CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA REGENERAR UN CATALIZADOR Y SU APLICACION A UN PROCEDIMIENTO DE DESHIDROGENACION OXIDATIVA.
(16/10/1995). Solicitante/s: ECKLER, JAMES H. Inventor/es: SCACCIA, CARLO, ECKLER, JAMES H.
PROCEDIMIENTO PARA LA REGENERACION DE UN CATALIZADOR DE FOSFATO DE HIERRO MODIFICADO QUE TIENE LA FORMULA EMPIRICA ATOMO-GRAMO FEPXMYOZ DONDE: M ES POR LO MENOS UN METAL ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE LI, NA, RB, CS, MG, CA, SR, BA, CO, LA, TE Y AG; X ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0,2 Y 2; Y VALE DE 0,01 A 2; Y Z ES LA CANTIDAD DE OXIGENO UNIDA A LOS OTROS ELEMENTOS Y QUE CORRESPONDE A SU ESTADO DE OXIDACION; CARACTERIZADO PORQUE LA REGENERACION DE DICHO CATALIZADOR ESTA EFECTUADA POR LA ADICION AL MISMO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE POR LO MENOS UN COMPUESTO QUE CONTIENE FOSFORO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDROGENACION OXIDANTE DE COMPUESTOS ORGANICOS SATURADOS.
HIDROGENACION CATALITICA ASIMETRICA MEJORADA DE ACIDOS ALFA-ARILPROPENOICOS.
(01/08/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: CHAN, ALBERT, SUN-CHI.
PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS (ALFA)-ARILPROPINOICOS HIDROGENIZANDO CATALITICA Y ASIMETRALMENTE ACIDOS (ALFA)-ARILPROPENOICOS UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION ASIMETRICA A TEMPERATURAS BAJAS Y, OPCIONALMENTE, A ALTAS PRESIONES.
PROCESO PARA LA DESBROMINACION DE LOS 2-SUBSTITUIDO-6-BROMO-6 -METOXINAFTALENOS.
(01/06/1995). Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, CALZOLARI, CLAUDIO, TAMERLANI, GIANCARLO.
SON NAFTALENOS DE FORMULA EN DONDE X REPRESENTA COCH SUB 3, COC SUB 2H SUB 5, CH(CH SUB 3)COOH, CH(CH SUB 3)COOR, CH(CH SUB 3)CN Y CH(CH SUB 3)CONHR SUB 1, R REPRESENTA UN ALKILO Y R SUB 1 UN HIDROGENO, ALKILO O HIDROXIALKILO, ESTOS SON DESBROMINADOS POR MEDIO DE ACEPTORES DE BROMO, COMO LOS ALKILARENOS Y ALKOXIARENOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS DE LEWIS.
CATALIZADORES DE DESHALOGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALFAHALOGENOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CORREIA, YVES, NOWOCIEN, JOSEPH, JOURDAIN, DOMINIQUE, SALERNO, ALEXANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE: A) UN METAL PRECIOSO DEL GRUPO 8 DEPOSITADO SOBRE UN SOPORTE INERTE Y QUE HA SIDO UTILIZADO PARA DESHALOGENAR ACIDOS CARBOXILICOS ALFAHALOGENADOS EN PRESENCIA DE HIDROGENO; B) UN METAL PRECIOSO DEL GRUPO 8 DEPOSITADO SOBRE UN SOPORTE INERTE Y TAL QUE LA GRANULOMETRIA DE B SEA MUY INFERIOR A LA DE A PARA PODER FORMAR UNA MEZCLA HOMOGENEA BAJO EL EFECTO DE LAS CORRIENTE DE ACIDO CARBOXILICO ALFAHALOGENADO Y DE HIDROGENO. ES PARTICULARMENTE UTIL PARA REGENERA LOS CATALIZADORES CON PALADIO DE PURIFICACION DEL ACIDO MONOCLORACETICO BRUTO.
CATALIZADORES POR OXIDACION QUE CONTIENEN MOLIBDENO, FOSFORO Y VANADIO CON CANALES CONFORMADOS DE MATERIALES FIBROSOS COMBUSTIBLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: BIELMEIER, ERNST, DR., HAEBERLE, THOMAS, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A CATALIZADORES POR OXIDACION CON MOLIBDENO, FOSFORO Y VANADIO COMO ELEMENTOS ESENCIALES EN FORMA DE OXIDO COMO MATERIAL ACTIVO PARA LA OXIDACION DE FASES GASEOSAS DE COMPUESTOS ORGANICOS, EN QUE PARA DARLES FORMA SE ELABORAN MATERIALES FIBROSOS COMBUSTIBLES, COMO FIBRAS DE CARBONO O FIBRAS DE POLIMEROS ORGANICOS, NATURALES O SINTETICOS EN CANTIDADES DE 0,5 A 5% EN PESO REFERIDO AL MATERIAL ACTIVO CATALITICO, FINAMENTE DISTRIBUIDO, Y QUE DESPUES DE QUEMAN EN UN MARGEN DE TEMPERATURA DE 100 A 380 GRADOS C A PARTIR DE LAS FORMAS EN PRESENCIA DE OXIGENO. LOS CATALIZADORES CON SUPERFICIES INTERIORES DE APROX. 0,1 A 5 M2/G MUESTRAN EN LA OXIDACION DE PROPILENO O ISOBUTILENO EN ACROLEINA O METACROLEINA O EN SU OXIDACION POSTERIOR A ACIDO ACRILICO O ACIDO METACRILICO O EN LA OXIHIDROGENACION DE ACIDO ISOBUTILICO O SUS ESTERES EN ACIDO METACRILICO O SUS ESTERES, UN COMPORTAMIENTO DE ACTIVIDAD SELECTIVO Y MEJORADO.
PROCESO DE OXIDACION DE ACIDO ISOBUTIRICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: SIEGERT, HERMANN-JOSEF, DR., RUPPERT, WOLFGANG, DR.-ING..
EL ACIDO ISOBUTIRICO SE DEHIDROGENA EN FASE GASEOSA EN UN CATALIZADOR HETEROGENEO EN UN LECHO FLUIDIZO CON OXIGENO O AIRE Y MENOS DE 2 MOL DE VAPOR DE AGUA POR CADA MOL DE ACIDO ISOBUTIRICO, PREFERENTEMENTE CON PRESION NEGATIVA, CONVIRTIENDOSE EN ACIDO METACRILICO. PREFERENTEMENTE SE SUSTITUYE UNA PARTE DEL CATALIZADOR DE FORMA CONTINUA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO CARBOXILICO SIN SATURAR O DE SU ESTER CORRESPONDIENTE.
(16/07/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: ABE, TAKAFUMI MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY INC., HIEDA, SHINICHI MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMP. INC.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO CARBOXILICO (ALFA) Y (BETA) SIN SATURAR Y/O UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO (ALFA) Y (BETA) SIN SATURAR, PROCEDENTES DE AL MENOS UN ESTER SELECCIONADO DE UN ESTER DE ACIDO HIDROXICARBOXILICO (ALFA), UN ESTER DE ACIDO ALCOXICARBOXILICO (ALFA) Y UN ESTER DE ACIDO ALCOXICARBOXILICO (BETA) COMO MATERIA PRIMA MEDIANTE UNA REACCION CATALITICA EN FASE DE VAPOR CON PRESENCIA DE UN ALUMINOSILICATO CRISTALINO COMO CATALIZADOR. SEGUN EL PROCESO, EL ACIDO CARBOXILICO (ALFA) Y (BETA) SIN SATURAR Y/O SU ESTER CORRESPONDIENTE PUEDEN PRODUCIRSE BAJO CONDICIONES MODERADAS Y EN GRANDES CANTIDADES.
SISTEMA CATALITICO QUE RESISTE A LA ATRIBUCION Y A SU APLICACION EN LA OXIDESHIDROGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS, EN PARTICULAR, EN REACTORES DE LECHO ACCIONADO.
(01/04/1994). Solicitante/s: ATOCHEM. Inventor/es: HECQUET, GERARD, DEKIOUK, MOHAMMED, PIETRZYK, STANISLAS.
ESTE PROCESO DE OXIDESHIDROGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS PARA FORMAR ACIDOS CARBOXILICOS ALFA, BETA-NO SATURADOS CONSISTE EN PONER EN CONTACTO DICHOS ACIDOS NO SATURADOS CON OXIGENO MOLECULAR O UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO, Y EN SU CASO, UN GAS DILUYENTE INERTE, EN FASE DE VAPOR, A UNA TEMPERATURA DE REACCION DE 250 A 600 C, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO QUE COMPRENDE UN CATALIZADOR DE FORMULA GENERAL FEP SUB X ME SUB Y O SUB Z, EN LA QUE: ME REPRESENTA AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: LI, NA, K, RB, CS, MG, CA, SR Y BA; X VALE DE 0,2 A 3,0; Y VALE DE 0,01 A 0,2; Y Z ES LA CANTIDAD DE OXIGENO UNIDO A LOS OTROS ELEMENTOS Y CORRESPONDE A SU ESTADO DE OXIDACION, EN UN REACTOR DE LECHO ACCIONADO, Y EN SU CASO, EN PRESENCIA DE VAPOR DE AGUA EN UNA RELACION MOLAR DE ACIDO SATURADO QUE NO SOBREPASA 0,5. SE UTILIZA VENTAJOSAMENTE ESTE SISTEMA CATALITICO QUE SE PRESENTA EN FORMA DE MASA Y EN EL QUE EL CATALIZADOR ESTA ASOCIADO A AL MENOS UNA ZEOLITA.
SISTEMA CATALITICO Y SU APLICACION PARA LA OXIDESHIDROGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS.
(01/01/1994) ESTE SISTEMA CATALITICO CONSISTE EN UN CATALIZADOR CON UNA FORMULA GENERAL FEP SUB X ME SUB Y O SUB Z EN LA QUE: ME REPRESENTA AL MENOS UNO DE LOS ELEMENTOS SIGUIENTES: LI, NA, K, RB, CA, SR Y BA; X VALE DE 0,2 A 3,0, Y VALE DE 0,01 A 2,0; Y Z ES LA CANTIDAD DE OXIGENO UNIDA A LOS OTROS ELEMENTOS Y CORRESPONDE A SU ESTADO DE OXIDACION, DICHO CATALIZADOR ESTA ASOCIADO A UN SOPORTE; ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE DICHO SOPORTE ES UN SOPORTE MACRO-POROSO, IMPREGNABLE EN SU CENTRO, Y QUE LA MATERIA ACTIVA ES DEPOSITADA EN LA SUPERFICIE DE TODOS LOS POROS DE DICHO SOPORTE. LA INVENCION CONLLEVA IGUALMENTE UN PROCESO DE OXIDESHIDROGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS PARA FORMAR ACIDOS CARBOXILICOS ALFA, BETA NO SATURADOS, ESTE PROCESO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO DICHOS ACIDOS NO SATURADOS CON OXIGENO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-4' DIALDEHIDOS DE ESTILBENO.
(16/09/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: REINEHR, DIETER, STEINER, HEINZ.
OBTENCION DE 4-4' DIALDEHIDOS DE ESTILBENO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES CLORUROS DE ACIDO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE METALES NOBLES.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE METACRILATO DE METILO A PARTIR DEL ACIDO ISOBUTIRICO.
(01/04/1993). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: SAMUEL, YVES, CAUVY, DANIEL.
SE SOMETE EL ACIDO ISOBUTIRICO A UNA OXIDESHIDROGENACION CATALITICA (ODH) EN FASE VAPOR , DANDO UNA MEZCLA DE AGUA, DE ACIDO METACRILICO Y DE IMPUREZAS, CUYO ACIDO DE SALIDA NO ESTA CONVERTIDO ; SE CONDENSA LA MEZCLA (EN 6) Y SE REALIZA UNA EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO (EN 8), PARA SEPARAR EL AGUA (EN 11) DE LOS ACIDOS ORGANICOS ; (EN 21) SE ESTERIFIA ESTOS ACIDOS POR EL METANOL, DANDO UN MMA BRUTO, CON EL ISOBUTIRATO DE METILO COMO IMPUREZA. SE EXTRAE (EN 8) POR UNA FRACCION DEL MMA BRUTO OBTENIDO ; SE ENVIA LA FASE RESULTANTE A UNA ETAPA DE SEPARACION , SITUADA ABAJO DE LA ETAPA , PARA SEPARAR EL MMA BRUTO (FRACCION DE MMA PRODUCIDO POR LA ESTERIFICACION Y LA UTILIZADA COMO SOLVENTE DE EXTRACCION), Y LOS ACIDOS ORGANICOS (ACIDOS ORGANICOS OBTENIDOS POR EL ODH Y ACIDOS NO ESTERIFICADOS) ; SE PURIFICA (EN 33) LA FRACCION DE MMA BRUTO NO UTILIZADA COMO SOLVENTE DE EXTRACCION, PARA SEPARAR DEL MMA PURO (EN 35) Y DEL ISOBUTIRATO DE METILO RECICLADO EN.
ESTABILIZACION DE ACTIVIDAD Y REACTIVADO DE CATALIZADORES DE HETEROPOLIACIDOS.
(16/02/1992). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: WATZENBERGER, OTTO, LANGERBEINS, KLAUS, DR., EMIG, GERHARD, PROF. DR., JELITTE, RUDIGER, DR., RUPPERT, WOLFGANG, HAEBERLE, THOMAS-MICHAEL, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA ESTABILIZACION DE ACTIVIDAD Y / O REACTIVADO DE CATALIZADORES DE MOLIBDO - HETEROPOLIACIDOS EN LA OXIDACION DE FASES DE GAS, TALES COMO EN EL HIDROGENO DE OXIDOS EN ACIDOS DE ISOBUTICICO O EN ESTER DE ACIDO DE METACRILATO, MEDIANTE EL TRATAMIENTO OXIDANTE DEL CATALIZADOR, EXISTIENDO UNIONES DE LAS PIEZAS COMPONENETES DEL CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 200 Y 400 GRADOS C CON UN GAS CON CONTENIDO DE OXIGENO. LAS MEDIDAS DE ACTIVACION PRESENTADAS PUEDEN REALIZARSE BIEN DURANTE LA REACCION DE FASE DE GAS CATALITICA, COMO EN EL HIDROGENADO DE OXIDOS, O INTERMITENTE RESPECTO A ESTA TAMBIEN POR SEPARADO.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACIDOS ALCANOICOS.
(16/11/1989). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: VALLEJOS, JEAN-CLAUDE, CHRISTIDIS, YANI.
PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ACETICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA AR-CHR-COOH (I) EN LOS QUE R=H O UN ALQUILO DE C1 A C4 Y AR ES DE CARACTER AROMATICO, EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN REDUCIR EN CALIENTE, EN MEDIO ACIDO, POR ACIDO FOSFOROSO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE YODO O ACIDO YODHIDRICO, UN ACIDO CARBOXILICO ALFA-HIDROXILADO AR- -COOH ''' EN EL QUE AR Y R TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE.
OXIDESHIDROGENACION REGENERATIVA CATALITICA DE ACIDO ISOBURITICO O DE US ESTER.
(16/10/1989). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LANGERBEINS, KLAUS, DR., GRUBER, WILHELM, DR., RUPPERT, WOLFGANG, DR.-ING..
EL INVENTO SE REFIERE A LA REGENERACION DE CATALIZADORES USADOS POR LA OXIDESHIDROGENACION DE ACIDO ISOBURITICO O DE US ESTERES SENCILLOS A ACIDO METACRILICO O SU ESTER SENCILLO QUE CONTIENEN POR ENLACES OXIDICOS MOLIBDENO, FOSFORO Y VANADIO Y EN CASO DADO OTROS ELEMENTOS, EN ESPECIAL METALES, POR UN TRATAMIENTO OXIDANTE DEL CATALIZADOR USADO A BAJAS TEMPERATURAS DE 200 A 400 C CON UN GAS QUE CONTENGA OXIGENO. LA REGENERACION DEL CATALIZADOR SE PUEDE EFECTUAR POR EJEMPLO EN FORMA INTERMITENTE CON LA OXIDESHIDROGENACION.
MEZCLAS DE HETEROPOLIMOLIBDATO Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES.
(01/08/1989). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LANGERBEINS, KLAUS, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN CATALIZADOR A BASE DE ELEMETOS MOLIBDENO, VANADIO, FOSFORO Y AXIGENO Y EN CASO DADO DE UNO O MAS IONES DE METALES COMO COMPONENTES ACTIVOS QUE ESTAN SITUADOS PREFERENTEMENTE SOBRE UN PORTADOR INERTE. SE CATALIZA LA DESHIDROGENACION OXIDATIVA DE ACIDO ISOBURITICO O DE SUS ESTERES SENCILLOS O ACIDOS METACRILICO O SUS ESTERES SENCILLOS. LA PARTE CATALITICAMENTE ACTIVA PUEDE SER UNA MEZCLA DE HETEROPOLIMOLIBDATO DE ACIDO FOSFORICO, MOLIBDENICO Y/O DE SUS DERIVADOS VANADICOS, EN CASO DADO PARCIALMENTE EN FORMA DE UNO O VARIOS DERIVADOS DE SALES DE METALES, EN ESPECIAL DEL DERIVADO DE COBRE, O SEA, DE ESTOS HETEROPOLIACIDOS. ESTOS CATALIZADORES DE LA OXIDEHIDROGENACION DE ACIDO ISOBURITICO O DE SUS ESTERES SE CARACTERIZAN, COMPARADOS CON LOS CATALIZADORES CONOCIDOS BASE DE HETEROPOLIACIDOS POR SU MEJOR COMPORTAMIENTO A LARGO TIEMPO.
"PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS ALFA BETA -NO SATURADOS Y SUS ESTERES".
(16/10/1983). Solicitante/s: MERCADOS QUIMICOS INDUSTRIALES, S.A.
PROCEDIMENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS A, B-NO SATURADOS Y DE SUS ESTERES.CONSISTE EN LA DESHIDRATACION DEL ACIDO A- HIDROXICARBOXILICO BRUTO O PURIFICADO O DE SUS ESTERES EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCOHOL O MEZCLA ALCOHOLICA EN PRESENCIA DE AGUA, EN PRESENCIA DE UN INIHIBIDOR DE POLIMERIZACION Y UN GAS VECTOR. LA DESHIDRATACION SE EFECTUA SOBRE UN SOPORTE CONSTITUIDO POR FOSFATOS INSOLUBLES O SULFATOS DE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO II, III A, IVB Y VIII, DEL GRUPO DEL HIERRO DE LA TABLA PERIODICA, O DE LA MEZCLA DE LOS MISMOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO MONOMEROS PARALA OBTENCION DE POLIMEROS.
"UN PROCEDIMIENTO DE CONVERSION DE ACIDOS ACETOXIHEXENOICOS EN ACIDO SORBICO".
(01/06/1983). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO SORBICO A PARTIR DE ACIDOS ACETOXIHEXENOICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE TRANSFORMACION DE ACIDOS ACETOXIHEXENOICOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO FUERTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DISOLVENTE ACIDO ACETICO, EN UNA CONCENTRACION DE ACIDOS ACETOXIHEXENOICOS ENTRE 1 Y 20%, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 C Y 125 C. COMO CATALIZADOR SE EMPLEA UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDA O ACIDO CLORHIDRICO. EL ACIDO SORBICO TIENE APLICACIONES PARA LA CONSERVACION DE ALIMENTOS.
"UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO SORBICO".
(16/03/1983). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO SORBICO. CONSISTE EN LA REACCION DE BUTADIENO Y ACIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO TAL COMO UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDA Y DE MAGNESIO Y ANHIDRIDO ACETICO COMO OXIDANTE DE ION METALICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 C Y 160 C; SEPARACION DE LOS ACIDOS DE LOS COMPONENTES METALICOS; Y CONVERSACION EN ACIDO SORBICO EN PRESENCIA DE, AL MENOS, PARTE DEL EXCESO DE ACIDO ACETICO. EL ACIDO SORBICO TIENE APLICACIONES PARA LA CONSERVACION DE ALIMENTOS.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO D-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO".
(01/02/1983). Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO D-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA MEZCLA DE D- Y 1-2-(5-HALO-6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO CON N-METIL-D-GLUCAMINA, EN UNA MEZCLA DE TOLUENO Y METANOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA OPTICAMENTE ACTIVA, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 65C; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL D-ISOMERO OBTENIDO CON UN ACIDO FUERTE Y REACCION DEL ACIDO FORMADO CON UN SISTEMA DE HIDROGENACION CAPAZ DE PRODUCIR LA SUSTITUCION COMPLETA DE ATOMOS DE HALOGENO EN POSICION 5 POR ATOMOS DE HIDROGENO, EN MEDIO ALCALINO, A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 100C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ISOBUTIRICO &,B-ETILENICAMENTE INSATURADOS.
(01/12/1982). Solicitante/s: ASHLAND OIL, INC..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ISOBUTIRICO,-ETILENICAMENTE INSATURADOS. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE OXIDESHIDROGENACION AL ACIDO ISOBUTIRICO O A UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIERRO FOSFATO MODIFICADO; DICHA REACCION TIENE LUGAR POR CONTACTO DEL CATALIZADOR DE HIERRO CON UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION GASEOSA QUE CONTIENE EL SUSTRATO ACIDO O UN EQUIVALENTE FUNCIONAL Y OXIGENO A UNA TEMPERATURA DE 300 A 500C. EL CATALIZADOR EMPLEADO TIENE DE FORMULA FEP M O, SIENDO M COBALTO, LANTANO, TELURO O PLATA; X ES EL NUMERO DE ATOMOS DE OXIGENO ENLAZADOS EN LOS OTROS ELEMENTOS EN SUS RESPECTIVOS ESTADOS DE OXIDACION EN EL CATALIZADOR CON SOPORTE POR EJEMPLO EN EL METODO DE DISPERSION, AÑADIENDOSE ANTES DE ELIMINAR EL AGUA SILICE COLOIDAL ASI COMO OTROS SOPORTES TALES COMO ALUMINA, CUARZO, DIOXIDO DE TITANIO ETC.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 3,7,11,15-TETRAMETIL-2 ,4,6,10-14-HEXADECAPENTAENOICO.
(01/06/1982). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3,7,11,15-TETRAMETIL-2 ,4,6,10,14-HEXADECAPENTAENOICO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO Y "M" VALE 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R ES HIDROGENO "M" ES 1 Y VICEVERSA, CON UN REACTIVO DE WITTIG,DERIVADO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN HALOGENO, R1 ES ALQUILO INFERIOR Y "N" VALE 0 O 1, SIENDO N+M = 1; SEGUIDA DE LA REACCION DE HIDROLISIS DEL COMPUESTO OBTENIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE CANCERIGENO Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL CON QUERATINIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PROSTANICOS.
(16/05/1980). Solicitante/s: SCHERING AG.
El invento concierne a un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de postaciclina. Se ha hallado que el reemplazamiento del átomo de oxígeno de éter en posición 9 en la prostaciclina por un grupo metileno conduce a una estabilización de la prostaciclina, conservándose el efecto farmacológico de efecto y prolongándose claramente la duración del efecto. Los compuestos obtenidos por el procedimiento de acuerdo con el invento actúan de modo hipotensor y broncodilatorio. Además de ello, son apropiados para la inhibición de la aglomeración de trombocitos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS 3-BUTENOICOS Y 2-BUTENOICOS.
(01/01/1976). Solicitante/s: DR. KARL GESELLSCHFAT MIT BESCHANKTER HAFTUNG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DE ÁCIDO FENILETIBENZOICO.
(16/12/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CORPORATION, INCORPORATED.
Procedimiento para la obtención de compuestos de ácido fenilatilbenzoico designado en las hojas de fórmulas como fórmula 1, donde R y R1 son radicales elegidos del grupo consistente en hidrógeno y radicales alquilo, alcoxilo, arilo y arilalquilo, e Y se elige del grupo integrado por hidrógeno y cationes que proporcionan el mencionado compuesto feniletilbenzoico en forma de sal; el cual comprende tomar un compuesto hidroxigeniletilbenzoico designada en las hojas de fórmulas como Fórmula 2, donde R y R1 e Y son como antes y ponerlo en contacto con hidrógeno en presencia de palacio, a temperatura y presión y por tiempo suficientes para formar el citado compuesto de ácido feniletilbenzoico.
