CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para despolimerizar cutina.
(11/03/2020). Solicitante/s: Apeel Technology Inc. Inventor/es: PEREZ, LOUIS, ROGERS, JAMES, RODRIGUEZ,GABRIEL, MOL,CAMILLE, BAKUS,RONALD C.
Un método para preparar monómeros, oligómeros, ésteres de los mismos o combinaciones de los mismos derivados de la cutina a partir de material vegetal que contiene cutina, que comprende:
obtener cutina de la material vegetal que contiene cutina;
añadir la cutina a un solvente para formar una primera mezcla, teniendo el solvente un punto de ebullición a una primera temperatura a una presión de una atmósfera; en el que el solvente comprende agua, glicerol, metanol, etanol, CO2 líquido o CO2 supercrítico; y
calentar la primera mezcla a una segunda temperatura y segunda presión, siendo la segunda temperatura más alta que la primera temperatura y siendo la segunda presión más alta que una atmósfera, para formar una segunda mezcla que comprende los monómeros, oligómeros, ésteres de los mismos o combinaciones de los mismos derivados de la cutina.
PDF original: ES-2797697_T3.pdf
Proceso para la purificación de ácido monocloroacético.
(04/12/2019). Solicitante/s: Nouryon Chemicals International B.V. Inventor/es: AALDERING,JACOBUS THEODORUS JOSEF, NIEUWHOF,MELLE RINZE, TOLLIN,LARS MAGNUS, VAN HAL,HENRICUS JOHANNES MARINUS PETRUS, GROOTENBOER,ARIE, DE GROOT,MATHEUS THEODORUS.
Un proceso para la purificación de una alimentación que comprende ácido monocloroacético y ácido dicloroacético en donde la alimentación se somete a una etapa de hidrodecloración catalítica poniéndola en contacto con una fuente de hidrógeno para convertir el ácido dicloroacético en ácido monocloroacético en presencia de un catalizador de hidrogenación heterogéneo sólido que comprende un metal noble del Grupo VIII sobre un portador en condiciones de hidrodecloración, en donde la reacción se lleva a cabo en presencia de un potenciador catalítico que comprende una sal de un metal seleccionado del grupo de metales no nobles del Grupo VIII, Grupo VIB, Grupo VIIB y Grupo IIB.
PDF original: ES-2774459_T3.pdf
Compuestos de ácido 3,6-diclorosalicílico y procedimientos sintéticos relacionados.
(02/10/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WALKER, DANIEL, P., BOEHM, TERRI, L., HARRIS JR.,G. DAVIS, BORE,MANGESH, CARROLL,JEFFERY N, MCREYNOLDS,MATTHEW D, STRUBLE,JUSTIN R.
Un procedimiento de preparación de un compuesto que se corresponde en estructura a la Fórmula (III):**Fórmula**
o una sal del mismo, comprendiendo el procedimiento:
poner en contacto un compuesto que se corresponde en estructura a la Fórmula (II):**Fórmula**
o una sal del mismo, con un agente de cloración en un medio de reacción ácido para proporcionar el compuesto o sal de Fórmula (III);
en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; y R2 es hidrógeno o alquilo C1-6.
PDF original: ES-2757074_T3.pdf
Procedimiento mejorado para la preparación de treprostinil y sus derivados.
(28/02/2019). Solicitante/s: SciPharm S.à r.l. Inventor/es: KIRKUP, MICHAEL, P., JAIN,NARESHKUMAR F, MARELLA,MICHAEL A, GHONE,SANJEEVANI A.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula IV, que comprende los etapas de
a) hidrogenar y reducir un compuesto de fórmula II **Fórmula**
en donde
X es Br e Y es H y
PG1 se selecciona del grupo que consiste en metilo, metoximetilo, benciloximetilo, metoxietoximetilo, bencilo, 4-metoxibencilo, 2,6-diclorobencilo, 3,4-dicloro-bencilo;
-CH2COOH, -CH2COORx y -CH2CH2OPG2; y
PG2 es TBDMS; y
Ra es hidroxi;
para obtener compuesto racémico de fórmula III;
b) poner en contacto el compuesto racémico de fórmula III con Lipasa AK en presencia de un disolvente; y
c) obtener un compuesto IV ópticamente puro;.
PDF original: ES-2702347_T3.pdf
Proceso para la preparación de treprostinilo y derivados del mismo.
(07/06/2017). Solicitante/s: SciPharm SàRL. Inventor/es: KIRKUP, MICHAEL, P., JAIN,NARESHKUMAR F, MARELLA,MICHAEL A, GHONE,SANJEEVANI A.
Un compuesto de fórmula I, o formula II,
**(Ver fórmula)**
donde
X es Br;
Y es H y
PG1 es metilo, metoximetilo, benzoiloximetilo, metoxietoximetilo, bencilo, 4-metoxibencilo, 2-6-diclorobencilo, 3,4-diclorobencilo -CH2COOH, CH2COORx, y CH2CH2OPG2;
PG2 es terc-butil-dimetilsililo; y
Ra es hidroxi
Rx es alquilo C1-4 o arilo.
PDF original: ES-2639823_T3.pdf
Procedimiento para la purificación de una alimentación líquida que comprende MCA y DCA.
(26/04/2017). Solicitante/s: AKZO NOBEL CHEMICALS INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: KOELEWIJN, WILLEM, KOOIJMAN,CORNELIS, NIEUWHOF,MELLE RINZE, VOS,HENDRIK JAN, TOLLIN,LARS MAGNUS, VAN HAL,HENRICUS JOHANNES MARINUS PETRUS.
Un procedimiento para la purificación de una alimentación líquida que comprende menos de 0,009 % en peso de agua y que comprende ácido monocloroacético, ácido dicloroacético, opcionalmente cloruros de ácido, opcionalmente anhídridos, y opcionalmente ácido acético, que comprende las etapas de
(a) añadir agua a la alimentación líquida de tal modo que se obtiene una alimentación líquida que comprende entre 0,01 y 5 % en peso de agua, basado en el peso total de la alimentación líquida, y
(b) someter posteriormente la alimentación líquida obtenida en la etapa (a) a una etapa de hidrodescloración catalítica poniéndola en contacto con una fuente de hidrógeno para convertir el ácido dicloroacético en ácido monocloroacético en presencia de un catalizador de hidrogenación heterogéneo sólido que comprende uno o más metales del Grupo VIII de la Tabla periódica de los elementos. depositados sobre un portador.
PDF original: ES-2624144_T3.pdf
Proceso para la hidrodescloración de una alimentación líquida que comprende ácido dicloroacético.
(26/04/2017) Un proceso en donde una alimentación líquida que comprende ácido monocloroacético, ácido dicloroacético y opcionalmente ácido acético y/o ácido tricloroacético se somete a una etapa de hidrodescloración catalítica poniéndola en contacto con hidrógeno gaseoso o con un gas que comprende hidrógeno gaseoso y hasta el 50% en moles de nitrógeno, cloruro de hidrógeno o una mezcla de los mismos, para convertir el ácido dicloroacético en ácido monocloroacético en presencia de un catalizador de hidrogenación heterogéneo sólido que comprende uno o más metales del grupo VIII de la tabla periódica de los elementos depositado sobre un soporte, caracterizado por que dicha etapa de hidrodescloración catalítica se lleva a cabo en un reactor tubular vertical con un diámetro superior a 0,4 m, estando situado el catalizador…
Método para producir un derivado de aminotiazol y un intermedio de producción.
(29/07/2015) Un método de producción de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
(en la que el anillo
A representa un anillo benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros;
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6; y
al menos uno de R2, R3 y R4
representa un grupo metoxi, y el resto representa cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6), que comprende
(a) hacer reaccionar un compuesto representado…
Método para producir un derivado de aminotiazol y un intermedio de producción.
(26/02/2014) Uso de un compuesto representado por la fórmula (5a):**Fórmula**
como un intermedio para la preparación de un compuesto representado por la fórmula ,**Fórmula**
(donde el anillo A representa un anillo benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros; R1 representa un átomode hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo monoalquilaminoC1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6; y al menos uno de R2, R3 y R4 representa un grupo metoxi, y el restode cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, ungrupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6).
Método para producir un derivado de aminotiazol y un intermedio de producción.
(27/11/2013) Un compuesto representado por la fórmula :
(donde el anillo A representa un anillo de benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros;
R1 representa un átomo de hidrógeno; cada uno de R2 y R3 representa un grupo metoxi;
R4 representa un átomo de hidrógeno; y
R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo aceptor de electrones seleccionado entre un átomo de halógeno,un grupo nitro, un grupo trifluorometilo, un grupo triclorometilo, un grupo ciano, un grupo acetilo, un grupo ácidosulfónico y un grupo ácido alquil-sulfónico).
Procedimiento para la preparación de ácidos alfa-hidroxicarboxílicos y sus ésteres.
(26/06/2013) Procedimiento para la preparación de ácido metacrílico, caracterizado por que
a) se hace reaccionar la cianhidrina de acetona a unas temperaturas situadas por debajo de 80ºC con comomáximo 1,2 equivalentes de ácido sulfúrico en presencia de 0,05 - 1,0 equivalentes de agua y enpresencia de un disolvente polar inerte en las condiciones de reacción, que es conducido en circuito,mediando formación de una solución bien agitable de los correspondientes sulfatos de amidas en eldisolvente polar inerte,
b.) después de haber añadido agua, esta solución se hace reaccionar en presencia, o después de unaprecedente eliminación del disolvente orgánico, para formar una solución que se compone esencialmentede agua, del hidrógenosulfato de amonio y del ácido alfa-hidroxiisobutírico,
c.)…
Procedimiento para producir el ácido (1S, 2R)-2-cloro-2-fluorociclopropanocarboxílico.
(19/04/2013) Procedimiento para producir ácido (1S,2R)-2-cloro-2-fluorociclopropanocarboxílico, que comprende hidrolizar unéster de ácido (1S)-2-cloro-2-fluorociclopropanocarboxílico utilizando una esterasa derivada de Burkholderiacepacia.
Proceso para la preparación de ácido tereftálico.
(15/08/2012). Solicitante/s: BP CORPORATION NORTH AMERICA INC.. Inventor/es: GONG,WILLIAM H.
Proceso para la producción de ácido tereftálico, que comprende
a. hacer reaccionar un 2,5-furandicarboxilato con etileno en presencia de un disolvente a una temperatura de100°C a 250°C y una presión de 170,273 kPa a 13890,840 kPa (10 psig a 2000 psig) para producir un éterbicíclico; y
b. deshidratar el éter bicíclico a una temperatura de 100°C a 250°C.
PDF original: ES-2393075_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de (met)acrilatos de alquilo.
(01/06/2012) Procedimiento para la preparación de (met)acrilatos de alquilo, que comprende los pasos de transesterificación de un éster alquílico de ácido α-hidroxi-carboxílico con un ácido (met)acrílico, obteniéndose (met)acrilatos de alquilo así como un ácido α-hidroxi-carboxílico, y de deshidratación del ácido α-hidroxi-carboxílico, obteniéndose un ácido (met)acrílico.
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENODESHALOGENACION SELECTIVA.
(16/06/2006). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: JACQUOT, ROLAND, CORDIER, GEORGES.
Procedimiento de hidrogenodeshalogenación selectiva, caracterizado porque comprende la etapa de puesta en contacto de un substrato que presenta un átomo de carbono de hibridación sp3 portador: - de un grupo electro-atractor cargado negativamente, elegido entre las funciones carboxílicas, sulfónicas y sulfínicas, - de al menos un átomo de flúor; - y de al menos un átomo de halógeno más pesado que el flúor y elegido entre el cloro y el bromo; con un reactivo que incluye: · una fase acuosa, · una base, · un metal que pertenece al grupo VIII y al cuarto o al sexto período de la tabla periódica, · e hidrógeno disuelto en la fase acuosa, en una concentración en equilibrio con una fase gaseosa cuya presión parcial en hidrógeno es al menos igual a 50 kPa,.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LARSSON, MARIA, ANDERSSON, KJELL, FISCHER, ALAN, ERIC, IOANNIDIS, PANAGIOTIS, LARSSON, MAGNUS, SIVADASAN, SIVAPRASAD.
Un proceso para la preparación del (S)enantiómero de un compuesto de la fórmula general I, en la cual R2 es OH o el grupo ORp, en el cual Rp es un grupo protector, que comprende hacer reaccionar un compuesto racémico de acuerdo con la fórmula general II en la cual Q es metilo con (S)()1(1naftil)etilamina formándose con ello una sal de acuerdo con la fórmula general III en la cual Q es metilo, y R1 es (S)()1(1naftil)etilamina , separar posteriormente los diastereoisómeros por cristalización seguida por eliminación de la amina, y después de ello, si se desea, desproteger el grupo Q del compuesto resultante con un agente de desprotección, y proteger opcionalmente una función de ácido carboxílico libre con el grupo Rp.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS P-HIDROXIMANDELICOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: JOUVE, ISABELLE, FOURNET, FREDERIC, FRAGNON, JEAN.
Procedimiento de preparación de compuestos p-hidroximandélicos eventualmente sustituidos y derivados, que consiste en realizar la condensación en agua, en presencia de un agente alcalino, de un compuesto aromático portador de al menos un grupo hidroxilo y cuya posición para está libre, con ácido glioxílico, caracterizándose dicho procedimiento porque la reacción se realiza en presencia de una cantidad eficaz de un compuesto portador de al menos dos funciones carboxílicas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS.
(16/02/2004) Un procedimiento para preparar ácidos - arilalcanoicos meta o para sustituidos de la fórmula (I): en la que: R es hidrógeno, alquilo C1-C6; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, fenilo, p-nitrofenilo, un catión de un metal alcalino o un catión de un metal alcalinotérreo o de una sal de amonio farmacéuticamente aceptable; A es alquilo C1-C4, arilo, ariloxi, arilocarbonilo, un 2-, 3- o 4-piridocarbonilo, un arilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo, hidroxi, amino, ciano, nitro, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi; A se encuentra en las posiciones meta o para; procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) transformación de los compuestos de la fórmula (II)…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 3,3-DIMETILBUTIRICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STELZER, UWE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3,3 ACIDO DIMETILBUTIRICO POR REACCION DE ACIDO TRIMETILPIRUVICO CON HIDRATO DE HIDRAZINA Y TRATAMIENTO CON UNA BASE DE LA HIDRAZONA FORMADA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO SHIKIMICO Y SUS DERIVADOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MAIR, HANS-JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO SHIQUIMICO Y SUS DERIVADOS, A PARTIR DE ACIDO QUINICO, MEDIANTE DESHIDRATACION CON EL REACTIVO DE VILSMEIER.
PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS C3-C6 ALFA,BETA-INSATURADOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: BAUER, WILLIAM, JR., MASON, ROBERT MICHAEL, UPMACIS, RITA KARINA.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO CARBOXILICO C3-C6 (ALFA),(BETA) INSATURADO DE UNA PUREZA SUPERIOR AL 98%, QUE COMBINE LOS PROCESOS DE DESTILACION FRACCIONADA Y LA CRISTALIZACION FUNDIDA. UNA MATERIALIZACION DEL PROCESO DE LA INVENCION ES DESCRITA DE FORMA ESQUEMATICA EN LA FIGURA 1 DONDE 1 REPRESENTA UN REACTOR QUIMICO DE DESHIDROGENACION EN EL QUE UN ACIDO CARBOXILICO C3-C6, SE DESHIDROGENA PARA OBTENER UN ACIDO CARBOXILICO C3-C6 (ALFA),(BETA) INSATURADO, 3 REPRESENTA UNA UNIDAD DESTILADORA Y 6 REPRESENTA UN CRISTALIZADOR DE FUSION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA-TRIFLUOROMETILCARBOXILATOS ALFA,BETA-INSATURADOS Y COMPUESTOS AFINES.
(16/08/2001). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: STEPHENS, RANDALL WAYNE.
SE DISPONE UN METODO PARA PREPARAR UN AL , BE -INSATURADO{BE}-TRIFLUOROMETIL-CARBOXILATO DE LA FORMULA: EN DONDE X SE SELECCIONA DE OR{SUP,3} Y NR{SUP,3}R{SUP,4} QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO UNA COMPOSICION DE LA FORMULA: CON UNA BASE PARA PRODUCIR LA COMPOSICION {AL},{BE}-INSATURADA. EL MATERIAL DE INICIO PUEDE SER PREPARADO MEDIANTE ACILACION DE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA: EN LAS FORMULAS DE MAS ARRIBA, R,R{SUP,1},R{SUP,2},R{SUP ,3} Y R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS PROPORCIONADOS EN LA DESCRIPCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO MONOCLORACETICO.
(16/06/2001). Solicitante/s: SALZGITTER ANLAGENBAU GMBH SCIENTIFIC RESEARCH INSTITUTE × SYNTEZ×. Inventor/es: NIKOLAEVICH, ZANAVESKIN LEONID, WISSENSCHAFTLICHES, NIKOLAEVICH, BULANOV VIACHESLAV, WISSENSCHAFTLICH., GEORGIEVNA, RUMIANCEVA NINA, WISSENSCHAFTLICHES, OLEGOVICH, BOBKOV ALEXEJ, WISSENSCHAFTLICHES, ALEXEJEVICH, GRISCHIN VIACHESLAV, ×MITTELVOLZHSKER, ALEXEJEVICH, FOMIN VLADIMIR, ×MITTELVOLZHSKER, TRAGER, J. A., SOBOTTA, GEORG, DR., ENTNER, ROLAND, DIPL.-CHEM.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO MONOCLORACETICO (AMCA). SE OBTIENE POR CLORACION DE ACIDO ACETICO LA MATERIA PRIMA DE AMCA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE SOMETE ESTA MATERIA PRIMA DE AMCA A UNA HIDROGENACION CATALITICA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO 2-HIDROXI-4-ARILBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, O SU ESTER, E INTERMEDIO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NAKANO, TAKASHI, IZAWA, KUNISUKE, KURAUCHI, MASAHIKO, HAGIWARA, YOSHIMASA, MATSUEDA, HIROYUKI.
SE HACE REACCIONAR ANHIDRIDO ACICLOSUCCINICO OPTICAMENTE ACTIVO CON UN COMPUESTO AROMATICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, PARA PRODUCIR UN ACIDO 2-ACILOXI-4-OXO-4-ARILBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, QUE PUEDE CONVERTIRSE EN UN ACIDO 2-ACILOXI-4-ARILBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO POR REDUCCION CATALITICA, Y ESTE ULTIMO COMPUESTO SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UNA BASE, PARA PRODUCIR UN ACIDO 2-HIDROXI-4ARILBUTIRICO , QUE SE PUEDE OPCIONALMENTE HACER REACCIONAR CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE UN ACIDO, PARA PRODUCIR UN ESTER DE ACIDO 2-HIDROXI-4-ARILBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALFA,BETA-NO SATURADOS.
(16/07/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHMID, RUDOLF, FORICHER, JOSEPH.
ACIDOS AL , BE -INSATURADOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, AR ES UN RADICAL ARILICO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO OPCIONALMENTE UNA O VARIAS VECES CON HALOGENO, FENILO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5} PERFLUORADO O ALCOXILO PERFLUORADO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}; SE OBTIENEN A PARTIR DE COMPUESTOS NUEVOS O CONOCIDOS DE FORMULA LOS COMPUESTOS III SE PUEDEN TRANSFORMAR POR HIDROGENACION ASIMETRICA EN LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS SATURADOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
PROCEDIMIENTO DE DESHALOGENACION SELECTIVA.
(01/03/2000). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKIBA, TOSHIFUMI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAMIHARA, SHINJI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., IKEYA, TAKANOBU, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWANISHI, HIROFUMI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. L, YUKIMOTO, YUSUKE DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., EBATA, TSUTOMU DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE PRESENTA UN PROCESO ADECUADO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) MEDIANTE HIDROGENOLISIS CATALITICA DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (III) EN LA PRESENCIA DE UNA BASE, EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; Y X REPRESENTA CLORO O BROMO. EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE UTILIZARSE COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOBENZOFURANDIONAS.
(01/01/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KASBAUER, JOSEF, DR., FIEGE, HELMUT.
SE OBTIENEN ISOBENZOFURANODIONAS DE FORMA ESPECIALMENTE VENTAJOSA POR DESHIDROGENACION DE TETRAHIDROISOBENZOFURANODIONAS EN PRESENCIA DE CATALIZADORES Y A ELEVADA TEMPERATURA, SI SE CALIENTAN TETRAHIDROISOBENZOFURANODIONAS DESTILADAS EN PRESENCIA DE CATALIZADORES PORTADORES DE PALADIO Y/O PLATINO Y EN PRESENCIA DE DERIVADOS DE ACIDO MALEICO O FUMARICO EN UN PROCEDIMIENTO EN FASE DE GOTEO O DE RESIDUO A TEMPERATURAS ENTRE 120 A 300 C, EN DONDE SE VA ELEVANDO EN EL PROCEDIMIENTO EN FASE DE RESIDUO LA TEMPERATURA POR ENCIMA DE 80 A 110 C CON UNA VELOCIDAD DE 0,6 A 3 C POR MINUTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS OMEGA-DIFLUOR CARBOXIL ALIFATICOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BIELEFELDT, DIETMAR.
LOS COMPUESTOS OMEGA - DIFLUOR CARBOXIL ALIFATICOS SE ELABORAN DE FORMA ECONOMICA A PARTIR DE COMPUESTO OMEGA-MONOHALOGENO DIFLUOR - CARBOXIL ALIFATICO, DONDE ESTE ULTIMO SE PONE EN CONTACTO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR APLICADO SOBRE UN MATERIAL SOPORTE INERTE QUE CONTIENE UNO O MULTIPLES METALES DEL GRUPO VIII DEL SISTEMA PERIODICO, EN TEMPERATURAS DESDE 120 HASTA 250.
CATALIZADOR DE DESHALOGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALFAHALOGENADOS, SU UTILIZACION PARA PURIFICAR EL ACIDO MONOCLORACETICO.
(16/02/1997). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CORREIA, YVES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN CATALIZADOR FORMADO POR UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO EN FORMA DE PARTICULAS BIEN CILINDRICAS QUE TIENEN DE 0,3 A 1,5 MM DE DIAMETRO Y 0,3 A 5 MM DE LONGITUD BIEN ESFERICAS QUE TIENEN DE 0,3 A 2 MM DE DIAMETRO ESTANDO CARGADAS DICHAS PARTICULAS DE UN METAL PRECIOSO DEL GRUPO 8. SE UTILIZA VENTAJOSAMENTE EL PALADIO SOBRE CARBON ACTIVO. LA INVENCION ES PARTICULARMENTE UTIL PARA PURIFICAR EL ACIDO MONOCLORCACETICO.
PROCESO DE PREPARACION DE ACIDOS HIDROXIFENILACETICOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: VALLEJOS, JEAN-CLAUDE, CHRISTIDIS, YANI.
PROCESO DE PREPARACION DE UN ACIDO HIDROXIFENILACETICO DE FORMULA (I) DONDE R = H, HALOGENO, ALCOILO O ALCOXI ASI COMO SUS SALES, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR, EN MEDIO ACUOSO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR O IGUAL A 50 (GRADOS) C EL ACIDO HIDROXIMANDELICO CORRESPONDIENTE, LIBRE O SALIFICADO DE FORMULA (II) DONDE R TIENE LA SIGNIFICACION DADA ANTERIORMENTE Y M = H, K O UN GRUPO AMONIO, CON ACIDO FORMICO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN DERIVADO OXIGENADO DE AZUFRE QUE PRESENTA UN GRADO DE OXIDACION DE 2 A 4, PARA OBTENER ACIDO HIDROXIFENILACETICO DE FORMULA (I) QUE SE AISLA O, SI SE DESEA SE SALIFICA SEGUN LOS METODOS USUALES Y ACIDO HIDROXIFENILACETICO ASI OBTENIDO.
PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO METACRILICO.
(16/05/1996) SE PRESENTA AQUI UN PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO METACRILICO QUE COMPRENDE: (I) UNA ETAPA DE PRODUCCION DE ACETONACIANOHIDRINA DE ACIDO PRUSICO Y ACETONA; (II) UNA ETAPA DE HIDRATACION DE LA ACETONACIANOHIDRINA OBTENIDA EN LA ETAPA PRECEDENTE (I) PARA FORMAR AMIDA ACIDO (ALFA)-HIDROXISOBUTIRICO; (III) UNA ETAPA DE REACCION DE LA AMIDA ACIDO (ALFA)-HIDROXISOBUTIRICO OBTENIDA EN EL PASO PRECEDENTE (II) CON UN FORMADO DE METILO O METANOL Y MONOXIDO DE CARBONO PARA FORMAR METIL-(ALFA)-HIDROXISOBUTIRATO Y FORMANIDA; (IV) UNA ETAPA DE HIDROLIZACION DE METIL (ALFA)-HIDROXISOBUTIRATO OBTENIDO EN LA ETAPA PRECEDENTE (III) PARA FORMAR UN ACIDO (ALFA)-HIDROXISOBUTIRICO; (V) UN PASO DE DESHIDRATACION DEL ACIDO (ALFA)-HIDROXISOBUTIRICO OBTENIDO EN EL PASO ANTERIOR (IV) PARA FORMAR ACIDO METACRILICO; Y (VI) UN…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 3,4,6 TRIFLUORFTALICO Y SU ANHIDRIDO.
(01/12/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 3,4,6 TRIFLUORFTALICO DE LA FORMULA O SU ANHIDRIDO CON UNOS BUENOS RENDIMIENTOS Y FORMA VENTAJOSA, DESHALOGENANDO EL ANHIDRIDO DEL ACIDO TETRAFLUORFTALICO DE LA FORMULA O ACIDO TETRAFLUORFTALICO EN UN MEDIO ACUOSO-ALCALINO CON ZINC A TEMPERATURAS DE APROX. 20 (GRADOS) C HASTA APROX. 160 (GRADOS) C Y, DADO EL CASO, EL ACIDO 3,4,6 IDO DE LA FORMA CONOCIDA MEDIANTE DESHIDRATACION.
