(28/09/2016) Un procedimiento para el aislamiento de una o más proteínas humanas a partir de una solución proteínica en donde la solución proteínica se obtiene a partir de plasma humano y contiene etanol, y una fracción de Cohn se selecciona del grupo que consiste en sobrenadante I, sobrenadante II + III, sobrenadante I + II + III, fracción resolubilizada II + III, fracción resolubilizada IV-1, y una combinación de los mismos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: una fracción de Cohn a) ajustar el pH de la solución proteínica a un pH preestablecido; b) ajustar la fuerza iónica de la solución proteínica a una fuerza iónica preestablecida; c) aplicar dicha solución proteínica a una columna…

(11/05/2016) Una secuencia de nucleótidos que está optimizada para su expresión en un sistema de cultivo de células de mamíferos, preferiblemente para la expresión en una célula COS, una célula BHK, una célula NS0, una célula CHO, Sp2/0 o un sistema de cultivo celular humano, más preferiblemente para su expresión en células PER.C6 o un sistema de cultivo celular HEK293, que comprende (i) una secuencia de nucleótidos de acuerdo con SEQ ID NO. 4 o 7, o una parte de la misma que comprende los nucleótidos 60 a 1932 de SEQ ID NO. 4, nucleótidos 60 a 1887 de SEQ ID NO. 4 o nucleótidos 60-2598 de SEQ ID NO. 7, o una secuencia de nucleótidos que tiene una secuencia que es al menos 90% idéntica a SEQ ID…

(13/05/2015) Procedimiento para el empobrecimiento de unas soluciones de fibrinógeno en cuanto a unas proteasas y/o proenzimas que descomponen al fibrinógeno, conteniendo él una o varias etapas de procedimiento, en las que una o varias proteasas y/o proenzimas contaminantes que descomponen al fibrinógeno son empobrecidas mediante una o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas mediando utilización de unos intercambiadores de cationes, utilizándose como material de partida para la preparación de la solución de fibrinógeno un plasma o un material crioprecipitadom, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pH que está situado entre 5,5 y 9, y teniendo la fase móvil un valor del pH y una fuerza iónica,…

(14/01/2015) La presente invención se refiere a un polipéptido quimérico, capaz de detectar los anticuerpos generados en la artritis reumatoide, que comprende al menos dos subunidades peptídicas citrulinadas:(i) una procedente de la cadena a o ß de la fibrina y (ii) una segunda procedente de la filagrina. Además, la invención comprendeuna composición antigénica, un método y un kit para el diagnóstico de la artritis reumatoide, a partir de la detección de los auto- anticuerpos generados durante el curso de dicha enfermedad.

(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…

(18/06/2014) Procedimiento de separación de proteínas fibrinógeno, Factor XIII y cola biológica de una fracción plasmática solubilizada, a base de fibrinógeno y Factor XIII, y de preparación de concentrados liofilizados de dichas proteínas que comprende las etapas de: a) purificación por cromatografía que comprende las etapas de: i) carga de un intercambiador de aniones de tipo débilmente básico en dicha fracción solubilizada, previamente equilibrada con un tampón de fuerza iónica predeterminada de pH básico, lo que permite retener la cola biológica, ii) elución de la cola biológica aumentando la fuerza iónica de dicho tampón, b) separación del Factor XIII a partir…

(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…

(21/05/2014) Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos GX1RPX2X3X4 X5GGX6 (SEC ID Nº: 1) en la que X1 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en R y A; X2 tanto se omite como es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en L y V; X3 tanto se omite como es una secuencia de aminoácidos que consiste en 1 a 5 aminoácidos; X4 tanto se omite como es una secuencia de aminoácidos que consiste en GG; X5 representa dos aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en A, I y S; y X6 tanto se omite como es una secuencia de aminoácidos que consiste en 1 a 5 aminoácidos.

(08/01/2014) Un proceso para el aislamiento a gran escala de proteínas a partir de una solución de proteína en donde la solución de proteína se obtiene a partir de sangre humana, tales como suero humano y/o plasma humano, en cuyo proceso la albúmina e IgG se separan uno del otro, comprendiendo dicho proceso la etapas de: a) ajustar opcionalmente el pH de la solución de proteína a un pH preestablecido; b) ajustar opcionalmente la fuerza iónica o conductividad de la solución de proteína a una fuerza iónica preestablecida o conductividad iónica preestablecida; c) aplicar dicha mezcla a una columna de adsorción que comprende un adsorbente, dicho adsorbente…

(25/12/2013) Una composición para su uso en el tratamiento de un trastorno caracterizado por un daño tisular, composiciónque comprende PEG unido a fibrinógeno desnaturalizado y que está formulada para la liberación inmediata de unproducto de escisión enzimática de dicho fibrinógeno desnaturalizado, comprendiendo dicho producto actividadterapéutica, en la que dicha liberación inmediata se efectúa mediante el uso de una formulación no reticulada, esdecir, no sometida a una reacción de polimerización de radicales libres, que tiene una proporción molar dePEG:fibrinógeno desnaturalizado de 2:1-350:1.

(22/10/2013) Preparado constituido por una matriz tampón, que contiene dímero D, caracterizado porque la matriz tampóncontiene fibrinógeno en una concentración final de 0,1 g/L a 1 g/L, de modo especialmente preferente de 0,2 a g/L a0,5 g/L.

(25/09/2013) Una matriz de fibrina porosa liofilizada está formada a partir de proteínas plasmáticas compuestas defibrinógeno, trombina y factor XIII, la matriz contiene menos del 10% de humedad residual, sin agentesantifibrinolíticos exógenos añadidos y comprende menos de 1 mM de agentes quelantes orgánicos, donde lasproteínas plasmáticas comprenden menos del 20% de plasminógeno presente normalmente en el plasma.

(28/06/2013) Procedimiento para la purificación de unas soluciones que contienen fibrinógeno, caracterizado por que contieneuna o varias etapas de procedimiento, en la(s) que se empobrece(n) una o varias proteínas contaminantes medianteuna o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas, en cada caso mediando utilización deun gel de un colorante, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pHcomprendido entre 5,5 y 9.

(27/06/2012) Péptido citrulinado para usar como medicamento, estando caracterizado dicho péptido porque es capaz de disminuir la cantidad de TNF-a producida por macrófagos activados in vitro por inmunocomplejos entre AAPC y un antígeno citrulinado reconocido por dichos AAPC, cuando se lleva a cabo un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 10, y porque se elige entre los siguientes péptidos: a) un péptido definido por la secuencia X1PAPPPISGGGYX2AX3 (SEQ ID NO: 1) en la que X1 X2 representan cada uno un resto citrulilo o un resto arginilo, y X3 es un resto citrulilo, o un péptido de 5 a 25 aminoácidos, que comprende un fragmento de al menos 5 aminoácidos consecutivos de dicha secuencia…

(27/06/2012) Un armazón que comprende una pluralidad de unidades, cada una compuesta de un polímero sintético unido auna proteína de origen natural o una parte de la misma, en el que dicho polímero sintético es PEG y en el que dicha proteína de origen natural es fibrinógeno desnaturalizado.

(14/06/2012) Procedimiento de obtención de proteínas crioprecipitables exentas de hidratos de carbono y de tampón tris, que comprende una etapa de inactivación viral mediante tratamiento térmico de un liofilizado de dichas proteínas, caracterizado porque comprende, antes de poner las proteínas en forma de liofilizado, una etapa inicial de adición, a dichas proteínas, de una formulación estabilizadora y solubilizadora exenta de hidratos de carbono y de tampón tris, que comprende una mezcla de arginina, con al menos un aminoácido hidrófobo y citrato trisódico.

(26/12/2011) Péptidos y derivados peptídicos de fórmula (II) H2N-GHRPLDKKREEAPSLRPAPPPISGGGYR-X17 (II), en la que: X17 indica NR2R3, siendo R2 y R3 idénticos o diferentes y siendo hidrógeno o alquilo (C1-C10), o un residuo C(NR2R3) - (S-succinimido)-(PEG5-40K), estando unido el residuo de succinimida al átomo de azufre del residuo de cisteína mediante el átomo de C 3, así como las sales fisiológicamente aceptables de los mismos

(07/12/2011) Producto producido por un proceso que comprende: * proporcionar 5 un compuesto de fórmula II: en la que Har es homoarginilo; Gly es glicilo; Asp es aspartilo; Trp es triptofanilo; Pro es prolilo; Cys-NH2 es cisteinamida; Mpa es ácido mercaptopropiónico; y P2 es un grupo protector de carboxilo; y * acoplar los residuos Har y Mpa para formar un compuesto de fórmula III: **Fórmula**

(19/02/2010) Péptido y derivado de péptido de las siguientes Fórmulas generales Ia y Ib ** ver fórmulas** en las que: X1-X15 denotan uno de los 20 aminoácidos codificados genéticamente, X 17 denota un resto OR1 en el que R1 = hidrógeno o (alquilo (C1-C10), o un residuo NR2R3, siendo R2 y R3 idénticos o diferentes y denotando hidrógeno o alquilo (C1-C10), o un residuo -PEG5-60K-CO-NR4R5, siendo R4 y R5 idénticos o diferentes e hidrógeno, alquilo (C1-C10), o un resto NH-CH(CONH2)-(CH2)4-NH-CO-Y-PEG5-60K, en el que Y puede ser a la vez un átomo de oxígeno o un grupo NH, o un resto NH-Y-Z-PEG5-60K, en el que Y denota un enlace químico o un aminoácido codificado genéticamente de entre el grupo de S, C, K o R, y Z denota un separador por medio del cual se une un resto de polietilenglicol (PEG), así como las sales fisiológicamente aceptables…

(12/02/2010) Un método para la separación y purificación de fibrinógeno y plasminógeno, que comprende las etapas de: (a) cargar una solución que comprende fibrinógeno y plasminógeno en una matriz de cromatografía de afinidad por iones metálicos inmovilizados, bajo unas condiciones tales que el fibrinógeno y el plasminógeno se unen ambos a la matriz, y (b) eluir selectivamente el fibrinógeno y el plasminógeno separadamente de la matriz