CIP-2021 › C › C07 › C07F › C07F 9/00 › C07F 9/6512[5] › cuyos átomos de nitrógeno están en posiciones 1 y 3.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/6512 · · · · · cuyos átomos de nitrógeno están en posiciones 1 y 3.
(14/02/2019). Solicitante/s: Chimerix, Inc. Inventor/es: ALMOND, MERRICK, LAMPERT,BERNHARD, WARE,ROY.
Forma mórfica B del ácido fosfónico, [[(S)-2- (4-amino-2-oxo-1 (2H)-pirimidinil)-1- (hidroximetil) etoxi] metil] mono [3- (hexadeciloxi)propil] éster caracterizado por un patrón de difracción de rayos X que incluye picos a 5.76, 11.58, 12.54, 17.43 y 23.97 grados 2θ.
PDF original: ES-2700117_T3.pdf
(30/10/2018) Un compuesto de Fórmula (Ia), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en la que: BNuc(a) es: **Fórmula** La es un heteroalquilo C13-29 sin sustituir; Ra se selecciona entre el grupo que consiste en un alquilo C1-6 sin sustituir, un arilo sustituido o sin sustituir, un heteroarilo sustituido o sin sustituir, un heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, un aril(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir, un heteroaril(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir y un heterocicloalquil(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir; Xa es hidrógeno, un alquilo C1-6 no sustituido, un alquilo C1-6 sustituido con halógeno, un alquilo C1-6 sustituido con hidroxi o un alcoxi C1-6 sin sustituir; en el que el alquilo puede estar totalmente…
(11/10/2018). Solicitante/s: Chimerix, Inc. Inventor/es: WARE,ROY WENDELL, DOWNEY,AARON LEIGH.
Forma mórfica II del ácido fosfónico, [[(S)-2-(4-amino-2-oxo-1(2H)-pirimidinil)-1-(hidroximetil)etoxi]metil]mono[3- (hexadeciloxi)propil]éster (Compuesto 1) caracterizado por: (i) un patrón de difracción de rayos X que tiene seis picos expresados en grados 2θ a 2,81; 5,63; 19,00; 19,57; 22,76 y 24,70 ± 0,2; y (ii) un termograma de calorimetría diferencial de barrido que muestra una endoterma a 41-43ºC; superposición de endotermas a 90 y 95°C; y una endoterma a 196°C.
PDF original: ES-2685819_T3.pdf
(25/04/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WARRIER,JAYAKUMAR S, YADAV,NAVNATH DNYANOBA.
Un compuesto caracterizado por que tiene la Fórmula estructural I**Fórmula** en donde R es H o -PO3H, o una sal de aquel aceptable desde el punto de vista farmacéutico.
PDF original: ES-2675314_T3.pdf
(18/10/2017) Compuestos de la fórmula (I) y tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, racematos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula** en la que: A se selecciona del grupo que consiste de un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; Cuando A es un átomo de carbono, R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno o alcoxilo; en el que dicho alcoxilo se sustituye adicionalmente opcionalmente por uno o más grupos seleccionados de grupo que consiste de halógeno o alcoxilo; R2 es ciano; Cuando A es un átomo de nitrógeno, R1 se seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno o alcoxilo; en el que dicho alcoxilo se sustituye adicionalmente opcionalmente por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste de halógeno o alcoxilo; R2 está ausente; …
(11/01/2017). Solicitante/s: Asymchem Laboratories (Tianjin) Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG,LEI, HONG,HAO, GAGE,JAMES, LI,JIUYUAN, SHEN,LITAO, DONG,CHANGMING.
Un compuesto intermedio para la preparación de rosuvastatina cálcica, que tiene una estructura de fórmula (I): **Fórmula**.
PDF original: ES-2655062_T3.pdf
(24/08/2016) Un cristal de benfotiamina, en donde la forma puede ser cualquiera de las formas cristalinas siguientes: Forma cristalina A, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos significativos a ángulos de difracción (valores θ) de 11,317º, 16,377º, 17,874º, 18,543º, 19,313º, 20,850º, 21,295º, 24,858º y 25,142º; Forma cristalina B, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos significativos a ángulos de difracción (valores 2θ) de 11,459º, 16,883º, 18,644º, 20,669º, 21,295º, 22,773º, 24,817º, 25,728º y 27,327º; Forma C cristalina, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos significativos a ángulos de difracción (valores 2θ) de 10,811º,…
(24/08/2016). Solicitante/s: Chimerix, Inc. Inventor/es: ALMOND,Merrick R, WARE,ROY W, LAMPERT,BERNHARD M.
Forma mórfica de éster mono[3-(hexadeciloxi)propílico] del ácido [[(S)-2-(4-amino-2-oxo-1(2H)-pirimidinil)-1- (hidroximetil)etoxi]metil]-fosfónico (forma A) caracterizada por un patrón de difracción de rayos X que incluye picos a 5,5, 19,3, 20,8 y 21,3 grados 2θ y una pureza superior al 91%.
PDF original: ES-2604137_T3.pdf
(03/08/2016) Compuestos de fórmula (I-1):**Fórmula** en la que R1 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado o un grupo -(CH2)m-R2 seleccionándose R2 entre el grupo que comprende hidrógeno, halógeno, OH, N3, NH2, grupos epoxi, grupos salientes seleccionados entre halógeno y grupo sulfonilo y grupos carbonilo y m es un número entero de 0 a 5, n es un número entero de 0 a 5, X e Y independientemente entre sí representan hidrógeno, halógeno o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado o un grupo hidroxietilo, y R' y R" independientemente entre sí: (a) representan un grupo seleccionado entre el grupo que comprende (i) un grupo oximetilcarbonilo de fórmula **Fórmula** en la que R1 y R'1 son independientemente entre sí hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 y R'2 es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado…
(06/01/2016). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC. Inventor/es: DE CLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, HOLY, ANTONIN, BALZARINI,JAN M.R.
Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es H, amino o metilsulfanilo; R2 es H, metilo, halo, -N(R5)2, hidroxi, hidroxi protegido o un grupo de la fórmula (Ia)**Fórmula** R3 es independientemente H, metilo, hidroximetilo, halometilo o hidroximetilo protegido; R4 es H o halo; X es independientemente oxígeno, azufre o un enlace; Z es independientemente hidroxi, un éster o una amida; R5 es independientemente H, alquilo C1-C8 o un grupo protector; y * designa un átomo de carbono quiral; y sales y solvatos del mismo.
PDF original: ES-2564144_T3.pdf
(03/09/2014) Bisfosfonato de fórmula general I**Fórmula** donde los restos A representan independientemente los unos de los otros un protón o un catión metálico monovalente; X representa un puente alquileno de cadena lineal o ramificado; Z representa H o un anillo carbo o heterocíclico de 5 o 6 miembros, opcionalmente mono o polisustituido, y R4 representa hidrógeno, halógeno, amino, hidroxi, trifluorometilo, alquilo lineal o ramificado, alcoxi lineal o ramificado o bromovinilo.
(18/06/2014) Un compuesto que contiene un monoéster fosfonato formado por una unión covalente de un monofosfonato elegido entre: a) cidofovir o tenofovir; b) un fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo derivado de un nucleósido que tiene un grupo 5'- hidroxilo, donde el fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo es un producto de la sustitución del grupo 5'-hidroxilo con una porción fosfonato (-PO3H2) o metileno fosfonato (-CH2-PO3H2); y c) un derivado de citosina arabinósido, gemcitabina, 5-fluorodesoxiuridina ribósido, 2-clorodesoxiadenosina, fludarabina o 1-ß-D-arabinofuranosil-guanina; a una porción…
(18/04/2013) Un compuesto para uso en el tratamiento de infecciones víricas de pulmón, teniendo el compuesto laestructura o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
(23/01/2013) Compuestos de fórmula general (I), en la que A representa un fenilo o un anillo piridilo, R1 y R3 cada uno representa hidrógeno, R2 representa flúor, cloro, bromo, nitro o ciano, R4 representa -alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con hasta dos radicales seleccionadosindependientemente del grupo que consiste en hidroxi, alcoxicarbonilo C1-C4 e hidroxicarbonilo, -cicloalquilcarbonilo C3-C6 que puede estar sustituido con hasta dos radicales seleccionadosindependientemente del grupo que consiste en alquilo C1-C4, hidroxi, oxo, alcoxicarbonilo C1-C4 ehidroxicarbonilo.
(20/06/2012) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en donde R es a) alquilo, en donde dicho alquilo tiene 1 a 20 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con un sustituyenteseleccionado del grupo que consiste de hidroxilo, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilo, alquenilo y alcoxi; b) cicloalquilo, en donde dicho cicloalquilo tiene 3 a 6 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con unsustituyente seleccionado del grupo que consiste de alquilo que tiene 1 a 20 átomos de carbono y alcoxi; c) arilo, en donde dicho arilo es un grupo de hidrocarburo aromático monocíclico o bicíclico que tiene 6 a 12 átomosde carbono en la parte del anillo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente por 1-4 sustituyentesseleccionados…
(16/11/2005). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD. REGA FOUNDATION. Inventor/es: MCGUIGAN, CHRISTOPHER, BALZARINI, JAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS MONOFOSFATO ENMASCARADOS, A SU PREPARACION Y A SU USO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION VIRAL, INCLUYENDO LA INFECCION CON VIH. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE AL 2'3' SOXI Y AL 2'3' LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DE PMEA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PARKER HUGHES INSTITUTE. Inventor/es: UCKUN, FATIH, M.
Compuesto que presenta la fórmula siguiente: en la que R es metilo o etilo; X se selecciona de entre el grupo constituido por: 3-N(CH3)2; 2, 6-(CH3O)2; 4-Br, 2-Cl; 2- Br y 2, 5-(Cl)2; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
(01/09/2004) Una fosfino- o arseno-amidina de la fórmula M es fósforo o arsénico (P, As); X, Y y Z se pueden seleccionar independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo (colgante o condensado), halógeno, alcoxi (C1-C10), ciano, nitro, amino, alquilamino, dial- quilamino, -CO2H, -CO(alcoxi inferior), -CO(alquilo inferior), -NCOH, -NCO(alquilo inferior), NSO2(alquilo), - NSO2(arilo), hidroxi, alquilo, sulfonoxialquilo, sulfonoxiarilo, o alcoxialquilo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquilo ramificado o cicloalquilo; arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido, en donde los heteroátomos pueden incluir átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, puede ser acilo, aroílo, aroílo sustituido, heteroaroílo o heteroaroílo sustituido, o SO2R4, en donde R4 se elige del grupo formado…
(01/07/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: PROUTY, CATHERINE, P., DOLLE, ROLAND, E., CHATURVEDULA, PRASAD, V., SCHMIDT, STANLEY, J..
SON DESCUBIERTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE INTERLEUCINA-1{BE}(1L-{BE}).LOS COMPUESTOS, CETONAS DE METIL {AL}-SUSTITUIDAS DE ACIDO N(PIRIMIDINIL)-ASPARTICO Y ALDEHIDOS DE ACIDO ASPARTICO, TIENEN FORMULA (I) AQUI DESCRITA. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 1{BE} CONVERTIDORA Y COMO TALES SON UTILES CUANDO TAL INHIBICION ES DESEADA.POR EJEMPLO, PUEDEN SER USADOS COMO HERRAMIENTAS EN FARMACOLOGIA, DIAGNOSTICO Y ESTUDIOS RELACIONADOS Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN MAMIFEROS EN LOS QUE LA ACTIVIDAD PROTEASA 1L-{B} ESTA IMPLICADA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: VEITH, ULRICH, BRIEDEN, WALTER, DR..
Procedimiento para la preparación de N-[5-(di- fenil-fosfinoilmetil)-4-(4-fluorofenil)-6-isopropilpirimidin-2-il]-N-metilmetanosulfonamida de la **fórmula** caracterizado porque se hace reaccionar [4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-(N-metil-N-metilsulfonil- amino)pirimidin--5-il] metanol de la fórmula con clorodifenilfosfina.
(16/04/2004). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: ERION, MARK, D., REDDY, K., RAJA, KASIBHATLA, SRINIVAS, RAO, DANG, QUN, REDDY, M., RAMI, AGARWAL, ATUL.
Un compuesto de la **fórmula** en la que se elige entre H, -NR42, -CONR42, -CO2R3, halo, -S(O)R3, -SO2R3, alquilo, alquenilo, alquinilo, perhaloalquilo, haloalquilo, arilo, -CH2OH, -CH2NR42, -CH2CN, -CN, -C(S)NH2, -OR3, -SR3, -N3, -NHC(S)NR42, -NHAc y cero; cada uno de B y D, con independencia entre sí, se eligen entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alicíclico, aralquilo, alcoxialquilo, -C(O)R11, -C(O)SR3, -SO2R11, - S(O)R3, -CN, -NR92, -OR3, -SR3, perhaloalquilo, halo, -NO2, y cero, todos ellos, excepto H, -CN, perhaloalquilo, -NO2 y halo, pueden estar eventualmente sustituidos; y los fármacos latentes (prodrugs) y sales de los mismos que sean farmacéuticamente aceptables.
(16/01/2004) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN ESTERES DE ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS DE FOSFONOMETOXI ANTIVIRALES CON CARBONATOS Y/O CARBAMATOS, DE ESTRUCTURA - OC(R 2 ) 2 OC(O)X(R) A , DONDE R 2 INDEPENDIENTEMENTE ES H, ALQUILO C 1 - C 12 , ARILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIENILARILO, ALQUINILARILO, ALCARILO, ARILALQUINILO, ARILALQUENILO O ARILALQUILO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALO, AZIDO, NITRO U OR 3 , DONDE R 3 ES ALQUILO C 1 - C 12 ; X ES N U O; R ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C SUB,1 - C 12 , ARILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIENILARILO, ALQUINILARILO, ALCARILO, ARILALQUINILO, ARILALQUENILO O ARILALQUILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR HALO, AZIDO, NITRO, - O -, - N =, - NR 4 -, - N(R 4 ) 2 -O OR 3 ; R SUP,4 ES INDEPENDIENTEMENTE - H O ALQUILO C 1 C 3 , A CONDICION DE QUE,…
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHIELKE, GERALD, PAUL, SHAHRIPOUR, AURASH.
El compuesto **(Fórmula)** y los estereoisómeros y sales, ésteres, amidas y pro-fármacos del mismo farmacéuticamente aceptables. El compuesto 1 muestra una actividad in vivo como inhibidor de ICE inesperadamente superior a la de los inhibidores de ICE de técnicas anteriores. De hecho, este es el primer inhibidor de ICE que muestra actividad in vivo en un modelo animal de ataque después de su administración periférica. Compuestos de técnicas anteriores tales como el compuesto 2 no presentan esta actividad.
(01/11/2000). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: VEMISHETTI, PURUSHOTHAM, BRODFUEHRER, PAUL R., HOWELL, HENRY, G., SAPINO, CHESTER, JR.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO Y ECONOMICO PROCESO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE NUCLEOTIDO HPMP-SUSTITUIDO ANTIVIRICO. TAMBIEN SE DESCUBREN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PRODUCIDOS EN EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE HPMPC.
(16/07/1999). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: HOLY, ANTONIN, DVORAKOVA, HANA, DECLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, BALZARINI, JAN, MARIE, RENE.
SE PRESENTAN ENANTIOMEROS RESUELTOS DE LAS FORMULAS (IA) E (IB) EN DONDE B ES UNA BASE DE PURINA O DE PIRIMIDINA O ANALOGOS DE AZA Y/O DESAZA DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIVIRALES PARA TRATAR INFECCIONES RETROVIRALES.
(01/01/1999). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: EBETINO, FRANK, HALLOCK, DANSEREAU, SUSAN, MARY, BAYLESS, ALLAN, VINCENT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FOSFONOSULFONATOS Y SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, TENIENDO LA ESTRUCTURA CONFORME A LA FORMULA (I). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD SEGURA Y EFICAZ DE UN COMPONENTE DE LA PRESENTE INVENCION, Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. POR ULTIMO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR O PREVENIR ESTADOS PATOLOGICOS CARACTERIZADOS POR METABOLISMO DE FOSFATO Y CALCIO ANORMALES EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS Y ARTRITIS, ESPECIALMENTE ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS. ESTE METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A SERES HUMANOS, U OTROS MAMIFEROS QUE TENGAN NECESIDAD DE TAL TRATAMIENTO, DE UNA CANTIDAD EFICAZ Y SEGURA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION.
(16/09/1998). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: BRONSON, JOANNE J., MANSURI, MUZAMMIL M., STARRETT, JOHN EDWARD, JR., MARTIN, JOHN C., TORTOLANI, DAVID R.
SE DIVULGAN PRO-DROGAS NUEVAS ORALES DE ANALOGOS NUCLEOTIDOS DE FOSFONATOS QUE SON HIDROLIZABLES BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS A COMPUESTOS DE PRODUCCION UTILES COMO AGENTE ANTIVIRALES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES EFECTIVOS CONTRA VIRUS ARN Y ADN. TAMBIEN PUEDEN ENCONTRAR UN USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
COMPUESTOS DE LAS SIGUIENTES FORMULAS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA Y QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SUS COMPOSICIONES Y USO. DERIVADO FOSFONOMETOXIMETIOXIMETIL PURINA / PIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LAS MISMAS O DISTINTAS Y SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROALQUIL O R "CO, DONDE R" ES UN ALQUIL Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE. UN 4'-FOSFONOMETOXITETRAHIDROFURANIL-1-PURINAPIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O ALQUIL, Y Y Z SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROXIL HIDROGENO O ALQUIL O Y + Z ES UN ALQUENIL, UN EPOXIDO O CICLOPROPIL, Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE.
(16/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HALAZY, SERGE, CASARA, PATRICK, NAVE, JEAN-FRANCOISE.
SE EXPONEN DERIVADOS DE FOSFONATO INSATURADO NOVEDOSOS DE CIERTAS PURINAS O PIRIMIDINAS UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES; METODOS UTILES PARA SU PREPARACION Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES EFICACES CONTRA LOS VIRUS DEL DNA, RETROVIRUS, Y LOS VIRUS INVOLUCRADOS EN LA FORMACION DE TUMORES.
(01/05/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WISSNER, ALLAN, GREEN, KENNETH, SCHAUB, ROBERT EUGENE.
EL INVENTO SON NUEVOS COMPONENTES DE LA FORMULA: QUE SON ANTAGONISTAS DE FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.
(16/09/1995). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A ANALOGOS NUCLEOTIDOS Y SUS COMPUESTOS Y UTILIZACION. EN PARTICULAR, SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE (FOSFOMETOXI)METOXI PURINA/PIRIMIDINA.
(16/03/1995). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: HUDYMA, THOMAS, W., MANSURI, MUZAMMIL M., MARTIN, JOHN C..
LA INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS 1-B-4-FOSFONILMETOXICICLOPENTANATO TENIENDO FORMULA I O FORMULA II EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO, CLORO, BROMO, O UN SUSTITUYENTE ORGANICO TENIENDO 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y SELECCIONADO DE ENTRE CARBACICLOXILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO, ALQUILAMINO Y DIALQUILAMINO. R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O SUSTITUYENTES ESTER FOSFORICOS ORGANICOS TENIENDO 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y SELECCIONADOS DE ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, Y ARILALQUILO, B ES UN GRUPO HETEROCICLICO TENIENDO AL MENOS UN HETEROATOMO DE NITROGENO Y HASTA TRES HETEROATOMOS ADICIONALES SELECCIONADOS DE NITROGENO, OXIGENO, Y AZUFRE, ESTANDO DICHO GRUPO HETEROCICLICO UNIDO A TRAVES DE UN HETEROATOMO DE NITROGENO DE EL, Y LAS AMINO SALES DE ADICCION ACIDA, METALICAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA. ESTOS COMPUESTOS SE USAN PARA TRATAR MALES VIRICOS Y ENFERMEDADES DE ORIGEN MICROBIANO. TAMBIEN SON EFECTIVOS CONTRA CONDICIONES DE INFECCION Y TUMORES.
