9 inventos, patentes y modelos de IZAWA, KUNISUKE

METODO PARA PRODUCIR BETA-AMINOEPOXIDO Y BETA-AMINOALCOHOL N-PROTEGIDO CON UNA FUNCION CARBAMATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2004). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Clasificación: C07D301/26, C07C269/06, C07C269/08.

Un método para producir cristal de ß-aminoepóxido protegido por carbamato en N, que comprende la siguiente etapa (d): (d) una etapa de cristalizar el ß-aminoepóxido protegido por carbamato en N representado por la fórmula general en un disolvente mixto que comprende un disolvente orgánico miscible con agua y agua: [en la fórmula, R representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 8 átomos de carbono, un grupo bencilo o un grupo fluorenilmetilo; A representa un grupo alquilo no sustituido o sustituido con 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo no sustituido o sustituido con 6 a 15 átomos de carbono o un grupo aralquilo no sustituido o sustituido con 7 a 20 átomos de carbono, o un grupo que contiene uno o más heteroátomos en estas cadenas principales de carbono; representa un átomo de carbono asimétrico; la configuración estérica en las posiciones 2 y 3 es (2R, 3S) o (2S, 3R).

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PURINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2002). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Clasificación: C07D473/00.

LOS DERIVADOS DE PURINA EN LOS QUE SE INTRODUCE UN SUSTITUYENTE DESEADO EN LA POSICION 9 SOLO SE SINTETIZAN INTRODUCIENDO PRIMERO UN SUSTITUYENTE FACILMENTE EXTRAIBLE EN LA POSICION 7 DE UNA BASE DE PURINA DE LOS NUCLEOSIDOS DE PURINA NATURALES OBTENIDOS MEDIANTE UNA FERMENTACION O DERIVADOS DE LOS MISMOS, A CONTINUACION SE HIDROLIZA LA UNIDAD DE RIBOSA PARA FORMAR DERIVADOS DE PURINA QUE TIENEN EL SUSTITUYENTE EN LA POSICION 7, A CONTINUACION SE INTRODUCE EL SUSTITUYENTE DESEADO EN LA POSICION 9 Y LUEGO SE RETIRA EL SUSTITUYENTE DE LA POSICION 7.

ESTERES ALFA-ACILOXI-BETA-AMINOTIOLCARBOXILICOS Y METODO E INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2001). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Clasificación: C07C323/25, C07C327/30, C07C317/28.

UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDO AL -HIDROXI- BE}AMINOCARBOXILICOS , LOS CUALES SON INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE DIFERENTES INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH, INHIBIDORES DE RENINA Y CARCINOESTATICOS, A PARTIR DE {AL}-AMINOACIDOS. COMENZANDO POR UN ESTER DE {AL}-AMINOACIDO N-PROTEGIDO, ESTE ES CONVERTIDO A UN {BE}-CETOSULFOXIDO, EL CUAL SE HACE ENTONCES REACCIONAR CON UN ACIDO PARA DAR UN {AL}-CETO-HEMIMERCAPTAL. ESTE ES ACILADO Y A CONTINUACION PROCESADO CON UNA BASE PARA OBTENER UN {AL}-ACILOXI-{BE}-AMINOTIOESTER N-PROTEGIDO, EL CUAL ES ENTONCES SAPONIFICADO PARA OBTENER EL COMPUESTO PREVISTO.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO 2-HIDROXI-4-ARILBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, O SU ESTER, E INTERMEDIO PARA SU PREPARACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Clasificación: C07C69/007, C07C67/293, C07C51/377, C07C69/157.

SE HACE REACCIONAR ANHIDRIDO ACICLOSUCCINICO OPTICAMENTE ACTIVO CON UN COMPUESTO AROMATICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, PARA PRODUCIR UN ACIDO 2-ACILOXI-4-OXO-4-ARILBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, QUE PUEDE CONVERTIRSE EN UN ACIDO 2-ACILOXI-4-ARILBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO POR REDUCCION CATALITICA, Y ESTE ULTIMO COMPUESTO SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UNA BASE, PARA PRODUCIR UN ACIDO 2-HIDROXI-4ARILBUTIRICO , QUE SE PUEDE OPCIONALMENTE HACER REACCIONAR CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE UN ACIDO, PARA PRODUCIR UN ESTER DE ACIDO 2-HIDROXI-4-ARILBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CICLOHEXIL-AMINOACIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Clasificación: C07C229/28, C07C227/16.

SE DESCRIBE UN PROCESO INDUSTRIAL PARA PRODUCIR AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DERIVADOS CON UN GRUPO CICLOHEXILO O UN GRUPO CICLOHEXILO SUSTITUIDO. SE SINTETIZA UN AMINOACIDO, O UN DERIVADO DEL MISMO, CON UN GRUPO CICLOHEXILO O UN GRUPO CICLOHEXILO SUSTITUIDO, HIDROGENANDO UN AMINOACIDO AROMATICO O UN DERIVADO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RUTENIO. ES RECOMENDABLE QUE CUANDO EL AMINOACIDO SEA UN AMINOACIDO DESPROTEGIDO, LA REACCION TRANSCURRA EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTENGA AL MENOS 1 EQUIVALENTE DE UNA BASE Y QUE CUANDO EL AMINOACIDO SEA UN AMINOACIDO PROTEGIDO, LA REACCION TRANSCURRA EN UNA SOLUCION ACUOSA O UNA SOLUCION ALCOHOLICA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AMIDAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Clasificación: C07D498/04, C07D217/26.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO INDUSTRIAL PARA LA PRODUCCION DE (4AS,8AS)ISOQUINOLINA-3(S)-CARBOXAMIDAS(4;R=H O ALQUILO C{SUB,1-6}) QUE SON UTILES COMO INTERMEDIOS DE SAQUINAVIR (EP432694) QUE HAN SIDO PROPUESTOS COMO UN AGENTE ANTI-SIDA. UN ACIDO TETRAHIDROISOQUINOLINA-3(S)-CARBOXILICO SE REACCIONA CON AL MENOS UNO DE FOSGENO, DIMERO DE FOSGENO Y TRIFOSGENO PARA FORMAR ANHIDRIDO N-CARBOXI (ANC) . ESTE REACCIONA CON UNA AMINA PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TETRAHIDROISOQUINOLINA-3(S)CARBOXAMIDA , QUE PUEDE SER REDUCIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO (PREFERIBLEMENTE RU) PARA PRODUCIR.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUCLEOSIDOS ACICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Clasificación: C07D473/18, C07D473/00.

SE MUESTRA UN PROCESO NUEVO E INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO PARA SINTETIZAR NUCLEOSIDOS ACICLICOS COMO ACICLOVIR Y GANCICLOVIR DE RIBONUCLEOSIDOS; EL PROCESO COMPRENDE AÑADIR UN CATALIZADOR ACIDO Y UN ANHIDRIDO ACIDO A UNA SOLUCION DE UN RIBONUCLEOSIDO COMO GUANOSINA Y UN DERIVADO DE ESTER DE UN AZUCAR ACICLICO, Y CALENTAR LA MEZCLA, POR LO QUE TIENE LUGAR UNA REACCION DE TRANSGLICOSILACION ENTRE LA MITAD RIBOSA DEL RIBONUCLEOSIDO Y EL DERIVADO DE ESTER DEL AZUCAR ACICLICO.

METODO PARA PURIFICAR DERIVADOS NUCLEOSIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1996). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Clasificación: C07H19/04, C07H1/06.

UN COMPUESTO DE 2',3'-DIDEOXINUCLEOSIDO CRUDO SE PURIFICA EXTRAYENDO CON UN SOLVENTE ORGANICO, O CRISTALIZANDO, EL COMPUESTO DE 2',3'-DIDEOXINUCLEOSIDO DE UNA SOLUCION ACUOSA BASICA QUE TENGA UN PH NO INFERIOR A 12 QUE CONTENGA EL MISMO. EN OTRA CONFORMACION DE LA PURIFICACION, UNA SOLUCION ACUOSA BASICA QUE TENGA UN PH NO INFERIOR A 11 DE UN DERIVADO DEL 2',3'-DIDEOXINUCLEOSIDO CRUDO SE PONE EN CONTACTO CON UNA RESINA POROSA NO POLAR, MEDIANTE LO CUAL EL DERIVADO ES ABSORBIDO EN LA RESINA, Y POSTERIORMENTE EL DERIVADO ASI OBTENIDO SE DESABSORBE CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA ACUOSA. LOS COMPUESTOS DE 2',3'-DIDEOXINUCLEOSIDO QUE TIENEN UTILIDAD COMO DROGAS ANTI SIDA O DROGAS ANTIVIRALES PUEDEN SER AISLADAS Y PURIFICADAS CON UNA GRAN PUREZA Y UN ALTO RENDIMIENTO A PARTIR DE SUS PRODUCTOS CRUDOS QUE CONTENGAN IMPUREZAS.

PROCESO PARA PRODUCIR UN BETA-CETOALCOHOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1995). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Clasificación: C07C49/83, C07C45/60, C07C49/82.

SE DESCRIBE EN LA PRESENTE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN (BETA)CETOALCOHOL MEDIANTE LA REACCION DE APERTURA DEL ANILLO OXIDATIVO DE UN DERIVADO DE 1,3-DIOXANO, SIENDO CAPAZ DICHO (BETA)-CETOALCOHOL DE CONSTITUIR UN SUBSTRATO PARA REACCION ASIMETRICA.

 

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