CIP-2021 : C07C 215/42 : con grupos amino o grupos hidroxi unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 215/42 · con grupos amino o grupos hidroxi unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.
(18/12/2018) Compuesto de la fórmula general **Fórmula**
en la que
Q se refiere a -alifático C1-8, -arilo, -alifático C1-8-arilo, -heteroarilo, -C(≥O)-heteroarilo o -C(≥NH)-heteroarilo; R1 se refiere a -CH3;
R2 se refiere a -H o -CH3; o
R1 y R2 forman conjuntamente un anillo y se refieren a -(CH2)3-4-;
X se refiere a -O- o -NRA-;
RA se refiere a -H o -alifático C1-8;
RB se refiere a -C(≥O)-cicloalifático C3-8-arilo, -C(≥O)-cicloalifático C3-8-heteroarilo, -C(≥O)NH-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-arilo, -S(≥O)1-2-heteroarilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-arilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-heteroarilo,…
Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.
(20/12/2017) Compuesto de fórmula general
**(Ver fórmula)**
donde
Q representa arilo o heteroarilo;
R1 representa -CH3;
R2 representa -H o -CH3; o
R1 y R2 juntos forman un anillo y representan -(CH2)3-4;
X representa NRA-;
RA representa -H o un grupo alifático(C1-8); v RB representa -C≥O-alifático(C1-8) o -C≥O-alifático(C1-8)-heteroarilo;
RC representa -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CF3, -OH u -OCH3, y
n representa 0,
donde
el alifático, arilo o heteroarilo en cada caso está no sustituido o mono o polisustituido;
"alifático" es en cada caso un grupo hidrocarburo alifático lineal o ramificado,…
Compuestos usados para interrumpir la recaptación de 5-hidroxitriptamina y norepinefrina o tratar enfermedades tales como depresión.
(15/02/2017). Solicitante/s: SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: ZHANG,LUPING.
Un compuesto de fórmula (I), su isómero óptico o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula**
en la que
el centro quiral (*) puede ser R o S o RS (mezcla racémica);
R1 es un ariloílo que tiene 7-20 átomos de carbono según la fórmula**Fórmula**
en la que R8 y R9 están seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo saturado que tiene 1-6 átomos de carbono, o alcoxilo que tiene 1-6 átomos de carbono, alquilo insaturado que tiene 2-6 átomos de carbono, OH, Cl, F, CN, carboxilo y grupo éster que tiene 1-6 átomos de carbono;
R2 es hidrógeno;
R3 y R4 son metilo.
PDF original: ES-2624789_T3.pdf
(30/12/2015). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: XIAO, HAI-YUN, DHAR, T., G., MURALI, DYCKMAN,ALARIC,J, CHAN,ERIC J, DABROS,MARTA, ROBERTS,DANIEL RICHARD.
Un compuesto de la Formula (I):**Fórmula**
y/o una sal del mismo; en la que R es -OH u -OP(O)(OH)2.
PDF original: ES-2613262_T3.pdf
Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.
(23/04/2014) Compuesto de fórmula general **Fórmula**
donde
Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4' se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo formado por -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C(≥O)R0, -C(≥O)H, -C(≥O)-OH, - C(≥O)OR0, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR0, -C(≥O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(≥O)H, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0, - OC(≥O)NHR0, -OC(≥O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, -S(≥O)1-2-R0, -S(≥O)1-2NH2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, - N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NHC(≥O)R0, -NHC(≥O)OR0, -NHC(≥O)NH2, -NHC(≥O)NHR0, -NHC(≥O)N(R0)2; preferentemente se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo formado por -H, -F, -Cl, -CN y -alifático(C1-8);…
Profármacos de diclofenaco solubles en agua con carga positiva y con una tasa de penetración en piel muy rápida.
(12/03/2014) Los compuestos de la formula **Fórmula**
en la que,
representa H, uno de los residuos de alquilo, alquiloxi, alquenilo, o alquinilo que tienen de 1 a 12 atomos de carbon°, o residuos de arilo, 10 R2 representa H, uno de los residuos de alquilo, alquiloxi, alquenilo o alquinilo que tienen de 1 a 12 atomos de carbono, o residuos de arilo;
R3 representa H;
X representa 0 o S;
A- representa cualquier ion negativo; y
n ≥ 0,1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10.
Profármacos de prostaglandinas solubles en agua con carga positiva y compuestos relacionados con índices de penetración en la piel muy altos.
(26/02/2014) Un compuesto que tiene la formula general de la Estructura 2a'**Fórmula**
Estructura 2a
donde R1 se selecciona del grupo que consta de residuos de H, alquilo, alquiloxil, alquenilo o alquinilo que tienen de 1 a 12 atomos de carbono, residuos de arilo y heteroarilo;
R2 se selecciona del grupo que consta de residuos de H, alquilo, alquiloxil, alquenilo o alquinilo que tienen de 1 a 12 atomos de carbono, residuos de arilo y heteroarilo; R3 es H;
X se selecciona del grupo que consta de 0, S, o NH;
A se selecciona a partir de cualquier ion negativo;
R se selecciona del grupo que consta de cadena lineal o ramificada, - (CH2) n -, en la que
n ≥ 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, un grupo arilo…
Derivado de aminoindano o sal del mismo.
(11/07/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:
donde los símbolos de la fórmula (I) tienen los siguientes significados, respectivamente:
anillo A: un heteroanillo de 5 ó 6 miembros o un anillo de benceno;
X: C(R4)(R5), O, S o N(R12);
R1: alquilo C1-C6, cicloalquilo, alquilen(C1-C6)arilo, arilo que puede estar substituido, heteroarilo que puede estarsubstituido o alquilo C1-C6 substituido con uno o más halógenos;
R2 y R3: son iguales o diferentes y cada uno es alquilo C1-C6 o arilo;
R4 y R5: son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, -OH,-alquilen(C1-C6)-OH o -alquilen(C1-C6)-O-alquilo(C1-C6);
R6 a R9: son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, un…
DERIVADOS DE INDENO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS.
(30/05/2011) Un compuesto de formula (I): **Fórmula** en la que: el anillo A, C o D esta completamente saturado, parcialmente saturado o completamente insaturado independientemente; C1, C4, C11, C12, C15 y C16 estan sustituidos cada uno independientemente con dos de los siguientes, que se seleccionan independientemente: hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2, con tal de que C4 no este sustituido con dos grupos metilo; C9 y C14 estan sustituidos cada uno independientemente con hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2; R1 es -OR7 o -N(R7)2; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en -R8-OR7, -R8-OC(O)R9, -R10- N(R7)2, -R10-N(R9)C(O)R9, -R10-N(R9)S(O)tR9 (en el que t es 1 o 2), -R10-N(R9)C(NR9)N(R9)2, alquilo, alquenilo, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS, MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE LOS RACEMATOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BERCHTOLD KATJA, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, PETERSEN, MICHAEL, DR..
Procedimiento para la preparación de (1S, 4R)- o (1R, 4S)-1-amino-4-(hidroximetil)-2-ciclopenteno de las fórmulas o bien de sus sales, que comprende el desdoblamiento del racemato de un aminoalcohol racémico de la fórmula mediante un ácido tartárico ópticamente activo.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMINA DEL ACIDO BENZOTIOFENCARBOXILICO.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: HONMA, TSUNETOSHI, HIRAMATSU, YOSHIHARU, OKADA, TETSUO, KAKINUMA, MAKOTO.
Un procedimiento para preparar un compuesto de la **fórmula** donde R es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; X es hidrógeno o alquilo; y el doble enlace representa configuración E o configuración Z, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo, que comprende la reacción de un amino alcohol de la **fórmula** donde R es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo, o un derivado reactivo del mismo para dar un compuesto; oxidación del compuesto (I-2) con un oxoácido halogenado en la presencia de 2, 2, 6, 6- tetrametilpiperidin-1-oxilo para dar un compuesto de la fórmula (I-3): donde R es tal como se ha definido antes; reacción del compuesto (I-3) con una ilida en condiciones de reacción de Wittig y, si se desea, desprotección del producto de reacción.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1-AMINO-3-BUTANOL.
(16/03/2005) Derivados de 1-amino-3-butanol sustituidos de **fórmula** en la que · R1 y R2 forman conjuntamente un anillo (CH2)2-9 que, en caso dado, puede estar sustituido con un grupo alquilo de 1 a 8 carbonos, ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple, o con un grupo arilo no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple; · R3 y R4 se seleccionan, independientemente entre sí, en cada caso entre alquilo de 1 a 6 carbonos, ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple; cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, saturado…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-AMINO-4-(HIDROXIMETIL)-2-CICLOPENTENO.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: BERCHTOLD KATJA, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, PETERSEN, MICHAEL, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., SCHROER, JOSEF DR., BREITBACH, HOLGER DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AMINOALCOHOL DE FORMULA QUE ES RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO, PARTIENDO DE 2 ARABICICLO[2.2.1]HEPT - 5 - EN - 3 - ONA, SU POSTERIOR TRANSFORMACION PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO ACILICO, ASI COMO SU POSTERIOR TRANSFORMACION PARA DAR (1S,4R) - O (1R,4S) - 4 - (2 - AMINO - 6 - CLORO - 9 - H - PURIN - 9 IL) - 2 - CICLOPENTEN - 1 - METANOL DE FORMULAS MEDIANTE LA ULTIMA SINTESIS SE TRANSFORMA EL AMINOALCOHOL EN EL CORRESPONDIENTE D - O L - TARTRATO, QUE SE HACE REACCIONAR CON N - (2 - AMINO - 4,6 - DICLOROPIRIMIDIN)5 - IL)FORMAMIDA DE FORMULA PARA DAR (1S,4R) - O (1R,4S) - 4 - [(2 - AMINO - 6 - CLORO - 5 - FORMAMIDO - 4 - PIRIMIDINIL) - AMINO] - 2 - CICLOPENTEN - 1 - METANOL DE FORMULAS Y ENTONCES SE CICLA PARA DAR LOS COMPUESTOS FINALES.
DERIVADOS DE HETEROCICLOALQUIL-BENZO-CICLOBUTANO Y DE HETEROARIL-BENZO-CICLOBUTANO Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE LA SEROTONINA Y DE LA NORADRENALINA.
(01/07/2004) Compuestos de **fórmula** en la cual un enlace simple o un enlace doble, n representa R1, R2, idénticos o diferentes, independientes entre sí, representan un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado 2, 3-dihidro-1, 4-benzodioxin-2-il- metilo X representa un grupo elegido entre CH=CH-, átomo de oxígeno, grupo S(O)m en el cual m es un entero comprendido entre 0 y 2 incluidos, y NR3 en el cual R3 representa un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, y alquinilo (C2-C6)…
DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARILPROPAN-1-OL , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, BUSCHMANN, HELMUT, HENNIES, HAGEN-HEINRICH, KIGEL, BABETTE-YVONNE.
Compuestos de tipo 3-amino-3-arilpropan-1-ol sustituidos, de **fórmula** en la que R1, R2 significan en cada caso e independientemente entre si, un grupo alquilo C1-6 o R1 y R2 forman juntos un anillo de (CH2)2-6 que también puede estar sustituido con un grupo fenilo, R3 es un grupo alquilo C3-6, cicloalquilo C3-6, arilo, si es el caso con heteroátomos en el sistema cíclico, y los sustituyentes R6 a R8 en el anillo arilo o un grupo alquil (C1-3) fenol sustituido de **fórmula** n = 1, 2 ó 3 R4, R5 significan, en cada caso independientemente uno de otro, un alquilo C1-6, cicloalquiloC3-6, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo (CH2)3-6 ó un anillo CH2CH2OCH2CH2, R6 a R8 significan, en cada caso e independientemente entre si, H, F, Cl, Br, CHF2, CF3, OH, OCF3, OR14, NR15R16, SR14, fenilo, SO2CH3, SO2CF3, alquilo C1-6, CN, COOR14, CONR15R16 ó R6 y R7 juntos forman un anillo OCH2O, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O ó (CH2)4.
NUEVOS COMPUESTOS DEL BENZO-CICLOBUTANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO S(O) P , (CH 2 ) N O -CH 2 -Y-CH 2 CON P, N E Y TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCI ON, A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA CON M, R 1 , R 2 Y G TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(01/09/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUCLEOTIDOS PURINO CARBCICLICOS SUBSTITUIDOS-6 Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE "HIV" Y "HBV". LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO, PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENE.
(16/08/1994) NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: X ES HIDROGENO (C1 - C5) ALCOHILO, CIANO O HIDROXI, Y - X' ES: HIDROXI, UN RADICAL OR (SIENDO R ALQUILO O (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO), UN RADICAL (CH2)N-N-R1-R2 (SIENDO N= 0, 1 O 2, R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SIENDO CADA UNO: HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, (C2-C5) ALQUENILO O ALQUINILO O AQUILO; O R1 Y R2 REPRESENTAN CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS BIEN: -N = C - RA O RB. RA ES HIDROGENO O (C1-C5) ALCOHILO Y RB:HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO, FENILO, FENILALCOHILO BIEN UN RADICAL HETEROCICLICO PENTA O HEXAGONAL QUE CONTENGA EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO). TAMBIEN PUEDE SER QUE: X Y X' REPRESENTEN CONJUNTO =N-R3 (SIENDO R3 (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE…
METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE INOSOSA.
(16/10/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HORII, SATOSHI, FUKASE, HIROSHI.
Un método de preparación de un derivado de inososa representado por la fórmula **fórmula** donde R1 representa un grupo protector de un grupo hidroxilo, que consiste en someter un compuesto representable por la fórmula **fórmula** a una reacción de formación de un anillo de ciclohexanona.
P-AMINOETILSULFON ANILIDAS N-SUSTITUIDAS, COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LOS QUE RA ES -NHSO2R1 Y RB ES R3, SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
SOLUCIONES DE BASE DE COLINA ESTABILIZADAS.
(01/11/1992). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: TASSET, CARL J.
LAS SOLUCIONES DE BASE DE COLINA, HIDROXIDO DE (2-HIDROXIETIL) TRIMETILAMONIO, EN AGUA Y/O ALCANOLES INFERIORES PUEDEN ESTABILIZARSE MEDIANTE LA ADICION DE UNA CONCENTRACION ESTABILIZADORA DE UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO. LAS SOLUCIONES ESTABILIZADAS PUEDEN UTILIZARSE COMO SOLUCIONES LIMPIADORAS, AGENTES DE ATAQUE QUIMICO PARA SEMICONDUCTORES Y CAPAS METALICAS, Y AGENTES DE REVELADO Y DE DESPRENDIMIENTO PARA RESERVAS FOTOGRAFICAS DE ACCION POSITIVA Y PARA OTROS USOS EN LOS QUE SE DESEA UNA BASE LIBRE DE IONES METALICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA.
(01/11/1985). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES R2 Y R4 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR Y N VALE 1-4. CONSISTE EN MONO- O DIALQUILAR EL GRUPO AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R1 R2 Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN /LA FORMULA (I); SEPARAR LA MEZCLA DE RACEMATOS; Y RESOLVER UN RACEMATO EN LOS ANTIPODAS OPTICOS MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONAL DE LAS SALES AMONICAS DIASTEREOISOMERICAS OBTENIDAS CON ACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS ANTIDEPRESIVAS E INHIBIDORAS DE LA INFLAMACION AGUDA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA (HIDROXI-2-INDANIL-2)-1-PROPILAMINA.
(16/07/1976). Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS.
Resumen no disponible.
