6 patentes, modelos y diseños de Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd
Agrupación de genes de biosíntesis de carrimicina.
(27/05/2020) Agrupación de genes de biosíntesis de carrimicina, que consiste en 44 genes que comprende:
1) cinco genes de policétido sintasa, incluyendo los residuos de orf10 16215-10543 de SEQ ID NO 1, residuos de orf11 21076-16328 de SEQ ID NO 1, residuos de orf12 32511-21124 de SEQ ID NO 1, residuos de orf13 38599-32585 de SEQ ID NO 1, residuos de orf14 52259-38643 de SEQ ID NO 1;
2) nueve genes relacionados con la unidad de extensión de la síntesis de policetona y modificación, incluyendo los residuos de orf1 1-645 de SEQ ID NO 1, residuos de orf4 3614-4840 de SEQ ID NO 1, residuos de orf5 4846-5511 de SEQ ID NO 1, residuos de orf6 7150-5801 de SEQ ID NO 1, residuos de orf15 53099-54310 de SEQ ID NO 1, residuos de orf36 83164-82052 de SEQ ID NO 1, residuos de orf37 84400-83279…
Carrimicina para el tratamiento de infecciones por Mycobacterium tuberculosis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Inventor/es: WANG,YIGUANG, JIANG,YANG, ZHAO,XIAOFENG, HE,WEIQING. Clasificación: A61K31/7048, A61P31/06.
Carrimicina para su utilización en el tratamiento de infecciones por bacilo tuberculoso.
Composición que comprende carrimicina como un principio activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable para su utilización en el tratamiento de infecciones por bacilo tuberculoso.
PDF original: ES-2785644_T3.pdf
Levoisovalerilespiramicina III y preparaciones, métodos de preparación y utilizaciones de la misma.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2020). Inventor/es: JIANG,YANG, ZHAO,XIAOFENG. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, C12N9/10, A61P31/10, C12P19/62, A61K31/7048.
Compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina III, en el que,
la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina III se representa como la fórmula (III), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es -49º~-51º y el punto de fusión es 116ºC~118ºC;
**(Ver fórmula)**
en el que la difracción de polvo de rayos X del compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina, medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2θ = 8,0º, 10,0º, 11,2º, 11,7º, 16,4º, 19,1º, 19,6º, 20,0º, 21,4º, 22,9º, 23,6º y 29,4º.
PDF original: ES-2781425_T3.pdf
Forma cristalina de levoisovalerilespiramicina II y preparaciones, procedimientos de preparación y utilizaciones de la misma.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/08/2019). Inventor/es: JIANG,YANG, ZHAO,XIAOFENG. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, C12N9/10, A61P31/10, C12P19/62, A61K31/7048.
Compuesto de levoisovalerilespiramicina II, en el que,
la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina II se representa como la fórmula (II), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es de -55º∼61º, preferentemente -57º ∼59º; y el punto de fusión es de 120ºC ∼128ºC, preferentemente123ºC ~125ºC**Fórmula**
en el que la levoisovalerilespiramicina II es un compuesto cristalino, cuya difracción de polvo de rayos X medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2θ = 10,0º, 11,6º, 16,4º, 17,3º, 19,1º, 21,2º, 22,1º, 22,7º, 26,4º, 26,9º, 27,5º y 31,5º.
PDF original: ES-2754614_T3.pdf
Levocarrimicina, composiciones farmacéuticas, procedimientos de preparación y utilizaciones de la misma.
(19/04/2017) Levocarrimicina, en la que dicha levocarrimicina es una mezcla de isovalerilespiramicina III, II y I como componentes principales y contiene determinadas isobutirilespiramicina III y II, butirilespiramicina III y II, propionilespiramicina III y II, así como acetilespiramicina III y II, siendo, entre las mismas, el contenido de la isovalerilespiramicina III no inferior a 30% en peso, el contenido total de la isovalerilespiramicina III, II y I no inferior a 60% en peso y el contenido de la acilespiramicina 80 a 98% en peso; siendo la rotación óptica específica de dicha levocarrimicina [α]D ≥ -52º a -57º en la disolución de 0,02 g/ml de cloroformo a…
Levoisovalerilespiramicina I cristalina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(19/04/2017). Inventor/es: JIANG,YANG, HAO,YUYOU. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, A61P31/10, C12P19/62, A61K31/7048.
Compuesto de levoisovalerilespiramicina I, en el que,
la fórmula estructural química de un compuesto de levoisovalerilespiramicina I se representa como la fórmula (I), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es de -49º a -62º y el punto de fusión es de 116 a 122ºC;
**(Ver fórmula)**
en el que la levoisovalerilespiramicina I es un compuesto cristalino, cuya difracción de polvo de rayos X medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2Θ ≥ 7,6º, 8,0º, 10,0º, 11,4º, 16,4º, 17,0º, 17,5º, 17,9º, 19,5º, 22,7º, 23,7º y 24,4º.
PDF original: ES-2633723_T3.pdf