CIP-2021 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Variantes de péptido natriurético de tipo C.
(05/10/2016). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: WENDT, DANIEL, J., OKHAMAFE,Augustus,O, CASTILLO,SIANNA, VELLARD,MICHEL CLAUDE, AOYAGI-SCHARBER,MIKA, LONG,SHINONG, PRICE,CHRISTOPHER P.
Una variante de péptido natriurético de tipo C (CNP) seleccionada entre el grupo que consiste en:
PGQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC (Pro-Gly-CNP37) (SEQ ID NO: 145);
PQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC (Pro-CNP37) (SEQ ID NO: 186);
MQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC (Met-CNP37) (SEQ ID NO: 192);
MGQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC (Met-Gly-CNP37) (SEQ ID NO: 191).
PDF original: ES-2608457_T3.pdf
Inhibidor de reacción no específica.
(05/10/2016). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: TAKAGI,YOSHIKAZU, SHINTANI,YUICHI.
Uso de un complejo de un anticuerpo o de un fragmento de anticuerpo capaz de unirse específicamente a un factor de reacción no específica, y un polímero, como inhibidor de reacción no específica en una medición inmunológica, en el que el factor de reacción no específica se selecciona entre el grupo que consiste en IgM, IgG, IgA, IgE, IgD, el complemento, factores reumatoides, y el receptor Fc.
PDF original: ES-2609280_T3.pdf
Uso de endostatina como marcador de la insuficiencia cardíaca.
(05/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUEDIG,HENDRIK,DR, BLOCK,DIRK, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE.
Un método para el diagnóstico de la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende las etapas de
a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la endostatina marcadora,
b) medir opcionalmente en la muestra la concentración de uno o más marcadores diferentes de insuficiencia cardíaca, en el que dicho uno o más marcadores se selecciona del grupo que consiste en un marcador de péptido natriurético, un marcador de troponina cardiaca y un marcador de inflamación y
c) diagnosticar la insuficiencia cardíaca comparando la concentración determinada en la etapa (a) y opcionalmente la concentración o concentraciones determinadas en la etapa (b) respecto a la concentración de este marcador o de estos marcadores como se establece en una muestra control, en donde dicha muestra se selecciona del grupo que consiste en suero, plasma y sangre completa.
PDF original: ES-2607491_T3.pdf
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.
(28/09/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es
(a) un anticuerpo humano que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 327;
(b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3240 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o
(c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el…
Sistemas, métodos y composiciones para la estimulación óptica de células diana.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG, FENG, DEISSEROTH,KARL, GRADINARU,VIVIANA.
Una celula disenada para expresar una proteina VChR1 sensible a la luz de Volvox carteri, en donde dicha proteina tiene un maximo de espectro de accion de aproximadamente 535 nm y en donde dicha proteina VChR1 comprende los restos de aminoacidos S181, S183 y A256, basados en la numeracion de ChR2 (SEQ ID NO:2).
PDF original: ES-2608498_T3.pdf
Métodos de mediación de la respuesta fibrótica.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: BRANIGAN,PATRICK, EKERT,JASON.
Método in vitro de supresión de la proliferación de los fibrocitos, la diferenciación de los fibrocitos, o la secreción de proteínas por el fibrocito mediante un inhibidor que actúa sobre IL-25 y/o el receptor de IL-25, o inhibe específicamente la interacción de IL-25 con el receptor de IL-25, que comprende inhibir la señalización de IL-25 en el fibrocito.
PDF original: ES-2609028_T3.pdf
Reducción de la interferencia óptica en un dispositivo hidráulico.
(28/09/2016) Un dispositivo hidráulico para detectar un analito en una muestra, que comprende:
una unidad de recogida de muestra;
un conjunto de ensayo que comprende
al menos una zona de reacción, comprendiendo dicha zona de reacción una superficie e inmovilizado sobre la misma un reaccionante que forma un complejo que comprende el analito;
una primera cámara para reactivo que comprende un conjugado enzimático;
una segunda cámara para reactivo que comprende un sustrato para enzima, en donde el sustrato para enzima reacciona con el conjugado enzimático para producir una señal luminiscente; y
canales hidráulicos que conectan…
Método para evaluar una enfermedad de la piel utilizando un antígeno relacionado con el carcinoma de células escamosas como medida.
(21/09/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: KATAGIRI,Chika, NAKANISHI,Jotaro, HIBINO,Toshihiko.
Un método para evaluar la susceptibilidad de una piel a una enfermedad de la piel seleccionada entre el grupo que consiste en: dermatitis atópica y rugosidad de la piel causada por la hipersensibilidad al polen, caracterizada porque se utiliza como marcador la promoción de la expresión del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCCA) en las células del estrato córneo de la piel y se mide la expresión del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCCA) en una muestra del estrato corneo de la piel.
PDF original: ES-2594885_T3.pdf
Vesículas extracelulares derivadas de bacterias grampositivas y uso de las mismas.
(21/09/2016). Solicitante/s: YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE,EUN-YOUNG, GHO,YONG SONG, KIM,YOON KEUN, HONG,SUNG WOOK, KIM,JI HYUN, CHOI,SENG JIN.
Vesículas extracelulares derivadas de bacterias grampositivas que tienen pared celular, siendo las bacterias grampositivas Staphylococcus, en el que las vesículas extracelulares se aíslan de una secreción del cuerpo interno de un animal o un cultivo de dichas bacterias grampositivas.
PDF original: ES-2607955_T3.pdf
Método para determinar la cantidad total y/o la concentración de un analito en presencia de una molécula ligante, así como kits, composiciones y usos relacionados con el mismo.
(14/09/2016) Método in vitro para determinar la cantidad total y/o la concentración de un analito en presencia de una molécula de unión capaz de unirse mediante su sitio de unión al analito, comprendiendo el método las etapas de:
(i) poner en contacto una muestra que comprende el analito y la molécula de unión con:
- una molécula atrapadora dirigida contra el sitio de unión de la molécula de unión y
- una molécula de detección capaz de formar un complejo con el analito y
(ii) detectar el complejo de molécula de detección-analito, determinando de esta manera la cantidad total y/o la concentración del analito,
…
Sondas conjugadas y detección óptica de analitos.
(07/09/2016). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Inventor/es: LI,ZHENG, LIU,ZHIPING.
Una matriz para detectar analitos con un sensor de imágenes, comprendiendo la matriz:
- un sensor de imágenes digital óptico semiconductor de óxido metálico complementario (CMOS) que comprende como su capa superior una capa de pasivación transparente; y
- una pluralidad de sondas de conjugados unidas covalentemente con dicha capa de pasivación transparente;
donde al menos un conjugado de la pluralidad de conjugados comprende un resto de sonda de unión a diana acoplado covalentemente con un polímero.
PDF original: ES-2593683_T3.pdf
Nueva composición y métodos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario.
(07/09/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., CLARK,Hilary, OUYANG,WENJUN, WRANIK,BERND, EATON,DANIEL L, GONZALEZ,LINO, LOYET,KELLY M.
Un anticuerpo que se une de forma especifica a PR087299 que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada como la SEQ ID NO: 2 y bloquea la interaccion de HVEM con PR087299.
PDF original: ES-2602731_T3.pdf
Inmunoensayo de detección del kratom, sus componentes y uso.
(07/09/2016). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN.
Un anticuerpo que se une de forma específica a un epítopo de mitraginina, 8-desmetilmitraginina, 8- sulfonilmitraginina y 8-glucuronidilmitraginina.
PDF original: ES-2603733_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MADDON,PAUL,J, MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a un epítopo sobre antígeno membranario específico de la próstata (PSMA) y es capaz de unirse a células de tumor de próstata vivas, en donde el anticuerpo comprende:
(a) una cadena pesada codificada por una molécula de ácido nucleico que comprende la región o regiones codificantes de cadena pesada de la secuencia de nucleótidos indicada como SEQ ID Nº: 2, y
(b) una cadena ligera codificada por una molécula de ácido nucleico que comprende la región o regiones codificantes de cadena ligera de la secuencia de nucleótidos indicada como SEQ ID Nº: 8.
PDF original: ES-2606537_T3.pdf
Método para la detección de un cáncer.
(07/09/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SUZUKI,KANA.
Un metodo para detectar un cancer (o canceres) que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresion de al menos un polipeptido, en el que el polipeptido:
(i) se produce en dicho cuerpo vivo;
(ii) tiene reactividad para unirse a un anticuerpo frente a un polipeptido que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada en las SEQ ID NO: 2 o 4 mediante reaccion antigeno-anticuerpo; y
(iii) tiene la secuencia de aminoacidos mostrada en la SEQ ID NO: 2 o una homologia de no menos del 95 % con la misma, en donde el termino "homologia" significa un valor expresado como un porcentaje que se calcula alineando dos secuencias de aminoacidos a comparar, de forma que el numero de restos de aminoacidos que coinciden sea el maximo, y dividiendo el numero de restos de aminoacidos que coinciden por el numero total de restos de aminoacidos, contando cuando sea aplicable un hueco como un resto de aminoacido.
PDF original: ES-2605646_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(31/08/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) de una mezcla de anticuerpos IgG F0, F1 y F2 en una célula anfitriona, animal no humano o planta,
comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una α1,6-fucosiltransferasa en la célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en la célula anfitriona, animal no humano o planta,
en el que dicha cadena de azúcar…
Aptámero contra IL-17 y uso del mismo.
(31/08/2016). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHIKAZU, OHUCHI,SHOJI, ISHIGURO,AKIRA.
Un aptámero que se une a IL-17 y/o inhibe la unión de IL-17 y el receptor de IL-17, en donde:
(a) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59 o SEQ ID NO: 60;
(b) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina); o
(c) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina) en donde se sustituyen, suprimen, insertan o añaden uno de cinco nucleótidos,
y cada grupo hidroxi en la posición 2' de la ribosa de los nucleótidos contenidos en el aptámero (a) - (c) anteriores está independientemente sin sustituir o sustituido con un átomo o un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un grupo metoxi y un átomo de flúor.
PDF original: ES-2602119_T3.pdf
Péptidos de unión a SPARC y usos de los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TRIEU,VUONG.
Un agente terapeutico acoplado a un polipeptido de union a SPARC (SBP), en donde el SBP comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2 o combinaciones de las mismas para su uso en el tratamiento del cancer en un mamifero.
PDF original: ES-2647351_T3.pdf
Proteínas de andamiaje de Estefina A modificada.
(17/08/2016). Solicitante/s: Avacta Life Sciences Limited. Inventor/es: KO FERRIGNO,PAUL, GENDRA,ELISENDA.
Un polipéptido de Estefina A que comprende la secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad con SEQ ID NO: 1; comprendiendo dicho polipéptido una mutación en la posición 4 en donde la Glicina de Estefina A está sustituida por Arginina (G4R);
caracterizado por que el polipéptido comprende además una inserción de péptido heterólogo, en donde
a) dicho péptido heterólogo está insertado en la proteína en el sito G4R de Estefina A; o
b) dicho péptido heterólogo está insertado en la proteína en la posición 46 a 54; o
c) dicho péptido heterólogo está insertado en la proteína en la posición 67 a 84.
PDF original: ES-2602602_T3.pdf
Proteína asociada a enfermedad.
(17/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEVEILLARD,THIERRY, MOHAND-SAID,SADDEK, HICKS,DAVID.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido seleccionado del grupo de SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 y SEQ ID NO:14, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2597835_T3.pdf
Método para estimular respuestas de células T específicas de antígeno usando células dendríticas cocultivadas aceleradas.
(10/08/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: MALLONE,ROBERTO, MARTINUZZI,EMANUELA.
Un método para estimular respuestas de células T específicas de antígeno (Ag) en una muestra de sangre o de células mononucleares de sangre periférica no fraccionada (PBMC) aislada de un sujeto, que comprende las siguientes etapas:
a) cultivar dicha muestra de sangre o muestra de PBMC no fraccionada en un medio que induce la diferenciación de células dendríticas (DC), comprendiendo dicho medio factor estimulador de colonias de granulocitosmacrófagos (GM-CSF) e interleuquina 4 (IL-4);
b) madurar dichas DC;
en el que se añade un Ag durante las etapas a) y/o b).
PDF original: ES-2601105_T3.pdf
(10/08/2016) Anticuerpo monoclonal frente a CD4 humano, presentando dicho anticuerpo una constante de disociación (KD) inferior a 1 x 10-9 M, se une a una región extracelular de CD4 humano, y es:
(i) un anticuerpo híbrido humano recombinante en el que la región variable de cadena pesada (VH) del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 12 pero que excluye la secuencia señal secretora de aminoácidos 1 a 19 en SEC ID nº: 12, y la región variable de cadena ligera (VL) del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 22 pero que excluye la secuencia señal secretora de aminoácidos 1 a 20 en 10 SEC…
Inmunoensayo de flujo lateral con modalidad de detección encapsulada.
(03/08/2016) Un método para realizar un inmunoensayo de flujo lateral (IFL) que comprende:
proporcionar un sustrato;
proporcionar partículas de detección encapsuladas conjugadas con un anticuerpo de detección;
proporcionar anticuerpos de captura en una porción de prueba del sustrato en el que tanto los anticuerpos de detección como los anticuerpos de captura tienen afinidad de unión para un antígeno de interés;
unir las partículas encapsuladas al antígeno de interés con el anticuerpo de detección;
difundir una muestra de fluido y partículas encapsuladas unidas al antígeno a través del sustrato a la porción…
(27/07/2016) Un método para identificar una planta de maíz que comprende el inserto heterólogo MIR604 que comprende un gen cry3A055 de la SEC ID NO: 59 flanqueado por las secuencias de nucleótidos expuestas en la SEC ID NO: 1 y la SEC ID NO: 3, y la SEC ID NO: 2 y la SEC ID NO: 4, respectivamente, o por sus complementos, entre otras plantas de maíz que no comprenden dicho inserto heterólogo, que comprende los pasos de:
(a) amplificar una secuencia de ADN diana procedente de la planta de maíz que se va a identificar utilizando cebadores nucleotídicos que comprenden una primera secuencia de ADN que comprende al menos aproximadamente 11 nucleótidos contiguos seleccionados del grupo que consiste…
Péptidos, dispositivos y procedimientos para la detección de anticuerpos de Ehrlichia.
(27/07/2016) Una mezcla de péptidos aislados que comprende tres o más péptidos aislados diferentes, donde cada péptido aislado comprende la secuencia de SEQ ID NO: 59,
F-S-A-K-X5-X6-X7-A-E-T-X11-X12-T-F-G-X16-X17-X18-X19-X20-D-G-A-X24-X25-X26- X27-N-X29-V-X31-N-X33-F-T-I-S-N (SEQ ID NO: 59)
donde X5 es un aminoácido seleccionado de entre el grupo consistente en E y Q, X6 es un aminoácido seleccionado de entre el grupo consistente en E y Q, X7 es cualquier aminoácido, X11 es un aminoácido seleccionado de entre el grupo consistente en K y R, X12 es cualquier aminoácido, X16 es un aminoácido seleccionado de entre el grupo consistente en L e I, X17 es cualquier aminoácido, X18 es un aminoácido seleccionado de entre el grupo…
Composición farmacéutica.
(27/07/2016). Solicitante/s: AC IMMUNE S.A. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, MUHS,ANDREAS, VAN LEUVEN,FRED, PIHLGREN BOSCH,MARIA.
Un péptido antigénico modificado (a) mediante la unión a un resto lipofílico o hidrofóbico que facilita la inserción en la bicapa lipídica de un liposoma y (b) mediante la reconstitución en un liposoma de tal modo que el péptido se presenta sobre la superficie del liposoma, en donde dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las secuencias mostradas en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8 y SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2595371_T3.pdf
Anticuerpos específicos para la esclerostina y métodos para aumentar la mineralización ósea.
(20/07/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: WINKLER, DAVID, G., LATHAM,John, SHI,JIYE.
Un inmunógeno consistente en un péptido de la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 53.
PDF original: ES-2586401_T3.pdf
Procedimientos de vacunación contra la malaria.
(20/07/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: COHEN,Joseph D, HOFFMAN,Stephen,L, WANG,RUOBING, EPSTEIN,JUDITH E.
Una
a) vacuna de sensibilización en una dosis de sensibilización eficaz para establecer una respuesta inmunitaria, en la que la vacuna de sensibilización es una vacuna de ADN de PfCSP; y
b) una vacuna de refuerzo en una dosis de refuerzo eficaz para reforzar la respuesta inmunitaria sensibilizada, en la que la vacuna de refuerzo comprende proteína RTS,S y un adyuvante inductor de Th1, para su uso en inmunizar un ser humano contra Plasmodium falciparum, en la que la vacuna de sensibilización sensibiliza linfocitos T CD8+ y la posterior administración de la vacuna de refuerzo recluta los linfocitos T CD8+ sensibilizados, amplia la respuesta de linfocitos T CD8+ sensibilizada y produce la generación de linfocitos T CD8+ anti-P. falciparum, linfocitos T CD4+ anti-P. falciparum y anticuerpos anti-P. falciparum.
PDF original: ES-2594758_T3.pdf
Inmunoensayo para la determinación directa de contenido de antígeno en productos que comprenden partículas de antígeno acoplado a un adyuvante.
(13/07/2016) Método para determinar la potencia de un producto que comprende partículas de adyuvante acoplado a antígeno, el método comprende las etapas de:
(a) poner en contacto el producto que comprende las partículas de adyuvante acoplado a antígeno con moléculas de inmunoglobulina capaces de reconocer el antígeno en condiciones que permiten la unión antígeno-inmunoglobulina;
(b) proporcionar una superficie con el antígeno, sin el adyuvante, inmovilizado sobre la misma;
(c) poner en contacto el producto de contacto con la inmunoglobulina de la etapa (a) con la superficie de la etapa (b) en condiciones que permitan la unión antígeno-inmunoglobulina;
(d) separar las moléculas de inmunoglobulina no unidas y las partículas de adyuvante acoplado a antígeno unidas…
Sistema de ensayo para la evaluación de la oncogenicidad, progresión tumoral y eficacia de un tratamiento.
(06/07/2016). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: NARAIN,NIVEN RAJIN, PERSAUD,INDUSHEKHAR.
Método que comprende:
medir los niveles de proteínas implicadas en angiogénesis en una muestra de tejido obtenida de un animal, en el que las proteínas comprenden VEGF, HIF-1α, angiostatina y bFGF ;
comparar los niveles de las proteínas en la muestra de tejido con un valor de referencia;
en el que
(A) un aumento en VEGF, un aumento en HIF-1α, un aumento en bFGF y una disminución en angiostatina indica que la muestra es cancerosa; o
(B) una disminución en VEGF, una disminución en HIF-1α, una disminución en bFGF y un aumento en angiostatina indica que un tratamiento es eficaz en tratar el cáncer en el animal.
PDF original: ES-2589506_T3.pdf
Sonda codificada genéticamente para la cuantificación de la concentración de piruvato y métodos de utilización del mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: Centro de Estudios Cientificos de Valdivia. Inventor/es: SAN MARTÍN,ALEJANDRO, BARROS,LUIS FELIPE, CEBALLO,SEBASTIÁN.
Un sensor de piruvato basado en la técnica de Transferencia de Energía de Resonancia de Förster (FRET) que comprende un factor de transcripción bacteriano, PdhR, entre cualesquiera fragmentos de proteínas fluorescentes donante y aceptor adecuados que sean capaces en combinación de servir como fragmentos donante y aceptor de FRET, el cual pueda ser expresado en células individuales o poblaciones de células, células adherentes o en suspensión, en un cultivo celular, un cultivo de tejido, un cultivo celular mixto, un explante de tejido, o en tejidos animales in vivo.
PDF original: ES-2660763_T3.pdf
Procedimiento para la detección del efecto prozona de ensayos fotométricos.
(22/06/2016) Procedimiento para la determinación de la cantidad de un analito específico en una muestra que puede presentar un efecto prozona mediante ensayos fotométricos, en el que el analito específico se cuantifica a partir del cambio en la señal óptica de la mezcla de reacción después de la interacción del analito con reactivos de ensayo específicos del analito, que comprende las siguientes etapas:
a) generar una curva de calibración a al menos una longitud de onda y tiempo de reacción para el analito específico de una muestra a determinar y depositar los resultados de medición en un sistema de gestión de datos de la plataforma de instrumentos,
b) medir simultáneamente…
