CIP-2021 : A61K 47/28 : Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/28 · · Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación de absorción transdérmica que contiene oxibutinina.
(18/03/2020). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUZUKI, KAZUHIRO, ATARASHI,Kenji, TAKEUCHI,AKIO, KUMA HIDEKAZU.
Un parche que comprende: un sustrato y una capa de fármaco estratificada sobre al menos una superficie del sustrato,
donde la capa de fármaco comprende
al menos un fármaco seleccionado entre oxibutinina y sales farmacéuticamente aceptables de la misma; y una base adhesiva; y
de 0,05 a 15 % en masa de colesterol, en relación con una masa total de la capa de fármaco.
PDF original: ES-2786504_T3.pdf
Formulaciones liofilizadas y acuosas de anticuerpos anti-CD40.
(19/02/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WILLMANN,Matthias, MUELLER,CLAUDIA.
Una composición farmacéutica acuosa, en la que la composición tiene un pH de 6,0 y comprende
(i) un anticuerpo anti-CD40 en el que el anticuerpo tiene una concentración de 150 mg/ml, y en el que dicho anticuerpo anti-CD40 incluye la CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada de las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente, y la CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera de las SEQ ID NO: 6, 7 y 8,
(ii) 270 mM de sacarosa como estabilizante,
(iii) 30 mM de histidina como agente tamponante y
(iv) un 0,06 % de polisorbato 20 como tensioactivo.
PDF original: ES-2788515_T3.pdf
Composición farmacéutica de hidrocloruro de S-ketamina.
(28/08/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: BASSTANIE,ESTHER D. G, BENTZ,JOHANNA, EMBRECHTS,ROGER C.A, NIEMEIJER,NICO RUDOLPH.
Una composición farmacéutica que comprende clorhidrato de S-ketamina y agua; en la que la composición farmacéutica no contiene un conservante antimicrobiano, y en la que la composición contiene además un agente penetrante que es ácido tauroursodesoxicólico.
PDF original: ES-2755809_T3.pdf
Composiciones de SYN3 y métodos.
(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.
Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.
PDF original: ES-2745068_T3.pdf
Nanopartículas terapéuticas que comprenden un agente terapéutico y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
(05/06/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WANG,HONG, TROIANO,GREG, SHIN,EYOUNG, SONG,YOUNG-HO, BAGRODIA,SHUBHA, LAFONTAINE,JENNIFER, LOVATT,ZACH.
Una nanopartícula terapéutica que comprende:
un ácido sustancialmente hidrófobo;
un agente terapéutico, en la que el pKa del agente terapéutico protonado es de al menos aproximadamente 1,0 unidad de pKa mayor que el pKa del ácido hidrófobo; y
un polímero seleccionado entre copolímero de dibloques de poli(ácido láctico)-poli(etilen)glicol o un copolímero de dibloques de poli(ácido láctico-ácido co-glicólico)-poli(etilen)glicol y combinaciones de los mismos;
en la que el agente terapéutico es 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il-1,3,5- triazin-2-il)fenil]urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2737692_T3.pdf
Asociación de ingredientes activos para el uso tópico en la reestructuración de la barrera cutánea alterada tras una enfermedad cutánea.
(22/05/2019). Solicitante/s: Unifarco S.p.A. Inventor/es: BARATTO,GIOVANNI.
Una asociación que comprende:
a) al menos una ceramida,
b) al menos un ácido graso saturado C12-C22,
c) colesterol
d) sulfato de colesterol
para uso tópico en la reestructuración de la barrera cutánea alterada por la psoriasis.
PDF original: ES-2731250_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para inhalación.
(12/04/2019). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, HARRIS,HAGGIS, BANNISTER,ROBIN.
Micropartículas para el uso en una composición farmacéutica para la administración pulmonar, que comprenden partículas de una sustancia activa que tienen, sobre sus superficies, partículas de estearato magnésico presentes como un revestimiento discontinuo que cubre de promedio al menos 70% de las superficies de las partículas activas y en donde el revestimiento tiene un grosor promedio 5 menor de 1 μm.
PDF original: ES-2708961_T3.pdf
Partículas para usar en una composición farmacéutica.
(15/11/2018). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, STANIFORTH,JOHN NICOLAS.
Un método para elaborar una composición para inhalación, que incluye la etapa de reducir el tamaño de las partículas aditivas rompiendo partículas grandes de material aditivo y mezclar estas partículas de material aditivo que tienen un diámetro aerodinámico mediano másico (MMAD) de no más de 2 μm con partículas activas, en el que el material aditivo es adecuado para promover la dispersión de partículas activas durante la aerosolización de un polvo seco en un inhalador de polvo seco, y en donde el material aditivo comprende estearato magnésico.
PDF original: ES-2689704_T3.pdf
Composición y método para el tratamiento de otitis media.
(14/02/2018) Un medicamento para el uso de aumentar la permeabilidad del lumen de la trompa de eustaquio de mamíferos y el rendimiento de compensación de la presión que comprende una mezcla de cristales lipídicos obtenidos combinando uno o más tensioactivos lipídicos, uno o más agentes dispersantes y uno o más propulsores de fluorocarbono o propulsor de dióxido de carbono para formar una mezcla, dichos tensioactivos lipídicos que se seleccionan de la clase diacilfosfatidilgliceroles, diacilfosfatidilinositoles, diacilfosfatidiletanolaminas y dipalmitoil fosfatidilcolina, y dichos agentes dispersantes se seleccionan de la clase de diacilfosfatidilserinas,…
Un liposoma que contiene una molécula de ARNhc que se dirige a una timidilato sintasa y uso del mismo.
(11/10/2017). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: WADA, HIROMI, ISHIDA,TATSUHIRO, HUANG,CHENG LONG.
Un agente antitumoral, que comprende ARN de horquilla corta (ARNhc) capaz de inhibir la expresión de la timidilato sintasa (TS) por la acción de ARNi y un liposoma catiónico modificado con PEG, en donde el ARNhc está unido a la superficie del liposoma catiónico modificado con PEG y tiene un saliente que comprende al menos dos nucleótidos en el extremo 3', en el que el liposoma catiónico modificado con PEG comprende un liposoma catiónico compuesto de dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE), palmitoiloleoilglicerofosfocolina (POPC), colesterol (CHOL) y cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14) a una relación molar de 3:2:3:2.
PDF original: ES-2653923_T3.pdf
Aglomeración encapsulada de microcápsulas y método para su preparación.
(20/09/2017). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: YAN,NIANXI.
Una microcápsula que comprende una aglomeración de microcápsulas primarias, teniendo cada microcápsula primaria individual una corteza primaria y estando encapsulada la aglomeración por una corteza exterior.
PDF original: ES-2277072_T3.pdf
PDF original: ES-2277072_T5.pdf
Administración dirigida de lípidos-aminoácidos.
(26/07/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GROEHN, VIOLA, BEHRENDT,RAYMOND, PLATSCHER,MICHAEL WILHELM, HOERTNER,SIMONE RACHEL, PASSAFARO,MARCO SILVIO, BAUER,FINN.
Un sistema transportador que comprende un compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde
Y representa O, N, S o un enlace covalente,
S1, S2, S3 representan independientemente entre sí un enlace covalente o un grupo espaciador,
X1, X2, X3 representan independientemente entre sí H o un grupo ligando
L es un grupo de fórmula (a)**Fórmula**
donde la línea discontinua representa el enlace a N,
R1 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb1,
R1' representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb2,
R2 representa H o un grupo de fórmula -CH2-ORc,
R2' representa H o un grupo de fórmula -ORd o -CH2-ORd,
R3 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORe o -(CH2)3-ORe,
Ra, Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re representan independientemente entre sí una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada, saturada o insaturada,
m es 1, 2 o 3,
con la condición de que al menos uno de R1, R1', R2, R2', R3 no sea H y al menos uno de X1, X2, X3 sea un grupo ligando bioactivo.
PDF original: ES-2644778_T3.pdf
Formulaciones para su uso en dispositivos inhaladores.
(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, MUSA,ROSELLA, STANIFORTH,JOHN.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.
PDF original: ES-2632461_T3.pdf
Coadyuvante de formación de comprimidos a base de lactosa y celulosa.
(05/04/2017). Solicitante/s: Molkerei Meggle Wasserburg GmbH & Co. Kg. Inventor/es: SCHWARZ, EUGEN, WARNKE,GERNOT, FICHTNER,VERA.
Procedimiento para la preparación de un granulado que comprende las etapas
i) suspender o/y al menos disolver parcialmente lactosa en un líquido, seleccionado de agua o un disolvente orgánico, y
ii) atomizar la solución o suspensión obtenida en i) en una atmósfera con una temperatura de 30-250 °C sobre partículas de derivado de celulosa y dado el caso partículas de lactosa, eliminándose el líquido al menos parcialmente.
PDF original: ES-2624231_T3.pdf
Formulación de polvo seco de derivado de azol para inhalación.
(08/03/2017). Solicitante/s: Laboratoires SMB SA. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, BAUDIER, PHILIPPE, DEBOECK, ARTHUR, DURET,CHRISTOPHE, SEBTI,THAMI, AMIGHI,KARIM.
Partículas secadas por pulverización para composición de inhalación, que comprenden:
a) entre 5 y 50% en peso de al menos un antifúngico de azol en estado amorfo, y
b) al menos un agente matricial en la composición seleccionado en un grupo consistente en poliol tal como sorbitol, manitol y xilitol; un monosacárido tal como glucosa y arabinosa; un disacárido tal como lactosa, maltosa, sacarosa y dextrosa; colesterol, y una mezcla cualquiera de los mismos.
PDF original: ES-2634943_T3.pdf
Vacuna mucosa que emplea nanogel catiónico.
(22/02/2017). Solicitante/s: Intellectual Property Strategy Network, Inc. Inventor/es: YUKI, YOSHIKAZU, AKIYOSHI KAZUNARI, KIYONO HIROSHI, NOCHI TOMONORI.
Un preparado de vacuna mucosa para su uso en un método de prevención o tratamiento de una infección microbiana, que comprende un compuesto de un nanogel y un antígeno de vacuna, en donde el nanogel es pululano portador de colesterol que tiene un grupo funcional catiónico, en donde el grupo funcional catiónico es un grupo amino y en donde el nanogel comprende de 5 a 30 de dichos grupos amino por 100 monosacáridos de glucosa de pululano portador de colesterol, y en donde el preparado de vacuna se administra por vía de la ruta mucosa transnasal.
PDF original: ES-2624722_T3.pdf
Liposoma transpulmonar para controlar la llegada del fármaco.
(25/01/2017). Solicitante/s: Takeuchi, Hirofumi. Inventor/es: TAKEUCHI, HIROFUMI, TOYOBUKU,Hidekazu, NAKANO,KOJI.
Un liposoma para su uso en fármaco terapéutico o administración génica por administración pulmonar, en el que la superficie del liposoma está modificada con un poli(alcohol vinílico) hidrofobizado terminal.
PDF original: ES-2618457_T3.pdf
Preconcentrado lipídico de liberación sostenida de análogos de GnRH y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(17/08/2016) Una composición farmacéutica, que comprende:
a) al menos un éster de ácido graso insaturado de sorbitano que tiene una cabeza polar con al menos dos o más grupos -OH (hidroxilo);
b) al menos un fosfolípido;
c) al menos un endurecedor de cristal líquido, que está libre de un grupo ionizable, que tiene un resto hidrófobo de 15 a 40 átomos de carbono con un grupo triacilo o una estructura de anillo de carbono; y
d) al menos un análogo de GnRH (hormona liberadora de gonadotropina) como una sustancia farmacológicamente activa, en la que dicha preconcentración lipídica existe como una fase líquida en ausencia de fluido acuoso y se forma en un cristal liquido en presencia de fluido acuoso,
en la que el análogo…
(06/07/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: ISHIHARA, HIROSHI, KIKUCHI, HIROSHI, HYODO,KENJI.
Una composición liposomal que contiene un liposoma, y que contiene (i) un compuesto activo, (ii) una sal de amonio y (iii) una sal, un ácido, una base y/o un aminoácido en la fase interna liposomal, en donde el compuesto activo es eribulina o de sus sales farmacológicamente permisibles.
PDF original: ES-2593027_T3.pdf
Liberación de fármacos por vía mucosa.
(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ArisGen SA. Inventor/es: BOTTI,PAOLO, TCHERTCHIAN,Sylvie.
Una composición que comprende o consiste en los componentes
(a) (i) al menos un éster de mono-alcanoíl glicerol, en el que el alcanoílo se selecciona entre octanoílo y decanoílo; y
(b) (i) al menos un compuesto seleccionado entre colesterol, fosfatidil colinas, lisofosfatidilcolinas y fosfatidil gliceroles, en los que los restos acilo de los restos fosfatidilo se seleccionan independientemente entre alcanoílo C6 a C21 y alquenoílo C6 a C21.
PDF original: ES-2563154_T3.pdf
Composición para inhibir la expresión de un gen diana.
(27/01/2016) Una composición que comprende un liposoma con ARN encapsulado para su uso en el tratamiento del cáncer o enfermedad inflamatoria donde dicha composición se va a administrar dos veces con un intervalo de 7 días, donde el ARN contiene una secuencia que consiste en de 15 a 30 bases contiguas de un ARNm de un gen diana (en lo sucesivo en el presente documento, secuencia X) y una secuencia de bases (en lo sucesivo en el presente documento, secuencia X' complementaria) complementaria de la secuencia X, estando del 30 al 55 % de todos los azúcares unidos a las bases de la secuencia X y siendo la secuencia X' complementaria ribosa sustituida por un grupo 2'-O-metilo, 2'-O-etilo y/o 2'-flúor en la posición 2' y donde el ARN puede suprimir la expresión del gen diana utilizando la interferencia de ARN (ARNi), y pudiendo el liposoma alcanzar un tejido…
Preparación liposómica que contiene camptotecina ligeramente soluble en agua.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: MATSUZAKI, TAKESHI, NOZAWA, SHIGENORI, SAWADA, SEIGO, KATO,Ikuo, YOSHINO,KEISUKE, OGATA,YOSHITAKA, KUROSAKI,YASUO.
Preparación liposómica que como componentes para la formación de una membrana incluye un fosfolípido y un ácido graso saturado con una longitud de cadena alquílica de 14 a 18, y que lleva como fármaco un compuesto de camptotecina ligeramente soluble en agua, en la cual dicha membrana tiene un fragmento modificado que comprende una cadena de polietilenglicol.
PDF original: ES-2562052_T3.pdf
Método de producción de una preparación catiónica de liposomas que comprende un compuesto lipófilo.
(16/12/2015) Un método para producir una preparación catiónica de liposomas que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% molar, un compuesto lipófilo activo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% molar y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de
a) proporcionar
i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho compuesto activo y dicho lípido catiónico, y opcionalmente dicho compuesto anfifílico adicional,
ii. una solución acuosa que comprende dicho agente estabilizador,
b) preparar una…
Preparación que contiene donepezilo absorbible por vía transdérmica.
(02/09/2015) Preparación transdérmica que comprende uno o más fármacos seleccionados de donepezilo y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y un agente de reducción de la irritación cutánea que comprende uno o más compuestos de esterol seleccionados de colesterol, derivados de colesterol y análogos de colesterol,
en la que el derivado de colesterol es un acilcolesterol que es un compuesto de éster en el que un ácido graso se une a la parte del grupo hidroxilo, y en la que el análogo de colesterol se selecciona del grupo que consiste en sitosterol, estigmasterol, fucosterol, espinasterol, campesterol, brasicasterol y ergosterol.
Composición portadora de administración rápida de ácidos nucleicos.
(24/06/2015) Composición para la administración de ARNip, que comprende:
un ARNip, y
una composición portadora para la administración de ARNip, que comprende (A) una diacilfosfatidilcolina, (B) por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en colesterol y lípidos catiónicos que presentan un esqueleto de colesterol, y (C) una amina primaria alifática.
Silenciamiento de expresión de quinasa tipo polo usando ARN interferente.
(11/02/2015) Una molécula modificada de ARNip para silenciar la expresión quinasa 1 tipo polo (PLK-1), en la que la molécula modificada de ARNip comprende una hebra con sentido que consiste en la secuencia de ácido nucleico de la SEC ID Nº 400, una hebra antisentido complementaria, y una región bicatenaria de al menos 15 nucleótidos de longitud, y en la que la hebra antisentido comprende uno o más nucleótidos modificados en la región bicatenaria seleccionados entre el grupo que consiste en nucleótidos de 2'OMe-guanosina, nucleótidos de 2'OMe-uridina, y mezclas de los mismos.
Composiciones para tratar el cáncer.
(03/09/2014) Vincristina encapsulada en liposomas para su uso en un método para tratar un cáncer, en la que los liposomas comprenden esfingomielina y colesterol en una proporción de entre 75/25% molar de esfingomielina/% molar de colesterol y and 50/50% molar de esfingomielina/% molar de colesterol, y vincristina a una concentración de 0,1 a 0,5 mg/ml, y en la que la vincristina encapsulada en liposomas se administra por vía intravenosa a una dosificación mayor que 1,4 mg/m2.
Composición farmacéutica para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual.
(23/07/2014) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas de al menos un principio farmacéuticamente activo seleccionado entre diazepam, oxazepam, zopiclona, zolpidem, propriomazina, valeriana, levomepromazina o un péptido inductor de sueño, donde el principio activo se adhiere a las superficies de las partículas portadoras, siendo dichas partículas más grandes que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o de la mucoadhesión que está presente en las superficies de las partículas portadoras.
Composición farmacéutica que comprende fentanil para el tratamiento del cáncer o el dolor intercurrente o agudo mediante administración sublingual.
(02/07/2014) Una composición farmacéutica en monodosis que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de fentanil o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de partículas, y partículas de un agente promotor de bioadhesión y mucoadhesión que tiene una tamaño de partícula comprendido entre 1 y 100 μm para su uso en un método para tratar el dolor agudo o intercurrente, donde dicho método comprende la administración sublingual de esa composición.
Composiciones farmacéuticas para inhalación.
(02/04/2014) Micropartículas para uso en una composición farmacéutica para la administración pulmonar, que comprenden partículas de una sustancia activa que tienen, en sus superficies, partículas de un material hidrófobo adecuado para fomentar la 5 dispersión de las partículas activas tras el accionamiento de un inhalador, y adecuadas para retardar la disolución de la sustancia activa, en donde el material hidrófobo comprende un estearato de metal.
VESICULAS QUE COMPRENDEN FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(06/02/2014). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: VECIANA MIRO,JAUME, VENTOSA RULL, LEONOR, MARTINEZ DIAZ,EDUARDO, BERLANGA ACOSTA,JORGE AMADOR, SANTANA MILIÁN,Héctor Jesús, CABRERA PUIG,Ingrid.
La invención se refiere a vesículas que comprenden el Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF), un surfactante catiónico, y colesterol o sus derivados. La invención también revela un procedimiento para su preparación, basado en la tecnología de fluidos comprimidos (FCs). Las vesículas de la invención tienen utilidad en la fabricación de medicamentos y productos cosméticos, y en la ingeniería tisular.
Composición propelente presurizada sustancialmente exenta de agua.
(08/01/2014) Una composición farmacéutica que comprende:
a) una mezcla propelente presurizada rigurosamente exenta de agua que comprende una solución homogénea de: por lo menos el 80,0 % en peso de al menos un propulsor líquido en presión;
hasta el 15,0 % en peso al menos de un vehículo; de 0,001 % a 1,0 % en peso de por lo menos un derivado del clorofenol;
b) de 0,001 % a 5,0 % en peso de por lo menos un agente terapéuticamente activo o bien una mezcla variable.
