CIP-2021 : A61K 31/485 : Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la síntesis mejorada de oximorfona.
(23/11/2016). Solicitante/s: RHODES TECHNOLOGIES. Inventor/es: GIGUERE,JOSHUA ROBERT, MCCARTHY,KEITH EDWARD, SCHLEUSNER,MARCEL.
Un proceso para preparar oximorfona o una sal o solvato de la misma a partir de una sal de 14-hidroximorfinona o un solvato de la misma**Fórmula**
comprendiendo o consistiendo el proceso en las etapas de
(a) proporcionar una solución o suspensión de la sal de 14-hidroximorfinona o un solvato de la misma;
(b) añadir el ácido trifluoroacético y/o un glicol; y
(c) hidrogenar la mezcla resultante, lo que reduce, de esta manera, la 14-hidroximorfinona a oximorfona,
en el que:
Xn- es un anión seleccionado del grupo que consiste en Cl-, HSO4 -, SO4 2-, metansulfonato, tosilato, trifluoroacetato, H2PO4 -, HPO4 2-, PO4 3-, oxalato, perclorato y cualquier mezcla de los mismos; y
n es 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2672795_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
Composiciones que comprenden buprenorfina.
(09/11/2016). Solicitante/s: Indivior UK Limited. Inventor/es: NORTON, RICHARD, L., ZHOU, MINGXING.
Una composición que comprende:
* una suspensión de buprenorfina en agua de 5 - 20 % en peso;
* un polímero de polietilenglicol (PEG), y
* un surfactante no iónico seleccionado del grupo que consiste en Tween 20, Tween 80, poloxámeros, y fosfolípidos, en donde:
* la buprenorfina se presenta como la forma base libre (no protonada);
* la buprenorfina está en forma de partículas con tamaño promedio de partículas menor que 50 μm; y,
* la composición no comprende un polímero poliláctico o poliglicólico o la mezcla de estos.
PDF original: ES-2604703_T3.pdf
Nalmefeno para la reducción del consumo de alcohol en poblaciones objetivos específicas.
(02/11/2016) Nalmefeno para uso en el tratamiento de la dependencia del alcohol en un paciente con dependencia del alcohol, en donde dicho uso reduce el consumo de alcohol en dicho paciente; en donde dicho paciente con dependencia del alcohol
i) tiene un alto nivel de riesgo de consumo de alcohol (DRL) que corresponde a un consumo > 60 g/día de alcohol puro para los hombres y > 40 g/día de alcohol puro para las mujeres, en donde dicho nivel de riesgo de consumo de alcohol ha sido evaluado calculando el consumo medio diario de alcohol en g/día durante un período que precede a la evaluación, en donde dicho período es 1 semana o más, tal como 2 semanas o más, tal como 3 semanas o más, tal como 4 semanas o más, tal como 1 mes o más, tal como 2 meses o más, tal como…
Sistema de dispensación transdérmica de una sustancia activa.
(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: SCHMITZ, CHRISTOPH, HACKBARTH, RONALD, SCHUMANN, KLAUS, SAMETI,MOHAMMAD.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para dispensar sustancias activas farmacéuticas, que comprende una capa de cubierta y al menos un material de soporte que contiene sustancia activa, encontrándose entre el material de soporte que contiene sustancia activa y la capa de cubierta al menos un elemento de retención con el cual el material de soporte que contiene sustancia activa está inmoviliza contra la capa de cubierta, caracterizado por que las sustancias activas terapéuticas poseen una estructura catiónica y el material de soporte está impregnado con líquido, el elemento de retención es el lado de los ganchos de un segmento alargado de una cinta lapa y la forma de la cinta lapa alargada está adaptada a la forma del material de soporte que contiene sustancia activa.
PDF original: ES-2661836_T3.pdf
Dispositivo de administración transdérmica de opioides con resistencia al abuso.
(05/10/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MASKIEWICZ, RICHARD, SHEVCHUK,IHOR, REIDENBERG,BRUCE, TAVARES,LINO, LONG,KEVIN, SHAMEEM,MOHAMMED.
Dispositivo de administración transdérmica que comprende:
una capa de matriz polimérica que comprende un agonista opioide con microesferas entremezcladas que comprenden un antagonista opioide, y en donde las microesferas se encuentran en un tamaño medio de entre 1 y 500 μm de diámetro.
PDF original: ES-2609688_T3.pdf
Mejoras en o relativas a composiciones de apomorfina bucofaríngeas.
(21/09/2016). Solicitante/s: Innotesto Bvba. Inventor/es: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.
Una solución para administración bucofaríngea que comprende 1-8% (p/v) de apomorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma solubilizada en un portador no acuoso que contiene al menos 50% (v/v) de propilenglicol, y un antioxidante.
PDF original: ES-2595257_T3.pdf
Reducción de las fluctuaciones plasmáticas de opioides.
(21/09/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: OURY, PASCAL, HERRY,CATHERINE, BOYER,MARYLINE, VAUZELLE-KERVROEDAN,FRANÇOISE.
Comprimido matricial de liberación prolongada de por lo menos un opioide o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende un matriz de compresión que representa de 50 a 98% en peso del peso total de dicho comprimido y está constituida por una mezcla de celulosa microcristalina y de acetato de polivinilo/polivinilpirrolidona (80:20), para su utilización para limitar los episodios de dolores agudos por su administración por vía oral de manera repetida a razón de dos tomas al día separadas de 8 a 14 horas, preferentemente de 10 a 13 horas.
PDF original: ES-2608080_T3.pdf
Forma farmacéutica oral de liberación controlada que comprende oxicodona.
(21/09/2016) Una forma farmacéutica oral de liberación controlada multiparticulada para uso en el tratamiento de dolor crónico por administración de oxicodona una vez al día,
que comprende,
una pluralidad de sustratos que comprenden oxicodona o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma,
comprendiendo cada sustrato una sustancia de control de la liberación para controlar la liberación de oxicodona de la sal o solvato de la misma,
en donde cada sustrato comprende un núcleo que contiene oxicodona y una capa de control de la liberación que contiene la sustancia de control de la liberación para controlar la liberación de oxicodona del sustrato, en donde en estado estacionario…
Composición medicinal para absorción transdérmica, unidad de almacenamiento de composición medicinal y preparación para absorción transdérmica que usa la misma.
(24/08/2016) Una unidad de almacenamiento de composición medicinal que comprende un soporte que tiene huecos con el cual se transporta la composición medicinal para absorción transdérmica, donde la composición para absorción transdérmica es una composición medicinal para absorción transdérmica donde se mezcla un principio activo seleccionado entre morfina y una de sus sales en un vehículo de retención de principio activo que tiene una fluidez a una temperatura de aproximadamente la temperatura de la superficie cutánea humana que es de 28 a 38 ºC, en una cantidad que corresponde a la solubilidad de saturación o más, y al menos una parte del principio activo se mantiene en forma cristalina,
donde
…
Formulación de medicamentos resistentes al abuso.
(24/08/2016). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: HABIB,WALID, HAMED,EHAB, VEGA ZEPEDA,MANUEL A.
Las partículas recubiertas que comprenden: partículas de liberación controlada que contienen API que comprenden un API en una cantidad de al menos 0,1%, y una grasa/cera en una cantidad de entre 5 y 30% en base al peso de las partículas sin revestir, y un recubrimiento resistente al aplastamiento que contiene entre 10 y 30% de una grasa/cera en base al peso de las partículas recubiertas y el recubrimiento está presente en una cantidad de entre 20 y 75% en peso basado en el peso de las partículas recubiertas, en el que las partículas recubiertas exhiben al menos una de una mayor resistencia al aplastamiento o la liberación de API más larga en comparación con partículas recubiertas idénticas que no incluyen una grasa/cera, tanto en la partícula como el revestimiento.
PDF original: ES-2611794_T3.pdf
Comprimido de liberación rápida con núcleo recubierto que contiene el fármaco y capa circundante de enmascaramiento del sabor.
(10/08/2016). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: KHANKARI, RAJENDRA, K., HONTZ,JOHN, HOLT,KRIS E.
Un comprimido que comprende partículas, cada partícula que comprende: un núcleo que contiene el fármaco; una capa de enmascaramiento del sabor compuesta por un material que es insoluble en la saliva a un pH de neutro a básico y completamente soluble en la saliva a un pH de menos de 6.5; y una capa de separación que rodea dicho núcleo, en el que dicha capa de separación aumenta el peso del núcleo entre 5 y 100 por ciento en peso y que aísla dicho núcleo de dicha capa de enmascaramiento del sabor; en el que dicha capa de enmascaramiento del sabor se proporciona en una cantidad de entre 5 y 100 por ciento de ganancia de peso en base al peso del núcleo y la capa de separación; en el que el comprimido contiene un agente de desintegración y se desintegra en la boca de un paciente en menos de 90 segundos para formar una suspensión de partículas; y en el que las partículas tienen un diámetro de no más de 1.500 micrómetros.
PDF original: ES-2601855_T3.pdf
Sistema de administración transdérmica.
(27/07/2016) Sistema terapéutico transdérmico para la administración transdérmica de buprenorfina, que comprende una estructura de capas autoadhesiva contenedora de buprenorfina, que comprende
A) una capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, y
B) una capa de adhesivo sensible a la presión, contenedora de buprenorfina, sobre dicha capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, comprendiendo la capa adhesiva
a) por lo menos un adhesivo sensible a la presión de base polimérica, basado en polisiloxanos o poliisobutilenos,
b) una cantidad analgésicamente eficaz de base de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma,
c) una sustancia potenciadora de la viscosidad en una cantidad…
(-)-17-(ciclopropilmetil)-3,14beta-dihidroxi-4,5alfa-epoxi-6beta-[N-metil-trans-3-(3-furil)acrilamido]morfinano para su utilización en el tratamiento o prevención de la caquexia por cáncer.
(13/07/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUZUKI,TOMOHIKO, YOSHIZAWA,YOSHITAKE, HIRAKATA,MIKITO.
Compuesto para su utilización en el tratamiento o la prevención de la caquexia por cáncer, que comprende como ingrediente eficaz un compuesto representado por -17-(ciclopropilmetil)-3,14ß-dihidroxi-4,5α-epoxi-6ß-[N-metil-trans-3-(3-furil)acrilamido]morfinano representado por la fórmula química 2: **Fórmula**
o una sal de adición de ácido farmacológicamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2586655_T3.pdf
Agente terapéutico o profiláctico para enfermedades de las vías biliares.
(13/07/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAKAO,KAORU, KOBAYASHI,RYOSUKE.
Agente terapéutico o profiláctico para utilizar en el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad o enfermedades de las vías biliares, comprendiendo dicho agente, como componente eficaz, un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
[en la que la línea doble constituida por una línea de puntos y una línea continua representa un doble enlace o un enlace sencillo, R1 representa un cicloalquilalquilo C4-C7, R2 representa un alquilo lineal o ramificado C1-C5 y B representa -CH-≥CH-]
o una sal de adición de ácido del mismo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2582628_T3.pdf
Nuevos morfinanos útiles como analgésicos.
(13/07/2016). Solicitante/s: Phoenix Pharmalabs, Inc. Inventor/es: LAWSON, JOHN.
Un compuesto o una sal de la fórmula**Fórmula**
en donde R10' es ciclopropilo, etilo, propilo o vinilo.
PDF original: ES-2604931_T3.pdf
Opioides para su uso en el tratamiento de pacientes con cáncer resistente.
(06/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSITÄT ULM. Inventor/es: FRIESEN,CLAUDIA DR, ALT,ANDREAS DR, MILTNER,ERICH.
Uso de opioides capaces de inhibir la proliferación de células cancerosas para la preparación de un fármaco para el tratamiento de pacientes con cáncer resistente.
PDF original: ES-2596363_T3.pdf
Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…
Formas farmacéuticas de dosificación que comprenden poli (E-caprolactona).
(15/06/2016). Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Inventor/es: MACHONIS,MERIDITH LEE.
Una forma farmacéutica de dosificación oral sólida de liberación prolongada, que comprende una formulación de matriz de liberación prolongada multi particulada formada por fusión, que comprende
al menos una poli(ε-caprolactona), y
al menos un agente activo,
en la que el agente activo es un analgésico opioide.
PDF original: ES-2586439_T3.pdf
Composiciones y métodos para la profilaxis y el tratamiento de adicciones.
(08/06/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: CICCOCIOPPO,Roberto.
Agonista del receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas (PPARγ) para su uso en el tratamiento o la prevención de una adicción a un agente adictivo seleccionado del grupo que consiste en alcohol y un agonista opioide.
PDF original: ES-2586433_T3.pdf
Formulaciones de liberación inmediata resistentes a alteración.
(01/06/2016). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: REILLY,KEVIN.
Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, cada partícula consistiendo en:
(i) un núcleo que comprende un agente gelificante en la forma de un comprimido;
(ii) una capa activa que comprende un fármaco susceptible de abuso que rodea al núcleo; y
(iii) opcionalmente un recubrimiento externo que recubre directamente el núcleo comprimido recubierto final;
en donde la forma de dosificación libera al menos un 85% del fármaco en los primeros 45 minutos, según se determina mediante disolución in vitro en un Aparato USP 1 (de cesta) a 100 rpm en 900 mL de fluido gástrico simulado (SGF) sin enzimas a 37ºC; y
donde la viscosidad de la forma de dosificación mezclada con entre 0,5 y 10 mL de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa·s (10 cP).
PDF original: ES-2583132_T3.pdf
Composiciones que comprenden un profármaco de oxicodona escindible enzimáticamente.
(01/06/2016). Solicitante/s: Signature Therapeutics, Inc. Inventor/es: JENKINS,THOMAS E, HUSFELD,CRAIG O.
Un compuesto que es: acido N-1-[3-(oxicodona-6-enol-carbonil-metil-amino)-2,2-dimetil-propilamina]-argininaglicina- malonico, Compuesto KC-8, que se muestra a continuacion:**Fórmula**
o una sal, un solvato o un hidrato farmaceuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2584634_T3.pdf
Carboxamidas cuaternarias opioides.
(25/05/2016). Solicitante/s: RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE. Inventor/es: WENTLAND, MARK, P..
Compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde
G se selecciona entre CONH2 y CSNH2;
Y es un contraión farmacéuticamente aceptable;
Q se selecciona entre alquilo y bencilo;
R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O;
R3 se selecciona entre hidrógeno, ciclopropilo, ciclobutilo, fenilo, vinilo, dimetilvinilo, hidroxiciclopropilo, furanilo y tetrahidrofuranilo;
R4 se selecciona entre hidrógeno, hidroxi, amino, alcoxi(C1-C4), alquilo(C1-C20) y alquilo(C1-C20) sustituido con hidroxi o carbonilo;
R19 es hidrógeno o alquilo(C1-C6);
R20 se selecciona entre hidrógeno, alquilo(C1-C6) e hidroxialquilo(C1-C6);
R21 es hidrógeno;
R22 se selecciona entre hidrógeno, hidroxi y alcoxi(C1-C4) y -NR13R14; o R21 y R22 juntos forman un sustituyente carbonilo o vinilo;
R13 y R14 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo(C1-C6) y acilo(C1-C6); y R23 es hidrógeno, metilo, o R19 y R23 juntos forman un segundo enlace.
PDF original: ES-2586245_T3.pdf
Uso de la buprenorfina en la fabricación de un medicamento para tratar los efectos secundarios inducidos por opioides.
(12/05/2016). Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Inventor/es: KYLE,DONALD,J, HUMMEL,Michele, LAUTERMILCH,Nathan, WHITESIDE,Garth.
La presente invención se refiere al uso de la buprenorfina en la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de los efectos secundarios inducidos por opioides.
PDF original: ES-2569743_R1.pdf
PDF original: ES-2569743_A2.pdf
Proceso para preparar oxicodona clorhidrato que tiene menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona.
(04/05/2016) Proceso para preparar una composición de oxicodona clorhidrato la cual tiene menos de 25 ppm de 14- hidroxicodeinona según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, que comprende hidrogenar una composición de oxicodona clorhidrato que tiene por lo menos 100 ppm de 14-hidroxicodeinona según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, en un disolvente adecuado para producir una composición de oxicodona clorhidrato que tiene menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona, en donde el disolvente adecuado se selecciona del grupo compuesto por agua, un alcohol, un éter, una amida, N-metilpirrolidona, un ácido carboxílico, y una mezcla…
Forma farmacéutica oral sólida contra el uso indebido y dotada de un perfil específico de liberación modificada.
(20/04/2016) Forma farmacéutica sólida oral de liberación modificada de al menos un principio activo, que contiene al menos unas micropartículas que contienen dicho activo, y al menos un agente viscosificante en forma aislada de dichas micropartículas de activo, caracterizada por que:
- dichas micropartículas de activo poseen un diámetro medio que va de 100 a 600 μm, y están formadas de un núcleo que contiene al menos dicho principio activo y revestido de al menos una capa de cubierta,
- dicho núcleo está formado de una partícula de soporte recubierta de una capa que comprende al menos dicho activo,
- dicha capa de revestimiento…
Forma de dosificación oral de acetaminofeno/tramadol de liberación prolongada.
(20/04/2016). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DONG, LIANG-CHANG, KIM,JAE HYUN, LEE,DONG HO, DAI,WEI-GUO, CHOI,TAE-HONG, HWANG,SUNG JOO.
Una composición farmacéutica que comprende un acetaminofeno y un material de tramadol complejado, que presenta liberación sostenida coordinada tras la disolución produciendo la liberación acumulativa coordinada de tramadol y la liberación acumulativa de acetaminofeno con el tiempo, en la que el material de tramadol complejado se forma en complejo usando carragenina.
PDF original: ES-2582779_T3.pdf
Composiciones en forma de partículas para la administración de fármacos poco solubles.
(20/04/2016). Solicitante/s: Nanotherapeutics, Inc. Inventor/es: TALTON, JAMES, D.
Una composición que comprende partículas que tienen un diámetro promedio de menos de 2 mm, en donde las partículas comprenden buprenorfina o buprenorfina HCl presente en una cantidad que varía entre aproximadamente 0,2% a aproximadamente 4% en masa de las partículas, y polietienglicol (PEG), en donde la buprenorfina o buprenorfina HCl está encapsulada mediante el PEG.
PDF original: ES-2572157_T3.pdf
Combinación de compuestos de morfinano y antidepresivos para el tratamiento del afecto seudobulbar.
(13/04/2016). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: THOMAS,AMANDA.
Una combinacion de:
(a) una cantidad terapeuticamente eficaz de un inhibidor selectivo de la recaptacion de serotonina; y
(b) una cantidad terapeuticamente eficaz de un compuesto de Formula II:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos, en la que:
R3 se selecciona entre -OCH2D, -OCHD2 y -OCD3;
R4 se selecciona entre -CH3, -CH2D, -CHD2 y -CD3;
siempre que cuando R3 sea -OCD3, entonces R4 no sea -CH3
para su uso en el tratamiento del afecto seudobulbar.
PDF original: ES-2577684_T3.pdf
Sistema terapéutico transdérmico para la administración del principio activo buprenorfina.
(13/04/2016). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MULLER, WALTER, HILLE, THOMAS, HORSTMANN, MICHAEL.
Sistema terapéutico transdérmico para la administración de buprenorfina a la piel, que comprende una capa dorsal impermeable al principio activo, al menos una capa de matriz autoadhesiva que contiene el principio activo buprenorfina y al menos un ácido carboxílico y dado el caso una capa protectora que es susceptible de ser quitada antes del uso, caracterizado por el hecho de que la capa de matriz está hecha a base de polisiloxanos o poliisobutileno, la buprenorfina está disuelta en el ácido carboxílico o en los ácidos carboxílicos, y esta solución está dispersada en forma de gutículas en la capa de matriz, y la capa de matriz está en contacto con una capa autoadhesiva de contacto con la piel hecha a base de poliacrilatos y es difusible a su través.
PDF original: ES-2581574_T3.pdf
Formas de dosificación oral sólida resistentes a alteraciones.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Inventor/es: SACKLER, RICHARD, S..
Una forma de dosificación oral sólida que comprende:
(a) un núcleo resistente a alteraciones inerte que tiene una resistencia de rotura de al menos 400 N; y
(b) un recubrimiento que rodea el núcleo, comprendiendo el recubrimiento agente activo.
PDF original: ES-2581323_T3.pdf
Cristales de derivado de morfinano y procedimiento para producir los mismos.
(06/04/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: WAKITA, HISANORI, AKIMOTO,MASAHIRO, TAKEDA,TAKAHIRO.
Procedimiento para producir un cristal de clorhidrato de 17-ciclopropilmetil-3,14b-dihidroxi-4,5a-epoxi-6b-[N-metiltrans- 3-(3-furil)acrilamido]morfinano, que comprende hacer reaccionar 17-ciclopropilmetil-3,14b-dihidroxi-4,5a-epoxi- 6b-[N-metil-trans-3-(3-furil)acrilamido]morfinano con ácido clorhídrico en un buen disolvente que se selecciona de la lista que comprende metanol, etanol y n-propanol, seguido de la mezcla de la solución de reacción con un mal disolvente que se selecciona de la lista que comprende 2-propanol, 2-butanol y t-butanol, y agitación de la mezcla.
PDF original: ES-2568475_T3.pdf
