CIP-2021 : C07K 14/21 : de Pseudomonadaceae (F).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365: - En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/21 · · de Pseudomonadaceae (F).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones de vacunas contra el síndrome reproductivo y respiratorio porcino y las enfermedades asociadas al circovirus porcino.
(29/04/2020) Una proteína de fusión que comprende:
(a) un dominio de unión a células presentadoras de antígeno (APC) ubicado en el N-terminal de la proteína de fusión, en la que el dominio de unión a APC es el dominio Ia de unión a exotoxina A de Pseudomonas (PE);
(b) un péptido de translocación que tiene de 34-112 residuos de aminoácidos de longitud, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, 2, 3 o 6, ubicado en el C-terminal del dominio de unión a APC;
(c) un antígeno de fusión que comprende:
(i) un antígeno ORF7 del virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV);
(ii) un antígeno ORF1b del PRRSV;
(iii) un antígeno ORF6 del PRRSV; y
(iv) un antígeno ORF5 del PRRSV;
(d) una señal de exportación nuclear que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…
POLIPÉPTIDO ANTIBACTERIANO, COMPOSICIÓN QUE LO COMPRENDE Y USO PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.
(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHILE. Inventor/es: CORSINI ACUÑA,Gino, WIESE PLAZA,Guillermo, CORTÉS-CORTÉS,Piedad, MANZANO GODOY,Camila, GONZÁLEZ QUIÑONES,Samantha, LAGOS MORAGA,Sebastián.
Se provee de un polipéptido de SEQ ID NO. 1 denominada como COR- X1 y una composición antibacteriana que comprende este polipéptido, opcionalmente un segundo agente antibacteriano y un vehículo. Esta composición sirve para inhibir el crecimiento y proliferación de bacterias, y en la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de afecciones y/o enfermedades provocadas por bacterias. De forma particular, esta composición sirve en la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de afecciones y/o enfermedades provocadas por bacterias tanto Gram positivo como Gram negativo, las que se seleccionan del grupo consistente en Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Micrococcus sp.
Células huéspedes modificadas y usos de las mismas.
(22/04/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: KOWARIK,MICHAEL, KEMMLER,STEFAN J, QUÉBATTE,JULIEN L, FERON,CHRISTIANE MARIE-PAULE SIMONE JEANNE.
Una célula huésped que comprende:
i. un ácido nucleico que codifica una glicosiltransferasa derivada de un racimo rfb de Pseudomonas;
ii. un ácido nucleico que codifica una enzima formiltransferasa, en donde dicho ácido nucleico codifica una proteína que tiene aproximadamente, o por lo menos, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% de identidad u homología con la SEQ ID NO: 2, o en donde dicho ácido nucleico codifica la SEQ ID NO: 2;
iii. un ácido nucleico que codifica una oligosacariltransferasa; y
iv. un ácido nucleico que codifica una proteína portadora que comprende una secuencia consenso de Nglicosilación D/E-X-N-X-S/T, en donde X es cualquier aminoácido excepto prolina.
PDF original: ES-2805000_T3.pdf
Proteínas insecticidas y métodos para su uso.
(12/02/2020). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ENGLISH, JAMES, LIU,LU, DIEHN,SCOTT, ZHU,GENHAI, WEI,JUN-ZHI, ONG,AZALEA, ORAL,JARRED, ROSEN,BARBARA, SCHELLENBERGER,UTE, UDRANSZKY,INGRID, XIE,WEIPING.
Una construcción de ADN que comprende una molécula de ácido nucleico heteróloga que codifica un polipéptido de PIP-72 que tiene actividad insecticida contra el gusano de la raíz del maíz occidental (Diabrotica virgifera virgifera), en donde el polipéptido de PIP-72 codificado comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80 % de identidad respecto de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2776730_T3.pdf
Composiciones y métodos para la retirada de biopelículas.
(14/08/2019) Un agente interferente que inhibe, compite o valora la unión de una proteína o polipéptido DNABII a un ADN microbiano para su uso en un método de inhibición, prevención o tratamiento de una infección microbiana que produce una biopelícula en un sujeto mediante inhibición, prevención o descomposición de la biopelícula microbiana, y en el que el agente interferente es uno o más de:
(a) un polipéptido de factor de integración del hospedador (IHF) aislado o recombinante;
(b) una proteína de tipo histona aislada o recombinante de un polipéptido de la cepa U93 de E. coli (HU);
(c) un polipéptido aislado o recombinante de las SEQ ID NOS: 1 a 35,…
Anticuerpos anti-EpCAM y métodos de uso.
(24/07/2019). Solicitante/s: Viventia Bio Inc. Inventor/es: MACDONALD,GLEN, CIZEAU,JEANNICK, ENTWISTLE,JOYCELYN, PREMSUKH,ARJUNE, CHOONIEDASS,SHILPA.
Un anticuerpo que se une a la molécula de adhesión de células epiteliales (EpCAM) que comprende:
(i) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 2; o
(ii) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 11 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2747273_T3.pdf
Construcciones de proteína USPA2 y usos de las mismas.
(05/06/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CHOMEZ, PATRICK, CASTADO,CINDY, BLAIS,NORMAND, DEWERCHIN,MARIANNE.
Una proteína que consiste en la fórmula I:
A-(R1)m-(B)n (fórmula I)
en la que:
A es un fragmento inmunogénico de UspA2 de Moraxella catarrhalis que tiene al menos un 90 % de identidad con SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 42 o SEQ ID NO: 43;
R1 es un aminoácido;
m es 0 o 2;
B es histidina; y
n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6.
PDF original: ES-2715674_T3.pdf
Procedimiento de oxidación biocatalítico con producto génico alkL.
(20/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HAAS, THOMAS, ROOS, MARTIN, DR., SCHMID, ANDREAS, HAGER, HARALD, DR., BUHLER,BRUNO, PÖTTER,MARKUS, SCHAFFER,STEFFEN, HENNEMANN,HANS-GEORG, JULSING,MATTIJS KAMIEL, SCHREWE,MANFRED, CORNELISSEN,SJEF.
Procedimiento para la oxidación de una sustancia orgánica utilizando al menos una enzima oxidativa y al menos un producto génico alkL, caracterizado porque el producto génico alkL se proporciona independientemente de al menos un producto génico adicional, codificado por el operón alk que contiene el gen alkL, que está acoplado en la forma que aparece de manera natural a la generación del producto génico alkL,
porque el producto génico adicional se selecciona de al menos uno del grupo que consiste en AlkF, AlkG y AlkH, y porque el producto génico alkL se selecciona del grupo que consiste en
proteínas codificadas por los genes alkL de Pseudomonas putida GPO1 y P1, que se reproducen mediante Seq ID N.o 1 y Seq ID N.o 3 y
proteínas con la secuencia de polipéptidos Seq ID N.o 2 o Seq ID N.o 4.
PDF original: ES-2725823_T3.pdf
Método para producir un derivado de ácido cis-5-hidroxi-2-piperidincarboxílico, y método para purificar ácido cis-5-hidroxi-2-piperidincarboxílico.
(12/12/2018). Solicitante/s: API Corporation. Inventor/es: MAEDA, TOMOKO, UEHARA,HISATOSHI, SAITO,YASUYO, MURAI,MASATO.
Un método para producir un derivado de ácido cis-5-hidroxi-2-piperidincarboxílico, (en donde R1 representa un grupo protector para un grupo amino, y R2 representa un grupo alquilo C1-C6) **Fórmula**
que comprende una etapa de reacción de ácido cis-5-hidroxi-2-piperidincarboxílico con un haluro de ácido y / o anhídrido de ácido para convertir dicho ácido cis-5-hidroxi-2-piperidinacarboxílico en un compuesto de Fórmula ;
o que comprende una etapa de reacción del ácido cis-5-hidroxi-2-piperidinacarboxílico con un haluro de ácido y / o anhídrido de ácido, y luego con un alcohol en la presencia de un catalizador ácido, para convertir dicho ácido cis-5-hidroxi-2-piperidinacarboxílico en un compuesto de Fórmula.
PDF original: ES-2693568_T3.pdf
Antígenos de Pseudomonas y combinación de antigenos.
(15/11/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MASIGNANI,VEGA, SCARSELLI,MARIA, PETRACCA,ROBERTO, BIANCONI,IRENE, BRAGONZI,ALESSANDRA, ALCALA' FRANCO,BEATRIZ.
Una composición inmunogénica que comprende un antígeno PSE54 (PA5340) y opcionalmente uno o más antígenos seleccionados de la lista de: un antígeno PSE44-4 (PA3526); un antígeno PSE10-1 (PA1178); un antígeno PSE21-5 (PA5112); un antígeno PSE27-1 (PA0328); un antígeno PSE52-1 (PA4765); un antígeno PSE53- 1 (PA5047); un antígeno PSE11-3 (PA1248); un antígeno PSE41-5 (PA2407); un PSE47A-2 (PA4082); PSE5-1 (PA0595); PSE13-2 (PA1954); PSE17-1 (PA3692); PSE18-2 (PA4370); PSE20-1 (PA4735); PSE23-1 (PA3647); PSE24-1 (PA0126); PSE25-1 (PA0189); PSE26-1 (PA0274); PSE28-2 (PA0537); PSE31-2 (PA0737); PSE33-2 (PA1086); PSE42-1 (PA2793); PSE45-2 (PA3535); PSE50-1 (PA4578); PSE51-4 (PA4667); PSE19-1 (PA4710); PSE34-1 (PA1106); PSE36-3 (PA1324); PSE38-1 (PA1777).
PDF original: ES-2656510_T3.pdf
Exotoxina A de Pseudomonas con epítopos de linfocitos B menos inmunogénicos.
(08/11/2017). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, LIU,WENHAI.
Una exotoxina A de Pseudomonas (PE) que comprende una secuencia de aminoácidos de PE, en la que el resto de aminoácido D463, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1, está sustituido, en la que la PE tiene actividad citotóxica y es menos inmunogénica que PE sin sustituir, en la que
(i) la PE tiene sustituciones adicionales de los restos de aminoácidos R427, R467, R490, R505 y R538, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1, o
(ii) la PE tiene sustituciones adicionales de los restos de aminoácidos R427, R458, R467, R490, R505 y R538, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2656505_T3.pdf
Supresiones en el dominio II de la exotoxina A de Pseudomonas que reducen la toxicidad no específica.
(23/08/2017) Una exotoxina A de Pseudomonas (PE) mutada aislada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la Fórmula I:
R1n-FCS-R2n-R3n- dominio funcional III de PE (Fórmula I),
en donde
n ≥ 0 o 1, independientemente, para cada R1, R2 y R3,
R1 ≥ 1 a 10 residuos de amino ácidos
FCS ≥ una secuencia de escisión por furina de 4 a 11 residuos de aminoácidos, cuya secuencia puede ser escindida por furina y tiene un extremo amino y un extremo carboxilo,
R2 ≥ 1 a 10 residuos de aminoácidos;
R3 ≥ 1 o más residuos de aminoácidos contiguos de los residuos 365 a 394 de la SEQ ID NO: 1; y,
Dominio funcional III de PE ≥ residuos 395-613 de la SEQ ID NO: 1, que comprende…
Genes que producen hidrocarburos y métodos para su uso.
(02/08/2017). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: FRIEDMAN,LISA, DA COSTA,BERNARDO.
Célula modificada genéticamente para expresar una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica para un polipéptido de OleA que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 85% con SEQ ID NO: 2, en la que la célula es una célula de levadura, una célula fúngica, una célula de animal no humano, una célula de insecto, una célula bacteriana o una célula de algas, y en la que el polipéptido de OleA está implicado en la biosíntesis de cetonas alifáticas u olefinas.
PDF original: ES-2646815_T3.pdf
Inmunotoxina recombinante dirigida a mesotelina.
(12/07/2017) Una molécula quimérica dirigida a mesotelina, que comprende un polipéptido de fusión que tiene la fórmula M-L1- FCS-FL-dominio III funcional de la exotoxina de Pseudomonas (PE) caracterizada porque el enlazador flexible (FL) consiste en de 3 a 8 restos de aminoácidos continuos seleccionados independientemente entre glicina y serina, en la que
(a) M es un anticuerpo que se une específicamente a mesotelina, o un fragmento del mismo que se une específicamente a mesotelina;
(b) L1 consiste en de 1 a 10 restos de aminoácidos continuos;
(c) FCS es un sitio de escisión de furina que consiste en restos de aminoácidos continuos capaces de escindirse por furina;
(d) el dominio III funcional de la PE consiste en restos de aminoácidos continuos idénticos en secuencia…
Exotoxina A de pseudomonas con epítopos de linfocitos T y/o linfocitos B menos inmunogénicos.
(17/05/2017) Una exotoxina A de Pseudomonas (PE) que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una sustitución de uno o más de los restos de aminoácidos L294, L297, Y298, L299 y R302, con la condición de que cuando la secuencia de aminoácidos comprenda una sustitución de alanina para el resto del aminoácido R302, al menos uno de los restos de los aminoácidos L294, L297, Y298 y L299 está sustituido, en la que los restos de los aminoácidos L294, L297, Y298, L299 y R302 se definen por referencia a la SEQ ID NO: 1, y en la que la PE presenta un aumento de la actividad citotóxica y la PE presenta una reducción de la inmunogenicidad en comparación con una PE no sustituida, opcionalmente con una sustitución de uno o más de los restos de los aminoácidos dentro de uno o más epítopos de…
Anticuerpos monoclonales humanos específicos para glipicano 3 y uso de los mismos.
(21/09/2016). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: HO,MITCHELL, FENG,MINGQIAN, DIMITROV,DIMITER S.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR), anticuerpo biespecífico o inmunoconjugado, que comprende un anticuerpo monoclonal de dominio único pesado variable (VH) humano que se une a glipicano 3 (GPC3), en el que el anticuerpo monoclonal comprende las secuencias de la región determinante de complementariedad (CDR) 1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2666550_T3.pdf
Mutantes por deleción de la flagelina y métodos para su uso.
(22/06/2016). Solicitante/s: VAXINNATE CORPORATION. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., YEAGER, MARK, D., ZHANG, YI, SONG,LANGZHOU, TUSSEY,LYNDA G, POWELL,THOMAS J, SHAW,ALAN R, UMLAUF,SCOTT W, TAYLOR,DAVID N, LIU,GE.
Una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80,0% de identidad con la secuencia de aminoácidos contigua como se expone en SEQ ID NO: 29 (R3), en donde la secuencia de aminoácidos aislada activa un receptor de tipo Toll 5.
PDF original: ES-2594102_T3.pdf
Exotoxinas de pseudomonas mutadas con antigenicidad reducida.
(13/04/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, NAGATA, SATOSHI, LEE, BYUNGKOOK, FITZGERALD, DAVID, KREITMAN,ROBERT.
Exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en la que la PE tiene una sustitución de alanina, glicina, serina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R505, en la que el residuo de aminoácido R505 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO:1,
en la que la PE opcionalmente comprende además:
(i) una sustitución de alanina, valina, glicina, leucina, isoleucina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R490, en la que el residuo de aminoácido R490 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1; y/o
(ii) una sustitución de, independientemente, uno o más de los residuos de aminoácidos E282, E285, P290, R313, N314, P319, D324, E327, E331, Q332, D403, R412, R427, E431, R432, R458, D461, R467, R513, E522, R538, E548, R551, R576, K590, y L597, tal como se definen mediante la SEQ ID NO: 1, por alanina, glicina, serina, o glutamina.
PDF original: ES-2659039_T3.pdf
Exotoxinas de pseudomonas mutadas con antigenicidad reducida.
(13/04/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, NAGATA, SATOSHI, LEE, BYUNGKOOK, FITZGERALD, DAVID, KREITMAN,ROBERT.
Exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en la que la PE tiene una sustitución de alanina, glicina, serina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R538, en la que el residuo de aminoácido R538 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO:1,
en la que la PE opcionalmente comprende además:
(i) una sustitución de alanina, valina, glicina, leucina, isoleucina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R490, en la que el residuo de aminoácido R490 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1; y/o
(ii) una sustitución de, independientemente, uno o más de los residuos de aminoácidos E282, E285, P290, R313, N314, P319, D324, E327, E331, Q332, D403, R412, R427, E431, R432, R458, D461, R467, R505, R513, E522, E548, R551, R576, K590, y L597, tal como se definen mediante la SEQ ID NO: 1, por alanina, glicina, serina, o glutamina.
PDF original: ES-2660026_T3.pdf
Dianas novedosas de Acinetobacter baumannii.
(24/02/2016) Una composición de vacuna que comprende al menos un polipéptido codificado por una molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en:
a) un polinucleótido que tiene la secuencia de ácidos nucleicos representada en una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13 y 15;
b) un polinucleótido que codifica un fragmento de un polipéptido codificado por el polinucleótido de (a), en el que dicho fragmento tiene actividad inmunoestimuladora;
c) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos representada en una cualquiera de SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8,…
Exotoxinas de pseudomonas mutadas con antigenicidad reducida.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, NAGATA, SATOSHI, LEE, BYUNGKOOK, FITZGERALD, DAVID, KREITMAN,ROBERT.
Exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en la que dicha PE tiene una sustitución de alanina, glicina, serina o glutamina en lugar del resto aminoacídico E548, en la que el resto aminoacídico E548 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa (SEQ ID NO:1).
PDF original: ES-2564092_T3.pdf
Bacteriocinas modificadas y métodos para su uso.
(22/07/2015) Una proteína bacteriocina de fibra caudal de elevado peso molecular (epm) que comprende una región de anclaje a placa base (BPAR) y un dominio de unión a receptor heterólogo (RBD), en la que RBD es de una fibra caudal de un bacteriófago o protofago o una fibra caudal de otra bacteriocina que muestre características de unión diferentes de aquellas de la bacteriocina del BPAR y en la que BPAR comprende los aminoácidos 1-164 o 1-240 de una piocina de tipo R.
Exotoxina A de Pseudomonas mejorada con inmunogenicidad reducida.
(20/05/2015) Una exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en donde dicha PE tiene los restos 1-273 y 285-394 eliminados y sustituciones de alanina, glicina o serina en lugar de los restos de aminoácidos D406 y Q592 correspondientes a un resto de aminoácido de la SEC ID Nº 1.
Interacción de Moraxella catarrhalis con células epiteliales, proteínas de la matriz extracelular y el sistema del complemento.
(31/12/2014) Péptido que consiste en el ID de Secuencia nº 2.
Deleciones en el dominio II de la exotoxina A de pseudomonas que reducen la toxicidad inespecífica.
(12/11/2014) Una exotoxinaa A de Pseudomonas (PE) aislada, mutada que comprende una secuencia de la fórmula: R1n-FCS-R2n-R3n-PE dominio III funcional, en donde:
n ≥ 0 o 1 independientemente para cada uno de R1, R2 y R3;
R1 ≥ 1 a 10 residuos de aminoácidos;
FCS ≥ una secuencia de escisión de furina de residuos de aminoácidos, la secuencia es escindible por furina y tiene un extremo aminoácido y un extremo carboxilo, en donde la FCS:
a) es representada por la fórmula P4-P3-P2-P1, en donde P4 es un residuo de aminoácido en el extremo amino, P1 es un residuo de aminoácido en el extremo carboxilo, P1 es una arginina o un residuo de lisina, y dicha secuencia es escindible en el extremo carboxilo de P1 por furina;
b) (i) adicionalmente comprende residuos de aminoácidos representados por P6-P5…
Polipéptidos de Pseudomonas aeruginosa.
(26/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y unpolipéptido aislado seleccionado de:
(a) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90 % a lasecuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:4;
(b) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 95 % a lasecuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:4;
(c) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 4;
(d) un polipéptido aislado que comprende un fragmento de polipéptido,…
Genes de la PKS de Schizochytrium.
(28/10/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende:
(a) una secuencia de ácido nucleico o porción de la misma seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID Nº71, SEC ID Nº 69 y SEC ID Nº 76, en la que la secuencia de ácido nucleico o porción de la misma codifica unasecuencia de aminoácidos que tiene al menos una actividad de gen de síntesis de tipo policétidos (de tipo PKS); o
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos o porción de la misma seleccionadadel grupo que consiste en las SEC ID Nº 72 SEC ID Nº 70 y SEC ID Nº 73, en la que la secuencia de aminoácidos oporción de la misma tiene…
Exotoxinas de pseudomonas mutadas con antigenicidad reducida.
(03/07/2013) Una exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en que dicha PE tiene una sustitución con alanina,glicina, serina o glutamina en lugar del resto aminoacídico R513, en que el resto aminoacídico R513 se define enreferencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa (SEQ ID NO:1).
Método de detección clínica estandarizada del patógeno Acinetobacter baumannii.
(27/05/2013) La presente invención se encuentra dentro de la medicina y la biología molecular, y se refiere al uso de una región en la determinación de bacterias del orden Pseudomonadales, y a un método específico, eficiente y validado, de alta repetitividad y reproducibilidad, que permite la detección estandarizada de distintas cepas del patógeno Acinetobacter baumannii en muestras clínicas que presentan una baja contaminación, pudiendo incluso detectar ADN libre, presente en el ambiente.
Antígeno de fusión utilizado como vacuna.
(11/02/2013) Un antígeno de fusión específico para una célula diana que comprende:
a) un resto antigénico;
b) un dominio I de fijación de la exotoxina A de Pseudomonas;
c) un dominio II de translocación de la exotoxina A de Pseudomonas; y
d) un resto del terminal carboxilo que comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidosKKDELRVELKDEL (SEQ ID NO: 7),
en donde el resto antigénico se deriva del virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV) ORF 1b; yen donde la célula diana es una célula presentadora de antígeno
Nitrilo hidratasas tolerantes al cianuro.
(07/06/2012) Polinucleótidos aislados, que codifican unos polipéptidos con las secuencias de aminoácidos, que son idénticas en un 97 hasta un 100 % a las secuencias de aminoácidos, que están contenidas en las secuencias SEQ ID NO:2 o 3, poseyendo los polipéptidos la actividad de una nitrilo hidratasa tolerante al cianuro.
Método para diagnosticar una infección por pseudomonas aeruginosa.
(03/05/2012) Un método para diagnosticar infección por Pseudomonas aeruginosa que comprende la etapa de exponer una muestra del paciente a una sonda de nucleótidos , en la que la sonda se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica PcrV y no con otros ácidos nucleicos.
