CIP-2021 : A61K 38/46 : Hidrolasas (3).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteínas elastasas recombinantes y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
(15/03/2017). Solicitante/s: PROTEON THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: FRANANO,F. NICHOLAS, BLAND,KIMBERLY, WONG,MARCO D, DING,BEE C.
Una proteina proelastasa autoactivante que comprende (i) una secuencia de propeptidos que comprende una secuencia de peptidos de activacion de elastasa que comprende una secuencia de aminoacidos designada P10-P9- P8-P7-P6-P5-P4-P3-P2-P1, de la que los aminoacidos P3-P2-P1 estan disenados para formar una secuencia de reconocimiento de elastasa operativamente ligada a (ii) una secuencia de aminoacidos de una elastasa tipo I madura cuyos tres aminoacidos N-terminales estan designados P1'- P2'- P3', en la que
(a) la secuencia de propeptidos no es nativa para la elastasa tipo I madura, y
(b) cuando se somete a condiciones de autoactivacion, se produce una elastasa tipo I madura.
PDF original: ES-2627066_T3.pdf
Enzima de la enfermedad de almacenamiento lisosomal.
(08/03/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY.
Formulación farmacéutica que comprende una lipasa ácida lisosomal recombinante humana (rhLAL) aislada en combinación con un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo dicha rhLAL una o más estructuras de N-glicano, en la que rhLAL está glicosilada unida a N en Asn15, Asn80, Asn140, Asn252 y Asn300 de la SEQ ID NO: 2, y en la que la formulación farmacéutica es una solución acuosa que tiene un pH entre 5,6 y 6,2 o un pH de 5,9 ± 0,2.
PDF original: ES-2627535_T3.pdf
El uso de fosfatasa alcalina para preservar la función renal.
(01/03/2017). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: RAABEN,WILLEM, AREND,JACQUES SALOMON ROBERT, VAN DEN BERG,ERIK JAN.
Fosfatasa alcalina para uso en un método para prevenir y/o tratar fibrilación auricular, en la que dicha fibrilación auricular se debe a función renal reducida.
PDF original: ES-2618794_T3.pdf
Fosfatasa alcalina dirigida al hueso, kits y métodos de uso de la misma.
(21/12/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CRINE,Philippe, BOILEAU,Guy, LEMIRE,Isabelle, LOISEL,Thomas,P, LEONARD,Pierre, HEFT,Robert, LANDY,Hal.
Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido que tiene la secuencia expuesta en SEC ID NO: 4 y un soporte farmacéuticamente aceptable que comprende cloruro de sodio y/o fosfato de sodio.
PDF original: ES-2619332_T3.pdf
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Suplementación con cinc para aumentar la capacidad de respuesta al tratamiento con metaloproteasa.
(30/11/2016). Solicitante/s: Soparkar, Charles N.S. Inventor/es: SOPARKAR,CHARLES N.S.
Al menos un suplemento que comprende una combinación de cinc y fitasa que asegura la disponibilidad del ion cinc que se requiere para la actividad de la neurotoxina botulínica, para su uso en un método de preparación de un sujeto para la administración de la neurotoxina botulínica, que comprende:
instruir sobre la administración del al menos un suplemento, en donde la administración indicada del suplemento proporciona una disponibilidad del ion de cinc requerido a un nivel suficiente durante un período de carga del suplemento para eliminar una deficiencia funcional del ion cinc como causa de una capacidad de respuesta pobre o limitada a la neurotoxina botulínica administrada,
en donde el suplemento se administra durante el período de carga antes de la administración de la neurotoxina botulínica.
PDF original: ES-2615281_T3.pdf
Composiciones que contienen lipasa, proteasa y amilasa para el tratamiento de la insuficiencia pancreática.
(23/11/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO.. Inventor/es: MARGOLIN, ALEXEY, L., SHENOY,BHAMI,C, MURRAY,FREDERICK,T, STEVENS,ANTHONY CHRISTOPHER LEE.
Composición que comprende lipasa, proteasa y amilasa, en la que la proporción de lipasa, proteasa y amilasa en dicha composición es aproximadamente de 1:1:0,15 unidades USP, en la que la lipasa es lipasa de Burkholderia cepacia cristalizada reticulada, la proteasa es proteasa de Aspergillus melleus cristalizada y la amilasa es amilasa de Aspergillus oryzae amorfa.
PDF original: ES-2614157_T3.pdf
Fabricación de N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa humana, altamente fosforilada, activa, y usos de la misma.
(16/11/2016) Un método de purificación de una enzima N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa (GALNS) humana recombinante, comprendiendo dicha enzima GALNS una secuencia de aminoácidos al menos 95 % idéntica a los aminoácidos 27 a 522 de SEQ ID NO: 4, en el que dicha enzima GALNS:
tiene una pureza de al menos 95 %, determinada por tinción con azul de Coomassie, cuando se somete a una SDS-PAGE en condiciones no reductoras,
tiene una conversión de al menos 50 % del resto de cisteína en la posición 53 en Cα -formilglicina (FGly), y tiene entre 0,5 y 0,8 cadenas de oligomanosa bis-fosforilada por cadena de proteína monomérica, y en el que al menos el 98 % de dicha enzima GALNS está en forma precursora, determinada por electroforesis capilar en gel con dodecil sulfato sódico (SDS-CGE), que comprende:
a)…
Composición dermocosmética, procedimiento de tratamiento estético a partir de la composición y uso de la composición para el aclaramiento de la pigmentación de la piel.
(09/11/2016). Solicitante/s: ACM. Inventor/es: GAUTHIER,YVON.
Uso cosmético de al menos una fosfatasa ácida para aclarar la piel.
PDF original: ES-2614765_T3.pdf
Tratamiento de glucogenosis de tipo II.
(14/09/2016). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.
α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano, o en un método de tratamiento de la cardiomiopatía asociada con la glucogenosis de tipo II en un ser humano, donde el ser humano es CRIM-negativo para la α-glucosidasa ácida endógena y en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra conjuntamente con un régimen inmunoterapéutico o inmunosupresor.
PDF original: ES-2599401_T3.pdf
Composiciones que comprenden proteasa, amilasa y lipasa para su uso en el tratamiento de infecciones por Staphylococcus aureus.
(07/09/2016). Solicitante/s: Galenagen, LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una herida infectada con S. aureus para reducir las cicatrices que comprende enzimas digestivas que comprenden proteasa, amilasa y lipasa.
PDF original: ES-2668909_T3.pdf
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de cicatrices en la piel.
(07/09/2016). Solicitante/s: Kim, Sang Duck. Inventor/es: KIM,SANG DUCK.
Una composición farmacéutica para su uso por inyección en el tratamiento de cicatrices de la piel junto con láser de colorante pulsado o láser fraccionario, y subcisión, que comprende una mezcla de toxina botulínica de serotipo A o B, y aire, en la que la toxina botulínica y el aire se mezclan en una relación en volumen de 1: 0,1 a 1:10.
PDF original: ES-2604707_T3.pdf
Procesos para la fabricación de polvo de pancreatina con bajo contenido en virus.
(24/08/2016). Solicitante/s: Abbott Laboratories GmbH. Inventor/es: FRINK, MARTIN, KOELLN,CLAUS-JUERGEN, BLUME,HEINZ, RUST,MICHAEL.
Un proceso para la fabricación de pancreatina que tiene un contenido reducido en contaminantes víricos, que comprende las etapas de
(a) precalentar de una forma dispersa la pancreatina que contiene uno o más disolventes a una temperatura de 85 ºC a 100 ºC, y
(b) continuar el calentamiento de la forma dispersa de la pancreatina a una temperatura de 85 ºC a 100 ºC durante un período de 18 horas a 30 horas, y obtener un contenido total en disolventes en la forma dispersa de la pancreatina inferior o igual al 3,5 % en peso en cualquier punto durante dicha etapa de procesamiento (b), en el que la forma dispersa de la pancreatina se selecciona entre polvos, aglomerados, microaglomerados, microesferas, gránulos y granulados.
PDF original: ES-2597381_T3.pdf
Administración de agentes terapéuticos al sistema nervioso central.
(17/08/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, MCCAULEY,Thomas, CALIAS,PERICLES, POWELL,JAN, PAN,JING, PFEIFER,RICHARD, CHARNAS,LAWRENCE, WRIGHT,TERESA LEAH.
Una composición farmacéutica acuosa que comprende una enzima la cual es un reemplazo para una enzima lisosomal, un agente amortiguador, un surfactante y un tonificador, para su uso en un método que comprende un paso de administrar la composición por vía intratecal a un sujeto que sufre o es susceptible de sufrir una enfermedad por depósito lisosomal asociada con un nivel o actividad reducida de la enzima lisosomal, caracterizada porque la composición tiene un pH de 5,5 a 7,0, la enzima se presenta a una concentración mayor de 10 mg/ml, y el agente amortiguador es hasta 5 mM fosfato.
PDF original: ES-2650689_T3.pdf
Preparación de enzima digestiva para eclampsia.
(03/08/2016). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M.
Una preparación farmacéutica para uso en el tratamiento de un individuo que tiene eclampsia, en donde la preparación farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de enzimas digestivas, en donde las enzimas digestivas comprenden una amilasa, una lipasa, y una proteasa.
PDF original: ES-2670825_T3.pdf
Beta-lactamasas modificadas y métodos y usos relacionados con las mismas.
(13/07/2016). Solicitante/s: Synthetic Biologics, Inc. Inventor/es: AIRAKSINEN, ULLA, KOSKI,PERTTI, VÄLIMÄKI,KATJA.
Una beta-lactamasa que comprende una secuencia aminoacídica que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, caracterizada por que la beta-lactamasa
tiene un residuo aminoacídico hidrófilo distinto de ácido aspártico (D) en una posición correspondiente a la posición 276 de acuerdo con la clasificación de Ambler y dicho aminoácido hidrófilo se selecciona de entre arginina (R), histidina (H), lisina (K), asparagina (N), glutamina (Q), serina (S) y treonina (T), e
hidroliza penicilinas y/o cefalosporinas.
PDF original: ES-2588279_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
ADN libre de células como diana terapéutica para esterilidad femenina y marcador de diagnóstico.
(08/06/2016). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: HAZOUT,ANDRÉ.
Una ADNasa, para uso en el tratamiento de esterilidad femenina.
PDF original: ES-2588387_T3.pdf
Proceso de purificación de alfa-galactosidasa A.
(13/04/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D..
Un proceso para purificar α-galactosidasa A humana (α-Gal A) de una muestra, que comprende pasar a la muestra sobre una resina de interacción hidrofóbica que comprende a un grupo butilo como una partícula funcional.
PDF original: ES-2581828_T3.pdf
Composición y formulación que comprende iduronato-2-sulfatasa humana recombinante y método de preparación de la misma.
(13/04/2016). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: PAIK,SANG-HOON, KIM,YONG-CHUL, SEO,JINWOOK, JIN,THONG-GYU, CHUNG,YO KYUNG, PARK,YOO CHANG, CHOI,YONG WOON, SON,JONG MUN.
Una composición de iduronato-2-sulfatasa (IDS) que tiene una secuencia de aminoácidos SEQ ID Nº: 1, en donde un resto de cisteína en posición 59 en la secuencia de aminoácidos de la IDS se convierte en formilglicina (FGly) a una relación molar del 65% o mayor, preferiblemente a una relación molar de 75% o mayor.
PDF original: ES-2575377_T3.pdf
Composición para la prevención y el tratamiento de la artritis reumatoide.
(13/04/2016). Solicitante/s: Biotechnobel SA. Inventor/es: BATHAEI,SEYED SAIED.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide que contiene una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos
(i) fibras dietéticas prebióticas;
(ii) antioxidantes que comprenden polifenoles;
(iii) enzimas que comprenden al menos una enzima amilolítica;
(iv) vitaminas liposolubles que comprenden vitamina D y/o vitamina A; y
(v) aminoácidos que comprenden al menos glutamina.
PDF original: ES-2579828_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D. Inventor/es: MILLER, STEFAN, BRIERS,YVES, LAVIGNE,ROB, VOLCKAERT,GUIDO, WALMAGH,MAARTEN.
Una proteína de fusión compuesta de endolisina que tiene la actividad de degradación de la pared celular de bacterias Gram negativas y un tramo peptídico fusionado a la endolisina en el extremo N- o C-terminal, o en ambos extremos, en donde el tramo peptídico tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2579806_T3.pdf
Formulaciones para enzimas lisosómicas.
(30/03/2016) Una composición farmacéutica que comprende una alfa-glucosidasa ácida (AGA) de ser humano recombinante en una formulación que comprende:
a) un agente tamponador seleccionado del grupo que consiste en histidina, acetato de sodio, citrato, fosfato, succinato, Tris y combinaciones de los mismos;
b) una agente estabilizador seleccionado del grupo que consiste en sacarosa, arginina, sorbitol, manitol, glicina, trehalosa y combinaciones de los mismos;
c) un modificador de la tonicidad seleccionado del grupo que consiste en glicina, sorbitol, sacarosa, manitol, cloruro de sodio, dextrosa, arginina y combinaciones de los mismos;
d) un agente…
Una nueva preparación farmacéutica para preeclampsia.
(09/03/2016). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M.
Una preparación farmacéutica para uso en el tratamiento de un individuo que tiene preeclampsia caracterizada por hipertensión, proteinuria, o una combinación de los mismos, en donde la preparación farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de enzimas digestivas, en donde las enzimas digestivas comprenden amilasa, lipasa, y proteasa.
PDF original: ES-2572160_T3.pdf
Terapia génica para trastornos neurometabólicos.
(04/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: STEWART, GREGORY, R., DODGE,JAMES, PASSINI,MARCO A.
Una composición que comprende un vector de AAV que comprende un transgén que codifica una hidrolasa lisosomal, para uso en el tratamiento de una enfermedad por depósito lisosomal en un mamífero, en donde la composición se ha de administrar a un primer sitio en el SNC del mamífero y la concentración del vector en la composición es al menos 5 x 1012 gp/ml, de modo que la hidrolasa lisosomal es expresada en una cantidad terapéuticamente eficaz en un segundo sitio en el SNC que contiene neuronas que se proyectan al primer sitio y que está distal a y al menos a 2 mm de dicho primer sitio.
PDF original: ES-2562490_T3.pdf
Composiciones y tratamiento contra la cocaína.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: LANDRY,Donald, KWON YOUNG-MIN, WOODS,JAMES H, MACDONALD,JOANNE, ZHAN,CHANG-GUO, SUNAHARA,ROGER, NARASIMHAN,DIWAHAR L, YANG,VICTOR, KO,MEI-CHUAN HOLDEN, DENG,SHI-XIAN, TESMER,JOHN J, LEE,TIEN-YI, GAO,DAQUAN.
Un polipeptido de cocaina esterasa (CocE) mutante que comprende una secuencia de aminoacidos codificada por una secuencia de acido nucleico, la secuencia de acido nucleico que tiene al menos el 85 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2, en la que la SEQ ID NO: 2 es un polinucleotido que codifica un polipeptido de la CocE de tipo silvestre; en el que la secuencia de aminoacidos comprende al menos una sustitucion, adicion o supresion de un resto aminoacido en comparacion con la SEQ ID NO: 1 seleccionada del grupo que consiste en T172R, F189A/T172R, T172R/A193D, G173Q, T172R/G173Q, T172R/G173Q-I175-G-G-A186, T172R/G173Q-T176-G-G-D185, L169K y F189K; y el polipeptido de la CocE mutante tiene actividad cocaina esterasa con el aumento de la estabilidad termica a 37 ºC en comparacion con la CocE de tipo silvestre que tiene la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2574088_T3.pdf
Método para la prueba de disolución de composiciones sólidas que contienen enzimas digestivas.
(08/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Aptalis Pharma Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, LATINO,MASSIMO, GHIDORSI,LUIGI.
Un proceso para medir una cantidad de enzimas digestivas liberadas de una composición sólida de pancrelipasa en un medio de disolución que comprende utilizar espectroscopía de fluorescencia para medir la cantidad de enzimas digestivas liberadas de la composición en el medio de disolución.
PDF original: ES-2558756_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas de histona H1 y métodos de uso de las mismas.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMBIOTEC GMBH. Inventor/es: ZEPPEZAUER,Michael, CLASS,REINER.
La proteína histona H1 eucariota sustancialmente purificada para uso en el tratamiento de una infección en un humano o animal con una bacteria seleccionada entre: Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enteritidis; Bacillus subtilis; Bacillus megaterium; Bacillus cereus; y Serratia marcescens, bacterias que muestran resistencia contra conocidos antibióticos tales como penicilina, estreptomicina, eritromicina y vancomicina, en donde la proteína histona H1 eucariota purificada causa:
(i) muerte de la bacteria; o
(ii) inhibición del crecimiento de la bacteria.
PDF original: ES-2558361_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
Terapia de combinación para trastornos respiratorios.
(30/12/2015) Un glucosaminoglucano seleccionado entre sulfatos de condroitina A a E, heparina, sulfato de heparina, heparán, sulfato de heparán y sulfato de queratán o una sal fisiológicamente aceptable de dicho glucosaminoglucano para su uso en un método para tratar a un sujeto mamífero con un trastorno o enfermedad respiratoria que comprende niveles y/o viscosidad aumentada de mucosidad u otras secreciones pulmonares, donde la enfermedad o trastorno se selecciona entre limitación crónica del flujo de aire (CAL), neumonía, sinusitis, congestión nasal, fibrosis quística, asma, bronquitis, traqueobronquitis, bronquiectasia, tuberculosis, infección fúngica, infección…
Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2;
e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4;
n, v, w, x e y son 0;
R es un grupo…
Remodelación y glicoconjugación de poli(éter) a eritropoyetina.
(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula**
y
en las que
a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4;
j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20;
v, w, x, y, y z son 0; y
R es un grupo modificador;
comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…
