6 patentes, modelos y diseños de Asymchem Laboratories (Tianjin) Co., Ltd

Polímero que contiene un grupo carboxílico y uso del mismo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(23/10/2019). Inventor/es: HONG,HAO, LI,JIUYUAN, DONG,CHANGMING, ZHANG,XIN, JAMES,GAGE. Clasificación: C08F212/08, C07D477/06, B01J31/06, C08F212/14, C08F212/34, C08F12/22.

Un polímero que contiene un grupo carboxilo, en donde el polímero se prepara polimerizando los siguientes monómeros con los porcentajes molares: 50 %~99 % de un monómero A; 0,5 %~25 % de un monómero B; 0,5 %~25 % de un monómero C; en donde el monómero A tiene una estructura mostrada en la fórmula (I):**Fórmula** en el monómero A, R es fenilo o COOR', y R' es alquilo C1-C10; el monómero B tiene una de las estructuras mostradas en las fórmulas (II-2), (II-3) y de (II-5) a (II-8):**Fórmula** el monómero C tiene una de las estructuras mostradas en las fórmulas (III-1) a (III-7):**Fórmula**.

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Transaminasa y utilización de la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/05/2019). Inventor/es: ZHANG,YAN, GAO,FENG, LI,YANJUN, HONG,HAO, LI,SHAOHE. Clasificación: C12R1/01, C12N15/54, C12N9/10, C12P17/12, C12P13/00, C12R1/66.

Transaminasa o compuesto modificado, o fragmento funcional de la misma, en la/el que una secuencia de aminoácidos de la transaminasa comprende una secuencia seleccionada de entre una de las secuencias siguientes: a) una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID nº: 2 o 4; b) una secuencia de aminoácidos adquirida sustituyendo leucina en el sitio 38º de la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID nº: 2 por isoleucina, en la/el que el compuesto modificado de la transaminasa es un producto de acilación, alquilación, o PEGilación, que mantiene la actividad de la transaminasa con la actividad catalítica altamente estereoselectiva de configuración R, y el fragmento funcional se refiere a un fragmento proteínico que mantiene la actividad de la transaminasa con la actividad catalítica altamente estereoselectiva de configuración R, en la/el que altamente estereoselectiva se refiere al contenido de uno de los estereoisómeros que es por lo menos 1.1 veces el del otro.

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Método para sintetizar diclorhidrato de sapropterina.

(22/03/2017) Método para sintetizar diclorhidrato de sapropterina, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: Etapa 1: se somete un compuesto 1 de fórmula**Fórmula** a epoxidación para generar un compuesto 2 de fórmula**Fórmula**, en las que X≥NH u O, R≥alcano C1-C6 o bencilo; Etapa 2: en presencia de acetona, un ácido de Lewis, un líquido de base inorgánica, el compuesto 2 de fórmula **Fórmula**reacciona para generar un compuesto 3 de fórmula **Fórmula**; Etapa 3: el compuesto 3 de fórmula**Fórmula** reacciona en una disolución alcalina, se usa un disolvente polar para disolver una torta de filtración obtenida mediante centrifugación, después se añade un reactivo de resolución para realizar la resolución…

Procedimiento de preparación de un producto intermedio quiral para su uso en estatinas.

(15/03/2017) Un procedimiento para preparar un producto intermedio quiral de fórmula (I) para su uso en fármacos de estatinas, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas siguientes: 1) realización de una reacción de eterificación usando ácido cloroacético y alcohol bencílico como materiales de partida para producir ácido benciloxiacético ; 2) realización de una reacción de condensación de ácido benciloxiacético con morfolina para producir 2-benciloximorfolina acetamida ; 3) realización de una reacción de sustitución de 2-benciloximorfolina acetamida con un éster de acetilacetato de fórmula para producir un producto intermedio de dicetona de fórmula ; 4) realización de una reducción asimétrica del producto intermedio de dicetona de fórmula para producir un producto intermedio…

Compuesto intermedio para la preparación de rosuvastatina cálcica y procedimiento para la preparación de rosuvastatina cálcica a partir del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/01/2017). Inventor/es: ZHANG,LEI, HONG,HAO, GAGE,JAMES, LI,JIUYUAN, SHEN,LITAO, DONG,CHANGMING. Clasificación: C07D239/42, C07F9/6512.

Un compuesto intermedio para la preparación de rosuvastatina cálcica, que tiene una estructura de fórmula (I): **Fórmula**.

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Método para sintetizar diclorhidrato de sapropterina.

(23/11/2016) Método para sintetizar diclorhidrato de sapropterina, caracterizado porque comprende las siguientes etapas específicas: etapa 1: añadir (R)-(+)-1,1'-bi-2-naftol, óxido de trifenilfosfina y un tamiz molecular de 4A en presencia de una disolución en tetrahidrofurano de un catalizador de samario que tiene una concentración del 5% al 10%, después de agitar de manera uniforme, controlar la temperatura del sistema a de 0ºC a 25ºC, añadir un oxidante, y añadir una materia prima principal, el compuesto 1 **Fórmula** al sistema después de añadir el oxidante, en el que X≥NH u O, R≥alcano C1 a C6 o bencilo, hacer…

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