CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, BRETIN, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS QUE - X REPRESENTA UN RADICAL (NH){SUB,A}, CH{SUB,2} O SO{SUB,2} O UN ATOMO DE OXIGENO, A REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, - Y REPRESENTA UN RADICAL (CH{SUB,2})M - (CH=CH)N - (CH{SUB,2}) O CON M+N+O INFERIOR O IGUAL A 8, N = 0 O 1, - REPRESENTANDO AR UN RADICAL ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, - REPRESENTANDO Z UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INVERMECTINA.
(16/11/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BONSE, GERHARD, ARLT, DIETER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE INVERMECTINA POR HIDROGENACION SELECTIVA DE AVERMECTINA, SEGUIDA POR SEPARACION DEL CATALIZADOR.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, AUGER, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS CUALES R RESPRESENTA UN RADICAL ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O (CH 2 ) N AR, REPRESENTANDO N UN NUMERO ENTE RO QUE VA DE 0 A 6 Y REPRESENTANDO AR UN RADICAL ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO CARBOXILICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE AVERMECTINA/CEINA.
(16/10/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DEMCHAK, RICHARD, J.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO DE REDUCCION DE SOLVENTES PARA ELABORAR UNA COMPOSICION DE AVERMECTINA/ZEINA Y LA COMPOSICION MISMA, QUE PRESENTA UNA EXCELENTE FOTOESTABILIDAD Y UNA BIODISPONIBILIDAD INESPERADA PARA INSECTOS COMEDORES DE FOLLAJE. EL PROCESO CONSISTE EN REDUCIR UN SOLVENTE ACIDICO, BASICO O ALCOHOLICO DE UNA SOLUCION EMULSIFICADA DE AVERMECTINA, ZEINA Y SOLVENTE DILUIDO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS CUALES X RESPRESENTA UN GRUPO CH 2 O NH, R REPRESENTA UN RADICAL (CH 2 ) N AR, N=CH(CH 2 ) N AR, EN EL QUE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 A 6 Y AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, LAS LINEAS DISCONITUNUAS REPRESENTAN UN ENLACE DOBLE OPCIONAL EN 2 , E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO ORGANICO CARBOXILICO QUE CONTIENE HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS QUE PERMITEN SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION DEL RADICAL METILO EN POSICION 10 DE DERIVADOS DE ERITROMICINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: LAGOUARDAT, JACQUES, BENEDETTI, YANNICK, SCHOLL, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULA (I SUB,A ), EN LA QUE BIEN X Y Y FORMAN JUNTOS UN RADICAL 3 - OXO, O BIEN X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y Y REPRESENTA UN RADICAL (A), EN EL QUE R 2 REPRESENTA OH O O - ACILO, BIEN UN RADICAL O ALQUILO O NH 2 , R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO, Z REPRESENTA UN HIDROGENO O UN RADICAL ACILO, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL MH 2 O UN RADICAL ( CG 2 ) N AR, NH ( CH SU B,2 ) SYB,N AR O N=CH ( CH 2 ) N AR, EN FORMA DE ISOMERO 10 AL O DE MEZCLA DE ISOMEROS 10 AL Y 10 BE , A LA ACCION DE UN AGENTE BASICO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CORRESPONDIENTE EN EL QUE SE RADICAL METILO EN 10 ESTA EN POSICION BE.
DERIVADOS DE 10,13,15-TRIOXATRICICLO(9.2.1.1.9.6)-PENTADECANONA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: PREUSCHOFF, ULF, EECKHOUT, CHRISTIAN, HOLTJE, DAGMAR, FINNER, EMIL.
SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS N - DESMETIL - N - ISOPROPILO ERITROMICINA - A - ESPIROACETAL DE ANILLO ESTRECHO DE FORMULA I, CON UNAS PROPIEDADES MOTILICAS AGONICAS ACTIVAS DESDE EL PUNTO DE VISTA GASTROINTESTINAL, Y SU PRODUCCION. SE DESCRIBEN [(1'R),2R,3S,4S,5R,6R ,9R,11R,12R,14R] - 11 - (1' HIDROXIPROPILO) - 2,4,6,8,11,14 - HEXAMETILO - 10,13,15 TRIOXATRICICLO - [9.2.1.1 SUP,9.6}] - PENTADECAN - 1 - ONA DERIVADOS DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE R SUP,1} ES METILO O HIDROGENO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS ESTABLES Y COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS Y SU UTILIZACION.
(16/05/2002). Solicitante/s: CORIMED GMBH. Inventor/es: BAUER, HANS JORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA ANTIBACTERIAL. ESTE PROCESO SE CARACTERIZA ESENCIALMENTE PORQUE UNA O MULTIPLES SUSTANCIAS BASICAS DE ACCION ACTIVA ANTIBACTERIAL SE TRANSFORMAN POR MEDIO DE UNA SOLUCION FISICA Y/O QUIMICAMENTE DE TAL MODO, QUE DESPUES DE LA CRISTALIZACION Y DE LA CONFORMACION SE GENERA UNA SUSTANCIA ACTIVA ANTIBACTERIAL DEFINIBLE EN CUANTO AL TIEMPO DE LIBERACION, FORMA DE LIBERACION Y CANTIDAD DE LIBERACION.
DERIVADOS DIFLUORO DE AVERMECTINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., MROZIK, HELMUT, MEINKE, PETER, T..
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AVERMECTINA QUE INCORPORAN DOS ATOMOS DE FLUOR EN LA POSICION 4' MONOSACARIDA, LA POSICION 4'' DISACARIDA O LA POSICION 23. TAMBIEN SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AVERMECTINA AGLICONA QUE INCORPORAN DOS ATOMOS DE FLUOR EN POSICION 13 O 23. ESTOS ANALOGOS DE DIFLUORO AVERMECTINA SON DERIVADOS DE CORRESPONDIENTES CETONAS Y ENONAS QUE EN DEFINITIVA SON PREPARADAS POR MODIFICACION QUIMICA DE AVERMECTINAS QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES ANTIPARASITOS, INSECTICIDAS Y VERMICIDAS EN HUMANOS Y ANIMALES Y TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE ELLOS.
DESOSAMINO-DERIVADOS DE MICROLIDOS COMO INMUNOSUPRESORES Y AGENTES ANTIFUNGICOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAUSKE, JAMES, R., SCHULTE, GARY, R.
MACROMOLECULAS DE LA FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO DE RESISTENCIA AL TRASPLANTE, INFECCIONES FUNGALES Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES, TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE Y PSORIASIS, USANDO MACROMOLECULAS DE LA FORMULA (I), DONDE N ES 1 O 2; A Y B SE TOMAN JUNTAMENTE Y FORMAN = O, O A Y B SE TOMAN SEPARADAMENTE Y SON CADA UNO H, O A ES OH Y B ES H; R1 ES UN GRUPO DESASAMINO; R2 ES OH O UN GRUPO DESOSAMINILOXI; Y R3 ES UN GRUPO ALQUILO O ALILO.
COMPUESTOS DE DIALQUILTIACUMICINA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HOCHLOWSKI, JILL, E., MCALPINE, JAMES, B.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS QUE POSEEN LA FORMULA (I), ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UNA INFECCION BACTERIANA Y LA COLITIS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LOS MISMOS.
UNA CEPA DE STREPTOMYCES AVERMITILIS Y COMPUESTOS DE AVERMECTINA GLICOSILADOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACNEIL, DOUGLAS, J., ARISON, BYRON, H., MACNEIL, TANYA, SCHULMAN, MARVIN D.
COMPUESTOS AVERMECTIN SON GLICOSILADOS EN LAS POSICIONES 4',13CTIN AL MEDIO DE FERMENTACION DE UN GRUPO NUEVO DE STREPTOMYCES AVERMITILIS. LOS GRUPOS METILO 4'-HIDROXI, 13-HIDROXI Y 14A-HIDROXI DEL COMPUESTO AVERMECTIN SE GLICOXILAN CON UNA UNIDAD DE GLICOSILO, ESPECIFICAMENTE UN GRUPO OLEANDROSE. LA NUEVA CADENA OFRECE LA VENTAJA AÑADIDA DE NO PRODUCIR NINGUN PRODUCTO DE C5-O-METILACION. LOS COMPUESTOS SON ANTIHELMINTICOS Y AGENTES ANTIPARASITOS POTENTES, Y TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA TALES USOS. LA PATENTE U.S. 3950360 DE AOKI ET AL, PRESENTA COMPUESTOS MILBEMICINA Y LA APLICACION DE LA PATENTE EUROPEA 242052 DE RUDD ET AL PRESENTA COMPUESTOS NEMEDECTINA CON UN GRUPO 25-HIDROXI Y UN GRUPO ALQUILO 25-INSATURADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IVERMECTINA.
(16/12/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BONSE, GERHARD, ARLT, DIETER, PROF. DR., REISEWITZ, FRIEDHELM, DR.
LA INVENCION TRTA D EUN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE AVERMECTINAS CON AYUDA DE UN COMPLEJO DE FOSFINA DE RODIO A BASE DE UNA HIDRAZINA.
DERIVADOS DE ERITROMICINA A 9-0-OXIMA DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
(01/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, BOTTA, DANIELA, ROMAGNANO, STEFANO, ALBINI, ENRICO, SCHIOPPACASSI, GIOVANNA, SANTANGELO, FRANCESCO.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, R SUB,1}, R{SUB,2}, M, N, M Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
FORMA CRISTALINA TERMODINAMICAMENTE ESTABLE DE LA SAL DEL ACIDO BENZOICO DE LA 4''-DESOXI-4''-EPI-METILAMINO AVERMECTINA B1A/B1B Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MCCAULEY, JAMES, A., CVETOVICH, RAYMOND, DEMCHAK, RICHARD, VARSALONA, RICHARD, J.
LA FORMA CRISTALINA MAS TERMODINAMICAMENTE ESTABLE DE LA SAL DEL ACIDO BENZOICO DE LA AVERMECTINA B1A/B1B DE 4"-DEOXI-4"-EPIMETILAMINO COMO HEMIHIDRATO SE OBTIENE MEDIANTE CRISTALIZACION A PARTIR DE SOLVENTES ORGANICOS QUE CONTENGAN UNA CANTIDAD CONTROLADA DE AGUA.
PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA DORAMECTINA.
(01/01/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SKLAVOUNOS, CONSTANTINE, CRAWFORD, THOMAS, CHARLES, DEMERS, NEIL, GIBSON, STEPHEN P., MURTIASHAW, CHARLES, WILLIAM.
SE PRESENTAN COMPUESTOS INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA PREPARAR DORAMECTINA, EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I), SEMISINTETICAMENTE A PARTIR DE UN SUBPRODUCTO EN EL PROCEDIMIENTO DE FERMENTACION QUE TAMBIEN DA COMO RESULTADO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PREPARADOS POR EL PROCESO DE LA INVENCION TAMBIEN TIENEN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIPARASITICOS. EL PROCESO DE LA INVENCION UTILIZA EL ROCIADO DE UN GAS INERTE DE REACCION CONTINUA DURANTE EL PASO DE PIROLISIS, DANDO COMO RESULTADO UNA MEJORA SIGNIFICATIVA DEL RENDIMIENTO TOTAL DE ESTA CONVERSION.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, BENEDETTI, YANNICK, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UN RADICAL: TA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 20, N REPRESENTA EL NUMERO 0, 1, 2 O 3 XA = ALKILO, ALKENILO, ALKINILO, HAL, C =N, NR1R2, OR3, COR4, _CO2R5, SR6, ARILO HETEROARILO, O OC(AR)3 Y Z=H O EL RESTO DE UN ACIDO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) REPRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
DERIVADOS DE ERITROMICINA.
(16/09/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LARTEY, PAUL, A., EDWARDS, CARLA.
COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE TIENEN FORMULA (II) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES,SUS SALES, DONDE Y ES LA ELEGIDA ENTRE (A), (B) Y (C) Y X ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN -C-C(S)-, CH{SUB,2}-, CH{SUB,2}CH{SUB,2}-, Y C(CH{SUB,3}){SUB,2}; TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS Y LOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES, ASI COMO COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SUS METODOS DE USO.
DERIVADOS 3"-DESMETOXI DE ERITROMICINA Y AZITROMICINA.
(01/09/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: YANG, BINGWEI, V.
UN COMPUESTO QUE TIENE FORMULA (IV), EN DONDE Z ES CH SUB,2}N(CH{SUB,3}), N(CH{SUB,3})-CH{SUB,2} , O (A); R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON SELECIONADOS DE 1) UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES OH Y EL OTRO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ALQUENILO, (C{SUB,1}-C{SUB,6}) O FENILO, CON LA CONDICION DE QUE Z NO SEA CO; 2) UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES H Y EL OTRO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES NR{SUP,5}R{SUP,6}, EN DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H Y ALQUILO (C{SUB,1}C{SUB,6}), O ES OR{SUP,7}, EN DONDE R{SUP,7} ES H O ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ALQUIL; Y 3) R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTOS FORMAN UN GRUPO OXO U OXIMA; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO HIDROXILO O JUNTOS FORMAM UN GRUPO CARBONATO O TIOCARBONATO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
DERIVADOS MACROLIDAS DE 16 ESLABONES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/08/1999). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SHIBAHARA, SEIJI, SHIMIZU, AKIRA, AJITO, KEIICHI, ISHIZUKA, TSUNEO, GOMI, SHUICHI, KURIHARA, KEN-ICHI, KIKUCHI, NOBUE, ARAAKE, MINAKO, HARA, OSAMU.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO COR6, DONDE R6 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA QUE TIENE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO COR6, DONDE R6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO COR6, DONDE R6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA QUE TIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y R5 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, O ARALQUILO RECTO O RAMIFICADO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO QUE TIENEN 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; Y SALES DE ESTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS DE LARGA ACTIVIDAD. SE PRESENTA ADEMAS UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS DERIVADOS MACROLIDO DE 16 MIEMBROS.
AGENTES ANTIPARASITARIOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.
COMPONENTES DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES C1-C6 ALQUIL, C3-C6 ALQUENIL, O C1-C4 ALQUIL SUSTITUIDO EN DONDE DICHO SUSTITUYENTE ES HALO, C1-C4 ALCOXI, C2-C5 ALCANOIL, C2-C5 ALCOXICARBONIL, CARBOXI, MERCAPTO O ARILO; R2 ES C3-C8 ALQUIL, C3-C8 ALQUENIL, C3-C8 CICLOALQUIL O C5-C8 CICLOALQUENIL; R3 ES OH, C1-C4 ALCOXI O C2-C5 ALCANOILOXI; O R3 ESTA LIGADO POR UNA ENLACE DOBLE Y ES =N-OR5 EN DONDE R5 ES H, C1-C4 ALQUIL O C2-C5 ALCANOIL; Y R4 ES HO, C1-C4 ALCOXI, C2-C5 ALCANOILOXI O HALO; O R4 ESTA LIGADO POR UN ENLACE DOBLE Y ES =O O =N-OR5; O R4 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) EN DONDE R6 ES HO, C1-C4 ALCOXI, C2-C5 ALCANOILOXI O HALO, O R6 ESTA LIGADO POR UN ENLACE DOBLE Y ES =O O =N-OR5; CON CIERTAS PREVISIONES CUANDO R2 ES ISOPROPIL O SEC-BUTILL; SON AGENTES ANTIPARASITARIOS DE ESPECTRO AMPLIO UTILES PARA TRATAR INFECCIONES DE PARASITOS DE GANADO Y ANIMALES DOMESTICOS.
DERIVADO DE MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA SOSTENIDA EN PLASMA, INTERMEDIO DE SINTESIS DEL MISMO Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/02/1999). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SHIBAHARA, SEIJI, AJITO, KEIICHI, KURIHARA, KENICHI, ISHIZUKA, TSUNEO, HARA, TETSURO, USUI, TAKAYUKI.
COMPUESTOS DE MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS EN DONDE LOS DOS GRUPOS HIDROXILO DE LAS POSICIONES 3" Y 4" FORMAN ENLACES DE ETER JUNTO CON DOS GRUPOS ALQUILO QUE SON IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO, SON UITLES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LOS COMPUESTOS DE MACROLIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) SE PREPARAN A BASE DE MODIFICAR QUIMICAMENTE MIDECAMICINA A3 PARA OBTENER UN INTERMEDIO DE SINTESIS DE LA FORMULA (II) QUE SE SIGUE MODIFICANDO QUIMICAMENTE.
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1999) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R{SUB,1} ES UN RADICAL HIDROXILO O O-ACILO QUE CONTIENE DE 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO, R{SUB,3} ES , BIEN UN RADICAL {(CH{SUB,2})}{SUB,M}R{SUB ,4} EN EL QUE M ES UN NUMERO ENTERO QUE VARIA DE 1 A 6, BIEN UN RADICAL EN EL QUE N Y P IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO QUE VARIA DE 0 A 6, Y BIEN A Y B IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO LA GEOMETRIA DE LA DOBLE CONEXION E O Z O UNA MEZCLA DE E + Z O BIEN A Y B FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE…
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, LE MARTRET, ODILE, GOUIN D\'AMBRIERES, SOLANGE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LAS QUE - R REPRESENTA UN RADICAL -(CH{SUB,2}){SUB,N}AR , - N REPRESENTA EL NUMERO 3,4 O 5 - AR REPRESENTA UN RADICAL HETEROCICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, - Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
DERIVADO DE ERITROMICINA.
(01/11/1998) UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [1] O UNA SAL DEL MISMO, ESTANDO EXTREMADAMENTE REDUCIDA EN LA DESCOMPOSABILIDAD POR EL ACIDO GASTRICO SI SE COMPARA CON OTROS DERIVADOS DE ERITROMICIN CONOCIDOS Y QUE TIENE UNA ACTIVIDAD EXCELENTE PARA PROMOVER EL MOVIMIENTO DE TRACTOS DIGESTIVOS, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, ACILOXI O AMINO O ALTERNATIVAMENTE R2 Y R3 SE COMBINAN JUNTOS PARA REPRESENTAN =0 O =NOR10, EN DONDE R10 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; E Y REPRESENTA -NR5R6 O -N+R7R8R9X-, EN DONDE R5, R6, R7, R8 Y R9 PUEDEN SER EL MISMO…
(16/10/1998). Solicitante/s: SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A.. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, SIGNORINI, MASSIMO, OTTONI, FRANCO.
DERIVADOS DE PARTRICINA Y SUS COMPONENTES INDIVIDUALES, PARTRICINA A Y B, DONDE LOS GRUPOS PRIMARIOS DE AMINO MYCOSAMINA, CONFORMAN UN ENLACE DE AMIDA CON EL GRUPO CARBOXY DE ACIDOS CONTENIENDO EN ENEXION UN GRUPO DE NITROGENO BASICO, EL GRUPO DE CARBOXY A C-18 DE CORONA MACROLIDA, PUDIENDO ESTAR LIBRE O EN FORMA DE ESTER, O AMIDA NEUTRAL, O CON UN CONTENIDO EN LA CADENA UNA MITAD DE NITROGENO BASE, SUS SALES FARMACEUTICAS ADMISIBLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, Y FORMULAS FARMACEUTICAS CONTENIENDO LOS MISMOS COMPUESTOS.
DERIVADOS MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS Y PROCESO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
(01/07/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SHIBAHARA, SEIJI, OKONOGI, TSUNEO, SHIMIZU, AKIRA, AJITO, KEIICHI, KURIHARA, KEN-ICHI, KIKUCHI, NOBUE, ARAAKE, MINAKO, HARA, OSAMU, INOUYE, SHIGEHARU.
SE PRESENTAN DERIVADOS MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUYENTE QUE PROTEGE UN GRUPO DE HIDROXIL; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUYENTE QUE PROTEGE UN GRUPO DE HIDROXIL; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE AZILO ALIFATICO DE CADENA RECTA QUE TIENE ENTRE 2 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE AZILO ALIFATICO O AROMATICO DE CADENA RECTA QUE TIENE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO; O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS DERIVADOS MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS.
AGENTES ANTIPARASITARIOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIPARASITOS DE FORMULA (I), EN DONDE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL, R{SUP,1} Y R{SUP,4} ESTANDO AUSENTES CUANDO ESTE ENLACE ESTA PRESENTE, R{SUP,1}, R{SUP,3}, R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, HALO, MERCAPTO, OXO, OXIMINO O UN RADICAL ORGANICO, R{SUP,2} Y R{SUP,7} SON RADICALES ORGANICOS, R{SUP,6} ES H O UN RADICAL ORGANICO Y R{SUP,12} ES OH, HALO, ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 8}, ALCANOILOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 9}, U OXIMINO OPCIONALMENTE O-SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 8}, ALQUENILO, ALKINILO, ARILO, TRIALQUILSILILO, ARALQUILO O ALCANOILO C{SUB, 1}-C{SUB, 9}.
DERIVADOS DEL 9-DEOXO-8A-AZA-8A-HOMOERITROMICINA EN LAS POSICIONES 4"- Y 8A-.
(01/05/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HECK, JAMES, V., WILKENING, ROBERT, R., RATCLIFFE, RONALD, W., LEANZA, WILLIAM J., SALZMANN, THOMAS N., SZYMONIFKA, MICHAEL J., SHANKARAN, KOTHANDARAMAN.
DERIVADOS DEL 9-DEOXO-8A-AZA-8A-HOMOERITROMICINA EN LAS POSICIONES 4" SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXIL, ALQUIL O ACIL, R' Y R" JUNTAS SON OXO, HIDROXIMINO O ALCOXIIMINO, Y R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXIL, ACILOXI, O AMINO SUBSTITUIDO POR HIDROGENO, ALQUILCARBONIL, ARILCARBONIL, ARALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALQUILSULFONIL O ARILSULFONIL, Y N ES 0 O 1, ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON ANTIBIOTICOS UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE OTROS ANTIBIOTICOS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA SU USO.
NUEVOS AGENTES ANTIPARASITARIOS RELACIONADOS CON LAS MILBEMICINAS Y LAS AVERMECTINAS.
(01/05/1998). Solicitante/s: PFIZER INC. PFIZER LIMITED. Inventor/es: PACEY, MICHAEL STEPHEN, BISHOP, BERNARD, FRANK, PERRY, DAVID, AUSTEN.
COMPUESTOS ANTIPARASITARIOS DE FORMULA (I) EN DONDE LA LINEA INTERMITENTE EN LA POSICION 22-23 REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL, O BIEN ESTE ENLACE ESTA PRESENTE Y R1 ESTA AUSENTE O ESTE ENLACE ESTA AUSENTE Y R1 ES H, OH, OXO U OXIMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO C1-C8, R2 ES ALQUILO C1 C8, ALQUENILO C2-C8 O UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C8, O UN ANILLO DE 3-6 COMPONENTES HETEROCICLICOS QUE CONTENGAN UN ATOMO DE SULFURO U OXIGENO, DICHO ANILLO ESTARA SATURADO O TOTAL O PARCIALMENTE INSATURADO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1-C4 O ATOMOS HALOGENOS, R3 ES H O OH, Y R4 ES H O UN GRUPO CAPAZ DE SER HIDROLIZADO IN VIVO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO EN EL QUE R4 ES H, R5 ES OH, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO CAPAZ DE SER HIDROLIZADO IN VIVO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO EN EL QUE R5 ES OH, Y R6 ES H O ALQUILO C1-C4 O R6 ES H Y R5 ES AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUILO C1-C8 Y GRUPOS DE ACILO.
DERIVADOS DE AVERMECTINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4A.
(01/04/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MROZIK, HELMUT, JONES, TODD, K., CHU, LIN.
LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA SE SUSTITUYEN EN LA POSICION 4A: EL GRUPO 4A-METILO SE DERIVA PRIMERO CON UN GRUPO HIDROXI QUE A CONTINUACION SE SUSTITUYE CON UNA VARIEDAD DE GRUPOS ALQUILO, ALCOXIALQUILO O POLIALCOXIALQUILO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UNOS AGENTES ANTIPARASITICOS Y ANTIHELMINTICOS POTENTES TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES PARA TALES USOS.
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMOCINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/01/1998). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, TESSOT, NICOLE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LAS QUE : A Y B FORMAN JUNTOS UN DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
