CIP-2021 : C07D 317/72 : espirocondensados con ciclos carbocíclicos.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 317/00 › C07D 317/72[2] › espirocondensados con ciclos carbocíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 317/72 · · espirocondensados con ciclos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de derivados de 1-H-pirrolidin-2,4-diona.
(22/07/2020). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, REINER, HIMMLER, THOMAS.
Compuestos de la fórmula (X)
**(Ver fórmula)**
en la que
A, B y el átomo de carbono al que están unidos son cicloalquilo C6 saturado, en el que un miembro del anillo está sustituido por oxígeno o
A, B y el átomo de carbono al que están unidos son cicloalquilo C6 saturado, el cual está disustituido con flúor o monosustituido con metoxi o
A, B y el átomo de carbono al que están unidos son cicloalquilo C6, el cual está sustituido con un grupo alquilendiílo que contiene dos átomos de oxígeno no directamente adyacentes, los cuales, con el átomo de carbono al que están unidos, forman otro anillo de cinco miembros,
G es hidrógeno (a) o
**(Ver fórmula)**
donde R2 es más notablemente etilo,
V es hidrógeno (X-1) o COOR8 (X-2),
donde R8 es metilo.
PDF original: ES-2822091_T3.pdf
(04/12/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TANAKA, TAKAHIRO, NEGORO,Nobuyuki, NARA,Hiroshi, KITAMOTO,NAOMI, KOBAYASHI,TOSHITAKE, SAITOH,MORIHISA, WADA,YASUFUMI, KATOH,TAISUKE, YAMASAKI,MASASHI.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo
**(Ver fórmula)**
en donde,
el anillo A es ciclopenteno o ciclohexeno,
el anillo B es un anillo de benceno opcionalmente sustituido,
R1 y R2 son independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente, o R1 y R2 se pueden unir entre sí para formar un anillo opcionalmente sustituido,
W es CH2, NH u O, y
R3 es un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos alquilo C1-6.
PDF original: ES-2772703_T3.pdf
Derivado de metil mentol y composición de agente refrescante que lo contiene.
(02/10/2019) Un derivado de metil mentol representado por la siguiente fórmula general (1A):
[en la fórmula, una línea doble compuesta por una línea continua y una línea de puntos es un enlace doble o un enlace sencillo, y un símbolo * es un átomo de carbono asimétrico,
W es un átomo de hidrógeno, o forma un anillo con X a través de un enlace sencillo o un átomo de oxígeno, X' representa -CHO, -CO-Y' u -O-Z,
Y' es un grupo representado por la siguiente fórmula (i) o fórmula (ii'):
(i) NR1R2 o
(ii') OR3'
(en la fórmula (i), R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene un número de carbonos de 1 a 10 que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo lineal o ramificado que tiene un número de carbonos de 2 a 10 que puede tener un sustituyente, un grupo…
Derivado del ácido 3-(4-(benciloxi)fenil)hex-4-inoico, adecuado para prevenir y tratar enfermedades metabólicas.
(17/07/2019). Solicitante/s: Hyundai Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KIM, JIN-WOONG, YANG,JIN, KIM,JAE HYUN, LEE,HAN KYU, SON,CHANG MO, LEE,KYU HWAN, CHOI,HYUNG-HO, KIM,DAEHOON, HA,TAE-YOUNG, RHEE,JAEKEOL.
Un compuesto representado por la fórmula 1 siguiente, un isómero óptico del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
En la fórmula 1,
es un enlace simple o un doble enlace;
A y E son independientemente C, o N;
n es un entero de 0-1;
X es un enlace simple, o un alquileno C1-3 de cadena lineal o ramificada;
R1 es -H, o**Fórmula**
R2 es -H, o R2 puede formar fenilo con R3;
R3 es -H, o R3 puede formar fenilo con R2, o conjuntamente con los átomos a los que están unidos, R3 puede
formar un fenilo con R4A, en el que dicho fenilo formado por R3 y R4A puede estar sustituido por un metoxi;
R4A es -H, -OH, =O,**Fórmula**
o conjuntamente con los átomos a los que están unidos, R4A puede formar fenilo con R3, en el que dicho fenilo formado por R3 y R4A puede estar sustituido por un metoxi;
R4B está ausente o puede formar**Fórmula**
conjuntamente con R4A y los átomos a los que están unidos; y
R5 es -H.
PDF original: ES-2745746_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de 1-H-pirrolidin-2,4-diona.
(08/11/2018) Procedimiento para la preparación de los compuestos de la fórmula (I) **Fórmula**
en la que
W representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi,
X representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, Y y Z, independientemente uno de otro, representan hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, ciano,
cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o arilo o hetarilo cada uno de los cuales está dado el caso sustituido, A representa hidrógeno, representa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo…
Cetoenoles espirocíclicos sustituidos con bifenilo.
(09/10/2018) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
W representa hidrógeno o metilo,
X representa cloro o metilo,
Y representa hidrógeno o metilo,
Z representa el resto**Fórmula**
V1 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo,
V2 representa hidrógeno o flúor,
CKE representa el grupo**Fórmula**
A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C6 saturado, en el que un miembro de anillo está sustituido con oxígeno y que dado el caso está sustituido una vez con metilo o etilo,
G representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos**Fórmula**
o…
Procedimiento de preparación de cristales de un derivado de cicloalqueno sustituido.
(04/01/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHKAWA, NOBUYUKI, NAGASAKI, TAKAYOSHI, IIDA,KOUKI.
Un procedimiento de producción de un cristal de (2-cloro-4-fluorofenil){[(2R,3R,8R)-7-(etoxicarbonil)-2,3- bis(hidroximetil)-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6-en-8-il]sulfonil}azanida de potasio representado por la siguiente fórmula :**Fórmula**
el cual muestra picos característicos en los ángulos de difracción 2θ (º) de 3,82, 7,64, 11,48, 19,06, 23,08, 25,22 y 26,98 (+- 2, respectivamente), en difracción de rayos X en polvo obtenida por irradiación con radiación Kα de cobre, caracterizado por la adición de una solución de 2-etilhexanoato de potasio hidrato en acetato de etilo gota a gota a una solución o suspensión de (2R,3R,8R)-8-[N-(2-cloro-4-fluorofenil)sulfamoil]-2,3-bis(hidroximetil)-1,4- dioxaspiro[4.5]deca-6-eno-7-carboxilato de etilo, disolviendo en acetato de etilo, calentando a reflujo y luego enfriando.
PDF original: ES-2620243_T3.pdf
Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1;
m representa un número entero que es 0 o 1;
R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6;
R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula**
en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…
Compuestos organolépticos.
(05/10/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: MONTELEONE, MICHAEL G., CLOSSON,ADAM.
Un compuesto**Fórmula**
en el que la línea de puntos representa un posible enlace simple o doble;
R representa un resto hidrocarburo C4H9 o C5H11 de n-butilo o n-pentilo,
R1 y R2 pueden seleccionarse conjuntamente del grupo consistente en oxígeno y pueden formar una estructura de**Fórmula**
anillo cerrado representada por.
PDF original: ES-2601584_T3.pdf
5-(Ciclohex-2-en-1-il)-penta-2,4-dienos y 5-(ciclohex-2-en-1-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estrés abiótico de las plantas.
(06/07/2016) 5-(Ciclohex-2-en-1-il)-penta-2,4-dienos y 5-(ciclohex-2-en-1-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos de la fórmula general (I) o sus sales,**Fórmula**
en la que
[X-Y] representan las agrupaciones**Fórmula**
R1 representa metilo, etilo, n-propilo, n-butilo, iso-butilo, iso-propilo, n-pentilo, n-hexilo, iso-pentilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, 2,2,3,3,3-pentafluoropropilo, 3,3,2,2-tetrafluoropropilo, 4,4,4-trifluorobutilo, 1-fluoroetilo, 2-fluoroetilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, pentafluoroetilo, heptafluoro-n-propilo, heptafluoro-iso-propilo, clorodifluorometilo, 2,2-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, 1,1,2,2-tetrafluoroetilo, 1,2,2,2- tetrafluoroetilo, 1,2,2,3,3,3-hexafluoropropilo,…
Compuestos de organoazufre que contienen halógeno y uso de los mismos.
(13/04/2016) Un compuesto de organoazufre que contiene halógeno representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde m representa 0, 1 o 2, n representa 0, 1 o 2,
A representa un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre los grupos E1 a E3, o un grupo cicloalquenilo C5-C7 opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre los grupos E1 a E3;
Q representa un grupo haloalquilo C1-C5 que contiene al menos un átomo de flúor, o un átomo de flúor;
R1 y R3 son iguales o diferentes entre sí, y representan un grupo hidrocarbonado de cadena C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un átomo de halógeno, o un átomo de hidrógeno;
…
Derivados del ácido hidroxámico.
(20/05/2015) Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que Z está ausente; m es 5, 6, 7 u 8;
P es**Fórmula**
y
cada uno de X1 y X2, de modo independiente, es halógeno u OSO2Rc, en la que Rc es alquilo, alquenilo o alquinilo.
Preparación de compuestos de biciclo[2,2,2]octan-2-ona.
(25/02/2015) Un procedimiento para la síntesis de compuestos de 6-hidroxi-5-arilbiciclo[2,2,2]octan-2-ona, los compuestos de la fórmula (II):**Fórmula**
comprendiendo dicho procedimiento una ciclación de un compuesto de fórmula 4, o de un compuesto de fórmula 10:**Fórmula**
en las que
Ar representa un grupo arilo; y
-OR1 y -OR2, junto con el átomo de carbono al que están unidos, representan un grupo cetal.
Una síntesis exo-selectiva de los análogos de himbacina.
(25/02/2015) Un proceso para preparar el Compuesto 1:**Fórmula**
que comprende la ciclación del Compuesto 2:**Fórmula**
en el que:
(A) R1 es NR5R6,
R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, NHR7, OR8, NHC(O)R4 y NO2, o R2 y R3, tomados junto con el carbono al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos, y
cada R4, R5, R6, R7 y R8 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, cicloalquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo y heteroarilo, o R5 y R6 pueden, junto con el nitrógeno al que están unidos, formar un anillo heterocíclico…
Heterociclos sustituidos con 2-metiltioetilo en calidad de aditivos para alimentos para animales.
(01/07/2013) Compuesto químico de la fórmula general I o II, **Fórmula**
en donde X ≥ O o NR y R ≥ H, un alquilo C1-C6 eventualmente ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo, en particularfenilo, o aralquilo, en particular bencilo, y en donde R1, R2 son iguales o diferentes y en cada caso son H, un alquiloC1-C6 eventualmente ramificado, cicloalquilo C3-C6, alilo, arilo, en particular fenilo, o aralquilo, en particularbencilo, o R1y R2 juntos son un grupo alquileno C2 a C6 eventualmente sustituido con alquilo C1-C6.
Nitrilos espirocíclicos como inhibidores de proteasa.
(01/08/2012) Compuesto de la fórmula la
y/o todas las formas estereoisómeras del compuesto de Fórmula la y/o mezclas de estas formas en cualquierproporción; y/o una sal fisiológicamente aceptable del compuesto de la fórmula la, y/o solvatos ° hidratos delcompuesto de la fórmula la, en donde
el radical representa un espirocompuesto,
en donde los anillos parciales son en cada caso iguales diferentes y representan, demanera independiente entre sí,
a) un -cicloalquilo (C3-C11) saturado parcialmente saturado, en donde cicloalquilo está sin puentear, puenteadocondensado, y está sin sustituir bien está sustituido, de manera independiente entre sí y dependiendo del tamañodel anillo, una, dos, tres, cuatro cinco veces con R4, bien
b) un heterocido…
SULFONAS QUE MODULAN LA ACCIÓN DE GAMMA SECRETASA.
(23/05/2011) Una composicion farmaceutica que comprende, en un vehiculo farmaceuticamente aceptable, un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: A representa los atomos necesarios para completar un anillo saturado o insaturado que contiene 4, 5, 6 o 7 atomos en el anillo, de los que como maximo 2 se seleccionan entre nitrogeno, oxigeno y azufre, y el resto son carbono, y las posiciones del anillo adyacentes al carbono unido al grupo Ar1SO2 estan ocupadas por grupos metileno sin sustituir, y dicho anillo tiene, ademas de Ar2 y Ar1SO2, 0-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre =X, halogeno, CN, NO2, N3, R2, CF3, N(R1)2, OR1, COR1, CO2R1, CON(R1)2, OCOR1,…
DERIVADOS DE LA DIBENZOSUBERONA.
(03/02/2011) Compuestos de fórmula general: **Fórmula** en donde R1 y R2 son cada uno, independientemente entre sí, hidrógeno o halógeno
ESPIRO-BENZODIOXOLES Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE CB1.
(28/12/2010) Compuestos de fórmula (I): **(Ver fórmula)**donde R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico saturado monocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, que opcionalmente puede llevar uno o dos heteroátomos más escogidos independientemente entre O, N y S; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo inferior o ciano; R4 y R5 son, independientemente, halógeno; y X es -C(O)-o -SO2-; y donde &8220;alquilo inferior&8221; se refiere a un radical alquilo monovalente de cadena ramificada o lineal de uno a ocho átomos de carbono; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos
MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOCINA, FORMAS CRISTALINAS Y PROCEDIMIENTOS.
(18/10/2010) Un compuesto, N-((1R,2S,5R)-5-(isopropil(metil)amino)-2-((S)-2-oxo-3-(6-(trifluorometil)quinazolin-4-ilamino)pirrolidin-1-il)ciclohexil)acetamida, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
COMPUESTOS ACETAL Y CETAL DE HEXAHIDROINDANO Y UTILIZACION DE LOS MISMOS EN COMPOSICIONES DE PERFUME.
(28/05/2010) Compuesto:
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-4,5,6,7-TETRAHIDRO-6-AMINOBENZOTIAZOLES A PARTIR DE CICLOHEXANOS Y CICLOHEXANONAS COMO INTERMEDIOS.
(10/12/2009) Un procedimiento para la preparación de un 2-amino-4,5,6,7-tetrahidro-6-aminobenzotiazol 5a: **(Ver fórmula)** o un enantiómero o una de sus sales, que comprende las etapas de:
(a) aminar reductoramente una ciclohexanodiona 1p protegida con una amina R1R2NH para dar una 4-aminociclohexanona 2p protegida: **(Ver fórmula)** en las que P es una funcionalidad cetona protegida, y R1 y R2 son independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C12, alquenilo de C2-C12, alquinilo de C2-C12, arilo de C4-C14, aril de C4-C14-alquilo de C1- C12, aril de C4-C14-alquenilo de C2-C12, aril de C4-C14-alquinilo de C2-C12, alquil de C1-C12-arilo de C4- C14, alquenil de C2-C12-arilo de C4-C14 o alquinil de C2-C12-arilo de C4-C14, que puede estar sin substituir o substituido con uno o más de -F, -Cl, -Br, -I,…
DERIVADOS DE CICLOHEXANO Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que el anillo A es un anillo de fenilo o piridilo; X representa un conector seleccionado del grupo constituido por: R1 representa hidroxi, alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C-3-7, cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-4) , alcoxi C1-6, fluoroalcoxi C1-6, alcoxi(C1-6)-alquilo(C1-4) , alcoxi(C1-6)-alcoxi(C1-4) , fluoroalcoxi(C1-6)- alquilo(C1-4), alqueniloxi C2-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)-alcoxi(C1-4) , fenoxi, ciano, halógeno, NRaRb, SRa, SORa, SO2Ra, OSO2Ra, NRaCORc, CORa, CO2Ra o CONRaRb en los que Ra y Rb cada uno de forma independiente representan hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, fluoroalquilo C1-4 o CH2CO2-alquilo(C1-4)…
NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS Y PROCEDIMIENTOS I.
(01/03/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula**, en las que el enlace entre los átomos de carbono C1 y C2 (de los compuestos de fórmula general I) o el enlace entre C2 y C3 (de los compuestos de fórmula general II) o el enlace entre C1 y C10 (de los compuestos de fórmula general III) es un enlace sencillo o doble; R1 (de los compuestos de fórmula general I o III) es un grupo RA distinto de un grupo fenilo; RA se selecciona del grupo de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, arilo o aralquilo; R1 y R1 (de los compuestos de fórmula general II) son iguales o son diferentes y cada uno es un grupo RA; R2 (de los compuestos…
OBTENCION DE CICLOCARBONATOS.
(01/07/2004) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 5 - METILEN - 1,3 DIOXOLAN - 2 - ONAS 4,4 DISUSTITUIDAS ( CICLOCARBONATOS ) DE FORMULA DONDE R SUP,1} Y R SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALIFATICO SATURADO U OLEFINICO INSATURADO O UN GRUPO AROMATICO, O R SUP,1} Y R SUP,2} FORMAN JUNTOS TETRA O PENTAMETILENO, MEDIANTE LA REACCION DEL CORRESPONDIENTE PROP - 1 - IN - 3 OL 3,3 DISUSTITUIDO DE FORMULA HC C-C(R SUP,1})(R SUP,2})-OH (II) CON DIOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO O FOSFONIO, CONSISTE EN QUE SE UTILIZA COMO CATALIZADOR UNA SAL DE PLATA. CON EL FIN DE AUMENTAR LA EFICACIA CATALITICA DEL CATALIZADOR DE SAL DE PLATA TAMBIEN SE PUEDE UTILIZAR UNA SAL DE UN METAL ALCALINO O DE AMONIO CUATERNARIO O DE FOSFONIO DE UN ACIDO CARBOXILICO. ASIMISMO LA ADICION DE TRIFENILFOSFINA SIRVE PARA ACELERAR ALGO LA REACCION.…
NUEVOS PRO-PERFUMES CICLICOS EN LOS QUE SE PUEDE MODIFICAR LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL MATERIAL DE PARTIDA ALCOHOLICO DE FRAGANCIA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GRAY, LON, MONTGOMERY, MIRACLE, GREG, SCOT, PRICE, KENNETH, PRICE.
Un pro-perfume capaz de liberar al menos un material de partida alcohólico de fragancia que tiene la **fórmula** en la que -OR es una unidad derivada de un material de partida alcohólico de fragancia; seleccionado entre 2, 4-dimetil ciclohexano metanol (Dihidro floralol), 5, 6.
DERIVADOS DEL BISARILCICLOBUTENO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUBE, DANIEL, FORTIN, REJEAN, GUAY, DANIEL, FRIESEN, RICHARD, FRENETTE, RICHARD, PRESCOTT, SYLVIE.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
SINTESIS QUIMICA DE TAXOL Y DE DERIVADOS DE TAXOL.
(16/11/2000). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., BIEDIGER, RONALD J., SOMOZA, CARMEN, KIM, HYEONG B., SHINDO, MITSURU, BOATMAN, P. DOUGLAS, SMITH, CHASE, LIANG, FENG, MURTHI, KRISHNA.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE TAXOL Y OTROS TAXANOS TRICICLICOS Y TETRACICLICOS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES GLUCOSA-6-FOSFATASA ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/07/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMMERLE, HORST.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CICLOEXANO DE LA FORMULA I DONDE LOS RESTOS TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS. SE DESCRIBEN ADEMAS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I.
DERIVADOS DE DIOXOLANO, COMO AGENTES PARA COMBATIR LAS PLAGAS.
(16/10/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH.
COMPUESTOS DE FORMULA, DONDE EQUIVALEN: N A 0, 1 O 2, DONDE CUANDO N ES 2, LOS DOS RESTOS R3 SON IGUALES O DIFERENTES; BIEN R1 ES C1 CLOALQUILO Y R4 ES UN HIDROGENO O C1 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN ENLAZADOS R1 Y R4, SON UN ANILLO CON 4, 5 O 6 ESLABONES, POR LO QUE EL ARMAZON DEL ANILLO, QUE DADO EL CASO CONTIENE UN DOBLE ENLACE CARBONO CARBONO, BIEN ESTA FORMADO SOLO A BASE DE ATOMOS DE CARBONO, O BIEN ESTA FORMADO A BASE DE 1 ATOMO DE OXIGENO Y 3, 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO Y POR LO QUE EL ANILLO ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, POR EL MISMO O DIFERENTES C1 UILO; R2 ES C1 C3 ALCOXI, C1 C1 C1 O C1 UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS AGROQUIMICAS Y SE OBTIENEN DE LA FORMA YA CONOCIDA.
(16/10/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH, RINDLISBACHER, ALFRED, BUSER, HANS-PETER, DR., RAMOS, GERARDO, DR., VENANZI, LUIGI MARIO, WARD, THOMAS RAOUL.
LA INVENCION DESCRIBE LA APLICACION DEL NUEVO 2R, 4S-2-ETILO-4-[(4 -FENOXIFENOXI)-METILO]-DIOXOLANO DE FORMULA (I) COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE ELEMENTOS DAÑINOS Y COMBATIR LA PRESENCIA DE INSECTOS EN LOS CULTIVOS DE CITRICOS Y FRUTAS.
N-FENILACETAMINONITRILOS Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LOS 3 - DIONENO INSECTICIDAS Y HERBICIDAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, REINER, BECK, GUNTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS N INONITRILO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLILO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUID O R1 Y R2 DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN UNIDOS, SON CICLOALQUILO O HETEROCICLILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS, R3 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO O ALCOXI, R5 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI Y N ES UN NUMERO 0,1,2 O 3, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE AGENTES PARA LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
