Inhibidores de MGAT2 de dihidropiridinona sustituidos con tetrazolona.

Un compuesto de formula (I):**Fórmula**

o un estereoisomero,

un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable, un polimorfo, un solvato o un hidrato del mismo, en donde:

el anillo A es, de forma independiente, un heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende atomos de carbono y 1- 4 heteroatomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dicho heteroarilo esta sustituido con 0-1 R6 y 0-2 R7;

R1 se selecciona independientemente entre: -(CH2)m-(carbociclo C3-6 sustituido con 0-2 Rb y 0-2 Rg), -(CH2)m- (heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dicho heteroarilo esta sustituido con 0-1 Rb y 0-2 Rg) y (una cadena de hidrocarburos C1-12 sustituida con 0-3 Ra; en donde dicha cadena de hidrocarburos puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada);

R2 se selecciona independientemente entre: alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4 y haloalquilo C1-4;

R3 se selecciona independientemente entre: H, F, alquilo C1-4 y CN;

R4 se selecciona independientemente entre: H, F y alquilo C1-4;

R3 y R4 se pueden combinar con el atomo de carbono al que estan unidos para formar un carbociclo de 3 a 6 miembros;

R6 se selecciona independientemente entre: halogeno, alquilo C1-6 sustituido con 0-2 Rh, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CO(alquilo C1-4), -(CH2)m-C3-6 carbociclo, -(CH2)m-NRfRi, CN, ORi, SRi y heterociclo de 4 a 6 miembros que comprende atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NRe, O, y S);

R7 se selecciona independientemente entre: halogeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4 y haloalcoxi C1-4; como alternativa, R6 y R7, junto con los atomos de carbono al que estan unidos, se combinan para forma un anillo carbociclico de 5 a 6 miembros o un anillo heterociclico de 5 a 6 miembros que comprende atomos de carbono y 1-3 heteroatomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dicho heterociclo esta sustituido con 0- 2 Rg;

Ra, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halogeno, OH, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, N(alquilo C1-4)2, COOH y -(CH2)n-Rc;

Rb, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halogeno, OH, alquilo C1-10, alcoxi C1-10, haloalquilo C1-10, haloalcoxi C1-10, alquiltio C1-10, haloalquiltio C1-10, N(alquilo C1-4)2, -CONH(alquilo C4-20), -CONH(haloalquilo C4-20), -O(CH2)sO(alquilo C1-6), -O(CH2)sO(haloalquilo C1-6), Rc y -(CH2)n-(O)t-(CH2)mRc;

Rc, en cada caso, se selecciona independientemente entre: cicloalquilo C3-6 sustituido con 0-2 Rd, cicloalquenilo C3-6 sustituido con 0-2 Rd, -(CH2)m-(fenilo sustituido con 0-3 Rd) y (un heterociclo de 5 a 6 miembros que comprende atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dicho heterociclo esta sustituido con 0-2 Rd);

Rd, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halogeno, OH, CN, NO2, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, tetrazolilo, OBn y fenilo;

Re, en cada caso, se selecciona independientemente entre: H, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, -(CH2)n-carbociclo C3- 6, CO(alquilo C1-4) y COBn;

Rf, en cada caso, se selecciona independientemente entre: H y alquilo C1-4;

Rg, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halogeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4 y haloalcoxi C1-4;

Rh, en cada caso, se selecciona independientemente entre: OH, halogeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1- 4 y haloalcoxi C1-4;

Ri, en cada caso, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4 y fenilo;

n, en cada caso, es independientemente 0 o 1;

m, en cada caso, es independientemente 0, 1, 2, 3 o 4;

s, en cada caso, es independientemente 1, 2 o 3; y

t, en cada caso, es independientemente 0 o 1.