CIP-2021 : C07C 59/68 : estando el átomo de oxígeno del grupo éter unido a un ciclo aromático de seis miembros no condensado.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 59/68 · · · · · estando el átomo de oxígeno del grupo éter unido a un ciclo aromático de seis miembros no condensado.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moduladores de GPR120 de ácido biciclo[2.2.2].
(30/10/2019) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
L1 es independientemente L4-O u O-L4;
L2 es independientemente un enlazador de hidrocarburo sustituido con 0-2 Rc o un enlazador de hidrocarburoheteroátomo sustituido con 0-2 Rc; en donde dicho enlazador de hidrocarburo tiene de uno a seis átomos de carbono y puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado; y dicho enlazador de hidrocarburo-heteroátomo tiene de uno a cuatro átomos de carbono y un grupo seleccionado de O, -CO-, S, -SO-, -SO2-, NH y N(alquilo C1- 4);
L4 es independientemente un enlace o un enlazador de hidrocarburo; en donde dicho enlazador de hidrocarburo tiene de uno a cuatro átomos de carbono y puede ser lineal o ramificado;
…
Moduladores de GPR120 de ácido fenil-(aza)cicloalquil carboxílico.
(23/10/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHENG,PETER,T.,W, YOON,DAVID S.
El compuesto de acuerdo con la fórmula (IIIa),**Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en la que:
L1 se selecciona independientemente entre: (CH2)3-4, (CH2)2-3OCH2,**Fórmula**
y
R3 es -(O)-R5;
W se selecciona independientemente entre: CH y N;
R5 se selecciona independientemente entre: fenilo y piridilo, en donde cada resto está sustituido con 0-2 Rc; y Rc, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre: halógeno, CN, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-20 4, haloalcoxi C1-4 y CO2(alquilo C1-4).
PDF original: ES-2760266_T3.pdf
Proceso para la conversión directa de alquenos en ácidos carboxílicos.
(26/06/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FRANKE,Robert, DONG,KAIWU, SANG,RUI, KUCMIERCZYK,PETER.
Proceso que comprende las etapas siguientes:
a) añadir un alqueno;
b) añadir un complejo que comprende un compuesto según la estructura y Pd,
o un compuesto según la estructura y una sustancia que comprende Pd
**(Ver fórmula)**
c) alimentar CO;
d) calentar la mezcla de reacción de forma que el alqueno se convierta en un ácido carboxílico,
en el que el alqueno se convierte directamente en el ácido carboxílico.
PDF original: ES-2787299_T3.pdf
Compuestos de carboxilato de fenilcetona y usos farmacéuticos de los mismos.
(03/01/2018). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN.
Un compuesto de Formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde:
n es 2-6;
R es -C(O)-, -OC(O)-, o -CH(OH)-, y preferiblemente -C(O)-;
A es
**(Ver fórmula)**
cuando B es H;
B es
**(Ver fórmula)**
cuando A es H;
donde:
Y es O, S, NH, o CH2; y
p es 1-7, y preferiblemente 3-7.
PDF original: ES-2664816_T3.pdf
Ácidos 4-((fenoxialquil)tio)-fenoxiacéticos y análogos.
(26/02/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X está seleccionado de un enlace covalente, S u O;
Y es S u O;
- - - - - W - - - - - representa un grupo seleccionado de -CH≥, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-CH≥ y -CH≥CH-;
Z está seleccionado de O, CH y CH2, siempre que Y sea O, Z es O;
R1 y R2 están seleccionados independientemente de H, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, halógeno y NRaRb en la que Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-3;
R3 y R4 están seleccionados independientemente de H, halógeno, ciano, hidroxi, acetilo, alquilo C1-5, alcoxi C1-4 y NRcRd en la que Rc y Rd son independientemente H o alquilo C1-3, a condición de que…
Ácidos y análogos 4-(tio(fenoxialquil)) - fenoxiacético.
(03/06/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
Donde
X es seleccionado de un enlace covalente, S, y O;
Y es S u O;
Z es O o CH2, siempre y cuando Y sea O, y Z sea O;
R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, alquilo de C1-3, alcoxi de C1-3, halo y NRaRb donde Ra y Rb son independientes de H o alquilo de C1-3;
R3 y R4 son seleccionados independientemente de H, Halo, ciano, alquilo de C1-5, hidroxi, acilo de C2-4, alcoxi de C1-4 y NRcRd donde Rc y Rd son independientes de H o alquilo de C1-3, siempre y cuando R3 y R4 no son ambas H;
R5 y R6 son seleccionadas independientemente de H, alquilo de C1-8 y sustituido al alquilo C1-8 siempre y…
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(12/11/2014) Uso de un agente biológicamente activo en la fabricación de un medicamento para tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por síndrome de resistencia a la insulina y diabetes con inclusión de Diabetes Tipo I y Diabetes Tipo II; o para el tratamiento o reducción del riesgo de desarrollar ateroesclerosis, arterioesclerosis, obesidad, hipertensión, hiperlipidemia, enfermedad de hígado adiposo, nefropatía, neuropatía, retinopatía, ulceración de los pies o cataratas asociadas con diabetes; o para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por hiperlipidemia, caquexia, y obesidad;
en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n…
Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en el que:
X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno;
Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2;
Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…
Derivados sustituidos de 1,3-difenilpropano, preparaciones y usos.
(16/04/2014) Compuestos sustituidos, derivados de 1,3-difenilpropano de fórmula general (I):**Fórmula**
en la cual:
X1 significa un grupo R1 o G1-R1;
X2 significa un átomo de hidrógeno;
X3 significa un grupo R3;
X4 es un grupo G4-R4 en el que G4 significa un átomo de oxígeno;
X5 significa un grupo R5;
R1 significa un grupo alquilo no halogenado;
R3 y R5, idénticos o diferentes, significan un grupo alquilo no sustituido;
G1 significa un átomo de oxígeno o de azufre;
R4 significa un grupo alquilo sustituido con un grupo -COOR9;
A significa:
i) un grupo -CR6R7, en el que R6 significa un átomo de hidrógeno, R7 significa…
Moduladores de GPR40 de ácidos bifenilfenoxi, tiofenil y aminofenilpropanoico sustituidos.
(25/12/2013) Compuesto que tiene la formula I:**Fórmula**
o una sal, solvato o estereoisomero farmaceuticamente aceptable del mismo; o un taut6mero o una sal,5 solvato o estereoisOmero farmaceuticamente aceptable del mismo; o una mezcla de los mismos, en la queX es 0;
W, Y y Z son todos C-H;
R1 se selecciona de H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6);
Rla es H;
R2 se selecciona de F o alcoxilo (C3-C6);
R3 es alcoxilo (Ci-C2);
R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de H y grupos alquilo (C1-C4) y al menos dos de R4, R5 y R6son grupos alquilo (C1-C4), y dos de R4, R5 y R6 pueden unirse entre si para formar un anillo de 3 a 7miembros;
R7…
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n es 1 ó 2;
q es 0 ó 1;
t es 0 ó 1;
R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…
Derivados sustituidos de 1,3-difenilpropano, preparados y utilizaciones.
(14/08/2013) Compuestos derivados de 1,3-difenilpropano sustituidos de fórmula general (I):
en la que:
X1 representa un átomo de halógeno, un grupo R1 o G1-R1;
X2 representa un átomo de hidrógeno;
X3 representa un grupo R3;
X4 representa G4-R4 en el que G4 representa un átomo de oxígeno;
X5 representa un grupo R5;
representando R1 un grupo alquilo halogenado;
representando R3 y R5, idénticos o diferentes, un grupo alquilo no sustituido;
representando G1 un átomo de oxígeno o de azufre;
representando R4 un grupo alquilo sustituido por un grupo COOR9;
A representa:
(i) un grupo-CR6R7 en el que:
R6 representa un átomo de hidrógeno,
y R7 representa un grupo hidroxi o un grupo -OR8, representando R8 un grupo alquilo, sustituido o no porun grupo arilo, heteroarilo…
Ácidos bifenil carboxílicos sustituidos y derivados de los mismos.
(10/04/2013) Un compuesto que tiene la fórmula general (I)
en la que A es O o NH;
X es-CR5R6 en el que R5 y R6 están seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9, y terc-C4H9; en el que en cualquiera de los grupos alquilo uno o más átomosde H pueden estar sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente delgrupo que consiste en OH, F, Cl, Br y I; o R5, R6 conjuntamente con el átomo de carbono al que están unidos formanun anillo de ciclopropilo;
R1, R2, R3 y R4 están seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, OH, alquilo C , alcoxi C ,-N(CH3)2,-SO2CH3, CN, OCF3,-C(O)CH3, OCH3,…
Ácidos bifenilcarboxílicos y sus derivados.
(08/02/2013) Un compuesto de Fórmula I:
en la que:
R1 es F, Cl, o CF3;
R2 es F, Cl, o CF3;
R3 es F, Cl, o CF3
R4 es H, F, Cl, o CF3;
y sus solvatos, hidratos, ésteres y sales farmacéuticamente aceptables.
Ácidos fenoxiacéticos como activadores de PPAR-delta.
(13/06/2012) Un compuesto de fórmula (I), o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable:
en la que X es un doble enlace, con la sustitución E o Z;
X1 es heterociclilo, arilo o heteroarilo, estando cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentesseleccionados independientemente de:
a) halógeno, hidroxi, ciano, amino, oxo, o carboxi; o
b) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, alcoxi C1-6,cicloalcoxi C3-6, ariloxi, aralcoxi, heteroaralcoxi, (alquil C1-6)tio, ariltio, (cicloalquil C3-6)tio, (alquil C1-6)carbonilo,arilcarbonilo, (alquil C1-6)sulfonilo, arilsulfonilo, (alquil C1-6)amido, arilamido, (alquil C1-6)aminocarbonilo, (alquil C1-6)amino, (dialquil C1-6)amino,…
Ácidos 4-((fenoxialquil)tio)-fenoxiacéticos y análogos.
(12/04/2012) Un compuesto de Fórmula (I) :
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento, prevención o inhibición de la progresión de una afección directa o indirectamente mediada por PPAR delta, en la que dicha afección es diabetes, enfermedades cardiovasculares, síndrome metabólico X, hipercolesterolemia; hipo-colesterolemia HDL, hipercolesterolemia LDL, dislipidemia, aterosclerosis y obesidad; o para su uso en la mejora de los síntomas asociadcos con el tratamiento, o la prevención, de una afección mediada por PPAR delta seleccionada de hiperlipidemias en fase I, hiperlipidemias preclínica, hiperlipidemias en…
NUEVOS DERIVADOS DE ÁCIDO 3-FENIL PROPANOICO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPAR, SU MÉTODO DE PREPARACIÒN Y SU UTILIZACIÓN EN COMPOSICIONES COSMÉTICAS O FARMACÉUTICAS.
(19/04/2011) Compuesto caracterizado por responder a la fórmula general (I) - R1 representa un radical hidroxilo o un radical alcoxi; - R2 representa un hidrógeno, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, un radical aralquilo eventualmente substituido o un radical poliéter; - R3 representa un hidrógeno, un halógeno, un radical alquilo o un radical alcoxi; - R 4 representa un radical alquilo, un radical arilo eventualmente substituido o un radical aralquilo eventualmente substituido; - X representa un átomo de oxígeno o un radical CH 2; - Y representa un átomo de oxígeno, un radical NR5 o un radical OSO 2, OCO, NR5CO…
COMPUESTO DE BENZOTIAZIN-3-ONA E INTERMEDIO PARA EL MISMO.
(08/02/2011) Un compuesto de benzotiazin-3-ona representado por la fórmula : **(Ver fórmula)**donde n es 3 o 4; R es un grupo etilo o un átomo de hidrógeno; y R1 es un ºº átomo de halógeno, un grupo alcoxi o un grupo haloalquilo o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo
NUEVOS COMPUESTOS Y SU USO COMO MODULADORES DE PPAR.
(05/10/2010) Un compuesto de la fórmula general (I):
ACIDOS BIFENIL CARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS.
(16/11/2009) Un compuesto que tiene la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que A es O, S o NH, X es un enlace o un grupo -CR5R6, en el que R5 y R6 se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo constituido por H; alquilo seleccionado del grupo CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9, terc-C4H9; alquenilo seleccionado de C2H3, i-C3H5, n-C3H5, n-C4H7, i-C4H7, sec-C4H7, en el que en todos los grupos alquilo y alquenilo mencionados uno o más átomos de H están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por F, Cl, Br, I y CF3; o R5 o R6 que forman…
COMPUESTOS DE LIPOXINA Y SU UTILIZACION.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: SERHAN, CHARLES, N..
Utilización de 15-epi-16-(para-fluoro)-fenoxi-LXA4 y un vehículo aceptable farmacéuticamente, a condición de que el vehículo no sea una cetona, para la preparación de un medicamento en forma de un champú o de un producto de limpieza corporal para modular una enfermedad o una condición asociadas con la inflamación por polimorfoneutrófilo (PMN) en un sujeto in vivo.
DERIVADOS DEL ACIDO 15-HIDROXIEICOSATETRAENOICO CON CADENA OMEGA MODIFICADA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO.
(16/06/2004) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros trastornos que requieren la humidificación del ojo en mamíferos, que comprende un vehículo aceptable farmacéuticamente y una cantidad efectiva de uno o más compuestos con la siguiente fórmula I: en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21, ó 2, 3, 4, 5-tetrazol 1-ilo, donde: R es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o CO2R forma un resto éster aceptable farmacéuticamente; NR2R3, NR5R6 son los mismos o diferentes y comprenden un grupo amino libre o modificado funcionalmente; OR4 comprende un grupo hidroxi libre o modificado funcionalmente; Hal es F, Cl, Br, o I; SR20 comprende…
LIGANDOS DEL RECEPTOR TIROIDEO.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: LIU, YE, ZHANG, MINSHENG, LI, YI-LIN, HEDFORS, ASA, MALM, JOHAN, MELLIN, CHARLOTTA.
La invención se refiere a nuevos ligandos del receptor de la tiroidina, que presenta la **fórmula**, en la que, R1 representa un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 7 átonos de carbono; R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno; halógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, al menos uno de R2 y R3 es distinto de hidrógeno; n es un entero desde 0 a 4; R4 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, un éster de ácido carboxílico, ácido alquenilcarboxílico o éster de éste, hidroxi, halógeno, ciano, o un ácido fosfórico o un éster de éste, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste. La invención también se refiere a un procedimiento para tratar enfermedades asociadas con la disfunción del metabolismo o que dependen de la expresión de un gen regulador T3 (tal como obesidad, hipercolesterolemia, osteoporosis, hipotiroidismo y bocio).
SALES DE AMONIO DEL ACIDO FENOXIISOBUTIRICO Y FORMULACIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/09/2003). Solicitante/s: FATRO S.P.A. Inventor/es: MELLONI, WILLIAM, ZAINI, CORRADO.
Sales de amonio cuaternario, en particular sales de colina, betaína y carnitina, incrementan los efectos de desintoxicación, hepatoprotectores y coleréticos del ácido libre.
ACIDOS 4-BIARILBUTIRICOS O 5-BIARILPENTANOICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE MATRIZ.
(01/03/2003) SE PRESENTAN INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS, PARA TRATAR DIVERSAS ALTERACIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (T){SUB,X}A-B-D-E-G, DONDE A Y B SON CICLOS DE ARILO O HETEROARILO; CADA T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE; X ES 0, 1 O 2; EL GRUPO D REPRESENTA (A), (B), (C), (D), O (E); EL GRUPO E REPRESENTA UNA CADENA DE DOS O TRES ATOMOS DE CARBONO, QUE LLEVA DE UNO A TRES GRUPOS SUSTITUYENTES, QUE SON INDEPENDIENTES O ESTAN IMPLICADOS EN LA FORMACION DE CICLOS, MOSTRANDOSE LAS POSIBLES ESTRUCTURAS EN EL TEXTO Y LAS REIVINDICACIONES;…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO A PARTIR DE ARIL-OLEFINAS.
(16/08/2002). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: ALLEGRETTI, MARCELLO, CLAVENNA, GAETANO, MANTOVANINI, MARCO, GANDOLFI, CARMELO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARILALCANOICOS META-SUSTITUIDOS, A PARTIR DE M - ARIL OLEFINAS, SEGUIDO DE UNA REDISTRIBUCION DE CLAISEN Y DE UNA ESCISION OXIDATIVA DEL COMPUESTO FORMADO.
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FLUOROOLEFINICOS PLAGUICIDAS.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BUCKWALTER, BRIAN LEE, BARDEN, TIMOTHY CLAUDE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FLUOROOLEFINA CON PROPIEDADES PESTICIDAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL I. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO COMPUESTOS INTERMEDIARIOS QUE SE UTILIZAN EN EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION.
NUEVOS ACIDOS Y ESTERES 2,2-DIMETIL-OMEGA-FENOXI-ALCANOICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, VILAINE, JEAN-PAUL, REGNIER, GILBERT, MAHLBERG, FLORENCE, BREUGNOT, CHRISTINE.
ACIDOS Y ESTERES 2,2-DIMETIL OMEGA-FENOXI ALCANOICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X,A,B,R,R{SUB,1},R{SUB ,2},R{SUB,3},R{SUB,4} ,R{SUB,5},R{SUB,6},R{SUB ,7} Y Z SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, LOS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS CORRESPONDIENTES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES CON LAS BASES APROPIADAS. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN USO TERAPEUTICO, EN PARTICULAR COMO PROTECTORES CON LA OXIDACION DE LOS LDL, Y EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y LA HIPERTRIGLICERIDEMIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES SOLIDAS, LIBREMENTE FLUIDAS, HIDROSOLUBLES, DE ACIDOS ARILOXIALCANO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO-CARBOXILICOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MERKLE, HANS, RUPERT, FRETSCHNER, ERICH, SCHONHERR, MICHAEL, BRENNER, KARL, SIEGFRIED, VAN GASTEL, ANNE.
METODO PARA LA PREPARACION DE SALES SOLIDAS, DE FLUJO LIBRE Y SOLUBLES EN AGUA DE ACIDOS ARILOXI - C{SUB,1} - C{SUB,4} ALCANCARBOXILICOS, EN EL QUE LOS ACIDOS ARILOXI - C{SUB,1} C{SUB,4} - ALCANCARBOXILICOS REACCIONAN CON UNA BASE FORMADORA DE SAL, DE MANERA QUE LA FORMACION DE SAL TRANSCURRE EN LA COLADA EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN MEDIO DE ARRASTRE ADECUADO PARA LA SEPARACION AZEOTROPICA DE AGUA O EN SOLUCION EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE ARRASTRE ADECUADO PARA LA SEPARACION AZEOTROPICA DE AGUA Y EN SU CASO DURANTE LA TRANSPOSICION O A CONTINUACION DE ELLA SE RETIRA EL MEDIO DE ARRASTRE DE LA MEZCLA DE REACCION Y SE AISLA LA SAL SOLIDA LA FORMA HABITUAL.
COMPUESTOS FENILICOS SUSTITUIDOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: HARRIS, NEIL, VICTOR, PORTER, BARRY, MCCARTHY, CLIVE, SMITH, CHRISTOPHER, ASTLES, PETER, CHARLES, RHONE POULENC RORER LTD., HARPER, MARK, FRANCIS, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, LEWIS, RICHARD, ALAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, -(ALQUILO INFERIOR){SUB,Q}(CO{SUB ,2}R{SUP,6} U OH), -CN, -C(R{SUP,7})=NOR{SUP ,8}, NO{SUB,2}, -O(ALQUIL INFERIOR)R{SUP,9}, -C=C-R{SUP,10}, CR{SUP,11}=C(R{SUP,12})(R{SUP ,13}), C(=O)CH{SUB,2}C(=O)CO{SUB ,2}H, -CO(R{SUP,14}), ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, CARBAMILO, TIOCARBAMILO, CARBAMILO SUSTITUIDO, TIOCARBAMILO SUSTITUIDO, SULFAMILO O UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, M, N, O Y P SON, INDEPENDIENTEMENTE, CERO O 1 Y R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON VARIOS GRUPOS; Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, N-OXIDOS Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENE UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA ENDOTELINA Y SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO QUE TIENEN FENOL CON FENIL SUBSTITUIDO.
(16/07/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, DILLARD, ROBERT, DELANE, BAKER, STEPHEN RICHARD, FLOREANCIG, PAUL EDWARD, SCHMITTLING, ELISABETH ANDREE, SOFIA, MICHAEL JOSEPH.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS QUE TIENEN UN FENOL DE FENIL SUBSTITUIDO O UNA ESTRUCTURA DE BIFENIL FENOLICA SUBSTITUIDA, Y VARIOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, QUE SON ANTAGONISTAS ESPECIFICOS DEL LEUCOTRIENO.
ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(16/05/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONNO, MITOSHI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., NAKAE, TAKAHIKO, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., HAMANAKA, NOBUYUKI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
LOS ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA: (I) EN DONDE A ES I) -NHCOCH(OH) 4EN UN ANTAGONISMO SOBRE LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, SE USAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.
