19 inventos, patentes y modelos de BLOCK,DIRK
IGFBP7 para la predicción del riesgo de LRA cuando se mide antes de una intervención quirúrgica.
Sección de la CIP Física
(01/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68, G01N33/74.
Un procedimiento para predecir el riesgo de que un paciente sufra una lesión renal aguda (LRA) durante o después de un procedimiento quirúrgico, o de que sufra una lesión renal aguda (LRA) después de la administración de un medio de contraste, que comprende las etapas de:
(a) determinar la cantidad del biomarcador IGFBP7 (proteína de unión al factor de crecimiento insulínico 7) en una muestra de sangre, suero o plasma del paciente antes de dicho procedimiento quirúrgico o antes de dicha administración de un medio de contraste, y
(b) comparar la cantidad determinada de dicho biomarcador con una referencia.
PDF original: ES-2774967_T3.pdf
Diagnóstico basado en TnT o BNP de fibrilación auricular paroxística.
Sección de la CIP Física
(25/12/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68.
Un procedimiento para diagnosticar una fibrilación auricular paroxística reciente en un sujeto, que comprende:
(a) determinar la cantidad del marcador troponina cardíaca en una muestra del sujeto que no padece fibrilación auricular en el momento en que se obtiene la muestra, y
(b) comparar la cantidad así determinada de dicho marcador con una cantidad de referencia, con lo que se diagnostica una fibrilación auricular paroxística reciente,
en el que la fibrilación auricular terminó espontáneamente, y en el que la fibrilación auricular paroxística reciente se produjo dentro de 1 a 30 días, en particular dentro de 1 a 7 días, antes de que se haya obtenido la muestra.
PDF original: ES-2774288_T3.pdf
Biomarcadores para la evaluación de riesgos y la monitorización del tratamiento en pacientes de insuficiencia cardíaca que han recibido terapia guiada por el péptido natriurético de tipo B.
Sección de la CIP Física
(09/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68.
Método para identificar un paciente que es elegible para una intensificación de la terapia de la insuficiencia cardíaca, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) medir el nivel de por lo menos un marcador seleccionado del grupo que consiste en creatinina, urea, sodio, glucosa, HbAIc (hemoglobina glicada), hemoglobina y hematócrito en una muestra de un paciente que presenta insuficiencia cardíaca y que recibe terapia para insuficiencia cardiaca guiada por péptido de tipo PNC,
(b) comparar el nivel (o niveles) del marcador (o marcadores) medidos en (a) con un nivel de referencia (o niveles de referencia) y
(c) identificar un paciente que es elegible para una intensificación de la terapia de la insuficiencia cardíaca o no.
PDF original: ES-2712201_T3.pdf
Biomarcadores para la predicción del riesgo de progresión de insuficiencia cardiaca crónica y de la mortalidad.
Sección de la CIP Física
(09/04/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68.
Un método in vitro para predecir el riesgo de que un sujeto progrese a una insuficiencia cardíaca crónica y/o de hospitalización debido a una insuficiencia cardíaca crónica y/o de muerte, dicho método comprende:
(a) la medición del nivel de al menos un biomarcador seleccionado del grupo que consiste en un péptido de tipo BNP, IGFBP7 (proteína de unión a IGF 7), una troponina cardíaca, ST2 soluble (sST2), FGF-23 (factor de crecimiento de fibroblastos 23), factor de diferenciación de crecimiento 15 (GDF-15), molécula de adhesión intercelular 1 (ICAM-1) y angiopoyetina-2 (ANG2) en una muestra de un sujeto que ha sido evaluado por la presencia o ausencia de acortamiento fraccional de pared media anormal (MFS anormal) y
(b) la comparación del nivel de dicho al menos un biomarcador a un nivel de referencia, en el que dicho sujeto no sufre de hipertrofia ventricular izquierda.
PDF original: ES-2708325_T3.pdf
Identificación de pacientes con fracción de acortamiento anormal.
Sección de la CIP Física
(30/05/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68.
La presente invención se refiere a un método para predecir el riesgo de mortalidad en un sujeto que no muestra signos evidentes de insuficiencia cardíaca, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) determinar, en una muestra de dicho sujeto, la cantidad de IGFBP7 y
b) comparar la cantidad según se ha determinado en la etapa a) con una cantidad de referencia, de manera que se predice el riesgo de mortalidad en dicho sujeto.
PDF original: ES-2680149_T3.pdf
Biomarcadores en la selección de tratamiento para la insuficiencia cardíaca.
Sección de la CIP Física
(18/04/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68.
Un método para identificar a un sujeto que es elegible para la administración de un medicamento, siendo dicho medicamento un antagonista de aldosterona, que comprende
a) determinar la cantidad de los biomarcadores PlGF y sFlt-1 en una muestra de sangre, suero o plasma de un sujeto que padece insuficiencia cardiaca y
b1) calcular una relación entre la cantidad de PlGF y la cantidad de sFlt-1 (o viceversa) y comparar la relación calculada con una relación de referencia, con lo que se identifica a un sujeto que es elegible para la administración de dicho antagonista de aldosterona, o
b2) comparar las cantidades determinadas en la etapa a) con cantidades de referencia, con lo que se identifica a un sujeto que es elegible para la administración de dicho antagonista de aldosterona.
PDF original: ES-2672255_T3.pdf
IGFBP7 para el diagnóstico de la disfunción diastólica.
(18/04/2018) Método de diagnóstico y/o gradación de la disfunción diastólica y/o de por lo menos una anormalidad estructura o funcional del corazón asociada a la disfunción diastólica en un paciente que sufre de insuficiencia cardíaca, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) medición del nivel de IGFBP7 (proteína 7 de unión al factor de crecimiento similar a la insulina) en una muestra de un paciente que sufre de insuficiencia cardíaca, en el que dicho paciente presenta una fracción de eyección ventricular (FEVI) reducida y
b) comparación del nivel de IGFBP7 medido en a) con un nivel de referencia,
en el que la anormalidad estructural o funcional asociada a disfunción diastólica se selecciona de entre el grupo que consiste en una proporción E'/A' incrementada, un tamaño incrementado de la aurícula izquierda, un índice del volumen auricular izquierdo…
Uso de endostatina como marcador de la insuficiencia cardíaca.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(05/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/50, C07K14/78.
Un método para el diagnóstico de la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende las etapas de
a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la endostatina marcadora,
b) medir opcionalmente en la muestra la concentración de uno o más marcadores diferentes de insuficiencia cardíaca, en el que dicho uno o más marcadores se selecciona del grupo que consiste en un marcador de péptido natriurético, un marcador de troponina cardiaca y un marcador de inflamación y
c) diagnosticar la insuficiencia cardíaca comparando la concentración determinada en la etapa (a) y opcionalmente la concentración o concentraciones determinadas en la etapa (b) respecto a la concentración de este marcador o de estos marcadores como se establece en una muestra control, en donde dicha muestra se selecciona del grupo que consiste en suero, plasma y sangre completa.
PDF original: ES-2607491_T3.pdf
Método mejorado para el tratamiento con bisulfito.
(29/07/2015) Método para la conversión de una base citosina en un ácido nucleico a una base uracilo, que comprende las etapas de:
a) incubar el ácido nucleico en presencia de iones sulfito de manera que el ácido nucleico se desamina,
b) unir el ácido nucleico desaminado a una fase sólida,
c) lavar opcionalmente el ácido nucleico desaminado unido a la fase sólida,
d) incubar el ácido nucleico unido a la fase sólida desaminado bajo condiciones alcalinas de manera que el ácido nucleico desaminado se desulfona,
e) lavar opcionalmente el ácido nucleico unido a la fase sólida desaminado y desulfonado, y
f) eluir opcionalmente el ácido nucleico desaminado y desulfonado a partir de la fase sólida.
Uso de IGFBP-7 en la evaluación de la insuficiencia cardíaca.
(24/06/2015) Un método in vitro para evaluar la insuficiencia cardiaca en un individuo que comprende las etapas de
a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la proteína marcadora proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 7 (IGFBP-7), y
b) evaluar la insuficiencia cardíaca mediante la comparación de la concentración determinada en la etapa (a) con la concentración de esta proteína marcadora, establecida en una muestra control, en el que un aumento del valor de IGFBP-7 es indicativa de insuficiencia cardiaca,
que además se caracteriza porque dicha muestra se selecciona entre el grupo que consiste en suero, plasma y sangre total.
Uso de biomarcadores en la evaluación de la transición temprana de la hipertensión arterial a la insuficiencia cardíaca.
(21/01/2015) Un procedimiento para diagnosticar anomalías funcionales y / o estructurales del corazón, las cuales preceden a la insuficiencia cardíaca, en un sujeto que sufre de hipertensión, de diabetes, de obesidad, de síndrome metabólico y / o que tiene un historial como fumador, comprendiendo, el procedimiento, las etapas de:
a) la medición, en una muestra de sangre, de suero o de plasma, obtenida de un sujeto, de la concentración de por lo menos una troponina cardíaca o de una variante de ésta;
b) la diagnosis de las citadas anomalías funcionales y/o estructurales, mediante la comparación de la concentración determinada en la etapa (a) con una cantidad de referencia, en donde, el sujeto, no muestra una hipertrofia ventricular izquierda, y en…
Método mejorado para el tratamiento de bisulfito.
(14/01/2015) Procedimiento para la conversión de una base de citosina, en un ácido nucleico, a una base de uracilo, que comprende las etapas de a) incubar una solución que comprende el ácido nucleico, durante un período de tiempo de 1, 5 a 3, 5 horas, a una temperatura comprendida dentro de unos márgenes comprendidos entre 70 y 90°C, en donde, la concentración de bisulfito, en la solución, es de un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre 3 M y 6, 25 M, y en donde, el valor pH de la solución, es de un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre 5, 0 y 6, 0, en donde, el ácido nucleico, se desamina, y b) incubar la solución que comprende el ácido nucleico desaminado, bajo condiciones alcalinas, a cuyo efecto, el ácido nucleido desaminado, se desulfona.
Uso de SFRP-3 en la evaluación de la insuficiencia cardíaca.
(08/10/2014) Un procedimiento para evaluar la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende las etapas de
a) medir en una muestra obtenida del individuo la c 5 oncentración del marcador proteína relacionada con Frizzled secretada 3 (SFRP-3),
b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de uno o más de otros marcadores de insuficiencia cardíaca, y
c) evaluar la insuficiencia cardíaca comparando la concentración determinada en la etapa (a) y opcionalmente la(s) concentración/concentraciones determinada(s) en la etapa (b) con la concentración de este marcador o estos marcadores como se establece en una muestra de control, en el que dicha muestra se selecciona del grupo que consiste en suero, plasma y sangre completa y, en el que un incremento en la proteína SFRP-3 es indicativo de insuficiencia cardíaca.
Utilización de mimecán en la evaluación de la insuficiencia cardiaca.
(20/08/2014) Método para evaluar la insuficiencia cardiaca in vitro en un individuo, que comprende las etapas de:
a) medir en una muestra obtenida del individuo, la concentración del marcador mimecán, en la que dicha muestra se selecciona de entre el grupo que consiste de suero, plasma y sangre completa,
b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de otro u otros marcadores de insuficiencia cardiaca, seleccionados de entre el grupo que consiste de un marcador péptido natriurético, un marcador troponina cardiaca y un marcador de inflamación seleccionado de entre interleuquina-6, proteína C reactiva, amiloide sérico…
Utilización de SLIM-1 en la evaluación de la insuficiencia cardiaca.
(02/10/2013) Método para evaluar la insuficiencia cardiaca en un individuo, que comprende las etapas de:
a) medir en una muestra obtenida del individuo, la concentración proteica del marcador SLIM-1, 5
b) evaluar la insuficiencia cardiaca mediante la comparación entre la concentración determinada en la etapa (a) y la concentración de este marcador establecida en una muestra de control, en la que un nivel incrementado de SLIM-1 es indicativo de insuficiencia cardiaca.
UTILIZACION DE NOGO-C EN LA DETECCION DE LA INSUFUCIENCIA CARDIACA.
(18/05/2010) Un método para valorar la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende los pasos de a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la proteína marcador Nogo-C, b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de uno o más marcadores diferentes de insuficiencia cardíaca seleccionados de entre el grupo que consiste en un marcador de péptido natriurético, un marcador de troponina cardíaca y un marcador de inflamación, y c) valorar la insuficiencia cardíaca mediante la comparación de la concentración determinada en el paso (a) y opcionalmente las concentraciones determinadas en el paso (b) con la concentración…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA TRATAMIENTO DE BISULFITO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C01D5/00, C01D5/14.
Procedimiento para la conversión de una base de citosina, en un ácido nucleico, a una base de uracilo, que comprende las etapas de a) incubar una solución que comprende el ácido nucleico, durante un período de tiempo de 1, 5 a 3, 5 horas, a una temperatura comprendida dentro de unos márgenes comprendidos entre 70 y 90°C, en donde, la concentración de bisulfito, en la solución, es de un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre 3 M y 6, 25 M, y en donde, el valor pH de la solución, es de un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre 5, 0 y 6, 0, en donde, el ácido nucleico, se desamina, y b) incubar la solución que comprende el ácido nucleico desaminado, bajo condiciones alcalinas, a cuyo efecto, el ácido nucleido desaminado, se desulfona.
METODO MEJORADO PARA TRATAMIENTO POR BISULFITO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
EPIGENOMICS AG. Clasificación: C07H21/00, C12N15/09, C12Q1/68.
Método para la conversión de una base citosina de un ácido nucleico en una base uracilo mediante el tratamiento con bisulfito caracterizado porque el ácido nucleico está unido a una fase sólida durante las etapas de desaminación y/o desulfonación, caracterizado porque la fase sólida es seleccionada de vidrio o sílice, un material conteniendo vidrio o sílice, un intercambiador de iones o hidroxiapatita.
METODO Y DISPOSITIVO PARA LA PURIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: B01L3/14, C21N15/10.
Dispositivo para la purificación o aislamiento de ácidos nucleicos, el cual consiste en un primer cuerpo hueco con una abertura de entrada para una muestra y una abertura de salida y un segundo cuerpo hueco con una abertura de entrada y una abertura de salida en donde la abertura de entrada del segundo cuerpo hueco está funcionalmente conectado a la abertura de salida del primer cuerpo hueco , pudiendo el primero y segundo cuerpo hueco separarse uno de otro, y un material para la unión con ácidos nucleicos está situado frente a la abertura de salida del segundo cuerpo hueco , el segundo cuerpo hueco tiene un volumen menor comparado con el primer cuerpo hueco , y el primer cuerpo hueco tiene un volumen mayor de 5 ml.
