(17/02/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, MURPHY KESSABI,FIONA, CASSAYRE,JEROME, QUARANTA,LAURA, JUNG,PIERRE, HUETER,Ottmar,Franz.

Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que n es 0 o 1; A-B es -CH=CH; R1 es sec-butilo o isopropilo; R2 es CH2CH3, p-ClC6H4, CH2(CH2)2N3 o CH2CH2NH2; R3 es H; y, cuando sea aplicable, tautómeros, en cada caso en forma libre o en forma de sal.

PDF original: ES-2742899_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, ZHAO,XIAOFENG.

Compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina III, en el que, la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina III se representa como la fórmula (III), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es -49º~-51º y el punto de fusión es 116ºC~118ºC; **(Ver fórmula)** en el que la difracción de polvo de rayos X del compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina, medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2θ = 8,0º, 10,0º, 11,2º, 11,7º, 16,4º, 19,1º, 19,6º, 20,0º, 21,4º, 22,9º, 23,6º y 29,4º.

PDF original: ES-2781425_T3.pdf

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: BURKE,MARTIN D, UNO,BRICE E.

C2'epiAmB, representado por**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2749927_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, ZHAO,XIAOFENG.

Compuesto de levoisovalerilespiramicina II, en el que, la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina II se representa como la fórmula (II), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es de -55º∼61º, preferentemente -57º ∼59º; y el punto de fusión es de 120ºC ∼128ºC, preferentemente123ºC ~125ºC**Fórmula** en el que la levoisovalerilespiramicina II es un compuesto cristalino, cuya difracción de polvo de rayos X medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2θ = 10,0º, 11,6º, 16,4º, 17,3º, 19,1º, 21,2º, 22,1º, 22,7º, 26,4º, 26,9º, 27,5º y 31,5º.

PDF original: ES-2754614_T3.pdf

(20/09/2018). Solicitante/s: The Board of Trustees of the University of Illionis. Inventor/es: KNAPP,David,M, WANG,PULIN, BURKE,MARTIN D, DAVIS,STEPHEN, UNO,BRICE E, STRUBLE,JUSTIN, DAILEY,IAN, GRAY,KAITLYN C, PALYAM,NAGARJUNA.

Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el compuesto que se selecciona de**Fórmula**.

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(11/04/2018). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FERNANDES,PRABHAVATHI B.

Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R10 es hidrógeno o acilo; X e Y se toman junto con el carbono unido para formar carbonilo; V es C(O); W es H o F; A y B se toman juntas para formar butileno o pentileno; y C es arilo opcionalmente sustituido; para su uso en el tratamiento de una enfermedad gastrointestinal en un paciente que es causada al menos en parte por una infección por H. pylori, C. jejuni, Salmonella, Shigella, o una combinación de las mismas en el paciente.

PDF original: ES-2676168_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FERNANDES,PRABHAVATHI B, PEREIRA,DAVID E.

Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R10 es hidrógeno o acilo; X e Y se toman junto con el carbono al que están unidos para formar carbonilo; V es C(O); W es H, F, Cl, Br, I u OH; A es CH2, C(O), C(O)O, C(O)NH, S(O)2, S(O)2NH, C(O)NHS(O)2; B es (CH2)n en el que n es un número entero que varía de 0-10, o B es una cadena carbonada insaturada de 2-10 carbonos; y C es hidrógeno, hidroxi, alquilo, aralquilo, alquilarilo, alcoxi, heteroalquilo, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, aminoarilo, alquilaminoarilo, acilo, aciloxi, sulfonilo, ureido o carbamoilo; para uso en el tratamiento de una enfermedad provocada, al menos en parte, por un organismo que es resistente a una o más penicilinas, cefalosporinas, quinolonas, azitromicina, claritromicina o una combinación de las mismas.

PDF original: ES-2677007_T3.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: LEWER, PAUL, PALANIAPPAN,NADARAJ, GRAUPNER,PAUL RICHARD.

Un método para producir una cepa productora de espinosina de Saccharopolyspora spinosa; método que comprende: modificar una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que presenta una identidad de al menos 90% con respecto a SEQ ID NO: 1 mediante mutación de un gen dentro de dicha secuencia de nucleótidos, de tal modo que el gen deja de expresar una proteína funcional; y de tal modo que la cepa mutada produce menos cantidad de un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** que la producida en la cepa antes de la mutación del gen.

PDF original: ES-2661447_T3.pdf

(19/07/2017). Solicitante/s: WOCKHARDT LIMITED. Inventor/es: PATEL, MAHESH, TADIPARTHI,Ravikumar, BHAGWAT,SACHIN, MISHRA,AMIT, GUPTA,SUNIL, DEKHANE,DEEPAK, TRIVEDI,BHARAT, DESHPANDE,PRASAD, DIWAKAR,SANTOSH, PAWAR,SHIVAJI, PATIL,VIJAY, BHAVSAR,SATISH, SOLANKI,MANISH, JAFRI,MOHAMMAD.

Compuesto de fórmula (I) o sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato, polimorfo o estereoisómero del mismo,**Fórmula** donde, T es -C*H(R1)-P-Q; R1 es alquilo C1-C6; P es anillo de heteroarilo; Q es anillo de arilo o heteroarilo no sustituido o sustituido; y P se fija a Q por medio de enlace de carbono-carbono; y R3 es hidrógeno o flúor.

PDF original: ES-2642287_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, HAO,YUYOU.

Compuesto de levoisovalerilespiramicina I, en el que, la fórmula estructural química de un compuesto de levoisovalerilespiramicina I se representa como la fórmula (I), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es de -49º a -62º y el punto de fusión es de 116 a 122ºC; **(Ver fórmula)** en el que la levoisovalerilespiramicina I es un compuesto cristalino, cuya difracción de polvo de rayos X medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2Θ ≥ 7,6º, 8,0º, 10,0º, 11,4º, 16,4º, 17,0º, 17,5º, 17,9º, 19,5º, 22,7º, 23,7º y 24,4º.

PDF original: ES-2633723_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: KLUGE, STEFAN.

Un solvato cristalino de tiacumicina B seleccionado entre el solvato cristalino de ácido acético o el solvato cristalino de acetato de isopropilo.

PDF original: ES-2668351_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: BLATTER,FRITZ, BRENNER,Meinrad, HU,Guixian, RAGER,Timo, WARRASS,Ralf.

Una forma cristalina de 20,23-dipiperidinil-5-O-micaminosil-tilonolida que tiene al menos una de las siguientes caracteristicas: un espectro de TF-Raman como se muestra en la Figura 2; un espectro de difraccion de rayos X en polvo que comprende un pico a 5,0 (± 0,2) grados 20; un espectro de infrarrojos de reflexion total atenuada como se muestra en la Figura 6; o un punto de fusion de aproximadamente 192 a aproximadamente 195 oC.

PDF original: ES-2608978_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: HAMMEN, PHILIP, DIETRICH, NEGRI, JOANNA TERESA, TUCKER, JOHN LLOYD, LEHNER,RICHARD SHELTON, WEI,LULIN.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula 1a **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, haciendo reaccionar un compuesto de fórmula 2 **Fórmula** con n-propilamina en un disolvente orgánico que comprende isopropanol; en el que la reacción se lleva a cabo a una temperatura de al menos 40 °C.

PDF original: ES-2608848_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: Hec Pharm Co., Ltd. Inventor/es: XIONG,HUI, ZHAO,KEYI, DENG,ZHAOZHENG.

Un método para la preparación de tiocianato de eritromicina, que comprende: a) disolver eritromicina o una sal de eritromicina o una mezcla de estas en acetona o en un disolvente mixto que comprende acetona en condiciones alcalinas para formar una solución de la eritromicina o de la sal de eritromicina; b) añadir una sal de tiocianato a la solución y c) ajustar el pH de la solución de 6,0 a 8,0 y d) formar cristales de tiocianato de eritromicina.

PDF original: ES-2602171_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: KELLENBERGER,JOHANNES,LAURENZ, DREIER,JÜRG.

Un compuesto macrólido de la fórmula (I):**Fórmula** en donde * indica un estereoisómero que está en la configuración (R) o (S), o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2607638_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: WOCKHARDT LIMITED. Inventor/es: GANGAKHEDKAR, KIRAN KUMAR, DEO,KESHAV, DIWAN,FURQAN MOHAMMED, VARANGAONKAR,ANIRUDDHA.

Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** que comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto de Fórmula (II) con un compuesto de Fórmula (III) en presencia de una base y un disolvente prótico para obtener un compuesto de Fórmula (IV),**Fórmula** (b) hacer reaccionar el compuesto de Fórmula (IV) con N-clorosuccinimida y sulfuro de dimetilo en presencia de un disolvente para obtener un compuesto de Fórmula (V):**Fórmula** c) desproteger el grupo protector sililo en el compuesto de Fórmula (V) para obtener un compuesto de Fórmula (I).

PDF original: ES-2603227_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Acea Biotech, Inc. Inventor/es: TUNAC,JOSEFINO B.

Uso de un compuesto de estructura I en la fabricación de un medicamento para tratar o inhibir la onicomicosis en un sujeto;**Fórmula** o un estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno independientemente hidrógeno, -OH, 20 -SH, amino, nitro, ciano, halo, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, alcanoílo C1-C6 opcionalmente sustituido, amida, carboxi, o éster; y X es sodio.

PDF original: ES-2606781_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: WITTENBERGER, STEVEN, J., KING, STEVEN, A., STONER, ERIC J., PLATA, DANIEL J., TIEN, JIEN-HEH J., KOLACZKOWSKI, LAWRENCE, CHANG, SOU-JEN, PREMCHANDRAN, RAMIYA, H., ALLEN, MICHAEL, S, CONDON,Stephen, DEMATTEI,John J, MANNA,Sukumar, NICHOLS,Paul J, PATEL,Hemant H, PATEL,Subhash R.

Un proceso para preparar un compuesto de fórmula R1-CH≥CHCH2OC(O)-X-R2 (I), en el que X es -NR3; R1 es quinolina opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes elegidos entre: (i) alquilo, (ii) alcoxi, (iii) arilo, (iv) nitro, y (v) halo; R2 es C1-C10-alquilo; y R3 es hidrógeno o C1-C6-alquilo; o R2 y R3 juntos forman un anillo aromático o no aromático; que comprende los pasos de: (a) preparar un compuesto de fórmula R1-CH≥ CHCH2OR4, en el que R4 is hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; (b) desproteger opcionalmente el compuesto obtenido en el paso (a); y (c) hacer reaccionar el compuesto de fórmula R1-CH≥CHCH2OH con un reactivo de acilación. (Cancelada).

PDF original: ES-2605791_T3.pdf

(17/03/2016). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PEREIRA,DAVID E.

El compuesto CEM-101 de la fórmula**Fórmula** en la Forma cristalina I que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que incluye picos a aproximadamente º2θ ≥ 8,8, 10,5, 13,2, y 18,6; o en la Forma II que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que incluye picos a aproximadamente º2θ ≥ 5,6, 7,9, 9,3, 11,7, 12,9, y 16,7; donde cada uno de dichos picos es detectado a partir de un haz incidente de radiación Kα de Cu, y es de ±0,2 º2θ.

PDF original: ES-2564097_T3.pdf

(25/02/2016). Solicitante/s: WOCKHARDT LIMITED. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS, PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR..

Compuestos cetólidos de fórmula I,**Fórmula** en la que X es CH o N; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2561332_T3.pdf

(22/02/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SANGHVI,SUKETU, ROACH,MARK, ZHOU,JOSEPH F, HE,PING, MITTLEBERG,MICHAEL.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto con la fórmula:**Fórmula** una cantidad estabilizante de uno o más antioxidantes seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxianisol butilado, hidroxitolueno butilado, ácido ascórbico, palmitato de ascorbilo, galato de propilo, galato de dodecilo, galato de etilo, galato de octilo, alfa tocoferol, ascorbato de sodio, metabisulfito de sodio, ácido fumárico y ácido málico y, opcionalmente, uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables seleccionados entre el grupo que consiste en celulosa microcristalina, almidón, hidroxipropilcelulosa, glicolato de almidón de sodio, alcohol isopropílico, estearato de magnesio y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2560669_T3.pdf

(27/01/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: WITTENBERGER, STEVEN, J., KING, STEVEN, A., STONER, ERIC J., PLATA, DANIEL J., TIEN, JIEN-HEH J., KOLACZKOWSKI, LAWRENCE, CHANG, SOU-JEN, PREMCHANDRAN, RAMIYA, H., ALLEN, MICHAEL, S, CONDON,Stephen, DEMATTEI,John J, MANNA,Sukumar, NICHOLS,Paul J, PATEL,Hemant H, PATEL,Subhash R.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula R1-CH≥CHCH2OC(O)-X-R2 (I), en donde R1 es hidrógeno; R2 es terc-butilo; y X es -O-; que comprende las etapas de: (a) preparar un intermedio: (i) R'-C≡CCH2OR4, en donde R4 es hidrógeno; (b) reducir el intermedio obtenido en la etapa (a); en donde el intermedio R1-C≡CCH2OR4 de la etapa (a) se trata con gas hidrógeno y un catalizador metálico seleccionado entre catalizadores de paladio y platino, o R'- C≡CCH2OR4 de la etapa (a) se trata con sodio y bis(2-metoxietoxi)aluminio en tolueno; y (c) acoplar el compuesto obtenido de la etapa (b) con dicarbonato de di-terc-butilo.

PDF original: ES-2565954_T3.pdf