base al material de partida; calentar la mezcla resultante en forma de particulado a una temperatura inferior a la que se da la desnaturalización hasta que el contenido de agua se reduce hasta menos del 15% en peso del cartílago seco; y recuperar un producto que contiene el colágeno II en su estructura natural original; caracterizado porque dicho paso de calentar la mezcla se lleva a cabo en presencia de hidroxipropil metil celulosa o lecitina como un agente de desmoldeo.
(16/05/2007). Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE CELULAS CEPA MESENQUIMATOSAS HUMANAS QUE DEBEN DIFERENCIARSE EN CELULAS DE MAS DE UN TIPO DE TEJIDO CONJUNTIVO, Y A UNA COMPOSICION QUE INDUCE A LAS CELULAS PROCEDENTES DE LA POBLACION DE CELULAS CEPA MESENQUIMATOSAS A UNA LINEA ADIPOGENICA, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR DICHA DIFERENCIACION. ESTA COMPOSICION PARA INDUCIR DICHA DIFERENCIACION COMPRENDE UN GLUCORTICOIDE Y UN COMPUESTO QUE ESTIMULA LA PRODUCCION DEL AMPC O INHIBE LA DEGRADACION DEL AMPC (COMO POR EJEMPLO UN INHIBIDOR DE FOSFODIESTARASA). ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE INCLUIR TAMBIEN EL AISLAMIENTO DE LAS CELULAS ADIPOSAS DEL RESTO DE LAS CELULAS DE CEPA MESENQUIMATOSAS HUMANAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: MUSCULOSKELETAL TRANSPLANT FOUNDATION. Inventor/es: GERTZMAN, ARTHUR A., SUNWOO, MOON HAE.
Una composición de masilla ósea maleable y estéril para su aplicación en un sitio de defecto óseo para promover el crecimiento de hueso nuevo en el sitio, que comprende una mezcla de polvo de hueso osteogénico desmineralizado, en un vehículo de hidrogel; teniendo el polvo de hueso un tamaño de partícula de aproximadamente 100 a aproximadamente 850 micrómetros; comprendiendo el polvo de hueso de 30 a 40% del peso de la composición; siendo el vehículo chitosán en una disolución acuosa, teniendo el chitosán un peso molecular que oscila de cien mil a trescientos mil Daltons y oscilando de 1% a 5% en peso de la disolución vehicular.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FERROSAN A/S. Inventor/es: OLSON, BENGT, KRISTER.
Una composición que comprende i) extracto de cartílago que se obtiene por hidrólisis proteolítica enzimática, donde el extracto comprende un glicosaminoglicano, o formas sintéticas de un glicosaminoglicano extraíble de cartílago por hidrólisis proteolítica enzimática; ii) un extracto que contiene antioxidantes hidrófilos, y en el que el extracto comprende antioxidantes hidrófilos seleccionados entre un grupo que consiste en polifenoles y ésteres de los mismos, o formas sintéticas de polifenoles y ésteres de los mismos extraíbles de las semillas de uva; y iii) licopeno o un extracto de tomate que comprende licopeno.
(01/11/2005). Solicitante/s: MUSCULOSKELETAL TRANSPLANT FOUNDATION. Inventor/es: GERTZMAN, ARTHUR A., SUNWOO, MOON HAE.
Una composición ósea maleable estéril para su aplicación a un sitio de defecto óseo para promover el crecimiento de hueso nuevo en el sitio, que comprende una mezcla de hueso en polvo osteogénico desmineralizado en un vehículo hidrogel; teniendo el hueso en polvo un tamaño de partícula de aproximadamente 100 a aproximadamente 850 micrómetros; comprendiendo el hueso en polvo de aproximadamente 25 a aproximadamente 35% en peso de la composición; estando el vehículo hialuronato sódico en una solución acuosa, teniendo el hialuronato sódico un alto peso molecular que oscila desde seiscientos noventa mil a tres millones de Daltons y oscilando desde 1% a 4, 5% en peso de la solución vehículo.
(16/08/2005). Solicitante/s: CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY. Inventor/es: JOHNSTONE, BRIAN, YOO, JUNG.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE COMPUESTOS QUIMICOS DEFINIDOS QUE PERMITE LA CONDROGENESIS IN VITRO DE CELULAS PROGENITORAS MESENQUIMALES, UN METODO PARA LA INDUCCION CODROGENICA IN VITRO DE TALES CELULAS PROGENITORAS Y UN METODO PARA FORMAR CONDROCITOS HUMANOS IN VITRO A PARTIR DE TALES CELULAS PROGENITORAS.
(01/06/2005). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEMS. Inventor/es: CARNEY, DARRELL, H., CROWTHER, ROGER, S., STIERNBERG, JANET, BERGMANN, JOHN.
La aplicación de un agonista del receptor de trombina no proteolíticamente activada para la producción de un medicamento para estimular el crecimiento o la reparación en una zona de un paciente que necesita tal crecimiento o reparación.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER ORTHOPEDICS LTD.. Inventor/es: MILLER, WERNER, GROGAN, SHAWN, P., MAINIL-VARLET, PIERRE, SCHAFFNER, THOMAS.
Dispositivo de trasplante/implante para administrar al menos un compuesto biológicamente activo predeterminado a un sistema huésped humano o animal y/o para otra función biológica dentro del sistema huésped, caracterizado porque el dispositivo incluye un tejido cartilaginoso de una matriz extracelular cartilaginosa y condrocitos vitales que producen y mantienen la matriz extracelular y porque incluye además células vitales y/o partículas artificiales de un tamaño similar al de los condrocitos, siendo responsables las células o partículas de secretar el al menos único compuesto predeterminado o de la otra función biológica, donde las células y/o partículas se inmovilizan mezcladas con los condrocitos en la matriz extracelular que proporciona su entorno inmediato.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIORA BIOEX AB. Inventor/es: LYNGSTADAAS, ST LE, PETTER, HAMMARSTRIM, LARS, GESTRELIUS, STINA.
Utilización de una preparación de una sustancia activa del esmalte para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención o el tratamiento de neoplasmas malignos o benignos.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIORA BIOEX AB. Inventor/es: LYNGSTADAAS, ST LE, PETTER, GESTRELIUS, STINA.
Utilización de una preparación de una sustancia activa del esmalte para la preparación de una composición farmacéutica o cosmética para estimular el prendimiento de un injerto en un tejido no mineralizado.
(01/07/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE COMBINACION QUE PUEDE TOMAR FORMA DE COMPLEMENTO NUTRITIVO O COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES ARTICULARES DEGENERATIVAS O INFLAMATORIAS, QUE COMPRENDE L CARNITINA O ALCANOIL - L -CARNITINA INFERIOR Y UN GLUCOSAMINOGLICANO Y/O CONSTITUYENTE DE GLUCOSAMINOGLICANO.
(01/12/2003). Solicitante/s: GENDLER, EL. Inventor/es: GENDLER, EL.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA PRODUCIR MATERIAL BIOLOGICO QUE COMPRENDE TEJIDO DE CARTILAGO RECONSTITUIDO, EN DONDE EL METODO COMPRENDE EL AISLAMIENTO DE CONDROCITOS A PARTIR DEL TEJIDO DEL CARTILAGO, LA PUESTA EN CONTACTO DE UN SUBSTRATO COMPUESTO DE UNA LAMINA CONTINUA, FLEXIBLE DE HUESO NATURAL DESMINERALIZADO, QUE TENGA UN GROSOR INFERIOR DE ALREDEDOR 1.5M, CON DICHOS CONDROCITOS, Y EL CULTIVO DE LOS CONDROCITOS SOBRE EL SUBSTRATO EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO PARA PRODUCIR UN MATERIAL BIOLOGICO CARACTERIZADO POR UNA CAPA CONTINUA DE TEJIDO DE CARTILAGO. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN MATERIAL BIOLOGICO HECHO A PARTIR DE ESTE METODO.
(01/11/2002). Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: DOWD, MICHAEL, DYKE, DENIS, G.
MATERIALES PERFILADOS QUIRURGICAMENTE IMPLANTABLES, P. EJ., LAMINAS, SE FABRICAN A PARTIR DE PARTICULAS DE HUESO ALARGADAS, PREFERIBLEMENTE AQUELLAS QUE HAN SIDO DESMINERALIZADAS. LOS MATERIALES, CUANDO SE APLICAN A UN EMPLAZAMIENTO DE REPARACION DE HUESO, MEJORAN O ACELERAN EL NUEVO CRECIMIENTO DE HUESO MEDIANTE CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MECANISMOS BIOLOGICOS Y/O MECANICOS.
(16/08/2000). Solicitante/s: MOUNT SINAI HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: KANDEL, RITA, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TEJIDO CARTILAGINOSO RECONSTITUIDO EN UN SUSTRATO; A UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL TEJIDO CARTILAGINOSO RECONSTITUIDO; Y A UN TEJIDO CARTILAGINOSO RECONSTITUIDO IN VITRO A PARTIR DE CONDROCITOS AISLADOS CULTIVADOS EN UN SUSTRATO.
(16/07/1994). Solicitante/s: BIOVENTURES N.V. Inventor/es: BLOMLOF, LEIF, LINDSKOG, SVEN, HAMMARSTROM, LARS.
UNA COMPOSICION PARA USAR EN INDUCTORES DE LIGADURA ENTRE PARTES DE TEJIDOS ACTIVOS MINERALIZADOS POR REGENERACION DE TEJIDOS MINERALIZADOS SOBRE AL MENOS UNA DE LAS PARTES, CARACTERIZADO POR QUE CONTIENE COMO UN CONSTITUYENTE ACTIVO PARA UN ESMALTE DENTAL, LLAMADO ESMALTE MOLDE; PROCESO PARA INDUCIR LIGADURA ENTRE PARTES DE TEJIDOS MINERALIZADOS USANDO TAL COMPOSICION.
(01/12/1993). Solicitante/s: ROBAPHARM AG. Inventor/es: ROSENBERG, THEA.
UNA COMPOSICION PARA ESTIMULAR CONDROCITOS Y OSTEOBLASTOS, UN METODO PARA OBTENERLA A PARTIR DE HUESOS DE MAMIFEROS, DESDE FETOS HASTA INDIVIDUOS DE UNOS DOCE MESES Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE OSTEOARTITIS Y OSTEOPOROSIS Y PARA CURAR FRACTURAS, DEFECTOS DE LOS CARTILAGOS Y DEFECTOS DE LOS HUESOS.
(16/06/1993). Solicitante/s: COLLAGEN CORPORATION. Inventor/es: NATHAN, RANGA, SEYEDIN, SAEID, THOMPSON, ANDREA.
LAS SUSPENSIONES ACUOSAS DE COLAGENO ATELOPEPTIDICO FIBRILAR Y FACTOR OSLEOGENICO SON PREPARADOS INYECTABLES EFICACES PARA REPARAR DEFECTOS DE LOS HUESOS. SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE DICHOS PREPARADOS.
(01/12/1976). Solicitante/s: INFARCO, S. C. I.
Resumen no disponible.
