CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para la supresión de la formación de inhibidores contra el factor VIII en pacientes con hemofilia A.
(22/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DANIELL, HENRY, HERZOG,Roland,W.
Una composición que comprende material vegetal liofilizado que comprende al menos un fragmento de FVIII conjugado con la subunidad B de la toxina del cólera (CTB), dicho fragmento consiste en un dominio de FVIII seleccionado del grupo que consiste en C2 y cadena pesada (HC), dicho fragmento conjugado a la CTB se ha producido en cloroplastos dentro de dicha planta y conserva la inmunogenicidad en forma liofilizada, que tras la administración oral a un mamífero que lo necesita es eficaz para producir tolerancia oral al FVIII.
PDF original: ES-2821882_T3.pdf
Modificación de FVIII dirigida al sitio.
(15/07/2020). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: MURPHY, JOHN, E., CHEN,JIANMIN, PAN,CLARK Q, BARNETT,THOMAS, MEI,BAISONG, STRAUSS,JONATHAN S, TJANDRA,HENDRI, TANG,LIANG, WANG,DEQIAN.
Un conjugado que tiene actividad procoagulante del factor VIII que comprende un factor VIII polipeptídico funcional con el dominio B eliminado que está mutado de manera que el resto de lisina en la posición de aminoácido 1804 se sustituye por un resto de cisteína de manera que exista un resto de cisteína mutante, en el que el factor VIII polipeptídico con el dominio B eliminado está unido covalentemente a un polímero biocompatible en el resto de cisteína mutante en la posición de aminoácido 1804.
PDF original: ES-2821832_T3.pdf
Proteínas del factor VIII que tienen secuencias ancestrales, vectores de expresión, y usos relacionados con ellos.
(15/07/2020). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: GAUCHER,ERIC, SPENCER,H. TRENT, DOERING,CHRISTOPHER B, ZAKAS,PHILIP M.
Una proteína FVIII recombinante o quimérica que comprende una o más mutaciones ancestrales y una eliminación del dominio B, y en donde la secuencia de la proteína no se produce de forma natural; y en donde la proteína tiene:
un dominio A1 que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más de 96 % de identidad con SEQ ID NO: 22, 4, o 13;
un dominio A2 que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más de 96 % de identidad con SEQ ID NO: 23, 5, o 14;
un dominio de ap que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más de 96 % de identidad con SEQ ID NO: 25, 7, o 16;
un dominio A3 que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más de 96 % de identidad con SEQ ID NO: 26, 8, o 17;
un dominio C1 que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más de 96 % de identidad con SEQ ID NO: 27, 9, o 18; y
un dominio C2 que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más de 96 % de identidad con SEQ ID NO: 28, 10, o 19.
PDF original: ES-2819123_T3.pdf
Compuestos para aumentar la semi-vida del factor von Willebrand.
(22/04/2020). Solicitante/s: CSL Behring Lengnau AG. Inventor/es: PESTEL, SABINE, DICKNEITE, GERHARD, SCHULTE,STEFAN,DR, KALINA,UWE, MOSES,MICHAEL.
Un anticuerpo capaz de fijarse a la proteína receptora humana CLEC10A para uso en el tratamiento de un trastorno de la coagulación de la sangre, en donde dicho anticuerpo es capaz de inhibir la fijación del factor von Willebrand a CLEC10A y dicho trastorno de la coagulación de la sangre es hemofilia A o enfermedad de von Willebrand.
PDF original: ES-2755449_T3.pdf
(08/04/2020). Solicitante/s: IP2IPO Innovations Limited. Inventor/es: INOUE, MAKOTO, GRIESENBACH,UTA, ALTON,ERIC WALTER FREDERICK WOLFGANG, PYTEL,KAMILA MALGORZATA, PAUL-SMITH,MICHAEL CHRISTIAN, PRINGLE,IAN ANDREW, HYDE,STEPHEN CHARLES, GILL,DEBORAH REBECCA, DAVIES,LEE ADRIAN, BOYD,ALAN CHRISTOPHER, MCLACHLAN,GERARD.
Un vector lentiviral pseudotipado con hemaglutinina-neuraminidasa (HN) y proteínas de fusión (F) de un paramixovirus respiratorio, en el que dicho vector lentiviral comprende un promotor EF1a (hCEF)/potenciador híbrido de CMV humano y un transgén, y en el que el vector lentiviral carece de uno o cualquier intrón posicionado entre dicho promotor y dicho transgén.
PDF original: ES-2805045_T3.pdf
Formulación de factor VIII.
(18/03/2020). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: METZNER, HUBERT, LIEBING,UWE, BODENBENDER,CHRISTINA.
Una composición acuosa del factor de coagulación VIII, que comprende:
a. una molécula de FVIII;
b. de 40 a 195 mM de una sal de sodio;
c. histidina;
d. al menos 1 mM de una sal de calcio; y
e. un tensioactivo;
en la que [His] ≥ 180 mM - 20*[Ca2+], en la que [Ca 2+] es la concentración de iones de calcio en la composición acuosa en milimoles por litro e [His] es la concentración de histidina en la composición acuosa en milimoles por litro, con la condición de que [His] > 0; y en la que la osmolaridad de la composición es 600 mOsmol/l o menor.
PDF original: ES-2788870_T3.pdf
Polipéptidos del factor de von Willebrand truncado para tratar la hemofilia.
(08/01/2020). Solicitante/s: CSL Behring Lengnau AG. Inventor/es: PESTEL, SABINE, METZNER, HUBERT, WEIMER, THOMAS, DR., SCHULTE,STEFAN,DR.
Un polipéptido que comprende un factor de von Willebrand (VWF) truncado para su uso en el tratamiento de un trastorno de la coagulación de la sangre, comprendiendo dicho tratamiento administrar a un sujeto que tiene VWF endógeno el polipéptido y un Factor VIII (FVIII), en el que el polipéptido es capaz de unirse a dicho FVIII, y en el que la relación molar entre el polipéptido a administrar y el FVIII a administrar es mayor que 50, en el que el polipéptido comprende un resto que prolonga la semivida.
PDF original: ES-2774011_T3.pdf
Procedimiento de producción de gránulos liofilizados que comprenden el factor VIII.
(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LUY, BERNHARD, PLITZKO,MATTHIAS, OLBRICH,CARSTEN, SCHNEID,STEFAN CHRISTIAN.
Un procedimiento de producción de gránulos liofilizados que comprende factor VIII, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) congelar gotitas de una solución que comprende factor VIII para formar gránulos;
b) liofilizar los gránulos;
caracterizado porque
en la etapa a) las gotas se forman por medio de la formación de gotas de la solución que comprende factor VIII en una torre de refrigeración que tiene una superficie de la pared interior controlable por temperatura y una temperatura interior por debajo de la temperatura de congelación de la solución
y porque
en la etapa b) los gránulos se liofilizan en un receptáculo giratorio que se aloja dentro de una cámara de vacío.
PDF original: ES-2775698_T3.pdf
Formulaciones de polipéptido de factor VIII.
(04/12/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: MALONEY,KEVIN, ABDUL-FATTAH,AHMAD, GAGE,DANIEL.
Una composición farmacéutica que comprende:
(a) 50 UI/mL a 2500 UI/mL de un polipéptido rFVIIIFc;
(b) 10 mg/mL a 25 mg/mL de sacarosa;
(c) 8,8 mg/mL a 14,6 mg/mL de cloruro sódico (NaCl);
(d) 0,75 mg/mL a 2,25 mg/mL de L-histidina;
(e) 0,75 mg/mL a 1,5 mg/mL de cloruro de calcio dihidratado; y
(f) 0,08 mg/mL a 0,25 mg/mL de polisorbato 20 o polisorbato 80.
PDF original: ES-2776195_T3.pdf
Complejo del factor VIII con XTEN y proteína del factor de Von Willebrand y sus usos.
(27/11/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: PETERS,ROBERT,T, LIU,TONGYAO, CHHABRA,EKTA SETH, CHANG,PEI-YUN, KULMAN,JOHN.
Una proteína quimérica que comprende (i) un fragmento del factor de von Willebrand Factor (VWF) que comprende el dominio D' y el dominio D3 de VWF, (ii) una secuencia de polipéptidos de longitud extendida (XTEN), (iii) una proteína del factor VIII (FVIII), (iv) una primera región constante de Ig o una porción de esta, y (v) una segunda región constante de Ig o una porción de esta,
en donde el fragmento de VWF y la secuencia de XTEN están enlazados por un enlazador opcional, en donde la secuencia de XTEN o el fragmento de VWF están enlazados a la primera región constante de Ig o una porción de esta,
en donde la proteína FVIII está enlazada a la segunda región constante de Ig o una porción de esta,
y en donde la primera región constante de Ig o una porción de esta se asocia o enlaza a la segunda región constante de Ig o una porción de esta mediante un enlace covalente.
PDF original: ES-2770501_T3.pdf
Procedimiento de activación y conjugación de biomoléculas.
(20/11/2019). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: TO,CHI SHUNG BRIAN, VOGEL,JENS H, BIANCO,CAROLINA LUCIA.
Un procedimiento para producir un conjugado de factor de coagulación que comprende las etapas de activar el factor de coagulación por contacto con un agente activador; retirar el agente activador; y
conjugar el factor de coagulación haciendo reaccionar el factor de coagulación con un polímero activado;
en el que las etapas del procedimiento están integradas en un sistema de filtración de flujo tangencial integrado y,
en el que el polímero es polietilenglicol y
en el que el agente activador es un agente reductor.
PDF original: ES-2769629_T3.pdf
Composiciones de factor VIII y métodos de preparación y uso de las mismas.
(13/11/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: SCHELLENBERGER, VOLKER, PETERS, ROBERT, WANG,DEPING, DING,SHENG, STEMMER,WILLEM P, WANG,CHIA-WEI, SILVERMAN,JOSHUA, SPINK,BENJAMIN, GEETHING,NATHAN, MEI,BAISONG, JIANG,HAIYAN, LIU,TONGYAO, TOBY,GARABET G, CHANG,PEI-YUN, VARFAJ,FATBARDHA, KULMAN,JOHN.
Una proteína de fusión de factor VIII recombinante que comprende un polipéptido de factor VIII y al menos un polipéptido recombinante prolongado (XTEN), en la que el polipéptido de factor VIII comprende un dominio A3, un dominio A2, un dominio A1, un dominio C2, un dominio C1 y un dominio B o una parte del dominio B, en la que el al menos un XTEN se inserta en el polipéptido de factor VIII en un sitio que corresponde al aminoácidos 745 de la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 1592, en la que la proteína de fusión de FVIII recombinante retiene al menos un 10 % de la actividad procoagulante de un polipéptido de factor VIII correspondiente que carece de dicho XTEN, y en la que la proteína de fusión de FVIII recombinante muestra una semivida terminal prolongada cuando se administra a un sujeto en comparación con un polipéptido de factor VIII correspondiente que crece de dicho XTEN.
PDF original: ES-2771208_T3.pdf
Sistemas de expresión específica de hígado optimizados para FVIII y FIX.
(23/10/2019). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY.
Casete de expresión de ácido nucleico que comprende:
- una repetición triple dispuesta en tándem de un elemento regulador de ácido nucleico específico de hígado, consistiendo dicha repetición triple en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 11, y
- un elemento regulador de ácido nucleico que consiste en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 12;
estando dicha repetición triple y dicho elemento regulador operativamente unidos a un promotor específico de hígado y un transgén.
PDF original: ES-2764453_T3.pdf
Factor VIII de la coagulación con inmunogenicidad reducida.
(09/10/2019). Solicitante/s: IMNATE SARL. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Una molécula de factor VIII con una estructura de dominio A1-a1-A2-a2-B-a3-A3-C1-C2, en la cual A1, A2, B, A3, C1 y C2 representan dominios y a1, a2 y a3 regiones ácidas que unen dichos dominios, teniendo dicha molécula de factor VIII una capacidad reducida para activar los linfocitos NKT y que se puede obtener por:
a. identificación de al menos un epítopo de linfocitos NKT en donde dicho motivo de epítopo es [FWTHY]-X2X3-[ILMV]- X5X6-[FWTHY];
b. modificación de dicho(s) epítopo(s) por sustitución del aminoácido F, W, T, H o Y en las posiciones P1 y P7 con un resto de aminoácido no hidrófobo, en donde al menos uno de dichos epítopos de linfocitos NKT está localizado dentro de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2751361_T3.pdf
Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.
(28/08/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.
Disolución de cultivo celular que comprende medios de cultivo celular y una o más células que comprenden un ácido núcleo que codifica para una proteína de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), en la que los medios de cultivo celular comprenden una concentración de cobre de al menos 2,4 μg/l y una concentración de amonio de no más de 4 mM.
PDF original: ES-2761692_T3.pdf
Polipéptidos quiméricos e híbridos del Factor VIII, y métodos de uso de los mismos.
(08/08/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: DUMONT, JENNIFER, A., BITONTI, ALAN, J., PETERS, ROBERT, LI,LIAN, LOW,SUSAN, PIERCE,GLENN, LUK,ALVIN, JIANG,HAIYAN, MCKINNEY,BYRON, OTTMER,MATT, SOMMER,JURG, NUGENT,KAREN.
Una composición farmacéutica que comprende (i) un polipéptido quimérico, que comprende una porción de Factor VIII (FVIII) y una segunda porción, y (ii) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que 15% a 25% de la porción de FVIII del polipéptido quimérico es FVIII monocatenario, y 75% a 85% de la porción de FVIII del polipéptido quimérico es FVIII procesado, en la que el FVIII monocatenario comprende una cadena pesada de FVIII y una cadena ligera de FVIII en una única cadena polipeptídica, y el FVIII procesado comprende una cadena pesada de FVIII y una cadena ligera de FVIII en dos cadenas polipeptídicas.
PDF original: ES-2722209_T3.pdf
Polipéptidos quiméricos de factor VIII y usos de los mismos.
(07/08/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: PETERS, ROBERT, JIANG,HAIYAN, LIU,TONGYAO, CHHABRA,EKTA SETH.
Una proteína quimérica que comprende una proteína factor VIII ("FVIII") y un fragmento de factor de von Willebrand (VWF),
en donde la proteína FVIII comprende un dominio A1, un dominio A2, un dominio A3, un dominio C1 y un dominio C2;
en donde el fragmento de VWF comprende un dominio D' y un dominio D3 de VWF; y
en donde el fragmento de VWF y la proteína FVIII se unen por un enlace covalente, que previene la disociación del fragmento de VWF de la proteína FVIII en presencia de VWF endógeno,
en donde el fragmento de VWF inhibe o previene que VWF endógeno se una a la proteína FVIII por protección o bloqueo de un sitio de unión de VWF sobre la proteína FVIII.
PDF original: ES-2753124_T3.pdf
Preparación que comprende péptidos de factor VIII y factor von Willebrand.
(07/08/2019). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: WINGE, STEFAN, KANNICHT,CHRISTOPH, SOLECKA,BARBARA, KOHLA,GUIDO.
Una composición que comprende un complejo de factor VIII y un péptido de factor von Willebrand, donde el péptido de factor von Willebrand consiste en los aminoácidos 764 a 2128 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2747815_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para mejorar la función del factor VIII de coagulación.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: ARRUDA,VALDER, CAMIRE,RODNEY, IACOBELLI,NICHOLAS.
Variante de factor VIII humano (FVIII) que modula la hemostasia, en la que dicha variante
(i) carece de la mayor parte del dominio B, comprende una sustitución de aminoácido R1645H en el sitio de escisión PACE/FURINA y presenta unas actividad específica y estabilidad aumentadas con respecto al FVIII humano con el dominio B eliminado (BDD) que carece de dicha sustitución;
(ii) es la variante de (i) que comprende unas eliminaciones y modificaciones adicionales respecto al sitio de escisión PACE/FURINA y presenta un aumento de 3 veces en la actividad específica y una estabilidad mejorada en comparación con el FVIII humano con el dominio B eliminado (BDD) que carece de dicha sustitución; o
(iii) presenta una eliminación de uno o más de los aminoácidos RHQR en el sitio de escisión PACE/FURINA.
PDF original: ES-2717902_T3.pdf
Formulaciones de Factor VIII.
(28/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CONNECTICUT. Inventor/es: BESMAN,MARC, BJORNSON,ERIK, JAMEEL,FEROZ, PIKAL,MICHAEL, TCHESSALOV,SERGUEI.
Una formulación farmacéutica liofilizada estable de Factor VIII (FVIII) que comprende: (a) un FVIII; (b) uno o más agentes tamponantes;
(c) uno o más antioxidantes; (d) uno o más agentes estabilizantes; y (e) uno o más surfactantes; en donde la formulación se prepara mediante la liofilización de una solución que comprende
(a) dicho FVIII que comprende un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en:
a) un polipéptido FVIII recombinante;
b) un análogo, fragmento o variante de a) biológicamente activo;
(b) un tampón que comprende dicho agente tamponante de pH en un intervalo de 0,1 mM a 500 mM y que mantiene un pH en un intervalo de 2,0 a 12,0;
(c) dicho antioxidante a una concentración de 0,005 a 1,0 mg/ml;
(d) dicho agente estabilizante a una concentración de 0,005 a 20 %;
(e) dicho surfactante a una concentración de 0,001 % a 1,0 %; y
dicha formulación excluye cloruro de sodio (NaCl) o incluye solamente una cantidad traza de NaCl.
PDF original: ES-2706296_T3.pdf
Nueva variante del factor VIII antihemofílico que tiene actividad específica aumentada.
(27/02/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: LAI,CHEE KONG, STAFFORD,RODDY KEVIN.
Variante del factor VIII (FVIII) aislada y recombinante, con el dominio B total o parcialmente delecionado, comprendiendo la variante de FVIII una secuencia que es al menos el 90 % idéntica a SEQ ID NO. 1; y estando desprovista de una secuencia de aminoácidos correspondiente a los aminoácidos 716 a 742 del factor VIII porcino tal como se representa en la figura 2 o los aminoácidos 714 a 740 de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2721478_T3.pdf
Procedimientos para reducir la inmunogenicidad contra el Factor VIII en individuos sometidos a terapia con Factor VIII.
(18/02/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: JIANG,HAIYAN, LIU,TONGYAO, KRISHNAMOORTHY,SRIRAM, JOSEPHSON,NEIL, GLENN,PIERCE.
Un polipéptido quimérico que comprende una porción de Factor VIII y una porción Fc para usar con el fin de reducir una respuesta inmunitaria inhibitoria al Factor VIII en un sujeto humano, donde el sujeto ha desarrollado una respuesta inmunitaria inhibitoria contra el Factor VIII.
PDF original: ES-2700583_T3.pdf
Método de producción de ADAMTS13 recombinante en cultivo celular.
(21/12/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, FLEISCHANDERL,DANIEL, BRAMBERGER,GREGOR.
Método para producir una composición de ADAMTS13 recombinante (rA13), comprendiendo el método las etapas de:
(a) proporcionar un medio de cultivo de células basales;
(b) complementar el medio de cultivo de células basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre 1 μg/l y 6 μg/l de cobre;
(c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica una proteína rA13;
(d) cultivar la una o más células en el medio de cultivo celular complementado con cobre de tal manera que se expresa rA13 y se excreta desde las células a un sobrenadante de cultivo, en el que el contenido de NH4 + del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración de no más de 5 mM; y
(e) recuperar al menos una porción del sobrenadante de cultivo,
en el que están presentes al menos 1500 unidades de actividad FRETS-VWF73 por litro de medio de cultivo de células basales complementado al día en el sobrenadante de cultivo recuperado.
PDF original: ES-2694518_T3.pdf
Nuevo método para concentrar el factor de von Willebrand o complejos de este.
(11/12/2018). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: LIND,HOLGER, BECKMANN-SCHELD,SONJA, PROPP,KATHARINA.
Un método para concentrar el Factor de von Willebrand (VWF) a partir de una solución acuosa que comprende los pasos de
(a) precipitar el VWF proporcionando iones calcio e iones fosfato a la solución acuosa,
(b) separar el precipitado formado en el paso (a) de la solución acuosa,
(c) resolubilizar el precipitado aislado en el paso (b) por medio de una solución acuosa que comprende un agente de formación de complejos con calcio.
PDF original: ES-2693380_T3.pdf
Factores sanguíneos modificados que comprenden un bajo grado de polímero soluble en agua.
(30/11/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, SIEKMANN,JUERGEN, ROTTENSTEINER,HANSPETER.
Molécula de factor VIII (FVIII) modificada químicamente que comprende una molécula de FVIII recombinante y 1 ó 2 restos de poli(ácido siálico) (PSA) por molécula de FVIII, en la que los restos de PSA se unen a la molécula de FVIII a través de aminación reductora.
PDF original: ES-2692172_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de Factor VIII que tiene una relación mejorada de FVIII:C/FVIII:AG.
(31/10/2018) Un procedimiento de fabricación de un producto de Factor VIII que tiene una relación de FVIII:C/FVIII:Ag de al menos 0,7 en el producto de Factor VIII usando cromatografía, en el que se realiza al menos una etapa cromatográfica por medio del uso de una resina de cromatografía de afinidad que tiene una afinidad por la unión específica con el Factor VIII que se efectúa por un ligando de afinidad que se inmoviliza en la resina de cromatografía de afinidad, siendo dicho ligando de afinidad un fragmento de anticuerpo Fab obtenido de levadura de 13 kD dirigido a la molécula de Factor VIII, en el que
- se produce unión de Factor VIII con la resina de cromatografía de afinidad en condiciones…
Adhesivo biológico libre de trombina y su utilización como medicamento.
(04/10/2018). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES SOCIETE ANONYME. Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR.
Adhesivo biológico líquido monocompuesto, estable, es decir que no forma fibrina, durante 24 horas a 37°C, para uso terapéutico por aplicación local, libre de trombina, a base de fibrinógeno, que comprende un factor VIIa y una fuente de iones de calcio.
PDF original: ES-2684786_T3.pdf
Tratamiento de una enfermedad de la coagulación mediante la administración de VWF recombinante.
(19/09/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, EWENSTEIN,BRUCE, WONG,WING YEN, SUITER,TOBIAS M.
Factor de von Willebrand recombinante (rVWF) y factor VIII recombinante (rFVIII) para su uso en un método para tratar la enfermedad de von Willebrand, en el que el rVWF es una composición de multímeros de VWF de alto peso molecular que comprende al menos el 40 % de decámeros de VWF o multímeros de orden superior, en el que el rVWF se hace madurar in vitro mediante tratamiento con furina, en el que la razón de actividad procoagulante de rFVIII (UI de FVIII:C) con respecto a actividad de cofactor de ristocetina de rVWF (UI de rVWF:RCo) que va a administrarse al sujeto es entre 2:1 y 1:4, y en el que el rVWF y rFVIII se administran juntos en una dosis inicial y luego posteriormente se realiza una redosificación con rVWF solo.
PDF original: ES-2682249_T3.pdf
Variante de polipéptidos del factor VIII y procedimientos para su producción y utilización.
(11/09/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: KRETSCHMER,PETER, GRITZAN,UWE, LEONG,LILLEY, PATEL,CHANDRA.
Una variante de un polipéptido del factor VIII, en la que dicha variante es un factor VIII funcional que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 53.
PDF original: ES-2680942_T3.pdf
Composiciones estabilizadas de polipéptidos de factor VII.
(11/04/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.
Un estuche que contiene un medicamento farmacéutico, dicho estuche que comprende:
a) En una primera forma unitaria, una composición que comprende
1,0 mg/mL de Factor VIIa recombinante,
2,34 mg/mL de cloruro de sodio,
1,47 mg/mL de cloruro de calcio, 2H2O,
0,07 mg/mL de polisorbato 80,
0,5 mg/mL de metionina,
25 mg/mL de manitol,
mg/mL de sacarosa,
en donde la composición tiene un contenido de humedad de no más de 3 %; y medios contenedores para contener dicha primera forma unitaria;
y,
b) en una segunda forma unitaria, un vehículo de administración que comprende de 0,5 mg/mL a 3 mg/mL de 15 L-histidina adecuada para mantener el pH de dicha composición a pH 6,0 cuando se disuelve en disolvente acuoso; y medios contenedores para contener dicha segunda forma unitaria.
PDF original: ES-2676644_T3.pdf
Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.
(15/11/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.
Método para producir una composición de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), comprendiendo el método las etapas de:
(a) proporcionar medios de cultivo celular basales;
(b) complementar los medios de cultivo celular basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre cobre 2,4 μg/l y 20 μg/l;
(c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica para una proteína rvWF;
(d) cultivar la una o más células en los medios de cultivo celular complementados con cobre de manera que el rvWF se expresa en y se excreta de las células en un sobrenadante de cultivo en el que el contenido de NH4+ del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración por debajo de 4 mM; y
(e) recuperar al menos una parte del sobrenadante de cultivo,
en el que el sobrenadante recuperado tiene una actividad de cofactor de ristocetina específica para rvWF de al menos 30 mU/μg de rvWF.
PDF original: ES-2664392_T3.pdf
Polipéptidos quiméricos e híbridos de Factor VIII-Fc, y métodos de uso de los mismos.
(15/11/2017). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: DUMONT, JENNIFER, A., BITONTI, ALAN, J., PETERS, ROBERT, LI,LIAN, LOW,SUSAN, PIERCE,GLENN, LUK,ALVIN, JIANG,HAIYAN, MCKINNEY,BYRON, OTTMER,MATT, SOMMER,JURG, NUGENT,KAREN.
Un polipéptido quimérico que comprende una porción de Factor VIII y una porción distinta de Factor VIII, para su uso en la prevención o el tratamiento de un episodio de hemorragia en un sujeto humano, donde el polipéptido quimérico debe administrarse en una dosis de 25 UI/kg a 65 UI/kg a un intervalo de dosificación de una vez cada 3 o más días, donde la porción diferente de Factor VIII es un compañero de unión a FcRn (FcRn BP).
PDF original: ES-2659888_T3.pdf
