CIP-2021 : C07K 14/75 : Fibrinógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/75 · · · Fibrinógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PRODUCCION DE FIBRINOGENO EN ANIMALES TRANSGENICOS.
(01/01/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. PHARMACEUTICAL PROTEINS LTD. Inventor/es: GARNER, IAN, DALRYMPLE, MICHAEL, A., PRUNKARD, DONNA, E., FOSTER, DONALD, C..
SE REVELAN MATERIALES Y METODOS PARA PRODUCIR FIBRINOGENO EN MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS. LOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS A{AL}, B{BE} Y {GA} DE FIBRINOGENO SON INTRODUCIDOS EN LA LINEA GERMINAL DE UN MAMIFERO NO HUMANO, Y EL MAMIFERO O SU DESCENDENCIA FEMENINA PRODUCE LECHE QUE CONTIENE FIBRINOGENO EXPRESADO DE LOS SEGMENTOS DE ADN INTRODUCIDOS. TAMBIEN SE REVELAN EMBRIONES DE MAMIFEROS NO HUMANOS Y MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS QUE PORTAN SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS POLIPEPTIDICAS DE FIBRINOGENO HETEROLOGAS.
(16/12/2004) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) R 1 - Q 1 - X Q SUP,2 - R 2 DONDE Q 1 , Q 2 CADA UNO DE ELLOS IN DEPENDIENTEMENTE ESTAN AUSENTES O SON -NH - (CH 2 ) N - CO -; R 1 , R 2 CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ESTAN AUSENTES O SON CICLO-(ARG-GLI-ASP-Z) , DONDE Z ESTA AUSENTE DE LA CADENA LATERAL DE Q 1 O Q 2 , O EN EL CASO DE Q 1 Y/O Q 2 NO EXISTAN, ESTA UNIDO A X, Y DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R 1 O R 2 SIEMPRE ESTA INCLUIDOS; X ES - CO - R 18 - CO - Y EN EL CASO DE QUE R 1 - Q 1 O R 2 - Q 2 FALTEN ES R 10 , R SUP,13 , R 16 , HET - CO O UN RESTO DE PIGMENTO FLUORESCENTE UNIDO MEDIANTE UN ENLACE - CONH, - COO -, - NH C(=S) - NH -, NH - C(=O) - NH, - SO 2 NH - O - NHCO; Y Z, R 10 , R S UP,13 , R 16 , R 18 , HET Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO SUS SALES, SE PUEDEN USAR COMO INHIBIDORES…
PEPTIDOS TRIFUNCIONALES ANTITROMBINA Y ANTIPLAQUETARIOS.
(01/03/2004) COMPUESTOS DE LA FORMULA: X-A-B-C-Y EN DONDE X ES UN RESIDUO TERMINAL AMINO SELECCIONADO DE HIDROGENO, UNO O DOS GRUPOS ALKILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UNO O DOS GRUPOS ACILO DE DESDE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO, CARBOBENZILOXI, H{SUB, 2}NC(=NH)-, O UN GRUPO CARBONILO T-BUTILOXI; A ES UN ANALOGO DE PEPTIDO DE LA FORMULA: A{SUB, 1}-A{SUB, 2}-A{SUB, 3} EN DONDE A{SUB, 1} ES (D)PHE, (D)PHG, (D)1-TIQ, (D)3-TIQ, N-ME- (D)PHE, (D)CHA, (D)CHG, (D)NAG, O (D)THG; A{SUB, 2} ES PRO, PIP O AZT; A{SUB, 3} ES ARG, LYS, ORN, O HARG; B ES UN ANALOGO DE PEPTIDO DE FORMULAS O EN DONDE B{SUB, 1} ES GLY, ALA, (D)ALA, VAL, (D)VAL, O GLYGLY; B{SUB, 2} ES GLY, GLY-GLY, GLY-GLY-GLY, GLY-GLY-GLY-GLY O CUALQUIER (D) AMINOACIDO; B{SUB, 2}' ES ARG-ILE-PRO O LYS-ILEPRO; B{SUB, 3} ES ARG, HARG, N-ME-ARG…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COLA DE FIBRINA AUTOLOGA.
(16/11/2003) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COLA AUTOLOGA DE FIBRINA PARA SU USO QUIRURGICO, QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE TOMAR UNA MUESTRA DE SANGRE DEL MISMO PACIENTE Y CONCENTRARLA PROGRESIVAMENTE POR CENTRIFUGACION PARA OBTENER UN PRODUCTO BASICO, QUE CUANDO SE MEZCLA CON UN INICIADOR U OTRO ADITIVO ADECUADO PRODUCE LA COLA DE FIBRINA LISTA PARA SU USO. UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION CONSISTE EN UN SISTEMA CERRADO EMPLEANDO TRES BOLSAS DE PLASTICO DIFERENTES CONECTADAS UNA A OTRA POR TUBOS SELLADOS. MAS PARTICULARMENTE, EN LA PRIMERA BOLSA LA MUESTRA DE SANGRE TOMADA DEL PACIENTE SE RECOGE Y SE MEZCLA CON UN AGENTE ANTICOAGULANTE, SEPARANDO DE ESTE MODO EL PLASMA DE LOS ERITROCITOS POR CENTRIFUGACION, TRANSFIRIENDO DICHO PLASMA A LA SEGUNDA BOLSA PROVISTA CON UNA MEMBRANA, EN LA QUE A TRAVES DE UNA NUEVA CENTRIFUGACION EL PLASMA ENRIQUECIDO CON FIBRINOGENO…
PROTEINAS DE PLASMA SANGUINEO TRATADAS TERMICAMENTE.
(01/11/2003). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY. Inventor/es: MCINTOSH, RONALD, VANCE, HARDY, JOHN, CHARLES.
SE PRODUCE UN FIBRINOGENO LIOFILIZADO QUE ES SOMETIDO A UN TRATAMIENTO TERMICO VIRICIDAL TERMINAL SEVERO PARA INACTIVAR LOS VIRUS PRESENTES, AL TIEMPO QUE SE RETIENEN LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DESEABLES. EN PARTICULAR, EL FIBRINOGENO LIOFILIZADO TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA O EN OTRA SOLUCION ACUOSA DE 40 G/L EN MENOS DE 20 MINUTOS A 20 (GRADOS) C, Y UN TIEMPO DE COAGULACION MENOR DE 10 SEGUNDOS CUANDO SE LE EXPONE A AL MENOS 200 U/ML DE TROMBINA. EL PRODUCTO SE PUEDE TRATAR TERMICAMENTE A 80 (GRADOS) C DURANTE 72 HORAS Y A HASTA 100 (GRADOS) C DURANTE 10 HORAS DEPENDIENDO DE LA FORMULACION Y DEL CONTENIDO DE AGUA. EN EL PROCESO DE PRODUCCION, EL PRODUCTO COPRECIPITADO SE LAVA CON UNA SOLUCION DE POLIETILENGLICOL A DE 4 A 10 (GRADOS) C Y UN PH DE 6,8 A 8 A BAJA RESISTENCIA IONICA ANTES DE DESHIDRATARLO POR CONGELACION EN DOS ETAPAS.
INHIBIDORES CICLICOS DE ADHESION.
(16/03/2003) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CICLOPEPTIDOS DE FORMULA (I): CICLO - (ARG - GLY - ASP - X - Y), EN DONDE X ES CHA, NAL, PHE, 2 - R 1 - PHE, 3 - R 1 - PHE, 4 - R 1 PHE, H OMO - PHE, PHG, THI, TRP, TYR O DERIVADOS DE TYR, PUDIENDO ESTAR ETERIFICADOS LOS GRUPOS OH CON RADICALES ALQUILICOS CON 1-18 ATOMOS DE C, Y PUDIENDO ESTAR TRANSFORMADOS EN DERIVADOS LOS CITADOS RADICALES DE AMINOACIDOS; R 1 ES NH 2 , NO SUB,2 , I, BR, CL, F, ALQUILO CON 1-18 ATOMOS DE C, AR, AR - O O 3 H; ; Y ES GLY, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL ATOMO DE N - AL MEDIANTE R 2 Y/O EL ATOMO DE C AL MEDIANTE R 3 Y/O R 4 , CON LA CONDICION DE QUE GLY ESTA AL MENOS SUS TITUIDO DE MANERA SENCILLA EN LA FORMULA INDICADA; AR ES FENILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO OPCIONALMENTE UNA O…
INHIBIDORES DE LA AGKYTUBACUIB DE LAS PLAQUETAS QUE CONTIENEN RESTOS DE AMINOACIDOS CON CADENAS LATERALES DE C-TERMINAL AMINERGICOS.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., RICO, JOSEPH, G., ABOOD, NORMAN, A., BOVY, PHILIPPE, R., ROGERS, THOMAS, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
UNA MEZCLA ESTSABILIZADA QUE COMPRENDE FIBRINOGENO.
(16/12/2002). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILLIANA, LIEBERMAN, ODED.
Una disolución estabilizada de fibrinógeno contiene muestras, en particular una disolución estabilizada del componente biológico activo (BAC) que es una disolución de proteínas derivadas de plasma sanguíneo que comprende fibrinógeno, ácido tranexámico y argenina o lisina o mezclas de arginina o lisina, sus sales farmacéuticamente aceptables, así como, opcionalmente, sustancias que forman una disolución tamponada en un medio acuoso.
(01/11/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, GOODMAN, SIMON.
COMPUESTOS DE BIOTINA DE FORMULA I EN DONDE Q FALTA O ES -NH-(CH{SUB,2}){SUB,N}-CO- O -NH-(CH{SUB,2}){SUB,N}NH- , Y R{SUP,1} ES X-ARG-GLY-ASP-Y, A-CYS-(R{SUP,2})-B-U O CICLO-(ARGGLY-ASP-Z) , ESTANDO Z UNIDA A LA CADENA LATERAL POR Q, O SI Q FALTA, UNIDA A LA BIOTINA, Y A, B, U, X, Y, Z Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO SUS SALES, SE PUEDEN UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, TROMBOSIS, INFARTO, ENFERMEDADES CORONARIAS, ARTERIOESCLEROSIS, ENFERMEDADES ANGIOGENICAS Y EN LA TERAPIA TUMORAL.
CONCENTRADO DE FIBRINOGENO OBTENIDO DE PLASMA SANGUINEO, PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA SU PREPARACION.
(01/02/2000). Solicitante/s: CAF-DCF DEPARTEMENT CENTRAL DE FRACTIONNEMENT DE LA CROIX ROUGE S.C.R.L. Inventor/es: LAUB, RUTH, DE WAEL, LUC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN CONCENTRADO DE FIBRINOGENO CARACTERIZADO PORQUE ESTA DESPROVISTO DE CONTAMINANTES VIRALES Y PORQUE SU PUREZA ES SUPERIOR A 95%. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHO CONCENTRADO DE FIBRINOGENO.
INHIBIDORES DE ADHESION CICLICOS.
(16/12/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, GOODMAN, SIMON, HOLZEMANN, GUNTHER, DR., KESSLER, HORST, PROF. DR., HAUBNER, ROLAND, WERMUTH, JOCHEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVO CICLOPEPTIDO DE LA FORMULA I DONDE A, R{SUP.1} Y R{SUP.2} POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, ASI COMO SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES INTEGRINA Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, DE LOS HUESOS Y EN LA TERAPIA DE TUMORES, ASI COMO SUSTANCIA ACTIVA ANTIMICROBIAL Y ANTIVIRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ADHESIVO BIOLOGICO QUE COMPRENDE FIBRINOGENO, FACTOR XIII Y FIBRONECTINA.
(01/11/1999). Solicitante/s: HAEMACURE CORPORATION/CORPORATION HAEMACURE. Inventor/es: BUI-KHAC, TRUNG, LAVOIE, LISE, MICHEL ST PICQ, DOMINIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA FABRICAR UN CONCENTRADO DE PROTEINAS DE COAGULACION EMPEZANDO CON PLASMA DE HUMANO O ANIMAL INTEGRO. ESTE CONCENTRADO SE USA COMO UN ADHESIVO BIOLOGICO CUANDO SE MEZCLA EXTEMPORANEAMENTE CON TROMBINA. LAS PROTEINAS CONCENTRADAS INCLUYEN PRINCIPALMENTE PARTE FIBRINOGENO, UN FACTOR ESTABILIZADOR DE FIBRINA (FACTOR XIII) Y FIBRONECTINA. EL PROCESO PRESENTADO TIENE LA VENTAJA DE SER DE CORTA EJECUCION, MIENTRAS QUE SUMINISTRA UNA PRODUCCION EXCELENTE DE PROTEINAS COAGULABLES. NINGUN INHIBIDOR DE PROTEASA TIENE QUE SER AÑADIDO DURANTE EL PROCESO. EL PROCESO IMPLICA ETAPAS DE SEPARACION POR DESALADO EN PRESENCIA DE ACIDO AMINO-6 HEXANOICO QUE EVITA LA COPRECIPITACION DE PLASMINOGENO CON LAS PROTEINAS COAGULABLES DESEADAS. LAS PROTEINAS ASI OBTENIDAS SON MUY ESTABLES DESPUES DE SU RECONSTITUCION EN AGUA DURANTE AL MENOS 24 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE O CORPORAL. DESPUES SU MEZCLA CON TROMBINA Y CALCIO, EL ADHESIVO MUESTRA EXCELENTE RESISTENCIA Y BIOCOMPATIBILIDAD.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA SITIOS DE UNION INDUCIDOS POR UN RECEPTOR.
(16/10/1999). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., ZAMARRON, CONCEPCION.
SE DESCRIBEN LOS EMPLAZAMIENTOS DE ENLACE INDUCIDOS POR RECEPTOR (RIBS) MOSTRADOS EN UN LIGANDO CUANDO ESTE ESTA LIGADO EN UN COMPLEJO CON UN RECEPTOR, COMO SON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON UN RIBS PERO NO REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE DE MANERA SUSBTANCIAL CON NINGUNO DE LOS OTROS LIGANDOS O CON EL RECEPTOR CUANDO SE LIBERAN EN UNA SOLUCION. ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI RIBS, HIBRIDOS QUE SECRETAN ESOS ANTICUERPOS, ASI COMO METODOS DE PRODUCCION Y EMPLEO DE TALES ANTICUERPOS, SE ILUSTRAN PARTICULARMENTE CON RELACION A LA RIBS MOSTRADA POR UN FIBRINOGENO CUANDO ESTE LIGANDO ESTA LIGADO POR UNA MOLECULA RECEPTORA GPIIB TAS.
INHIBIDORES DE LA ADHESION CICLICOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, HOLZEMANN, GUNTER, CHERESH, DAVID, A., MELZER, GUIDO, DR., FELDING-HABERMANN, BRUNHILDE, DR., KESSLER, HORST, PROF. DR.GURRATH, MARION, DR., MULLER, GERHARD, DR. GLAXO SPA, CENTRO RICERCHE.
LA COMPOSICION FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN CICLOPEPTIDO DE LAS FORMULAS I (A)-(R) O UNA DE SUS SALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ADHESION DE CELULAS.
PEPTIDOS CICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIAGREGANTE.
(01/07/1999) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPONENTES QUE TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE: A' ES MEXISTENTE, A SUB SN, G SUB LN, A SUB LA O A SUB BN; A ES INEXISTENTE, O UN DENTRE A SUB RG, HA SUB RG, (M SUB E2)A SUB RG, (E SUB T2)A SUB RG, A SUB BU, A SUB LA, G SUB LY, H SUB IS, L SUB YS, O UN (ALFA)-R' SUSTITUTO DERIVATIVO DE AQUIL, D SUB TC, T SUB PR O P SUB RO; B ES UN D-O-L AMINO-ACIDO ELEGIDO ENTRE A SUB RG, HA SUB RG, (M SUB EZ) A SUB RG, (E SUB T2)A SUB RG, L SUB YS O UN (ALFA)-R' SUSTITUTO DERIVATIVO DE AQUIL; Q ES INEXISTENTE A UN D O L AMINO-ACIDO ELEGIDO ENTRE T SUB YR, (A SUB LK) T SUB YR, P SUB HE, (4'W)P SUB HE, HP SUB HE, P SUB HG, P SUB RO, T SUB RP, H SUB IS, S SUB ER, (A SUB LK)S SUB ER, T SUB HR, (A SUB…
PEPTIDOS SINTETICOS, ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ELLOS Y SU UTILIZACION.
(16/06/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., STUBER, WERNER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS, CON LOS ANTICUERPOS GENERADOS CON SU AYUDA ASI COMO LA UTILIZACION DE TALES PEPTIDOS Y ANTICUERPOS PARA SU EMPLEO TERAPEUTICO Y DE DIAGNOSTICO.
COMPOSICION ESTABLE DE POLIPEPTIDOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: COR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: SWIFT, ROBERT, L., DU MEE, CHARLES, P., RANDOLPH, ANNE, E.
UN POLIPEPTIDO (INYECTABLE, BIOLOGICAMENTE ACTIVO) SE ESTABILIZA DISOLVIENDO DICHO POLIPEPTIDO FORMANDO UNA SOLUCION LIQUIDA EN UN NEUTRALIZADOR DE CITRATO DE UN PH DE ENTRE 5.0 Y 5.5.
PROCESO DE FABRICACION DE FIBRINOGENO DE MUY ALTA PUREZA, FIBRINOGENO DE MUY ALTA PUREZA OBTENIDO ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/01/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE FABRICACION DE FIBRINOGENO DE ALTA PUREZA. ESTE PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE COMPRENDE, A PARTIR DE CRIOPRECIPITADO DE PLASMA SANGUINEO DE ORIGEN ANIMAL O HUMANO, PUESTO EN SOLUCION ACUOSA, EL TRATAMIENTO DE ESTA SOLUCION PARA LLEVARLA A UNA FUERZA IONICA IGUAL A LA DE UNA SOLUCION TAMPON QUE TIENE LA SIGUIENTE COMPOSICION: NACL 120MM TRIS 20 MM PH 8,8 SE HACE PASAR ESTA SOLUCION DE FUERZA IONICA AJUSTA SOBRE UNA COLUMNA INTERCAMBIADORA DE ANION QUE COMPRENDE UN GEL DE INTERCAMBIO DE ANION, POR EJEMPLO EN FORMA DE BOLAS, A BASE DE AGAROSA RETICULADO QUE COMPRENDE GRUPOS…
