(21/08/2019) Un procedimiento de producción de CRM197 en el que el procedimiento comprende cultivar una célula huésped que comprende un ácido nucleico que codifica CRM197 en el que CRM197 se fusiona con un péptido señal heterólogo que dirige a CRM197 al periplasma de la célula huésped, en el que el ácido nucleico codifica un sitio de escisión entre el péptido señal que dirige a CRM197 al periplasma y la proteína de CRM197 en el que el sitio de escisión comprende la secuencia de aminoácidos aa1-aa2- aa3-(sitio de escisión)-aa4-aa5-aa6-aa7-aa8, en la que aa1 es Ala, Ser, Gly, Cys, Thr o Gln; aa2 se selecciona de cualquier aminoácido natural; aa3 se selecciona de cualquier aminoácido natural excepto Phe, His, Tyr, Trp, Asp, Glu, Lys, Arg, Asn y Gln; aa4 a 8 se selecciona entre ala-asp-asp-val y met-gly-ala-asp; o en la que el sitio de escisión comprende…

(05/10/2016) Un procedimiento de producción industrial de una toxina bacteriana expresada periplásmicamente por: A. en una fase de alimentación discontinua, cultivar un cultivo de una célula huésped gram-negativa que comprende un polinucleótido que comprende una parte de toxina 3' que codifica una toxina bacteriana y una parte de señal 5' que codifica un polipéptido capaz de dirigir el transporte de dicha toxina bacteriana al periplasma de la célula huésped, en el que el pH es de 6,0-7,0; y B. inducir expresión de dicha toxina bacteriana a un pH que es y se mantiene a, un pH de 6,5-8,5, en el que dicho pH es al menos 0,5 unidades de pH superior que el pH en la etapa A; y la…

(11/03/2015) El organismo hospedante no humano que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID NO: 2, con lo que en las secuencias de aminoácidos la glicina en la posición 149 se sustituye por un aminoácido proteinogénico, con lo que el polipéptido tiene actividad de γ-glutamil cinasa, con lo que se sobreexpresa el polinucleótido utilizando un promotor potente de modo que la actividad o concentración de la proteína correspondiente se incremente en al menos un 10% basado en la actividad o concentración de la proteína en el microorganismo de partida.

(10/10/2013) Un procedimiento de preparación de una composición inmunogénica multivalente que comprende 13 conjugados distintos de polisacárido-proteína junto con un vehículo fisiológicamente aceptable, en el que cada uno de los conjugados contiene un polisacárido capsular diferente conjugado con una proteína transportadora, y en el que los polisacáridos capsulares son preparados a partir de los serotipos 1, 3, 5, 6A, 6B, 7F, 9V,14,18C, 19A, 19F y 23F de Streptococcus pneumoniae, en el que dicho conjugado de polisacárido de serotipo 3 - proteína es fabricada de acuerdo con un procedimiento que comprende: (a) hacer reaccionar un polisacárido de serotipo…

(18/09/2013) Proceso para aumentar el grado de transcripción de genes en microorganismos del género Corynebacterium encomparación con el tipo silvestre mediante regulación de la transcripción de genes en el microorganismo medianteácidos nucleicos con actividad promotora que contienen A) la secuencia de ácido nucleico SEQ.ID.NO. 1 o B) una secuencia derivada de esta secuencia mediante sustitución, inserción o deleción de nucleótidos, quepresenta una identidad de al menos 90 % a nivel de ácido nucleico con la secuencia SEQ.ID.NO. 1En cuyo caso los genes son heterólogos respecto de los ácidos nucleicos con actividad promotora.

(06/02/2013) Mutantes aislados de bacterias corineformes, que contienen un gen, que codifica un polipéptido con la actividadde la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, caracterizado porque el polipéptido abarca una secuencia de aminoácidosde acuerdo con la SEQ ID NO: 2, en la que en la posición 321 está contenida la L-serina.

(06/06/2012) Procedimiento para la producción de L-metionina mediante fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se usan bacterias que producen L-metionina en las que se ha atenuado el gen arsR que tiene la secuencia que codifica el regulador de la transcripción ArsR.

(16/05/2012) Procedimiento para preparar una construcción que comprende un polisacárido y/o un oligosacárido acoplado por enlace covalente a una molécula de proteína, comprendiendo dicho procedimiento: despolimerizar dicho polisacárido y/o oligosacárido utilizando peróxido de hidrógeno en condiciones hidrolíticas suaves, generando de este modo un grupo de ácido carboxílico, en el que dichas condiciones suaves son una temperatura de 30ºC a 80ºC y un pH de 4,5 a 8,0 ± 0,10; modificar el polisacárido despolimerizado y/o el oligosacárido con una molécula seleccionada de entre el grupo constituido por una amina y una hidrazida, en el que la modificación se lleva a cabo en presencia de una carbodiimida; y conjugar dicho polisacárido y/o oligosacárido modificado y despolimerizado con grupos de ácido carboxílico de una molécula de proteína.

(07/05/2012) Bacteria corineforme genéticamente modificada, transformada con al menos un vector que contiene al menos un casete de expresión, en cuyo caso el casete de expresión comprende en dirección 5' -3' un módulo de secuencia de la siguiente fórmula general II: 5' -P1-(-Ax-Px-)n-Ay-Py-G-3' (II) Donde n representa un valor de número entero de 0 a 10, Ax y Ay son iguales o diferentes y representan un enlace químico o una secuencia de ácido nucleico enlazante; P1, Px y Py codifican secuencias de promotores iguales o diferentes derivadas de bacterias corineformes iguales o diferentes, que comprenden al menos un segmento que enlaza polimerasa de ARN; y al menos Py comprende un segmento de secuencia terminal 3' que facilita el enlace ribosómico, G representa al menos una secuencia de ácido nucleico codificante…

(04/05/2012) Un procedimiento para fabricar un conjugado inmunogénico que comprende un polisacárido de serotipo 3 de Streptococcus pneumoniae unido covalentemente a una proteína transportadora, comprendiendo el procedimiento: (a) hacer reaccionar un polisacárido de serotipo 3 purificado con un ácido débil dando como resultado un polisacárido de serotipo 3 hidrolizado; (b) hacer reaccionar el polisacárido de serotipo 3 hidrolizado con un agente oxidante en presencia de cationes bivalentes dando como resultado un polisacárido de serotipo 3 activado en el que el agente oxidante es ácido peryódico y los cationes bivalentes son Mg2+ o Ca2+; (c) combinar el polisacárido de serotipo 3 activado con una proteína…

(09/04/2012) Un procedimiento de fermentación que comprende una etapa de fermentación de cultivar una cepa de Cor y nebacterium diphtheriae en medio en un fermentador en condiciones suficientes para mantener un cultivo homogéneo y aireación limitada, de modo que la pO2 dentro del cultivo caiga a menos del 4% durante la mayoría de la etapa de fermentación y en el que se usa un agente antiespumante y/o una sonda de espuma o dispositivo mecánico rompedor de espuma en el fermentador.

(08/03/2012) Método para modificar o causar la rata de transcripción de genes en microorganismos en comparación con el tipo silvestre mediante regulación de la transcripción de genes en el microorganismo por ácidos nucleicos con actividad de promotor, que contiene A) la secuencia de ácido nucleico SEQ.ID.NO. 1 o B) una secuencia derivada de esta secuencia por sustitución, inserción o deleción de nucleótidos, que tiene una identidad de al menos 90 % a nivel de ácido nucleico con la secuencia SEQ.ID.NO. 1 o C) una secuencia de ácido nucleico que hibrida con la secuencia de ácido nucleico SEQ.ID.NO. 1 en condiciones estrictas, en cuyo caso los genes respecto de los ácidos nucleicos con actividad de promotor son heterólogos.

(01/08/2011) Bacteria corineforme en la que se atenúa el gen metD, en la que el gen metD comprende un polinucleótido que a) es idéntico en un grado de al menos 70% a un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID No. 2, o b) codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en un grado de al menos 70% a la secuencia de aminoácidos de SEC ID No. 2, y el polipéptido tiene actividad reguladora de la transcripción en la que la atenuación se logra - usando un promotor débil, - usando un alelo que codifica una proteína con baja actividad, o - inactivando el gen

(03/03/2011) Una proteína portadora que comprende 10 a 20 epítopos CD4+ de linfocitos T

(16/02/2011) Procedimiento para la producción de Laminoácidos ramificados por fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se emplean unas bacterias corineformes, en las que se sobreexpresan los genes brnE y/o brnF, realizándose que el gen brnE codifica un polipéptido, que posee la función de una proteína exportadora para un aminoácido ramificado, y cuya secuencia de aminoácidos es idéntica a SEQ ID No. 5 por lo menos en un 90 %, y que el gen brnF codifica un polipéptido, que posee la función de una proteína exportadora para un aminoácido ramificado, y cuya secuencia de aminoácidos es idéntica a SEQ ID No. 3 por lo menos en un 90 %

(04/11/2010) Microorganismo que presenta una capacidad de producir ácido L-glutámico, en el que dicho microorganismo es modificado de manera que la expresión de un gen yhfK es potenciada aumentando el número de copias de dicho gen yhfK, o modificando una secuencia reguladora de la expresión de dicho gen yhfK, en el que dicho gen yhfK codifica una proteína seleccionada de entre el grupo constituido por: (A) una proteína que comprende una secuencia aminoácida de SEC ID nº: 2 ó 4; y (B) una proteína que comprende una secuencia aminoácida de SEC ID nº 2 ó 4, en la que dicha proteína incluye sustitución, deleción, inserción o adición de uno a 20 residuos de aminoácidos, y en el que dicha proteína presenta una capacidad para exportar ácido L-glutámico, y (C) una proteína…

(05/04/2010) Un método para producir una proteína heteróloga, que comprende cultivar Corynebacterium glutamicum AJ12036 (FERM BP-734) o una mutante que puede obtenerse a partir de AJ12036 (FERM BP-734), que tiene la capacidad de secretar la proteína heteróloga en al menos el doble de la cantidad secretada por la Corynebacterium glutamicum ATCC13869 de tipo salvaje, que tiene una construcción de expresión genética en la que una secuencia de ácido nucleico que codifica una región del péptido señal, que funciona en una bacteria corineforme y que puede obtenerse a partir de una bacteria corineforme, está conectada al lado 3` de una secuencia promotora que funciona en una bacteria corineforme…

(22/03/2010) Un procedimiento de fermentación que comprende una etapa de fermentación de crecimiento de una cepa de Corynebacterium diphtheria en un medio en un fermentador en condiciones de agitación suficiente para mantener un cultivo homogéneo y aireación limitada de manera que la pO2 dentro del cultivo descienda a menos del 4% para la mayoría de la etapa de fermentación en el que la etapa de fermentación tiene lugar en a) un fermentador de 100 a 250 litros a un KLa de 30 a 60 h-1 o b) en un fermentador de 250 a 800 litros a un KLa de 60-150 h-1

(01/11/2005) Los aminoácidos, en especial L-lisina, tienen aplicación en medicina humana, en la industria farmacéutica y, en particular, en la nutrición animal. Existe, por consiguiente, un interés general en poner a disposición nuevos procedimientos mejorados para la fabricación de aminoácidos, en especial de L-lisina. Cuando en lo sucesivo se mencione L-lisina o lisina, se da a entender no sólo la base, sino también sales de las mismas tales como, por ejemplo, monohidrocloruro de lisina o sulfato de lisina. Objeto de la invención es un polinucleótido aislado de bacterias corineformes que contiene una secuencia de polinucleótidos, seleccionado del…