CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/26[2] › Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
(21/01/2011) Una composición farmacéutica sólida obtenible mediante la liofilización de una disolución desprovista de aminoácidos que comprende (a) factor VIII; (b) un tensoactivo; (c) cloruro cálcico; (d) sacarosa; (e) cloruro sódico; (f) citrato trisódico; y (g) un tampón desprovisto de aminoácidos; que tiene un pH de 6 a 8 antes de la liofilización y después de la reconstitución en agua para inyección
(11/01/2011) Una formulación líquida estable de turbidez baja que comprende (a) un anticuerpo dirigido contra IgE en una cantidad de aproximadamente 150 a 260 mg/ml, en la que el anticuerpo dirigido contra IgE comprende la secuencia de aminoácidos identificada como E25 en la Figura 10A y una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos identificada como E25 en la figura 10B (b) arginina-HCl en una cantidad de 100 a 200 mM, (c) histidina en una cantidad de 10 a 100 mM, (d) polisorbato en una cantidad de 0,01 a 0,1%, en la que la formulación tiene además un pH que varía entre 5,5 y 7,0, una viscosidad cinemática de aproximadamente 50 cs o menos y una osmolaridad que varía entre 200 mOsm/kg y 450…
(03/01/2011) Una solución para preparar una formulación en polvo liofilizada, comprendiendo la solución un interferón alfa pegilado, un crioprotector, un tampón, un estabilizante y agua para inyectables, en la que la trehalosa comprende al menos 60%, en peso, de crioprotector, y el tampón mantiene el pH de la formulación entre 4,5 y 7,1
(15/12/2010) SE PROPONEN NUEVAS EMULSIONES COSMETICAS Y/O FARMACEUTICAS, CONTENIENDO (A) OLIGLUCOSIDOS DE ALQUILO, (B1) ALCOHOLES GRASOS Y/O (B2) POLI-12-HIDROXIESTEARATOS DE POLIOL Y (C) ALCOHOLES DE GUERBET. LAS EMULSIONES SE CARACTERIZAN POR UNA BAJA VISCOSIDAD CUANDO ESTAN EN FASE DE GEL
(02/12/2010) Una composición farmacéutica en una forma adecuada para suministro nasal a un paciente que comprende: una cantidad eficaz terapéuticamente de insulina, un potenciador de permeación, y un vehículo líquido; estando dicha composición a un pH ácido, pero no mayor de un pH de 4,5, y siendo dicho potenciador de permeación un potenciador Hsieh que tiene la estructura siguiente: **(Ver fórmula)**en la que X e Y son oxígeno, azufre o un grupo imino de la estructura **(Ver fórmula)**o =N-R, con la condición de que cuando Y es el grupo imino, X es es un grupo imino, y cuando Y es azufre, X es azufre o un grupo imino, A es un grupo que tiene la estructura **(Ver fórmula)**en la que X e Y son tal como se han definido anteriormente, m y n son…
(26/11/2010) Uso de una mezcla de lactosa como sustancia auxiliar en la fabricación de un polvo de inhalación que contiene un principio activo, de manera que la mezcla de lactosa se fabrica mediante un método, en el cual en una primera etapa se mezcla una lactosa soporte con un tamaño de partícula medio* de X50=17-50µm con una fracción de lactosa de un tamaño de partícula medio* inferior de X50<25µm, de tal forma que la fracción de lactosa con el tamaño de partícula inferior contiene un porcentaje elevado de lactosa amorfa, y en una segunda etapa la mezcla de lactosa así obtenida es expuesta a una relación de humedad del aire de al menos un 85% a una temperatura de 20-40ºC durante un intervalo de al menos 4 horas, y en una tercera etapa la mezcla de lactosa obtenida se expone a una etapa de secado, de…
(09/09/2010) Proceso para la preparación de un sistema estabilizado de administración de fármacos que comprende la disolución de hidróxido de sodio en agua adecuada para inyectables, el ajuste del pH de la solución por encima de 12,0, la adición de manitol y un compuesto de bencimidazol a dicha solución anterior, manteniendo al mismo tiempo el pH de dicha solución; la preparación de la solución a un volumen deseado con agua adecuada para inyectables y la liofilización de dicha solución preparada para obtener en forma de polvo el sistema de administración de fármacos que puede reconstituirse con un disolvente aceptable para el uso parenteral con el fin de formar una solución inyectable, manteniendo al mismo tiempo la solución a una temperatura de 10ºC ± 2ºC durante todo el proceso antes de la liofilización
(08/07/2010) Una formulación oral de liberación inmediata de un compuesto activo de fórmula general
(24/05/2010) Preparación acuosa, que está constituida por un disolvente, que está constituido, al menos en parte, por agua, un anticuerpo anti-EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico -epidermal growth factor receptor-), un tampón, un aminoácido, un tensioactivo y cloruro de sodio como agente para la isotonización
(28/12/2009). Solicitante/s: Sintética, S. A. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, MITIDIERI,AUGUSTO.
Una composición farmacéutica que comprende HCl de prilocaina y glucosa en una solución hiperbárica de agua para inyección, exhibiendo dicha composición una vida de almacenamiento, a temperatura ambiente, de por lo menos 5 años y cuyo contenido en 2-metilanilina, a través de toda la duración de la vida de almacenamiento, es inferior a 0,10% respecto a la cantidad de HCl de prilocaina contenida, en donde el contenido de HCl de prilocaina es de 1,8% a 2,2% (p/V), el contenido de glucosa, expresado como glucosa anhidra, es de 5,4% a 6,6% (m/V) y la osmolaridad está en la gama de 490 a 540 mOsm/kg.
(18/12/2009) Conjugado de alfa-hexosilceramida (alfa-HexCer) según la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que A es CH2 o CO; B representa R4, OR4, NHR4, PO3R4 o SO3R4; en los que R4 es un resto de conjugado que es un polímero tolerado fisiológicamente y soluble en agua; R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y son independientemente grupos alquenilo y/o alquilo C10-C30 lineales o ramificados; D representa CH2 o CH(OH); R3 representa hidrógeno u OH; R5 y R6 son sustituyentes en los que o bien R5 representa hidrógeno y R6 representa hidrógeno, OH, O-alquilo C1-C6, NH2, NHCO-alquilo C1-C6 o bien R6 es hidrógeno y R5 representa hidrógeno, OH, O-alquilo C1-C6, NH2, NHCO-alquilo C1-C6; R7 y R8 son sustituyentes en los que o bien…
(11/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HORA, MANINDER, S., WOLFE,SIDNEY,N.
Una composición que comprende IFN-ß biológicamente activo y manitol altamente purificado, donde dicho manitol altamente purificado tiene una actividad reductora de menos de 20 partes por millón.
(05/11/2009). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, MOREAU, JACQUES-PIERRE.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración parenteral a un sujeto, que comprende un péptido portador seleccionado del grupo constituido por somatostatina o un análogo de somatostatina, o una sal del mismo, uno o más agentes terapéuticos, y hasta un 30% en peso de un portador soluble monomérico farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición forma automáticamente un gel después de interacción con los fluidos corporales de dicho sujeto, liberando dicho gel dicho péptido portador y cualquiera de dichos agentes terapéuticos continuamente en el paciente durante un periodo extenso de tiempo.
(01/06/2007). Solicitante/s: TOKYO GAS CO., LTD.. Inventor/es: KOHNO, TADASHI, HOSOI, ISABURO, ITO, ASUKA, SHIBATA, KUNIHIKO, OHSHIMA, JUNKO.
La presente invención proporciona un oligosacárido marcado en el C{sup,13} o un polisacárido o sal del mismo, exceptuando U- C{sup,13}-maltosa, C{sup,13}-almidón, 1- C{sup,13}-maltotetraosa y 1- C{sup,13}-amilosa; un derivado de un oligosacárido o polisacárido C{sup,13}-marcado o sal de los mismos; un complejo de inclusión C{sup,13} marcado o una sal del mismo, que comprende una ciclodextrina o uno de sus derivados modificados como molécula huésped; un compuesto éster de fluoresceína conC{sup,13} o C{sup,13} marcado o una sal del mismo; y agentes de diagnóstico para la función exocrina pancreática que comprenden estos compuestos marcados en C{sup,13} o C{sup,14}.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TAKAISHI, Y.; C/O YAMANOUCHI PHARMA. CO. LTD., MIZUMOTO, T.; C/O YAMANOUCHI PHARMA. CO. LTD., MASUDA, Y.; C/O YAMANOUCHI PHARMA. CO. LTD.
Un comprimido de disgregación rápida en la cavidad bucal que comprende un fármaco, un diluyente, un sacárido con un punto de fusión relativamente más bajo que dicho fármaco y dicho diluyente; y un aglutinante, en el que la cantidad de sacárido con un bajo punto de fusión es del 0, 5 al 25% p/p en base al fármaco y/o el diluyente; en el que dicho sacárido con un bajo punto de fusión y dicho aglutinante se mezclan uniformemente en el comprimido, y se forma un puente entre las partículas de dicho fármaco y/o dicho diluyente por el producto de fusión y después solidificación de dicho sacárido con un bajo punto de fusión.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL LIMITED. Inventor/es: JUN, CHEN.
Formulación de pasta farmacéutica o veterinaria que comprende: (a) una cantidad efectiva de un agente terapéutico que es 3-(ciclopropilmetoxi)-5 , 5-dimetil-4-(4-metilsulfonnil-5H-furan-2-ona o 3-(ciclopropiletoxi)-5 , 5-dimetil-4-(4-metilsulfonil)fenil)-5H-furan-2-ona o sales o hidratos farmacéuticamente aceptables de estos compuestos; (b) sílice pirógena; (c) un modificador de la viscosidad seleccionado entre PEG 200, PEG 300, PEG 400, PEG 600, monoetanolamina, trietanolamina, glicerol, propileno glicol, polioxileno sorbitán monoleato o poloxámeros; (d) un portador; (e) opcionalmente, un absorbente seleccionado entre carbonato de magnesio, carbonato de calcio, almidón, o celulosa y sus derivados; (f) opcionalmente, un estabilizador, sulfactante, preservativo, o un colorante seleccionado entre dióxido de titanio, tinte y laca.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SATO, YASUSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Una formulación de G-CSF estable que contiene uno o más aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en lisina, histidina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, treonina y asparagina; uno o más aminoácidos seleccionados entre aminoácidos hidrófobos; y de 0, 01 a 4 mg/ml de metionina, teniendo dicha formulación una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 25ºC durante 3 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 40ºC durante 2 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas y un contenido de G-CSF Met-oxidado de 1% o menos tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas.
(01/12/2006). Solicitante/s: ENRIQUE BERNAT F., S.A.. Inventor/es: LIZANO IGLESIAS,JOAQUIN, FONT MESTRES,JOAN CARLES.
Polvo de xilitol directamente comprimible. La invención proporciona un polvo de xilitol granulado y directamente comprimible que comprende xilitol como componente mayoritario y dextrina, estando la dextrina en una proporción del 1-10% en peso seco. En particular, la dextrina está presente en una proporción de 3,5% en peso seco y ésta comprende un 85% en peso seco de fibra soluble. Los comprimidos realizados a partir del polvo de xilitol muestran una elevada dureza, baja friabilidad y una excelente palatabilidad. Mantienen el dulzor deseado así como todas las propiedades saludables del xilitol, aportando el efecto prebiótico de la fibra.
(16/11/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BARGES CAUSERET, NATHALIE C. M., MARZOLINI, NICOLA L. A. GLAXOSMITHKLINE, MENEAUD, PADMA GLAXOSMITHKLINE.
Una composición farmacéutica que es una mezcla seca de: la base libre paroxetina, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de paroxetina; una sal glicirricinato farmacéuticamente aceptable; y un agente dispersante que es dispersable en agua o un medio acuoso.
(01/10/2006). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NAKATA, KATSUNORI, YATABE, HIROSHI, NISHIKAWAHARA, TSUKASA.
Una solución para inyección de famotidina que contiene famotidina o su sal en una cantidad de 1 mg/ml a 40 mg/ml en términos de la base y que además contiene una amida ácida hidrosoluble en una cantidad de 1 mg a 30 mg por 1 mg de famotidina y una substancia ácida, y que tiene un pH de 5, 5 a 7, 5 y una viscosidad cinemática a temperatura ambiente de 0, 9 centistokes o más a 3 centistokes o menos.
(16/08/2006). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: PEARSON, JULITA, OLINGER, PHILIP.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS GRANULADOS DE LACTITOL DIRECTAMENTE COMPRESIBLES Y A UNOS COMPRIMIDOS DE LACTITOL FABRICADOS A PARTIR DE ESTOS GRANULADOS. LOS GRANULADOS CONTIENEN LACTITOLES Y UN LIGANTE NO CARIOGENO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, QUE PUEDE ESTAR CONSTITUIDO POR UN ALCOHOL DE AZUCAR NO CARIOGENO, UN AZUCAR REDUCTOR POLIMERIZADO, UNA CARBOXIMETILOCELULOSA ALCALINA, UN HIDROLIZADO DE ALMIDON HIDROGENADO, UNA HIDROXIPROPILCELULOSA , UN DERIVADO DE CELULOSA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, POLIVINILPIRROLIDONA , GOMA ARABIGA U OTRA GOMA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL LIGANTE PREFERIDO ES EL LACTITOL. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS GRANULADOS DE LACTITOL DIRECTAMENTE COMPRESIBLES Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL PRENSADO DE COMPRIMIDOS. LOS COMPRIMIDOS OBTENIDOS DE ESTA MANERA TIENEN UNA DUREZA ELEVADA Y UNA FRIABILIDAD BAJA. SON NO CARIOGENOS Y POSEEN EL PERFIL DE SABOR Y LAS PROPIEDADES METABOLICAS DEL LACTITOL.
(16/06/2006). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHYAMA, TOSHINORI, OHISHI, MASAHIKO, YAMAMOTO, YASUHIRO.
Compuesto farmacéutico sólido para administración oral con excelente estabilidad a la luz que comprende de 0, 025 mg hasta 2 mg de 4-(2-metil-1-imidazolil)-2 , 2-difenilbutilamida como ingrediente activo y portadores de medicamentos, en el que los portadores de medicamento comprenden polivinilpirrolidona como aglutinante y un agente de recubrimiento que contiene dióxido de titanio y óxido de hierro.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Inventor/es: TIPTON, ARTHUR J., BURNS, PATRICK, J., GIBSON, JOHN, W..
Una composición para la liberación controlada de GnRH o análogos del mismo en yeguas para inducir la ovulación, que comprende: a) un material transportador líquido no soluble en agua, no polimérico que tiene una viscosidad de al menos 5000 cP a 37ºC que no cristaliza no diluido en condiciones ambientales o fisiológicas; b) GnRH o análogos, o combinaciones de los mismos.
(01/06/2006) Un método para preparar una composición liofilizada comprende las etapas sucesivas de: (a) disolver los ingredientes de la composición liofilizada que comprende [[3-(2-amino-1, 2- dioxoetil)-2-etil-1-1-fenilmetil)-1H-indol-4- il]oxi]acetato de sodio, COMO Ingrediente Activo; citrato de sodio como Solubilizante y manitol como Estabilizante; (b) enfriar la solución de tratamiento de la etapa (a) de -35ºC a -45ºC; (c) calentar el producto de la etapa (b) entre -5ºC y -25ºC; (d) enfriar el producto de la etapa (c) entre -35ºC y -45ºC; (e) calentar el producto de la etapa (d) a una temperatura por encima de -13ºC, bajo presión subatmosférica menor de…
(01/06/2006). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SCHULTZ,, THOMAS, CLARK,, BRADLEY, A., FALZONE, ANGELA.
Un producto hormonal esteroideo que tiene mejores propiedades de velocidad de disolución y de liberación, cuyo producto consiste en una hormona esteroidea en forma substancialmente no cristalina en mezcla con un excipiente, cuyo excipiente estabiliza dicha hormona en su forma substancialmente no cristalina, donde la hormona esteroidea es norgestimato y el excipiente es lactosa.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN.
Composición para liberación sostenida, que comprende: un material vehículo que comprende un material líquido no polimérico, insoluble en agua que tiene una viscosidad de al menos 5.000 mPa·s (cP) a 37ºC que no cristaliza puro en condiciones fisiológicas ambientales; hormona de crecimiento; y un catión metálico multivalente.
(01/04/2006). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: RAPP, KNUT, M., WILLIBALD-ETTLE, INGRID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA QUE CONTIENE 1,1 - GPS(1 - O - AL - D - GLUCOPIRANOSIL - D - SORBITOL) ESPECIALMENTE UNA MEZCLA DE AGENTES EDULCORANTES COMPUESTA POR 6 - O - AL - D - GLUCOPIRANOSIL - D - SORBITOL (=1,6 - GPS), 1 - O - AL - D - GLUCOPIRANOSIL - D - SORBITOL (=1,1 - GPS) Y 1 - O - AL - D - GLUCOPRANOSIL - D - MANITOL (=1,1. GPM).
(01/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRADER, MARK, L., PEKAR, ALLEN, H.
Una formulación de solución farmacéutica auto estable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de GLP - 1, un conservante farmacéuticamente eficaz, y un modificador de tonicidad, en la que dicha formulación tiene un pH que es 8, 2 a 8, 8.
(16/03/2006). Solicitante/s: E-L MANAGEMENT CORP.. Inventor/es: ROSSI, MOSE, DEROSA, MARIO.
Mezcla líquida, eutéctica sustancialmente anhidra, que comprende un componente de ácido principal y, por lo menos, otro componente seleccionado a partir del grupo que consiste en un hidrato de carbono, un poliol, un compuesto carbonilo, un aminoácido y un ácido carboxílico.
(16/03/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KATO, NOBUO, MAKINO, CHISATO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, NINOMIYA, NOBUTAKA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, ORITA, HARUO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SAKAI, HIDETOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH LAB., YABUKI, AKIRA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SHIOYA, SHIGERU.
Una preparación antidiabética para administración oral, que contiene regulador(es) de glucemia posprandial de acción rápida como ingrediente(s) activo(s) para disminuir las glucemias de pacientes diabéticos, que incluye tanto una forma de liberación inmediata como una forma de liberación controlada, en la que la liberación de el/los ingrediente(s) activo(s) es tal que acerca tanto la glucemia posprandial como la glucemia en ayunas de pacientes diabéticos a las concentraciones normales.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, HELLER, KARL, RITHE, INGMAR.
Una formulación que comprende (i) un virus de la vacuna que tiene un título de al menos 106 TCID50 por mg de proteína total, (ii) un disacárido, (iii) un polímero farmacéuticamente aceptable, y (iv) un tampón, en la que el tampón no es un tampón de fosfato.
(16/02/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.
Composición farmacéutica que comprende un agonista del receptor de fosfato de esfingosina-1, en particular una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende: (a) un agonista del receptor de S1P; y (b) un alcohol de azúcar.
