Nuevo derivado de 1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina que tiene como sustituyente un grupo fenilo con una estructura de éster de ácido sulfónico o una estructura de amida de ácido sulfónico introducida en el mismo y que tienen una actividad de unión al receptor de glucocorticoides.
(20/08/2013) Un compuesto representado por la fórmula general siguiente o una sal farmacéuticamente aceptable delmismo:
donde en la fórmula general ,
R1 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupocicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo arilo, un grupo heterocíclico o un grupo aralquilo;en el caso en el que R1 es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, elgrupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 átomos de carbono puede tener uno o varios gruposelegidos entre un átomo de halógeno, un grupo heterocíclico, un grupo carboxi, un grupo formado…
Nuevo derivado de 1,2-dihidroquinolina que tiene como sustituyentes un grupo alquilo inferior sustituido con fenilcalcógeno y un grupo fenilo introducido por un éster.
(31/07/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo:
En la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;
R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;
R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;
R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;
R6 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un gruponitro o un grupo ciano;
X representa -C(O)-, -C(O)NR8-, -S(O)- o -S(O)2-;
R7 y/o R8 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que puedetener un sustituyente, un grupo alquenilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquinilo inferior quepuede tener un sustituyente,…
(11/07/2013) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:
en la fórmula, cada grupo sustituyente se define de la siguiente manera.
A: un enlace simple, un grupo alquileno C1-C6 o un grupo fenileno que puede estar sustituido con R1.R1: un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupohalogenoalquilo C1-C6 o un grupo halogenoalcoxi C1-C6.
D: un enlace simple, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre
R2a y R2b: iguales o diferentes entre sí, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupoalquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo halogenoalquilo C1-C6 o un grupo halogenoalcoxi C1-C6R3a y R3b: iguales o diferentes entre sí, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno,…
Régimen de tratamiento de zoledronate intravenoso para el tratamiento de enfermedades del metabolismo óseo.
(24/06/2013) Ácido 2-(imidazol-1-il)-1-hidroxietano-1,1- difosfónico o las sales de este farmacéuticamente aceptables para utilizar en el tratamiento de enfermedades del metabolismo óseo, en donde 4 mg de ácido 2-(imidazol-1-il)-1-hidroxietano-1,1- difosfónico son para ser administrados por vía intravenosa, durante un periodo de 15 minutos en un volumen de infusión de 100 ml a un paciente con necesidad de dicho tratamiento.
Composiciones que contienen apoacuorina y métodos de utilización de las mismas.
(24/04/2013) Utilización de apoacuorina para la preparación de una composición nutracéutica destinada al tratamiento de un trastorno asociado al desequilibrio del calcio en un sujeto en el que se administra dicha composición nutracéutica.
Formulación de disolución rápìda de cinacalcet HCI.
(24/04/2013) Composición farmacéutica que comprende
(a) desde el 10% hasta el 40% en peso de cinacalcet HCl;
(b) desde el 45% hasta el 85% en peso de al menos un diluyente; y
(c) desde el 1% hasta el 5% en peso de al menos un aglutinante;
en la que el porcentaje en peso es respecto al peso total de la composición.
Polipéptido que regula el metabolismo del fosfato, el metabolismo del calcio, el metabolismo de la calcificación y de la vitamina D y ADN que codifican el mismo.
(14/03/2013) Un anticuerpo que reacciona con un polipéptido constituido por la secuencia de aminoácidos representada porID. SEC. Nº 2 ó 4 para su uso en el diagnóstico de hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH).
Derivado de 1,2-dihidroquinolina que tiene un grupo (fenil sustituido o heterociclil sustituido)carboniloxi-alquilo inferior y un grupo fenilo introducido por éster como sustituyentes.
(26/09/2012) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o su sal:
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;
R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;
R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;
R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;
R6 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un gruponitro o un grupo ciano;
X representa -CO-, -C(O)NR8-, -S(O)- o -S(O)2-;
R7 y/o R8 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que puedetener un sustituyente, un grupo alquenilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquinilo inferior quepuede tener un sustituyente, un grupo…
Nuevos derivados de 1,2-dihidroquinolina que tienen un grupo fenilamino alquilo inferior y un grupo fenilo introducido por éster como sustituyentes.
(05/09/2012) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o su sal: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;
R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;
R6 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un grupo nitro o un grupo ciano;
X representa -CO-, -C(O)NR8-, -S(O)- o -S(O)2-;
R7 y/o R8 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquinilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo cicloalquilo…
Composición para la estimulación del crecimiento óseo y el mantenimiento de la salud ósea.
(23/05/2012) Composición que contiene una planta o un extracto vegetal que contiene compuesto fitoquímicos quepresentan la capacidad de estimular la proteína morfogénica ósea, en la que la planta o extracto vegetal esCarum, para la utilización en:
la ayuda a la regeneración ósea durante la cicatrización de fracturas,la ayuda al incremento de laformación ósea y la densidad mineral ósea durante el crecimiento,la optimización de la masa óseamáxima; la ayuda en la construcción de cartílago; la ayuda en la prevención de la osteoartritis, queresulta en una mejor actividad o movilidad del individuo; el tratamiento, alivio y/o profilaxis de laosteoartritis, o el tratamiento o prevención de la osteoporosis,
en seres…
Composición para la estimulación del crecimiento óseo y el mantenimiento de la salud ósea, que comprende extractos de Mentha.
(23/05/2012) Composición que contiene una planta o un extracto vegetal seleccionado de entre Mentha o hierbabuena,para la utilización en:
la ayuda a la regeneración ósea durante la cicatrización de fracxturas, la ayuda al incremento de laformación ósea y la densidad mineral ósea durante el crecimiento y la optimización de la masa ósea máxima; laayuda en la construcción de cartílago; la ayuda en la prevención de la osteoartritis, que resulta en una mejoractividad o movilidad del individuo; el tratamiento, alivio y/o profilaxis de la osteoartritis, o el tratamiento o prevenciónde la osteoporosis; en seres humanos o en animales de compañía.
Genes de desaturasa, enzimas codificadas por estos genes y utilización de los mismos.
(16/05/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada que comprende o complementaria a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos 50% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los SEQ ID NO: 26 y SEQ ID NO: 42.
Composición para la estimulación del crecimiento óseo y el mantenimiento de la salud ósea.
(16/05/2012) Composici6n que contiene una planta o extracto vegetal que contiene compuestos fitoquimicos quepresentan la capacidad de estimular la proteina morfogenica 6sea, en la que la planta o extracto vegetal esThym us , para la utilizaciOn en la prevenciOn, alivio y/o tratamiento de los trastornos 6seos y elmantenimiento de la salud 6sea en seres humanos o en animales de comparga.
Análogos de 2-metilen-20-metil-19,24,25,26,27-pentanor-vitamina D.
(04/04/2012) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
donde X1 y X2, que pueden ser iguales o diferentes, cada uno se selecciona entre hidrógeno o un grupo protector dehidroxi.
SFRP y motivos peptídicos que interactúan con SFRP y sus métodos de uso.
(21/03/2012) Un polipéptido compuesto por (i) una secuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 3, (ii) unasecuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 5, la SEC. ID. Nº: 6 o la SEC. ID. Nº: 7, o (iii) unavariante de (i) o (ii) que tiene al menos un 80% de identidad de la secuencia con una de esas secuencias, donde elpolipéptido tiene la capacidad de unirse a RANKL y donde el polipéptido inhibe la diferenciación de las célulasprogenitoras de los osteoclastos, para su uso en el tratamiento de un sujeto con una afección de los huesoscaracterizada por la reabsorción ósea no deseada, como la artritis reumatoide, las metástasis osteolíticas o elmieloma múltiple, mediante la administración del polipéptido, donde el polipéptido no tiene la secuencia para la SARP-2 humana, con alanina en la posición 174, Uniprot…
COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa:
1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3;
R1 es T-(Anillo D);
El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4;
T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
UTILIZACION DE UN AGENTE MEJORADOR DEL METABOLISMO OSEO.
(16/05/2007). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: MATSUBARA, SATOSHI, K. K. YAKULT HONSHA, HAYAKAWA, HIROKO, K. K. YAKULT HONSHA, SHIMAKAWA, YASUHISA, K. K. YAKULT HONSHA, KANO, MITSUYOSHI, K. K. YAKULT HONSHA, SONE, HARUE, K. K. YAKULT HONSHA, ISHIKAWA, FUMIYASU, K. K. YAKULT HONSHA.
Utilización de una leche de soja fermentada, obtenible por medio de la fermentación de la leche de soja con una bacteria o una bifidobacteria del ácido láctico, en la fabricación de un agente mejorador del metabolismo óseo para el tratamiento o prevención de la osteoporosis.
FORMIATO CALCICO COMO SUPLEMENTO ALIMENTARIO.
(01/04/2007). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F..
El uso de formiato cálcico en la preparación de un medicamento oral pa- ra aumentar el calcio en la dieta de un ser humano proporcionando una dosis de 0, 5 g a 3, 0 g por día, en donde el formiato cálcico es capaz de mejorar el equilibrio del calcio o la retención del calcio.
COMPUESTOS DE 19-NOR-VITAMINA D3 CON ACTIVIDAD CALCEMICA.
(16/03/2006) El uso de un compuesto de fórmula: en la que X1 y X2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno hidrógeno o un grupo protector de hidroxi, en la que R es en la que el centro estereoquímico en el carbono 20 tiene la configuración R ó S, en la que Z es Y, -OY, -CH2OY, -CCY ó -CH=CHY, en el que el doble enlace tiene la geometría cis o trans, y en los que Y es un radical de la estructura en la que m y n, independientemente, son números enteros de 0 a 5, en la que cada grupo R1 y R2, independientemente, es hidrógeno, deuterio, deuteroalquilo, hidroxi, hidroxi protegido, fluoro, trifluorometilo, o alquilo de C1-5, el cual puede ser de cadena lineal o ramificado, y, opcionalmente, llevan un sustituyente hidroxi o hidroxi protegido, y en la que cada grupo R3 y R4, independientemente, es alquilo de C2-5, que puede ser de cadena lineal o…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN VITAMINA D Y CALCIO, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/02/2005). Solicitante/s: MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.. Inventor/es: VALLERI, MAURIZIO, TOSETTI, ALESSANDRO.
La invención describe una composición farmacéutica que contiene vitamina D y calcio, comprende un agente ligante elegido entre el grupo que consiste en: propilenglicol, o propilenglicol que tiene un peso molecular comprendido entre 300 y 1500, parafina líquida o aceite de silicona, útil para el tratamiento de deficiencias nutricionales de calcio y vitamina D en personas mayores.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA VITAMINA D2 O VITAMINA D4 PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DEL HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO.
(16/05/2004). Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., MAZESS, RICHARD, B.
UN METODO PARA LA PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA O CONTENIDO MINERAL OSEO EN UN SER HUMANO QUE SUFRE DE HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE VITAMINA D2 1 AL 2 1 AL,24(S) VITAMINA D4 1 AL,24(R).
(01/03/2003). Solicitante/s: AAR PHARMA ADLER APOTHEKE. Inventor/es: RUEPP, MICHEL O.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CASCARAS DE HUEVO, CASCARAS DE HUEVO CON UN DETERMINADO TAMAÑO DE GRANO, Y LA UTILIZACION DE CASCARAS DE HUEVO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CON DEFICIENCIA DE CALCIO.
PROCEDIMIENTO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA OSEA.
(01/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FONTANA, STEVEN ANTHONY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA II O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE COMPUESTO. ESTA FORMULA II SE ADMINISTRA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, CONJUNTA O SECUENCIALMENTE CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R{SUP,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -OH, -O(C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL), -OCOC{SUB,6}H{SUB,5} , -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL) O -OSO{SUB,2}(C{SUB,4}-C{SUB ,6} ALQUIL) Y R{SUP,2} ES 1PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1PIRROLIDINIL , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO P 1HEXAMETILENIMINO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II Y, DE FORMA CONJUNTA O SECUENCIAL, UN AGENTE ANABOLICO OSEO. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.