34 inventos, patentes y modelos de HIMMLER, THOMAS

Procedimiento para preparar derivados de ácido arilacético y heteroarilacético.

(23/11/2018) Procedimiento para preparar compuestos de fórmula (III)**Fórmula** en la que Ar representa el grupo**Fórmula** en donde R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y representan cada uno independientemente hidrógeno, amino, ciano, nitro, halógeno, representan alquilo C1-C6, tioalquilo C1-C6, tiofenilo, alcoxilo C1-C6, aril C6-C10-oxilo, fenilo, -CO arilo C6-C10, -CO-alquilo C1-C3, -COO-alquilo C1-C6 o -COO-arilo C6-C10 dado el caso sustituidos con halógeno, el radical Ar puede representar adicionalmente también un radical heteroaromático o el radical Ar puede representar también 1- o 2-naftilo, y R6…

Procedimiento para la preparación de derivados de 1-H-pirrolidin-2,4-diona.

(08/11/2018) Procedimiento para la preparación de los compuestos de la fórmula (I) **Fórmula** en la que W representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi, X representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, Y y Z, independientemente uno de otro, representan hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, ciano, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o arilo o hetarilo cada uno de los cuales está dado el caso sustituido, A representa hidrógeno, representa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo…

Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/10/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D275/03.

Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en el que a) se hace reaccionar cloruro del ácido 3,4-dicloroisotiazol-5-carboxílico de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** con amida del ácido antranílico de la fórmula (III) **(Ver fórmula)** dado el caso en presencia de un aceptor de ácido y b) entonces se hace reaccionar la N-[2-(aminocarbonil)-fenil]-3,4-dicloro-5-isotiazolcarboxamida formada de la fórmula (IV) **(Ver fórmula)** con un agente de deshidratación, caracterizado porque el producto obtenido en el paso b) del procedimiento se procesa en presencia de un alcohol y se aísla.

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Procedimiento para la preparación de 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida.

(23/08/2017) Procedimiento para preparar 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I)**Fórmula** caracterizado porque (A1) se hacen reaccionar compuestos de fórmula (VI)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo, cicloalquilo, alcoxialquilo, arilalquilo, tioalquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfonilalquilo, cianoalquilo, nitroalquilo, haloalquilo o arilo con una mezcla de HBr/H2O2 en agua para dar compuestos de fórmula (IV)**Fórmula** en la que X representa Br y R1 tiene los significados anteriormente indicados, (A2) se hacen reaccionar estos compuestos de fórmula (IV) con cianuro de cobre…

Procedimiento de preparación de n-(5-cloro-2-isopropilbencil)ciclopropanamina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/07/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07C211/40, C07C209/26.

N-[(5-cloro-2-isopropilbencil)ciclopropanamina de fórmula (I)**Fórmula**.

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Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas.

(14/12/2016) Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o distintos y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, -OR3, -COR4, representan cicloalquilo C3-C7 dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, representan arilo o aril-(alquilo C1-C4) en cada caso dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquil(C1-C4)-carbonilo o representa arilo dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxi, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, caracterizado porque se hacen reaccionar monoamidas…

Procedimiento para la preparación de compuestos aromáticos de cloro y bromo.

(30/11/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (II)**Fórmula** en la que X representa cloro o bromo, R1, R2 y R3 independientemente entre sí, iguales o distintos, representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, representan cicloalquilo C3-C6 o cicloalquenilo C4-C6, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6 en cada caso dado el caso sustituidos, representan fenilo, fenoxilo, heterociclilo o hetarilo en cada caso dado el caso sustituidos, representan ciano, alquilamino C1-C6 o di(alquil C1-C6)amino, R4 representa halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, representa cicloalquilo C3-C6 o cicloalquenilo…

Hidrogenación catalítica de nitrilos.

(21/09/2016) Un procedimiento (A) de preparación de derivados de 2-etilaminopiridina sustituida de fórmula (III) y sales correspondientes de los mismos, **(Ver fórmula)** En la que p es un número entero igual a 1, 2, 3 o 4; cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como que es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; caracterizado porque en la etapa (A1) un derivado de 2-metil cianopiridilo sustituido de acuerdo con la fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la que p es un número entero igual a 1, 2, 3 o 4; cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como que es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; se hidrogena en presencia de un ser catalizador metálico que es un catalizador de paladio seleccionado entre el grupo que es Pd/C, Pd(OH)2/C, óxido de paladio/C, óxido-hidróxido…

Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas.

(07/09/2016) Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, -OR3, -COR4, cicloalquilo C3-C7 que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, arilo o aril-(alquilo C1-C4), cada uno de los cuales está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4 o representa arilo que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxilo, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, caracterizado porque …

Derivados de 1H-pirrolidina-2,4-diona espirocíclicos cis-alcoxi-sustituidos.

(05/08/2015) Procedimiento para el aislamiento de cis-hidantoínas de fórmula (cis-II)**Fórmula** en la que A representa alquilo C1-C6, caracterizado porque una mezcla de isómeros de fórmula (II)**Fórmula** en la que A tiene el significado que se ha mencionado anteriormente, se agita con una solución acuosa de un hidróxido de metal alcalino o un hidróxido de metal alcalinotérreo y a continuación se aísla el isómero cis.

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido aril- y heteroarilacético.

(01/07/2015) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (III)**Fórmula** en la que Ar representa el grupo**Fórmula** o Ar representa un resto heteroaromático como 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 2-furilo, 3-furilo, 2-tienilo o 3-tienilo, o Ar representa 1- o 2-naftilo, en la que R5, R6, R7, R8 y R9 de forma independiente, iguales o diferentes, representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 , alcoxi C1-C6, fenilo, -CO-alquilo C1-C3, -COO-alquilo C1-C6 o -COO-arilo C6-C10 dado el caso sustituidos con halógeno, R3 representa hidroxi, representa en cada caso alquilo C1-C8 , alcoxi C1-C8, fenilo, arilo, fenoxi o ariloxi dado el caso sustituidos, o representa NR4R4', en el que…

Uso de sales de maleimida para controlar hongos fitopatogénicos.

(12/11/2014) Uso de sales de maleimida de fórmula (I)**Fórmula** Y1 corresponde al grupo de fórmula (II)**Fórmula** Y2 corresponde al grupo de fórmula (III)**Fórmula** m corresponde a 1, n corresponde a la carga iónica de X, y X corresponde a un anión seleccionado de Cl- o Br-, o (b) Y1 corresponde al grupo de fórmula (II)**Fórmula** Y2 corresponde a -S-, y m corresponde a 0, o (c) Y1 corresponde a -S-, Y2 corresponde a -S-, m corresponde a 1, n corresponde a la carga iónica de X, y X corresponde a un catión seleccionado de H+, Ag+, Co2+, Cu2+, Fe2+, Mn2+, Ni2+, Pd2+, Zn2+, y R1 corresponde…

Procedimiento de preparación de ditiin-tetracarboximidas.

(24/09/2014) Procedimiento de preparación de ditiin-tetracarboximidas de fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, o representan alquilo C1-C8 que está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, -OR3, -COR4, cicloalquilo C3-C7 que está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, arilo o aril(alquilo C1-C4) cada uno de los cuales está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4 o representa arilo que está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxilo,…

Procedimiento para preparar ditiína-tetracarboxi-diimidas.

(20/08/2014) Procedimiento para preparar ditiína-tetracarboxi-diimidas de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 dado el caso sustituido una o varias veces con halógeno, -OR3, -COR4, cicloalquilo C3-C7 dado el caso sustituido una o varias veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, arilo o aril-(alquilo C1-C4), en cada caso dado el caso sustituidos una o varias veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquilcarbonilo C1-C4 o representa arilo dado el caso sustituido una o varias veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxilo, alquilo C1-C4 o alcoxilo C1-C4, caracterizado por que (A) imidas del ácido dicloromaleico de la fórmula…

Procedimiento para la preparación de ditiina-tetracarboxi-diimidas.

(13/08/2014) Un procedimiento para preparar ditiina-tetracaboxi-diimidas de Fórmula general (I) en la que: R1 y R2 son iguales o diferentes, y representan hidrógeno, o representan alquilo C1-C8 que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, -OR3, -COR4, representan cicloalquilo C3-C7 que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, o representan arilo o aril (alquilo C1- C4), cada uno de los cuales está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquilcarbonilo C1-C4 o es arilo que está dado…

Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida.

(30/04/2013) Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida de la fórmula (I) en el que a) se hace reaccionar cloruro del ácido 3,4-dicloroisotiazol-5-carboxílico de la fórmula (II) con amida del ácido antranílico de la fórmula (III) dado el caso en presencia de un aceptor de ácido y b) entonces se hace reaccionar la N-[2-(aminocarbonil)-fenil]-3,4-dicloro-5-isotiazolcarboxamida formada de lafórmula (IV) con un agente de deshidratación, caracterizado porque al menos el paso b) del procedimiento se lleva a cabo en presencia de acetato de metilo, acetato de etilo o de una mezclade los mismos como diluyente.

Procedimiento para la preparación de un derivado de 2-piridiletilcarboxamida.

(11/04/2012) Un procedimiento para la preparación de un derivado de N-[2- (2-piridinil) etil]carboxamida de fórmula general (I) o una de sus sales en la que: - p es un número entero igual a 1, 2 3 ó 4; - X es el mismo o diferente y es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo sulfanilo, un grupo pentafluoro-A6-sulfanilo, un grupo formilo, un grupo formiloxi, un grupo formilamino, un grupo carboxi, un grupo carbamoilo, un grupo N-hidroxicarbamoilo, un grupo carbamato, un grupo (hidroxiimino) -C1-C6-alquilo, un C1-C8 alquilo, un C1-C8-halogenoalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3,4-DICLORO-ISOTIAZOLCARBOXILICO.

(06/04/2010) Procedimiento para la preparación de ácido 3,4-dicloro-isotiazol-carboxílico de fórmula

ESTERES DE ACIDO 4-ALCOXI-CICLOHEXANO-1-AMINOCARBOXILICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D235/02, C07C229/48, C07C227/24.

Compuestos de fórmula (III) (Ver fórmula) en la que R 1 representa OR 3 y R 3 representa alquilo.

MODIFICACION CRISTALINA B DEL ACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S ,6S-2,8-DIAZABICICLO (4.3.0)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, A61P31/04, A61K31/4709.

Ácido 8-ciano-1-ciclopropil-7-(1S , 6S-2, 8- diazabiciclo[4.3.0]nonan-8-il)-6-fluoro-1 , 4-dihidro-4-oxo- 3-quinolincarboxílico (CCDC) de la modificación cristalina B, caracterizado porque presenta un difractograma de rayos X de polvo con los siguientes lugares de reflexión (2 theta) de intensidad elevada y media. 2 è (2 theta) 8, 91 13, 23 14, 26 14, 40 15, 34 17, 88 19, 20 20, 78 21, 86 28, 13 30, 20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-ETANOLES.

(01/06/2005) Procedimiento para la obtención de 2-(1, 2, 4- triazol-1-il)-etanoles de la fórmula en la que A1 y A2 significan, independientemente entre sí, un enlace directo, significan alcanodiilo substituido, en caso dado, por halógeno, significan alquenodiilo substituido, en caso dado, por halógeno, significan alquinodiilo substituido, en caso dado, por halógeno o significan alcanodiilo, en el cual está reemplazado un grupo metileno por oxígeno, R1 y R2 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, significan cicloalquilo substituido, en caso dado, o significan arilo substituido, en caso dado, y R3 y R4 significan, independientemente entre sí, hidrógeno…

MODIFICACION CRISTALINA A DE ACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S ,6D-2,8-DIAZABICICLO(4.3.0)NONAN-8-IL)-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, A01N43/90.

Ácido 8-ciano-1-ciclopropil-7-(1S , 6S-2, 8- diazabiciclo[4.3.0]nonan-8-il)-6-fluoro-1 , 4-dihidro-4-oxo- 3-quinolincarboxílico (CCDC) en la modificación cristalina A, caracterizado porque presenta un difractograma de polvo por rayos X con las siguientes posiciones de reflexión (2 tita), de intensidad media y alta 2 (2 tita).

USO DEL ACIDO 7-(1-AMINOMETIL-2-OXA-7-AZA-BICICLO[3.3.0]OCT7-ILO)-QUINOLON-CARBOXILICO Y DERIVADOS DEL ACIDO NAFTIRIDONCARBOXILICO PARA TRATAR LAS INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS A LAS MISMAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/00.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA QUINOLONA Y DERIVADOS DEL ACIDO NAFTIRIDON-CARBOXILICO QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN GRUPO 1-AMINOMETIL-2-OXA-7AZABICICLO[3.3.0.]OCT-7-ILO , Y A SUS SALES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y DE LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS A LAS MISMAS.

8 CIANO 1 CICLOPROPILO 7 (2, 8 DIAZABICICLO [4.3.0] NONAN 8 IL) 6 FLUOR 1, 4 DIHIDRO 4 OXO 3 ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE 8 CIANO 1 CICLOPROPILO 7 (2, 8 DIAZABICICLO[4.3.0]NONAN 8 IL) 6 FLUOR 1, 4 DIHIDRO 4 OXO 3 ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS NUEVOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO, C 1 C 4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO P OR HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5 METIL 2 OXO 1, 3 DIOXOL 4 IL) METILO; R 2 ES HIDROGENO, BENC ILO, C 1 C 3 ALQUILO, (5 METIL 2 OXO 1, 3 DIOXOL 4 IL) METILO, RADICALES DE LAS ESTRUCTURAS CH=CH - COOR 3 , C H 2 CH 2 COOR 3 , - CH 2 CH 2 CN, CH 2CH 2 COCH 3 , - CH 2 COCH 3 , EN DONDE R 3 ES METILO O ETILO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL R 4 - (NH - CHR 5 - CO) N , EN DONDE R 4 ES HIDROGENO, C 1 C 3 ALQUILO O EL RADICAL COO TERC. BUTILO; R SUP,5 ES HIDROGENO, C 1 C 4 ALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, TIOALQUILO, CARBOXIALQUILO O BENCILO, SIENDO N IGUAL A 1 O 2 Y Y OXIGENO O AZUFRE. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DE SU EMPLEO EN AGENTES ANTIBACTERIANOS.

MODIFICACION CRISTALINA C DEL ACIDO 8-CIANO-1--CICLOPROPIL-7-(IS ,6S-2,8-DIAZOBICICLO(4.3.0)-NONAN-8-IL)-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, A61P31/04, A61K31/4709.

Acido 8- ciano- 1- ciclopropil- 7- ( 1S, 6S- 2, 8diazabiciclo[ 4.3.0] nonano- 8- il )- 6- flúor- 1, 4- dihidro - 4 - oxo - 3- quinolincarboxílico ( CCDC ) de la modificación cristalina C, caracterizado porque presenta un diagrama de difracción de polvo a los rayos X con las capas de reflexión siguientes (2 Theta) de intensidad elevada y media.

SEMIHIDROCLORURO DEL ACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S ,6S-2,8-DIAZABICICLO(4.3.0)-NONAN-8-IL)-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, A61P31/04, A61K31/4709.

Semihidrocloruro del ácido 8-ciano-1-ciclopropil-7-(1S , 6S-2, 8-diazabiciclo-[4.3.0]nonan-8-il)-6-flúor1 , 4-dihidro-4-oxo-3-quinolincarboxílico.

USO DE DERIVADOS DE ACIDO7-(2-OXA-5,8-DIAZABICICLO(4 ,3,0)NON-8-8-IL)-QUINOLONCARBOXILICO Y-NAFTIRIDONCARBOXILICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICANTO PARA LA TERAPIA DE INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS CON ELLAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61P1/04, A61K31/47.

LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLON - Y - NAFTIRIDONCARBOXILICO , QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN RADICAL DE 2 - OXA - 5,8 DIAZABICICLO[4.3.0]NON - 8 - ILO, ASI COMO SUS HIDRATOS QUE SE UTILIZAN EN LA FARMACOLOGIA Y/O SALES PARA LA TERAPIA DEL HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS.

ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS 7-(3-VINIL-1,4-PIPERAZIN-1-IL)-SUBSTITUIDOS.

(16/09/2002) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS ACIDOS QUINOLONACARBOXILO SUSTITUIDOS POR 7 - (3 - VINIL - 1,4 - PIPERACIN - 1 - ILO) DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C ON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5 METIL - 2 OXO - 1,3 - HIDROXOL - 4 - ILO) - METILO, R 2 ES HIDROGENO O FLUOR, SI SIMULTANEAMENTE R 4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO O FLUOR Y PUEDE SER AMINO, METILO O VINILO, R 3 ES HIDROGENO, BENZILO, ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES DE ESTRUCTURA - CH = CH - COOR 5 , CH 2 CH 2 - COOR 5 , - CH 2 CH 2 CN, CH 2 CH 2 COOCH SUB ,3 , - CH 2 COCH…

DERIVADOS DE LA TIAZOLO(3,2-A)QUINOLINA 1,9-PUENTEADOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/50, C07D513/16.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO TRIAZOLO [3,2 - A] QUINOLINA 1,9 - PUENTEADO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES Z, X, R{SUP.1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN MEDIOS ANTIBACTERIALES.

DERIVADOS DE PIRIDO(3,2,1-I.J)(3,1)BENZOXAZINA.

(01/12/2000) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDO[3,2,1-IJ][3,1]BENZOXAZINADE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO O HALOGENO, R{SUP,2} ES, INDEPENDIENTEMENTE DE R{SUP,1}, HIDROGENO O METILO, R{SUP,3} ES HIDROGENO O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, R{SUP,3'} ES HIDROGENO O METILO, R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5-METIL-2-OXO-1,3-DIOXOL-4-IL)METILO , X{SUP,1} ES HIDROGENO O HALOGENO; Z SON RADICALES DE ESTRUCTURAS ((A), (B), (C)), EN DONDE R{SUP,7} ES HIDROGENO, HIDROXI, -NR{SUP,10}R{SUP,11} , HIDROXIMETILO…

ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 - VINIL Y 8 - ETINIL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07D498/04, C07D487/08, C07D215/56.

LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 VINIL MEDIOS ANTIBACTERIANOS QUE LO CONTIENE Y LAS SUSTANCIAS ACCESORIAS DE REVESTIMIENTO.

METODO PARA LA ELABORACION DE BENZILKETONEN, ASI COMO EL METODO PARA LA ELABORACION DE OXIRANES.

(16/01/1996) SEGUN ESTE NUEVO METODO SE PUEDEN ELABORAR BENZILKETONEN DE LA FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, Y R ELEVADO 6 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO, MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE BENXILCLORIDOS DE LA FORMULA CON ACIDOCLORIDICO DE LA FORMULA EN PRESENCIA DE POLVO DE CINC Y DE UN CATALIZADOR DE PALLADIUM, ASI COMO EN PRESENCIA DE UN DILUENTE AL A) AL TRANSFORMAR EN UNA PRIMERA FASE UN BENZILCLORIDO DE LA FORMULA II CON UN EXCEDENTE DE POLVO DE CINC EN PRESENCIA DE UN DILUENTE A UNA TEMPERATURA DE 30 C Y DE 200 C BAJO LA ATMOSFERA DE GAS PROTECTOR, SEPARA EL EXCEDENTE DE POLVO…

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