CIP-2021 : A61K 33/42 : Fósforo; Sus compuestos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.
A61K 33/42 · Fósforo; Sus compuestos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas con agentes antimicrobianos de fosfonio.
(25/06/2014) Una composición farmacéutica oftálmica que comprende:
un agente antimicrobiano de fosfonio de acuerdo con la siguiente fórmula:
en la que:
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan, de manera independiente, del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, alcoxi, hidroxilo, hidroxialquilo o alcohol; y
X- es un contraión, y
agua;
en el que el agente antimicrobiano de fosfonio es al menos el 0,0001 % p/p de la composición y no más del 0,5 % p/p; y
en el que la composición es adecuada para la administración parenteral, oral o tópica a un ser humano; y en la que :
i. al menos dos de R1, R2, R3 y R4 son seleccionados de entre uno o más grupos hidroxialquilo; o
ii. al menos uno de R1, R2, R3 y R4 es una cadena larga de alquilo de al menos 8 átomos de carbono; o
iii. ambos
Soluciones de diálisis esterilizadas que contienen pirofosfato.
(11/12/2013) Solución de diálisis esterilizada con calor que comprende un componente de diálisis seleccionado de entre el grupo consistente en agentes osmóticos, electrolitos y combinaciones de los mismos, una cantidad terapéuticamente eficaz de pirofosfato, un tampón que incluye bicarbonato, y un pH superior a 7, donde el tampón de bicarbonato y el pH superior a 7 estabilizan térmicamente el pirofosfato.
Comprimido para administración oral para lavado intestinal.
(13/11/2013) Un comprimido peroral para limpieza intestinal que comprende los ingredientes siguientes (A) y (B):
(A) 80 a 95% de la masa de fosfato sódico, y
(B) (B1) de 7 a 11% de la masa de hidroxipropilcelulosa que tiene un tamaño de partícula tal que ≥99 % de laspartículas del mismo pasan a través de una malla que tiene un orificio de 350 μm y cuya solución acuosa % de lamasa-2 tiene una viscosidad de 2,0 a 10,0 mPa·s,
(B2) de 5 a 13% de la masa de hidroxipropilcelulosa que tiene un tamaño de partícula tal que ≥99 % de laspartículas del mismo pasan a través de una malla que tiene un orificio de 150…
Fármaco para fomentar la regeneración de tejidos.
(30/10/2013) Fármaco para uso local para fomentar la regeneración de tejidos, caracterizado en que
- contiene micropartículas que derivan de trombocitos y son obtenibles mediante un tratamiento activadorde los trombocitos con trombina, colágeno, el ionóforo de Ca2+ A23187 y/o la proteína C5b-9 en soluciónacuosa y se han purificado mediante centrifugación diferencial, filtración o cromatografía de afinidad,
- se han sometido a un procedimiento de inactivación de virus y/o disminución de virus,
- y que se alcanzó la esterilidad mediante filtración estéril, y que
- está en un estado liofilizado o ultracongelado.
Solución salina para limpieza del colon.
(09/10/2013) Una composición que consiste en 100 ml a 500 ml de una solución acuosa que comprende entre 2 gramos y 40 gramos de Na2SO4, entre 2 gramos y 20 gramos de MgSO4, entre 1 gramo y 10 gramos de K2SO4 y entre 0,1 gramos y 100 gramos de PEG
Complejos de fluoruro de calcio y fosfopéptido.
(09/10/2013) Un complejo de fosfato/fluoruro de calcio estable, incluido un fosfato/fluoruro de calcio amorfo estabilizado por unfosfopéptido, donde dicho fosfopéptido incluye la secuencia de aminoácidos Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-Glu-Glu y dondeel complejo se forma por la titulación de iones calcio, fosfato y fluoruro manteniendo simultáneamente el pH porencima de 7 en presencia de dicho fosfopéptido.
Complejos de calcio y de fosfopéptidos.
(21/08/2013) Un método para producir un complejo de fosfato de calcio amorfo estabilizado a partir de una forma básica defosfato de calcio amorfo estabilizada por un fosfopéptido de caseína, donde dicho fosfopéptido incluye la secuenciade aminoácidos Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-Glu-Glu, formado por titulación de iones calcio e iones fosfato manteniendosimultáneamente el pH por encima de 7 en presencia de dicho fosfopéptido.
Solución electrolítica completa adaptada a plasma.
(19/04/2013) Una solución electrolítica completa acuosa, que comprende las proporciones de iones
a) de 138-5 146 mmol/l de sodio,
b) de 4-5 mmol/l de potasio,
c) de 0,5-2,0 mmol/l de calcio
d) de 1,0 a 1,5 mmol/l de magnesio,
e) de 100-108 mmol/l de cloruro,
f) de 0,5-1,5 mmol/l de fosfato,
g) de 18-26 mmol/l de gluconato y
h) de 20-28 mmol/l de acetato.
(27/03/2013) Uso de un agente de ruptura de proteínas en la fabricación de una primera composición y el uso de fosfato decalcio amorfo estabilizado (ACP) o fosfato fluoruro de calcio amorfo (ACFP) en la fabricación de una segundacomposición, usándose las composiciones primera y segunda para mineralizar un esmalte dental, en el que laprimera composición se aplica al esmalte dental antes que la segunda composición.
Donadores de óxido nítrico de tionitrílo de trifenilfosfonio.
(08/08/2012) Compuesto de fórmula (I)
en la que ~L~ es un grupo de unión y X es un anión opcional; y
en la que el grupo de unión se selecciona del grupo que comprende:
(a) alquileno (C1-C30),
(b) alquilen (C1-Cx)-NR-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo,
(c) alquilen (C1-Cx)-NR-C(≥O)-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo,
(d) alquilen (C1-Cx)-C(≥O)-NR-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo,
(e) alquilen (C1-Cx)-O-alquileno (C1-Cy),
(f) alquilen (C1-Cx)-O-C(≥O)-alquileno (C1-Cy),
(g) alquilen (C1-Cx)-S-alquileno (C1-Cy), y
(h) alquilen (C1-Cx)-aril-alquileno (C1-Cy),
en donde x + y ≥ 30 y en donde el alquileno está opcionalmente sustituido con uno o más grupos funcionalesseleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo,…
Composiciones de clorito acidificado que contienen estabilizadores nitrogenados y sistemas y métodos relacionados con las mismas.
(30/05/2012) Sistema de desinfección de dos partes que comprende una primera parte y una segunda parte adaptadas para mezclarse para producir una composición de desinfección ácida acuosa, en el que (i) la primera parte comprende un clorito y la segunda parte comprende un ácido, (ii), en el que el ácido está presente en la segunda parte en una cantidad tal que cuando se combina con la primera parte, el pH de la composición de desinfección oscila entre 2,3 y 3,5, y (iii) la primera parte, la segunda parte, o tanto la primera como la segunda parte comprenden un estabilizador nitrogenado, en el que
a) el sistema de desinfección comprende además un colorante; o
b) el sistema de desinfección no contiene un colorante…
Producto para el cuidado bucal.
(10/04/2012) Producto para el cuidado bucal que comprende una primera composición que comprende una sal de calcio insoluble que tiene una solubilidad en agua menor de 0, 01 mol/L a las temperaturas que se encuentran en la cavidad oral, que no es una sal de fosfato de calcio, una segunda composición independiente que comprende una fuente de iones fosfato, y unos medios para suministrar cada una de las composiciones a la superficie de los dientes, en el que la sal de calcio insoluble es un silicato de calcio.
PASTILLA DE NICOTINA MEJORADA.
(24/11/2011) SE DESCRIBE UN METODO PARA DEJA DE FUMAR QUE UTILIZA UNA PASTILLA DE NICOTINA MEJORADA PARA SATISFACER EL DESEO PASAJERO.LA PASTILLA CONTIENE,UN ENDULZANTE NO NUTRITIVO Y UN EXCIPIENTE ABSORBENTE
PRODUCTO PARA EL CUIDADO ORAL.
(04/05/2011) Un producto para el cuidado oral que comprende una sal de calcio insoluble, que tiene una solubilidad en agua menor de 0,01 mol/l a 25ºC, una fuente de iones fosfato, y un agente blanqueante insoluble para deposición sobre los dientes, que tiene una solubilidad en agua menor de 0,01 mol/l a 25ºC, caracterizado porque la sal de calcio insoluble, y la fuente de iones fosfato están físicamente separadas antes del uso del producto
UNA COMBINACION QUE COMPRENDE LEVOSIMENDANO Y UNA FUENTE DE CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO.
(22/07/2010) Un producto que comprende levosimendano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y una fuente de iones calcio y/o un agente que incrementa el calcio intracelular como una preparación combinada para el uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento del fallo cardíaco
COMPOSICIONES COMESTIBLES QUE SE ADAPTAN PARA EL USO DE ANIMALES DE COMPAÑIA.
(27/04/2010) Una composición comestible para el uso por un animal de compañía como un medicamento oral que comprende dos o más componentes minerales solubles seleccionados del grupo que consiste en cinc, manganeso, estaño, cobre, y mezclas de los mismos, en la que:
(a) cuando el componente mineral comprende cinc, la composición comprende de 0,001% a 1% de ion cinc, en peso de la composición y el componente mineral comprende una sal seleccionada del grupo que consiste en sulfato de cinc, gluconato de cinc, cloruro de cinc, citrato de cinc, lactato de cinc, malato de cinc, y mezclas de los mismos;
(b) cuando el componente mineral…
UNA NUEVA COMPOSICION DE SUSTITUTIVO DE HUESO.
(04/12/2009) Una composición inyectable para un material sustituto mineral de hueso con capacidad de endurecerse en un fluido corporal in vivo, que comprende
al menos un componente de fosfato de calcio y al menos un componente de sulfato de calcio como una mezcla seca,
un líquido acuoso mezclado con dicha mezcla seca,
al menos un aditivo, que está incluido en y unido a dicho componente de sulfato de calcio, y al menos un acelerador para endurecer el fosfato de calcio pulverizado a fin de dar un cemento de fosfato de calcio cuando reacciona con el líquido acuoso, siendo dicho al menos un componente de fosfato de calcio un fosfato de calcio pulverizado que tiene la capacidad de endurecerse para dar un cemento de fosfato de calcio…
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA LAXITUD DE LA ARTICULACION DE LA CADERA.
(01/03/2007). Solicitante/s: RALSTON PURINA COMPANY. Inventor/es: KEALY, RICHARD, D.
Composición de alimentos para animales de compañía comprendiendo un 2, 0% en peso de una fuente de pirofosfato del régimen alimentario o hexametafosfato sódico, dicha fuente de pirofosfato del régimen alimentario o hexametafosfato sódico sustancialmente mezclados en dicha composición, en la que dicha composición es capaz de suministrar una dieta nutricional equilibrada a un animal de compañía cuando el animal de compañía es alimentado sustancialmente con una única dieta y en la que dicha composición de los alimentos para animales de compañía tiene un anión gap dietético de 7 hasta 30 miliequivalentes/100 gramos, en la que el anión gap dietético se determina acuerdo con la fórmula: Anión gap dietético (mEq/100g) = Sodio (mEq/100g) + Potasio (mEq/100g) Cloro (mEq/100g).
COMPOSICION MEDICAMENTOSA Y EN ESPECIAL SU UTILIZACION EN FLUIDOTERAPIA.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIEGE UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: GUSTIN, PASCAL, CAMBIER, CAROLE, CLERBAUX, THIERRY, UNTE CATHOLIQUE DE LOUVAIN, FRANS, ALBERT, UNTE CATHOLIQUE DE LOUVAIN, DETRY, BRUNO.
Utilización de un compuesto para la fabricación de un medicamento destinado a aumentar simultáneamente la cantidad de oxígeno extraída a nivel de los tejidos y a aumentar el flujo cardíaco en mamíferos afectados por alteraciones hipóxicas de los tejidos, en particular las que ocurren en el curso de patologías taxiinfecciosas, comprendiendo el compuesto en cantidades terapéuticamente eficaces, cloruro sódico hipertónico, como mínimo una molécula que ejerce de manera directa o indirecta un efecto de relajación de los músculos lisos vasculares, y como mínimo una molécula susceptible de facilitar una aportación exógena en fosfatos.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE ANTIACIDO.
(16/06/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUCH, R., MICHAEL, GEORGIADES, CONSTANTINE, ENGELMAN, E., ERIC, VOLPE, FRANK, A.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIACIDAS QUE PROPORCIONAN PERFILES DE AMORTIGUACION OPTIMOS DE ENTRE 3.0 Y 5.0 PARA EL ALIVIO INMEDIATO Y DURADERO DE LOS SINTOMAS DE INDIGESTION ACIDA, ACIDEZ ESTOMACAL, PIROSIS Y FLATULENCIAS. LA COMPOSICION PUEDE INCLUIR UNA COMBINACION DOBLE O TRIPARTITA DE LOS ACTIVOS CARBONATO CALCICO, CITRATO DE CALCIO O MAGNESIO Y/O FOSFATO DE CALCIO, QUE COMO RESULTADO DE SUS DIFERENTES ACTIVIDADES, NEUTRALIZA EL EXCESO DE ACIDO EN EL ESTOMAGO TANTO DE FORMA INMEDIATA COMO DE UNA FORMA CONTINUADA EN EL TIEMPO. LAS FORMULACIONES TAMBIEN PROPORCIONAN AL INDIVIDUO FORMATOS DE DOSIS ALTERNATIVAS, QUE PUEDEN PROPORCIONAR NIVELES SUPERIORES DE CALCIO, MENOS SODIO Y MENOS PRODUCCION DE GASES GASTROINTESTINALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION HIPERTONICA TAMPONADA Y SOLUCION OBTENIDA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS CASEN-FLEET, S.A. Inventor/es: TABUENCA NAVARRO,DANIEL.
Procedimiento para la obtención de una solución hipertónica tamponada y solución obtenida, siendo del tipo de soluciones salinas que presentan un pH constante y son aptas para su aplicación terapéutica, comprendiendo el procedimiento la adición simultánea, a distinta velocidad, de ácido fosfórico e hidróxido sódico , sobre agua desionizada contenida en un reactor , obteniendo una solución acuosa de fosfato bisódico y fosfato monosódico en una proporción de 1:2 en dicha solución.
COMPOSICION GRANULAR A BASE DE SIMETICONA Y FOSFATO DE CALCIO ANHIDRO EN FORMA DE GRANULADA.
(16/10/2004). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: LUBER, JOSEPH, R., MADISON, GLENN, MCNALLY, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS EN FORMA DE DOSIS SOLIDA ORAL ANTIESPUMANTE, FORMADOS A PARTIR DE UNA COMPOSICION GRANULAR QUE FLUYE LIBREMENTE, Y QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE SIMETICONA Y UNO O AMBOS DEL FOSFATO CALCICO TRIBASICO ANHIDRO GRANULAR O EL FOSFATO CALCICO DIBASICO, CARACTERIZADOS PORQUE LA MEZCLA ES UNA COMPOSICION GRANULAR UNIFORME CON UN TAMAÑO DE PARTICULAS NO SUPERIOR A 1.000 MICRAS, ADECUADA PARA SER COMPRIMIDA EN FORMA DE DOSIS SOLIDA PARA SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
USO DE COMPOSICIONES PARA EL SUMINISTRO POSTGASTRECTOMICO DE MINERALES.
(01/09/2004). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTA, ATSUTANE, BIOSCIENCE LABS., ADACHI, TAKASHI, BIOSCIENCE LABS., OHTSUKI, MASAKO, BIOSCIENCE LABS., TAKIZAWA, TOSHIO, FOOD RES. & DEVELOPMENT LABS.
La invención se refiere a composiciones para suministrar materiales a pacientes después de una gastrectomía para tratar o prevenir el síndrome postgastrectómico. Estas composiciones contienen oligosacáridos poco digeribles y/o alcoholes azucares y minerales poco digeribles.
PREPARACIONES PURGANTES NO ACUOSAS PARA EL COLON.
(16/12/2003). Solicitante/s: ARONCHICK, GRAIG A. Inventor/es: ARONCHICK, GRAIG A.
SE DESCRIBEN FORMULADOS PURGANTES COLONICOS ADMINISTRADOS POR VIA ORAL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION PARA LLEVAR A CABO LA PURGACION PARCIAL O COMPLETA DEL COLON EN MAMIFEROS, CONSISTIENDO LOS FORMULADOS EN MEZCLAS NO ACUOSAS DE FOSFATO DE SODIO MONOBASICO, DIBASICO Y TRIBASICO, ADMINISTRADOS EN FORMA DE COMPRIMIDOS O CAPSULAS EN CONCENTRACIONES DESDE 0,01 A 0,85 GRAMOS POR KILOGRAMO DE PESO CORPORAL. LAS REALIZACIONES PREFERIDAS INCLUYEN LA ADICION DE LIGANTES, DISPERSANTES Y TAMPONES QUE NO AFECTEN DE FORMA ADVERSA LA OSMOLALIDAD O EFICACIA DE LOS FORMULADOS PURGANTES.
ESTEREOTIPIA EN ANIMALES.
(16/11/2003). Solicitante/s: MARS UK LIMITED. Inventor/es: NICOL, CHRISTINE DIV. ANIMAL HEALTH & HUSBANDRY, HARRIS, PATRICIA.
Utilización de una composición que comprende grasa, fibra y opcionalmente un antiácido gástrico, para la preparación de un medicamento para la mejora, el tratamiento o la prevención de estereotipias en animales, en la que la cantidad de grasa está comprendida entre el 5 % y el 20 % en peso de la composición, y la cantidad de fibra en la composición comprendida entre el 3, 5 % y el 35 % de fibra bruta, o entre el 15 % y el 70 % de fibra neutra detergente en peso de la composición.
AGENTE DE PREVENCION O DE TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(16/01/2003). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHTA, ATSUTANE BIOSCIENCE LABS. OF, TAKIZAWA, TOSHIO BIOSCIENCE LABS. OF, ADACHI, TAKASHI BIOSCIENCE LABS. OF.
MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS QUE SE CARACTERIZA POR CONTENER MINERALES Y OLIGOSACARIDOS INDIGERIBLES. ESTE MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS ES EXCELENTE PARA LA ABSORCION DEL CALCIO, REDUCIENDOSE LA CANTIDAD DE SAL OSEA QUE SE OBSERVA EN LA OSTEOPOROSIS. DE ACUERDO CON ESTO, LA UTILIZACION DEL MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS A QUE HACE REFERENCIA ESTE INVENTO, PERMITE PREVENIR Y RETRASAR LA EVOLUCION DE FORMA EFECTIVA DE LA OSTEOPOROSIS QUE AFECTA PARTICULARMENTE A LAS MUJERES POSTMENOPAUSICAS.
ALIMENTOS DE UNSO MEDICO DESTINADOS PARAEL SOSTENIMIENTO NUTRICIONAL DE RECIEN NACIDOS/DE BEBES QUE PADECEN ENFERMEDADES METABOLICAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ACOSTA, PHYLLIS JEAN BROWN, GRONDALSKI, RICHARD ANDREW, LIEBRECHT, JEFFREY WAYNE, REYNOLDS, PATRICIA ANN.
LA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A UNA NUEVA BASE GENERICA EN POLVO RICA EN GRASAS, CARBOHIDRATOS, VITAMINAS, MINERALES Y ELEMENTOS DE TRAZA QUE PUEDEN MEZCLARSE CON AMINOACIDOS ESPECIFICOS PARA DAR COMO RESULTADOS PRODUCTOS TERAPEUTICOS DIFERENTES PARA SU USO EN EL SOPORTE NUTRICIONAL DE NIÑOS/ADULTOS QUE TENGAN DIFERENTES ENFERMEDADES METABOLICAS.
METODO Y COMPOSICION PARA TRATAR LOS ESTADOS ANORMALES DEL EPITELIO DE LOS ORIFICIOS DEL CUERPO.
(01/07/2002) SE MUESTRA UNA COMPOSICION ESTABLE, EN CREMA, EN UNGUENTO O EN SPRAY QUE CONTIENE DIOXIDO DE CLORINA ESTABILIZADO Y ACTIVADO Y FOSFATOS, COMO EL FOSFATO DE HIDROGENO DISODIO, EL FOSFATO DE DIHIDROGENO DE SODIO, EL FOSFATO DE TRISODIO, Y EL MONOFLUOROFOSFATO DE SODIO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE CONDICIONES ANORMALES DEL EPITELIO DE ORIFICIOS CORPORALES. EJEMPLOS DE ESTAS CONDICIONES ANORMALES DEL EPITELIO DE LOS ORIFICIOS RECTAL, VAGINAL, URETRAL, ORAL, NASAL, OCULAR Y DEL CANAL AUDITIVO INCLUYEN INFECCIONES BACTERIANAS TALES COMO ACTINOBACILLUS ACTINOMICETEMCOMITANS Y SI (PORPHIROMONAS GINGIVALIS), E INFECCIONES FUNGICAS, COMO CANDIDA, Y LA LEUCOPLAQUIA. LAS GAMAS PREFERIDAS DE CONCENTRACION…
COMPOSICION A BASE DE FOSFATO SODICO REVESTIDO PARA LA LIMPIEZA DEL INTESTINO.
(01/09/2001). Solicitante/s: C.B. FLEET COMPANY, INC. Inventor/es: WOOD, THOMAS, MCCRIMLISK, ROBERT, SARNOWSKI, KENNETH.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE LIMPIEZA DEL INTESTINO DE FOSFATO DE SODIO QUE PRESENTA UN SABOR MEJORADO FRENTE A LAS COMPOSICIONES DE FOSFATO DE SODIO CONVENCIONALES. LA COMPOSICION INCLUYE FOSFATO DE SODIO MONOBASICO FLUIDO Y POLVOS O CRISTALES DE FOSFATO DE SODIO DIBASICO QUE HAN SIDO REVESTIDOS CON AL MENOS UN POLIMERO FORMADOR DE PELICULA DE CALIDAD COMESTIBLE, TAL COMO HIDROXIPROPILHIPROMELOSA O POLIETILENGLICOL.
LA IPRIFLAVONA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y SU EMPLEO PARA LA REPARACION DE DEFECTOS OSEOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: PREZMECKY, LASZLO, DR. Inventor/es: PREZMECZKY, DR. LASZL, KLENK, DR. GUSZTAV, ENGLOVSZKY, MS. ERZSEBET, HORVATH, DR. TIBOR, MISZKIEWICZ, DR.LASZLO, SZEKACS, DR. GABOR, LEVAI, DR. FERENC, VITANYI NEE MORVAI, MRS. MAGDOLNA.
EL INVENTO SE REFIERE AL USO DE LA HIPRIFLAVONA (ISOPROPOXIISOFLAVONA-7) Y COMBINACIONES DE LA MISMA CON HIDROXILAPATITA Y/O FOSFATO TRICALCIO PARA LA SUSTITUCION DE DEFECTOS OSEOS QUE TIENEN DESARROLLADA PATOLOGIA O QUE SE HAN ESTABLECIDO ARTIFICIALMENTE, ASI COMO A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS INGREDIENTES ACTIVOS Y SU PREPARACION. EN LAS COMBINACIONES DEL INVENTO, LA RELACION DE MASA A/B DE HIDROXILAPATITA POROSA Y/O FOSFATO TRICALCIO (A) A HIPRIFLAVONA (B) ES PREFERIBLEMENTE DE 1:9 A 9:1 Y MAS PREFERIBLEMENTE 1:1. LOS COMPONENTES ESTAN PRESENTES PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE GRANULOS DISTINTOS. PREFERIBLEMENTE, LA HIPRIFLAVONA SE APLICA SOBRE LA SUPERFICIE DE LA HIDROXILAPATITA POROSA Y/O FOSFATO TRICALCIO. LAS COMPOSICIONES DEL INVENTO LLEVAN A UNA FORMACION ACELERADA DEL HUESO.
PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION DE UN FARMACO OFTALMICO.
(16/04/1999). Solicitante/s: DEO CORPORATION. Inventor/es: MACKEEN, DONALD, LEWIS.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA DISTRIBUCION PROLONGADA DE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL OJO. EL METODO SE PROPORCIONA PARA LA ADICION DE UN MEDICAMENTO DESEADO PARA UN TRANSPORTADOR ADECUADO, PREFERIBLEMENTE NO ACUOSO. UNA CANTIDAD DEL TRANSPORTADOR QUE CONTIENE LA DOSIS TERAPEUTICA DEL MEDICAMENTO SE SITUA SOBRE EL EXTERIOR DE LA PIEL HACIA LA SUPERFICIE OCULAR CERCA DE LOS MARGENES DEL PARPADO LATERAL E INFERIOR. MOVIMIENTOS ORBICULARES DEL OJO ASOCIADOS CON EL CERRADO DE LOS PARPADOS DEL OJO, SEMEJANTE AL DE UNA TIJERA, TRANSPORTAN PEQUEÑAS PROPORCIONES DEL AGENTE TERAPEUTICO Y LO LLEVAN DENTRO DEL ESPACIO INTERPARPADEAL CORNEAL. ADEMAS SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION OFTALMICA CON BASE DE CALCIO QUE ES PARTICULARMENTE EFECTIVA EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL OJO SECO Y QUE SE DISTRIBUYE OPTIMAMENTE MEDIANTE EL METODO QUE SE ACABA DE DESCRIBIR.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA EL SUMINISTRO DE FLUORIDIONENO.
(16/12/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA ARZNEIMITTEL GES.M.B.H. Inventor/es: TRITTHART, WOLFRAM, WOLF, RUDIGER DR.
PREPARACION FARMACEUTICA EN FORMA DE PASTILLAS PARA EL SUMINISTRO DE FLUORIDIONENO PARA EL TRATAMIENTO E IMPEDIMENTO DE PERDIDA DE SUSTANCIA DE LOS HUESOS, INCLUYENDO OSTEOPOROSIS Y DAÑOS OSEOS ALVEOLARES, CON UN CONTENIDO EN FLUOROFOSFATO DE SODIO Y UN AGENTE PARA LA REGULACION DE LA LIBERACION DEL FLUOROFOSFATO DE SODIO. EL AGENTE PARA LA REGULACION DE LA LIBERACION DEL FLUOROFOSFATO DE SODIO ES UN SISTEMA RETARDADOR DUAL, QUE ESTA COMPUESTO DE UNA MATRIZ RETARDADORA EN EL NUCLEO DE LAS PASTILLAS Y UN RECUBRIMIENTO RETARDADOR.
