CIP-2021 : C12N 9/00 : Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66,
A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 9/00: - En este grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- la clasificación prevista a continuación para las enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 9/02 · Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.
C12N 9/04 · · actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).
C12N 9/06 · · actúan sobre compuestos que contienen nitrógeno como dadores (1.4, 1.5, 1.7).
C12N 9/08 · · actúan sobre el peróxido de hidrógeno como aceptor (1.11).
C12N 9/10 · Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).
C12N 9/12 · · transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).
C12N 9/14 · Hidrolasas (3.).
C12N 9/16 · · actúan sobre los enlaces éster (3.1).
C12N 9/18 · · · Hidrolasas que actúan sobre los ésteres de ácidos carboxílicos.
C12N 9/20 · · · · Escisión de triglicéridos, p. ej. por medio de lipasa.
C12N 9/22 · · · Ribonucleasas.
C12N 9/24 · · actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).
C12N 9/26 · · · actúan sobre enlaces alfa-glucosídicos-1, 4, p. ej. hialuronidasa, invertasa, amilasa.
C12N 9/28 · · · · alfa-amilasa de origen microbiano, p. ej. amilasa bacteriana.
C12N 9/30 · · · · · de origen fúngico.
C12N 9/32 · · · · alfa-amilasa de origen vegetal.
C12N 9/34 · · · · Glucoamilasa.
C12N 9/36 · · · actúan sobre los enlaces beta-1,4 del ácido N-acetilmurámico con aceitilamino-2 deoxi-2-D-glucosa, p. ej. lisozima.
C12N 9/38 · · · actúan sobre los enlaces beta-galactosa-glicósido, p. ej. beta-galactosidasa.
C12N 9/40 · · · actúan sobre los enlaces alfa-galactosa-glicósido, p. ej. alfa-galactosidasa.
C12N 9/42 · · · actúan sobre los enlaces beta-glucosídicos-1,4, p. ej. celulasa.
C12N 9/44 · · · actúan sobre los enlaces alfa-glucosídicos-1,6, p. ej. isoamilasa, pululanasa.
C12N 9/46 · · · · Dextranasa.
C12N 9/48 · · actúan sobre los enlaces peptídicos, p. ej. tromboplastina, aminopeptidasa de la leucina (3.4).
C12N 9/50 · · · Proteinasas.
C12N 9/52 · · · · que provienen de bacterias.
C12N 9/54 · · · · · siendo las bacterias del género Bacillus.
C12N 9/56 · · · · · · Bacillus subtilis o Bacillus licheniformis.
C12N 9/58 · · · · que provienen de hongos.
C12N 9/60 · · · · · de levadura.
C12N 9/62 · · · · · de Aspergillus.
C12N 9/64 · · · · que provienen de tejido animal, p. ej. renina.
C12N 9/66 · · · Elastasa.
C12N 9/68 · · · Plasmina, es decir, fibronolisina.
C12N 9/70 · · · Estreptoquinasa.
C12N 9/72 · · · Uroquinasa.
C12N 9/74 · · · Trombina.
C12N 9/76 · · · Tripsina; Quimotripsina.
C12N 9/78 · · actúan sobre los enlaces carbono-nitrógeno distintos a los enlaces peptídicos (3.5).
C12N 9/80 · · · actúan sobre los enlaces amida de las amidas alifáticas.
C12N 9/82 · · · · Asparaginasa.
C12N 9/84 · · · · Penicilinamidasa.
C12N 9/86 · · · actúan sobre los enlaces amida de las amidas cíclicas, p. ej. penicilinasa.
C12N 9/88 · Liasas (4.).
C12N 9/90 · Isomerasas (5.).
C12N 9/92 · · glucosa isomerasa.
C12N 9/94 · Pancreatina.
C12N 9/96 · Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.
C12N 9/98 · Preparación de composiciones que contienen enzimas en forma de granulados o de materiales sólidos fluidos (C12N 9/96 tiene prioridad).
C12N 9/99 · Inactivación de enzimas por tratamiento químico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Conjugados de Fc-histidil-ARNt sintetasa.
(10/04/2019). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, BUECHLER,YING, PIEHL,KRISTI, LEE,DARIN, CHIANG,KYLE, DO,MINH-HA, THOMAS,MARC, WU,CHI-FANG.
Un polipéptido de fusión histidil-ARNt sintetasa (HRS)-Fc, que comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 98 % idéntica a la SEQ ID NO:337, donde el polipéptido de fusión HRS-Fc tiene una actividad antiinflamatoria, y tiene farmacocinética alterada con respecto a un polipéptido de HRS no modificado que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO:6, donde dicha farmacocinética alterada es mayor semivida en suero, mayor biodisponibilidad y/o disminución del aclaramiento.
PDF original: ES-2708565_T3.pdf
Arsenito oxidasa modificada y un biosensor para detectar arsenito.
(09/04/2019). Solicitante/s: The Bio Nano Centre Limited. Inventor/es: CASS,ANTHONY EDWARD GEORGE, SANTINI,JOANNE, JOHNSON,CHRISTOPHER JAMES.
Un microorganismo modificado para expresar una enzima arsenito oxidasa heteróloga modificada para prevenir la translocación al periplasma en donde la enzima comprende la subunidad AioA nativa de Rhizobium sp. NT-26 o un homólogo que retiene al menos la funcionalidad de SEQ ID Nº. 4, y la subunidad AioB nativa de Rhizobium sp. NT-26 o un homólogo que retiene al menos la funcionalidad de SEQ ID Nº. 3, en donde se modifica una parte de la secuencia de nucleótidos que codifica la subunidad AioB nativa que corresponde a la secuencia señal de translocación o un fragmento funcional de la secuencia de translocación, preferiblemente en donde el microorganismo es E. coli., preferiblemente en donde el microorganismo es la cepa DH5α o JM109λpir de E. coli.
PDF original: ES-2708303_T3.pdf
Métodos de modulación del tamaño de la semilla y de los órganos de plantas.
(29/03/2019). Solicitante/s: Institute Of Genetics And Developmental Biology. Inventor/es: XIA,TIAN, LI,YUNHAI, LI,NA, DUMENIL,JACK, BEVAN,MICHAEL.
Un método de incremento de la masa de semillas por unidad de área, crecimiento y/o biomasa de una planta, que comprende;
reducir la expresión o la actividad de un polipéptido DA2 dentro de las células de dicha planta,
en donde el polipéptido DA2 comprende un dominio RING de SEQ ID NO: 2 y la planta tiene DA1 reducida o expresión o actividad de DA1 y EOD2 reducidas,
en donde la expresión o la actividad del polipéptido DA2 se reduce
(a) introduciendo una mutación en la secuencia de nucleótidos de la célula vegetal que codifica el polipéptido DA2 o que regula su expresión y regenerando la planta a partir de la célula mutada; o
(b) incorporando un ácido nucleico heterólogo que expresa un ácido nucleico supresor que reduce la expresión del polipéptido DA2 en dicha célula vegetal.
PDF original: ES-2706499_T3.pdf
Composición que comprende diaminooxidasa para utilizar en el tratamiento o la prevención de la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica.
(15/03/2019). Solicitante/s: DR HEALTHCARE ESPAÑA, S. L. Inventor/es: DUELO RIU,JUAN JOSE, DUELO RIU,Carlos.
Composición que comprende diaminooxidasa (DAO) para utilizar en la prevención o el tratamiento de los síntomas y trastornos provocados por la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica.
PDF original: ES-2704251_T3.pdf
Complejos multiespecíficos multivalentes y monovalentes y sus usos.
(13/03/2019). Solicitante/s: Zyngenia, Inc. Inventor/es: ROSCHKE,Viktor, KIENER,Peter, LAFLEUR,DAVID, HILBERT,DAVID M.
Un dominio de reconocimiento modular (MRD), en donde el MRD es un péptido capaz de unirse a ANG2 y en donde el MRD comprende la secuencia de SEQ ID NO: 16. SEQ ID NO: 16: DCAVYPNPPWCYKMEFGK.
PDF original: ES-2704038_T3.pdf
Organismos productores de alcoholes primarios.
(12/03/2019) Organismo microbiano, que comprende una ruta de síntesis de ácidos grasos (FAS) independiente de malonil-CoA y una ruta de reducción de acilos que comprende ácidos nucleicos heterólogos que codifican una ruta de FAS independiente de malonil-CoA y ácidos nucleicos heterólogos que codifican una ruta de reducción de acilos expresados en cantidades suficientes para producir un alcohol primario, en el que dicho alcohol primario es hexanol, heptanol, octanol, nonanol, decanol, dodecanol, tetradecanol o hexadecanol, en el que dicha ruta de FAS independiente de malonil-CoA comprende cetoacil-CoA aciltransferasa o cetoacil-CoA tiolasa, 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa, enoil-CoA hidratasa y enoil-CoA reductasa, y dicha ruta de reducción…
Catalasa en medios de cultivo.
(28/02/2019). Solicitante/s: Eucodis Bioscience GmbH. Inventor/es: BESENMATTER,WERNER, NIEBISCH,AXEL, MODREGGER,JAN, HUNDLE,BHUPINDER.
Un medio neutralizador de peróxido de hidrógeno que comprende al menos 0,3 U/ml de una catalasa fúngica secretada, en donde dicha catalasa fúngica está comprendida en el medio.
PDF original: ES-2702293_T3.pdf
Procedimiento de expresión.
(27/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: WEBER, THOMAS, MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, O'CONNELL,TIMOTHY, HELLMUTH,HENDRIK, BONGAERTS,JOHANNES, KÜPPERS,TOBIAS, STEFFEN,VICTORIA, EICHSTÄDT,RENÉE CHARLOTT.
Procedimiento para la preparación de una proteína por parte de un microorganismo, el cual comprende las etapas procedimentales de
(a) introducir un constructo de expresión en un microorganismo, que comprende un promotor y un ácido nucleico que codifica para la proteína;
(b) expresar la proteína en el microorganismo,
en donde el microorganismo pertenece a la especie Bacillus pumilus y el microorganismo es inhibido para esporulación, de preferencia mediante una modificación del gen spolV (yqfD), principalmente mediante una deleción del gen spolV (yqfD) o partes del mismo.
PDF original: ES-2703753_T3.pdf
Ratones modificados genéticamente e injerto.
(19/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, FLAVELL,RICHARD, EYNON,ELIZABETH, GALAN,JORGE, WILLINGER,TIM, MANZ,MARKUS G, RONGVAUX,ANTHONY.
Un raton Rag2-/-IL-2rγ-/- modificado geneticamente, que comprende una sustitucion de un gen de trombopoyetina (TPO) de raton con un gen de TPO humana en un locus del gen de TPO de raton, en donde el raton comprende celulas hematopoyeticas humanas y el raton esta infectado por un patogeno humano que no infecta ratones de tipo silvestre.
PDF original: ES-2700852_T3.pdf
Microorganismos recombinantes para la producción potenciada de mevalonato, isopreno e isoprenoides.
(12/02/2019) Células bacterianas recombinantes capaces de una producción aumentada de isopreno en las que las células se modifican por ingeniería genética mediante modulación de la actividad citrato sintasa para lograr un flujo aumentado de carbono hacia la producción de isopreno de manera que la actividad de citrato 5 sintasa se disminuye, y en las que la actividad de las siguientes enzimas:
(a) fosfotransacetilasa
(b) acetato cinasa, y
(c) lactato deshidrogenasa, se modula, y en las que opcionalmente la actividad de una o más enzimas del grupo que consiste en:
(d) malato deshidrogenasa,
(e) piruvato deshidrogenasa,
(f) fosfogluconolactonasa (PGL), y
(g) fosfoenolpiruvato carboxilasa se modula, y en las que dichas células comprenden además
(i) uno o más ácidos nucleicos que codifican uno o más polipéptidos de la…
Animales no humanos modificados genéticamente que expresan EPO humana.
(06/02/2019) Un roedor modificado geneticamente, que comprende:
una secuencia de acido nucleico que codifica una proteina de eritropoyetina humana (hEPO), en donde el acido nucleico esta unido operativamente a un promotor del gen de la eritropoyetina (EPO) endogeno en el locus del gen de EPO de roedor, en donde la union operativa da como resultado una mutacion nula en el gen de EPO de roedor en el locus del gen EPO de roedor y en donde el roedor expresa proteinas humanas adicionales seleccionadas entre el grupo que consiste en:
una proteina hM-CSF codificada por un acido nucleico bajo el control de un promotor de M-csf en donde el promotor de M-csf es un promotor de M-csf de roedor endogeno en el locus del gen de M-csf de roedor y en donde…
ARNt sintetasas de aminoácidos no naturales para para-metilazido-L-fenilalanina.
(28/01/2019). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: THANOS,CHRISTOPHER, ZIMMERMAN,ERIK S.
Una composición que comprende una aminoacil-ARNt sintetasa (RS), en la que la RS:
i) aminoacila preferentemente hasta un grado de más de un 90 % un ARNt con para-metilazido-L-fenilalanina (pAMF) en comparación con los 20 aminoácidos de origen natural comunes;
ii) tiene una identidad de secuencia de más de un 80 % con la tirosil ARNt sintetasa (TyrRS) de Methanococcus jannaschii que tiene la SEQ ID NO: 1; y
iii) usando la SEQ ID NO: 1 como secuencia de referencia, tiene:
a) en la posición del aminoácido L65: A o V;
b) en la posición del aminoácido F108: Y o W;
c) en la posición del aminoácido D158: A;
d) en la posición del aminoácido Y32: T o V o A; y
e) en la posición del aminoácido I159: S o G o V.
PDF original: ES-2697778_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico de ácido graso poliinsaturado sintasas, y polipéptidos, composiciones y métodos de preparación y usos de los mismos.
(23/01/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo que consiste en:
(a) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 72, en la que la secuencia de polinucleótidos codifica un polipéptido que tiene actividad de ácido graso poliinsaturado (PUFA) sintasa que consiste en actividad de ß-hidroxiacil-ACP deshidrasa similar a FabA (DH) y actividad de enoil-ACP reductasa (ER);
(b) una molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido que tiene la secuencia que se establece en la SEQ ID NO: 72;
(c) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica…
Un proceso para la concentración de un polipéptido.
(09/01/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: NILSSON, STEFAN.
Una composición que comprende al menos 10 mg/ml de alfa-manosidasa, y en donde menos del 5 % de la cantidad total de la alfa-manosidasa en dicha composición está presente en la forma de agregados, abarcando dichos agregados cualquier dímero o multímero de la alfa-manosidasa.
PDF original: ES-2713488_T3.pdf
Variantes del gen NDI1 de levadura y sus usos en el tratamiento de enfermedades relacionadas con la disfunción mitocondrial.
(15/11/2018). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, and The Other Members of Board, of The College of The Holy and Undivided Trinity of near Dublin. Inventor/es: FARRAR,GWYNETH JANE, MILLINGTON-WARD,SOPHIA, CHADDERTON,NAOMI, CARRIGAN,MATHEW ALAN, KENNA,PAUL.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica una variante funcional optimizada inmunitaria de la proteína NDI1 de levadura de SEQ ID nº 542 que comprende al menos un cambio de aminoácido conservador en un resto seleccionado del grupo que consiste en: L195, F90, I82, L89, V266, L481, L202, L259, L150, R85, Y151, Y482, S488, V45 y S80, en donde el ácido nucleico comprende al menos 50 codones que, en comparación con la secuencia del gen NDI1 de levadura natural de SEQ ID nº 1, están codones optimizados para la expresión en células de mamíferos.
PDF original: ES-2689765_T3.pdf
Composiciones tópicas que comprenden diaminooxidasa para el tratamiento o la prevención de enfermedades asociadas a un nivel de histamina elevada que comportan un aumento del dolor.
(02/11/2018). Solicitante/s: DR HEALTHCARE ESPAÑA, S. L. Inventor/es: DUELO RIU,JUAN JOSE, DUELO RIU,Carlos.
Composición farmacéutica, cosmética o dermocosmética que comprende DAO para usar en la prevención o el tratamiento de enfermedades o estados patológicos asociados seleccionados del grupo formado por fibromialgia, espondilitis y contracturas musculares, caracterizada por que la aplicación de dicha composición es tópica.
PDF original: ES-2688343_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACIÓN DE HISTAMINA.
(02/10/2018). Solicitante/s: BIOGES STARTERS S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ OLIVERA,ELIAS, LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, GÓMEZ BOTRÁN,José Luis, DE LA TORRE GARCÍA,Manuel.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la eliminación de histamina. La presente invención es de utilidad en biotecnología y se refiere a una molécula de ácido nucleico aislada que, comprendida en un microorganismo, permite la eliminación de histamina y ácido imidazolacético (ImAA) de diferentes medios, como alimentos, así como al empleo de algunos mutantes que acumulan bien dicho ImAA, o bien alanina o bien ácido aspártico. Los microorganismos de la presente invención son capaces de transformar Hin en ImAA gracias a la agrupación génica denominada hin1 y/o son capaces de transformar ImAA en ácido aspártico o en sales del mismo, gracias a la agrupación génica denominada hin2 así como el gen hinK, y/o son capaces de transformar histamina en ácido fumárico o sales del mismo gracias a la agrupación génica hin1, hin2, hink y hin3.
PDF original: ES-2684421_A2.pdf
Procedimiento de obtención de péptidos no ribosómicos mediante expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico en Aspergillus niger.
(21/09/2018) Procedimiento de obtención de al menos un péptido no ribosómico, (NRP), o uno marcado isotópicamente, comprendiendo el procedimiento la etapa de expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico (NRPS) de dicho péptido no ribosómico en el hongo filamentoso Aspergillus niger,
en el que la NRP sintetasa es una ciclodepsipéptido sintetasa seleccionada de entre el grupo que contiene Enniatin, PF1022, Beauvericin y Bassianolide sintetasa,
en el que se utiliza un sistema de expresión inducible integrado en el genoma del hongo filamentoso Aspergillus niger para la expresión heteróloga de la al menos una sintetasa, en el que el sistema de expresión comprende al menos un casete de expresión que comprende un primer módulo…
Método para preparar rebaudiósido A a partir de esteviósido.
(30/05/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,SEONG-BO, PARK,Seung-won , Hong,Young Ho, PARK,SUNG HEE, KIM,JUNG EUN, YOON,RAN YOUNG.
Un método para preparar rebaudiósido A, que comprende:
hacer reaccionar sacarosa y nucleótido difosfato en presencia de sacarosa sintasa para preparar nucleótido difosfato al que se ha unido la glucosa; y
hacer reaccionar el nucleótido difosfato al cual se ha unido glucosa con esteviósido en presencia de glicosiltransferasa para preparar rebaudiósido A.
PDF original: ES-2674480_T3.pdf
Cepa mutante para producir L-ornitina o L-arginina, y procedimiento de producción de la misma.
(28/03/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORP.. Inventor/es: KIM,Hye-Won, LEE,Ji-Hye, CHO,JAE YONG, CHO,JIN MAN.
Un uso de un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 1 que muestra ambas actividades de acetilglutamasa y acetilornitinasa para producir L-ornitina y L-arginina.
PDF original: ES-2672894_T3.pdf
Microorganismo para convertir dióxido de carbono en ácidos carboxílicos alifáticos mediante un intermedio de ácido fórmico.
(21/03/2018). Solicitante/s: Verdant Bioproducts Limited. Inventor/es: FINNEGAN,IRENE.
Un microorganismo que es la cepa Acetobacter, que tiene el número de ingreso NCIMB 41808.
PDF original: ES-2672874_T3.pdf
Detección de dinoflagelados productores de saxitoxina.
(28/02/2018). Solicitante/s: NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LIMITED. Inventor/es: NEILAN,BRETT A, KELLMANN,RALF, MURRAY,SHAUNA ANN, STUKEN,ANKE, JAKOBSEN,KJETILL S, ORR,RUSSEL J. S.
Un método para detectar un dinoflagelado productor de saxitoxina en una muestra, comprendiendo el método:
obtener una muestra para su uso en el método; y
analizar la muestra para detectar la presencia de uno o más de un polinucleótido de dominio catalítico de saxitoxina A de dinoflagelado o un polipéptido codificado por dicho polinucleótido;
en el que:
el dominio catalítico de saxitoxina se selecciona de: dominio catalítico de saxitoxina A4 o un fragmento de un dominio catalítico de saxitoxina A4; y
la presencia de dicho polinucleótido o polipéptido indica la presencia de un dinoflagelado productor de saxitoxina en la muestra.
PDF original: ES-2663075_T3.pdf
Preparación de aminas y diaminas a partir de un ácido carboxílico o ácido dicarboxílico o de un monoéster de los mismos.
(21/02/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., VOLLAND,MICHAEL, SCHAFFER,STEFFEN, WESSEL,MIRJA, HENNEMANN,HANS-GEORG, CORTHALS,JASMIN.
Catalizador de células enteras, que expresa una α-dioxigenasa recombinante o la combinación a base de una ácido graso reductasa recombinante y de una fosfopanteteinil-transferasa que fosfopanteteinila la ácido graso reductasa y que, adicionalmente, expresa una transaminasa.
PDF original: ES-2670143_T3.pdf
Modificación genética de microorganismos.
(31/01/2018). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: SCAIFE,MARK A, ARMENTA,ROBERTO E.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en:
(a) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:70, que codifica un polipéptido que tiene actividad Δ12 desaturasa;
(b) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:69, en la que la molécula de ácido nucleico regula la transcripción de una Δ12 desaturasa; y
(c) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:71, en la que la molécula de ácido nucleico regula la transcripción de una Δ5 desaturasa.
PDF original: ES-2666895_T3.pdf
Producción de metabolitos.
(17/01/2018) Un microorganismo recombinante que produce y excreta al medio de cultivo un estilbenoide como producto metabolito cuando se cultiva en condiciones de producción de estilbenoide, cuyo microorganismo tiene genes que codifican enzimas que constituyen una ruta metabólica para la producción de dicho estilbenoide y un transportador ABC que transporta dicho estilbenoide fuera de dicho microorganismo a dicho medio de cultivo, en donde dicho transportador es exógeno a dicho microorganismo o dicho gen que codifica dicho transportador es endógeno y está presente en un número de copias mayor que en el microorganismo nativo y/o está bajo el control de un promotor más fuerte…
Vacunas y microorganismos dependientes de la replicación de aminoácidos no naturales.
(17/01/2018). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: TIAN,Feng, HEHLI,BRAD.
Una célula en la que un aminoácido no natural se ha incorporado de forma específica de sitio en un producto génico necesario para la replicación, en la que dicha célula es capaz de replicación en presencia de dicho aminoácido no natural, y tiene una capacidad limitada, o nula, de replicación en ausencia de dicho aminoácido no natural.
PDF original: ES-2660000_T3.pdf
Nuevas enzimas de metanol deshidrogenasas procedentes de Bacillus.
(13/12/2017) Una molécula de ácido nucleico, que codifica un polipéptido que tiene actividad alcohol deshidrogenasa, en particular actividad metanol deshidrogenasa, que comprende o tiene una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre el grupo que consiste en:
(i) una secuencia de nucleótidos como se expone en una cualquiera de las SEQ ID NO: 1 (mdh2-MGA3), 3 (mdh3-MGA3), o 5 (mdh2-PB1);
(ii) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia, más particularmente al menos un 91, 92, 93 o 94 % de identidad de secuencia, con una secuencia de nucleótidos como se expone en una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 o 5;
(iii) una secuencia de nucleótidos que está degenerada con una cualquiera de las secuencias de nucleótidos de SEQ ID NO: 1, 3 o 5;
(iv)…
Genes y proteínas para la síntesis de alcanoil-CoA.
(06/12/2017). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: PAGE,JONATHAN E, STOUT,JASON M.
Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 77 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, o una secuencia de nucleótidos degenerada de codón de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, en la que la molécula de ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de hexanoil-CoA sintetasa.
PDF original: ES-2659526_T3.pdf
Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.
(01/11/2017) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende:
(A)
(i) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 53, o fragmentos enzimáticamente activos de las mismas, en donde el fragmento tiene actividad de alfa amilasa, o
(ii) la secuencia de (i), en la que la identidad de la secuencia se determina por análisis con un algoritmo de comparación de secuencias, o se determina mediante inspección visual, o
(iii) la secuencia de (ii), en la que el algoritmo de comparación de secuencias…
Estructura de ácido nucleico que contiene un grupo de genes de biosintesis de piripiropeno y un gen marcador.
(25/10/2017). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YAMAMOTO, KENTARO, ANZAI, HIROYUKI, MURASHIMA,KOICHIRO, SUMIDA NAOMI, AIHARA SATO, YANAI KOUJI.
Una construcción de ácido nucleico que comprende un grupo de genes biosintéticos de piripiropeno y un gen marcador, en la que dicho grupo de genes biosintéticos de piripiropeno consiste en la longitud total de al menos una secuencia de nucleótidos seleccionada de las secuencias de nucleótidos de (I) y (II) a continuación:
(I) una secuencia de nucleótidos desde 2911 hasta 27797 en la SEQ ID NO:266 y
(II) una secuencia de nucleótidos desde 1 hasta 25000 o desde 2446 hasta 27505 en la SEQ ID NO:266.
PDF original: ES-2655615_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de histidil-ARNt sintetasas.
(20/09/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 %, 95 %, 98 % o 100 % idéntica a la SEQ ID NO: 34, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml, y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2653718_T3.pdf