CIP-2021 : C07K 16/08 : contra materiales víricos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/08 · contra materiales víricos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos quiméricos humano-murinos frente al virus respiratorio sincitial.
(16/10/2013) Un anticuerpo humanizado que neutraliza el RSV y que tiene:
una CDR de cadena pesada 1, 2 y 3 de MEDI-493 de la Figura 7 y una CDR de cadena ligera 1,2 y 3 de MEDI-493de la Figura 8, y una secuencia de estructura de cadena ligera humana con una homología de al menos un 82% conla región de estructura de cadena ligera del anticuerpo monoclonal murino 1129 de la Figura 8 y una secuencia deestructura de cadena pesada humana con una homología de al menos un 80% con la región de estructura decadena pesada del anticuerpo monoclonal murino 1129 de la Figura 7.
Método para prevenir la fusión virus: célula mediante la inhibición de la función de la región de iniciación de la fusión en virus de ARN que tienen proteínas de la envuelta fusogénicas de membrana de clase I.
(16/10/2013) Péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7;
(b) un péptido que consiste en de 8 a 40 residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 7 y que no incluye losresiduos 65-81 de SEQ ID NO: 21 (secuencia conservada 3 de la proteína transmembrana del virus de lainmunodeficiencia humana 1; CS3 de TM de VIH-1);
(c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7 que incluye una omás sustituciones de aminoácido conservativas y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEQ ID NO: 7; y
(d) un análogo peptídico que consiste en de 8 a 40 residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 7 que incluyeuna o más sustituciones de aminoácido…
Método para impedir la fusión virus:célula inhibiendo la función de la región de inicio de fusión en virus de ARN que tienen proteínas de envoltura fusogénicas de membrana de clase I.
(09/10/2013) Un péptido inhibidor de fusión vírica aislado seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5,
(b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos aminoacídicos de SEC IDN.º: 5, y
(c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5 que incluye una omás sustituciones aminoacídicas conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEC ID N.º: 5;
para su uso en el tratamiento de una infección por paramixovirus.
Anticuerpo que se une a parvovirus H-1.
(09/10/2013) Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a una cápsida de parvovirusH-1 llena o vacía, uniéndose dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo sólo a una cápsida deparvovirus H-1 nativa pero no a proteínas de la cápsida de parvovirus H-1 desnaturalizadas.
Método para prevenir la fusión virus: célula mediante la inhibición de la función de la región de iniciación de la fusión en virus de ARN que tienen proteínas de la envuelta fusogénicas de membrana de clase I.
(02/10/2013) Péptido inhibidor de la fusión viral aislado seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7;
(b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO:6; y
(c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO:6 que incluye una o 10 más sustituciones de aminoácido conservativas;
para su uso en el tratamiento de una infección paramixoviral.
Procedimiento de prevención de la fusión virus célula inhibiendo la función de la región de iniciación de fusión en virus de ARN que tienen proteínas de envoltura fusogénicas de membrana de clase I.
(10/04/2013) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado para utilizar en el tratamiento de una infección por coronavirus,seleccionando el péptido entre el grupo compuesto por:
a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 2, y
b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 a 40 restos de aminoácidos contiguos de laSEC ID n.º 2.
Polipéptidos sintéticos derivados de pre-S1 del virus de la hepatitis B y usos de los mismos.
(27/03/2013) Un polipéptido sintético aislado que tiene la secuencia aminoacídica de fórmula X-Y-Z, en la que
- X es un radical amino o un aminoácido o está ausente;
- Y es la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO 2;
-Z, ligado al grupo -CO- del último residuo de Y, es un grupo amino o secuencia aminoacídica que comprende de 1 a 30 aminoácidos consecutivos de la región pre-S1 mostrada en la SEQ ID NO 3, o está ausente;
o una secuencia aminoacídica homóloga de dicha secuencia X-Y-Z de HBV cepa ¬alpha;1, HBV cepa LSH, HBV de marmota, HBV de mono lanudo o los subtipos de HBV ad, adr, adw, adyw, ar o ayw;
estando dichos polipéptidos modificados químicamente para portar…
Fragmentos de enlace de antigeno de un anticuerpo para utilizar en el tratamiento y diagnóstico de enfermedades oculares.
(19/09/2012) Un fragmento de enlace del antígeno HSV completamente humano de un anticuerpo que incluye una secuenciacon 90 % de homología con la SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO:4 para utilizar en el tratamiento o diagnóstico de unaenfermedad ocular por administración tópica.
Ácido nucleico pre-S2 de hepatitis B.
(20/06/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína de superficie de hepatitis B media (MHB), en laque la secuencia de nucleótidos de dicha molécula comprende una región preS2 que comprende una secuencia deinicio preS2, comprendiendo dicha secuencia de inicio preS2 SEC ID Nº 4.
Inmunoglobulinas humanizadas, y su producción y uso.
(13/06/2012) NUEVOS METODOS PARA DISEÑAR INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS CON UNA O MAS REGIONES DE DETERMINACION COMPLEMENTARIOS (CDR''S) A PARTIR DE UNA INMUNOGLOBULINA DONANTE Y UNA REGION MARCO DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA QUE INCLUYE PRIMERO COMPARAR EL MARCO O LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE CON SECUENCIAS CORRESPONDIENTES EN UN GRUPO DE CADENAS DE INMUNOGLOBULINA HUMANA Y ELEGIR COMO LA INMUNOGLOBULINA HUMANA UNA DE LAS SECUENCIAS MAS HOMOLOGAS DEL GRUPO. CADA CADENA DE INMUNOGLOBULINA HUMANIZADA PUEDE CONTENER 3 O MAS AMINO ACIDOS DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE ADEMAS DE LAS CDR''S, NORMALMENTE UNA DE ELLAS ES INMEDIATAMENTE ADYACENTE A UNA CDR EN LA INMUNOGLOBULINA DONANTE. LAS CADENAS PESADAS Y LIGERAS PUEDEN ESTAR DISEÑADAS CADA UNA UTILIZANDO CUALQUIERA O LOS…
Procedimiento de prevención de la fusión virus célula inhibiendo la función de la región de iniciación de fusión de virus de ARN que tienen proteínas de envoltura fusogénicas de membrana de clase I.
(06/06/2012) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado seleccionado entre el grupo compuesto por:
a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 1,
b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 o más restos de aminoácidos contiguos de la SEC ID n.º 1,
c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 1 que incluye una o más sustituciones de aminoácidos conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a los de la secuencia de SEC ID n.º 1, y
d) un péptido análogo que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 o más restos de aminoácidos contiguos de la SEC ID n.º 1 que incluye una u más sustituciones de aminoácidos conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son…
Selección de inmunoglobulinas intracelulares.
(23/04/2012) Herramienta de impulsión de aceite, que comprende:
un motor que genera una fuerza de accionamiento de acuerdo con un voltaje de accionamiento;
una unidad de impulsión de aceite accionada por la fuerza de accionamiento y que genera un par en una forma a modo de pulso en un eje cuando el motor pasa a una posición de golpeo; y
un eje de salida en el que se monta una herramienta de extremo frontal, estando conectado el eje de salida al eje, caracterizada porque
la herramienta de impulsión de aceite también comprende un medio de ajuste del accionamiento que controla el voltaje de accionamiento,
el medio de ajuste de accionamiento reduce el voltaje de accionamiento durante un período determinado que incluye una temporización, cuando el par…
Fragmentos proteicos poliepitópicos de las proteinas E6 y E7 de HPV , su obtencion y sus utilizaciones particularmente en vacunación.
(18/04/2012) Utilización de fragmentos poliepitópicos que contienen 6 epítopos de la proteína E6 de HPV, elegidos entre aquellos queincluyen:
- el fragmento que contiene 6 epítopos delimitados por 5 los aminoácidos situados en las posiciones 46 y 62, o en lasposiciones 46 y 67 de la secuencia peptídica de la proteína E6, este último fragmento estando caracterizado por lasecuencia peptídica siguiente: RREVYDF AFRDLCIVYRDGNPY dicho fragmento conteniendo los péptidos, cada péptido ligándose de manera estable a una al menos de lasmoléculas HLA de tipo A2, A3, A11, A24, A29, B7, B27, B35, B44, o B51, dichos epítopos siendo los siguientes:
- RREVYDFAFR ligándose de manera estable a las moléculas HLA de tipo B27,
-…
ANTICUERPOS HUMANIZADOS QUE NEUTRALIZAN EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
(16/05/2007). Solicitante/s: MEDIMMUNE, INC.. Inventor/es: JOHNSON, LESLIE SID.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO HUMANO, QUE CONTIENE LA REGION DETERMINANTE DE COMPLEMENTARIEDAD (CDR) PERTENECIENTE A CADA CADENA VARIABLE, PESADA Y LIGERA, DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL MURINO COMO MINIMO, MAB1129, CONTRA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (RSV). ASIMISMO, SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE DICHO ANTICUERPO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR RSV.
INMUNOGLOBULINA IGG3 COMO MARCADOR DE PROTECCION CONTRA LAS ENFERMEDADES VIRICAS INFECCIOSAS, Y SUS USOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: URRMA R & D URRMA BIOPHARMA. Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, HASLIN, CAMILLE, DE OLIVEIRA RICARDO.
Inmunoglobulina humana de clase IgG3 purificada y/o aislada, que presenta las siguientes características: - un tiempo de vida en el suero del paciente de al menos un mes; - una cadena pesada cuyo peso molecular, determinado mediante la movilidad electroforética, es inferior al peso molecular de las IgG3 normalmente presentes en el suero humano, que es de 60 kDa, presentando dicha cadena pesada un peso molecular de aproximadamente 50 kDa, y comprendiendo el sitio de fijación del complemento.
METODO PARA OBTENER ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HEP B), RECOMBINANTE, CON CAPACIDAD INMUNOGENICA SUPERIOR Y SU USO EN UNA PREPARACION DE VACUNA.
(16/12/2006). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: MUZIO, GONZALEZ, VERENA L. MUZIO, PENTON ARIAS, EDUARDO, FONTIRROCHI ESCOBAR, GIUVEL, NAZABAL GALVEZ, MARCELO, GONZALEZ GRIEGO, MARTA DE JESUS, BELDARRAIN IZNAGA, ALEJANDRO, PADRON GONZALEZ, GUILLERMO JULIO, ALBAJES, VICTORIA RAMIREZ, GARCIA PEÑA, ARNALDO, RUIZ CRUZ, CARLOS ENRIQUE, IZQUIERDO LOPEZ, GLADYS MABEL, HERRERA MARTINEZ, LUIS SATURNINO, DUARTE CANO, CARLOS ANTONIO, PEREZ SUAREZ, LILIA LUISA, GARCIA SUAREZ, JOSE, DE LA RIVA DE LA RIVA, GUSTAVO ALBERTO, SANTIAGO AVILA, RAMON ALEXIS, AYON ZORRILLA, FILIBERTO ROSENDO, PAEZ MEIRELES, ROLANDO, AGRAZ FIERRO, ALBERTO, DIAZ BETANCOURT, RAUL ENRIQUE, QUINONES MAYA, YAIR.
UN PROCESO MULTI-ETAPA PARA RECUPERAR ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B DE CELULAS DE PICHIA PASTORIS QUE CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA EL CITADO ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B Y QUE LO HAN EXPRESADO. EL PROCESO CONDUCE A UN RENDIMIENTO ELEVADO DE HBSAG HOMOGENEO, MUY PURO, EN FORMA PARTICULADA CON UNA ELEVADA INMUNOGENICIDAD, ADECUADO PARA EL USO EN COMPOSICIONES VACUNALES PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS Y PARA EL USO EN METODOS DE DIAGNOSTICO.
COMPUESTOS ANTICITOMEGALOVIRUS TERAPEUTICOS.
(16/06/2006) La presente invención proporciona compuestos terapéuticos sintéticos. Estos compuestos está diseñados para mejorar la unión a las moléculas MHC y para mejorar las propiedades inmunorreguladoras con respecto a sus homólogos naturales. Los compuestos sintéticos de la invención son útiles para modular una respuesta inmunitaria en compuestos sintéticos y que se producen de manera natural. Se proporcionan adicionalmente polinucleótidos que codifican para los compuestos de la invención, vehículos de inserción de genes que comprenden estos polinucleótidos y células huésped que comprenden estos polinucleótidos. Además, la invención proporciona la utilización de los compuestos y composiciones de la invención, en la preparación de un medicamento para inducir una respuesta inmunitaria en un sujeto. Los compuestos de la invención también…
ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX SA JOLIVET-REYNAUD, COLETTE. Inventor/es: LESENECHAL, MYLENE, BATTAIL-POIROT, NICOLE, BECQUART, LAURENCE.
Anticuerpo monoclonal capaz de unirse a un antígeno HBsAg de tipo salvaje y al menos a una, preferentemente al menos a dos y ventajosamente a más de dos, formas mutantes del antígeno HBsAg, uniéndose dicho anticuerpo monoclonal a una secuencia peptídica que consiste en al menos 6 aminoácidos contiguos en la región 199-208 del antígeno HBsAg, y uniéndose ventajosamente a la secuencia peptídica constituida por la región 199-208 del antígeno HBsAg, según el numerado definido en la figura 1.
ANTICUERPOS POLICLONALES HUMANOS DE ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BULOW, JENS-ULRICH. Inventor/es: BULOW, JENS-ULRICH.
Una composición de antisuero policlonal de un animal transgénico no humano que reconoce específicamente un inmunógeno, en la que dicha composición de antisuero comprende principalmente moléculas de proteína inmunoglobulina que comprenden al menos una porción de una región constante de cadena pesada humana, y secuencias aminoacídicas de región variable codificadas por fragmentos de más de una región variable (V), en la que (i) dichas moléculas de proteína inmunoglobulina se unen específicamente a dicho inmunógeno, y en la que (ii) dicho animal transgénico no humano genera la diversidad de anticuerpos principalmente mediante conversión génica.
CLONES QUIMERICOS DE UN ADNC DEL VIRUS DE LA BURSITIS INFECCIOSA, PRODUCTOS DE EXPRESION Y VACUNAS BASADAS EN LOS MISMOS.
(01/04/2006) SE HACE REFERENCIA A CDNA QUIMERICOS PARA LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS QUE INCLUYEN DETERMINANTES EPITOPICOS GENETICOS PARA UNA CEPA DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD BURSAL INFECCIOSA BASICA Y AL MENOS ALGUNA OTRA CEPA DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD BURSAL INFECCIOSA. LOS DETERMINANTES EPITOPICOS GENETICOS CODIFICAN AMINOACIDOS O SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE DEFINEN EPITOPOS UNIDOS POR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESTABLECIDOS PREVIAMENTE. LOS INMUNOGENES EXPRESADOS POR EL CDNA PUEDEN EMPLEARSE PARA PROPORCIONAR UNA VACUNA CONTRA UN PLURALIDAD DE CEPAS IBDV. SE PONE DE MANIFIESTO EL DETERMINANTE EPITOPICO DE LAS CEPAS LETALES IBDV Y UN INMUNOGEN PARA CONFERIR INMUNIDAD RESPECTO A ELLOS.…
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: ELLIS, JOHN, CHARREYRE, CATHERINE, ELISABETH, CHAPPUIS, GILLES-EMILE, HARDING, JOHN, ALLAN, GORDON, MEEHAN, BRIAN, CLARK, EDWARD, HAINES, DEBORAH, HASSARD, LORI, MC NEILLY, FRANCIS.
Circovirus porcino de tipo II aislado responsable en el cerdo del síndrome de debilitamiento generalizado posterior al destete (PMWS).
ANTICUERPOS Y OTRAS MOLECULAS DE UNION ESPECIFICAS PARA ANTIGENOS VIRALES DE LA HEPATITIS B.
(16/11/2005) la invención se refiere a anticuerpos y a otras moléculas de unión específicos para antígenos virales de la hepatitis B (HBV), a péptidos que comprenden epítopos reconocidos por las moléculas y a líneas celulares capaces de producir anticuerpos. La invención se refiere además a la utilización de las moléculas en las diagnosis del virus de la hepatitis B (HBV). La invención se refiere además a un procedimiento para la diagnosis de la hepatitis B, el procedimiento comprende la puesta en contacto de la muestra sospechosa de contener partículas o antígenos de la hepatitis B con la molécula de unión específica de acuerdo con la invención. De forma más adecuada, la invención se refiere a un procedimiento para la diagnosis de la hepatitis B, el procedimiento comprende la puesta en contacto de la muestra sospechosa de contener partículas o antígenos…
POLIPEPTIDO MEDIADOR DE PERMEABILIDAD CELULAR.
(16/07/2005). Solicitante/s: HILDT, EBERHARD. Inventor/es: HILDT, EBERHARD, SCHMIDT, STEPHANIE.
Polipéptido mediador de permeabilidad celular (ZPP) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que se ha unido a una molécula a transportar a una célula a través de enlaces covalentes o no covalentes, a condición de que el ZPP no sea una proteína de superficie HBV nativa.
MONO- Y POLI-ANTIGENOS RECOMBINADOS PARA LA DETECCION DEL IGM ESPECIFICO DEL CITOMEGALOVIRUS EN LOS SUEROS HUMANOS POR DOSIFICADO INMUNO-ENZIMATICO.
(01/06/2005) SE DESCRIBE UNA MEZCLA DE MATERIALES PROTEICOS MONO Y POLIEPITOPES RECOMBINANTES CAPACES DE SUSTITUIR COMPLETAMENTE LOS ANTIGENOS VIRALES CUANDO SE UTILIZAN EN UN INMUNOENSAYO DE ENZIMA (EIA); LA MEZCLA INCLUYE UNA PROTEINA DE FUSION DE POLI-EPITOPE QUE TIENE UNA PRIMERA REGION FORMADA POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO (H10) CORRESPONDIENTE A LA DE LOS ULTIMOS 233 AMINOACIDOS DEL TERMINO COOH DE LA PROTEINA VIRAL P52 O A UNA PARTE DE LA MISMA, UNA SEGUNDA REGION FORMADA POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO (F3) CORRESPONDIENTE A LA DE LOS ULTIMOS 43 AMINOACIDOS DEL TERMINO COOH DE PROTEINA VIRAL PP150 O A UNA PARTE DE LA MISMA, Y UNA TERCERA REGION FORMADA POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO (A1C2) CORRESPONDIENTE A LA TOMADA DE AA 595 A AA 614, PROCEDIENDO EN DIRECCION 5'-->3',…
ADN QUE CODIFICA EL VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 18.
(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., NEEPER, MICHAEL, P., GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 18 PURIFICADO Y SUS DERIVADOS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS PARA EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD. XTL BIOPHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: REISNER, YAIR, DAGAN, SHLOMO.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS HUMANOS CAPACES DE ENLAZARSE AL ANTIGENO SUPERFICIAL DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBVSAG), ASI COMO LAS LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS Y ANTICUERPOS PRODUCIDOS A TRAVES DE LAS LINEAS CELULARES. TAMBIEN SE PRESENTAN DISTINTOS USOS DE DICHOS ANTICUERPOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL HBV. SE INJERTARON LINFOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICA OBTENIDOS A PARTIR DE DONANTES HUMANOS CON UNA ALTA CONCENTRACION DE ANTICUERPOS ANTI HBVSAG EN ESPECIES NORMALES DE RATONES A LOS QUE SE IRRADIO LETALMENTE Y RADIOPROTEGIO CON MEDULA OSEA SCID. TRAS LA INMUNIZACION DE TALES RATONES QUIMERICOS CON HBVSAG, SE OBTUVIERON CELULAS HUMANAS DE LOS BAZOS DE LOS RATONES Y SE CONCENTRARON IN VITRO CON CELULAS HETEROMIELOMATOSAS PARA GENERAR HIBRIDOMAS DE SECRECION DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UNA ALTA AFINIDAD Y ESPECIFICIDAD AL HBVSAG.
POXVIRUS RECOMBINANTE-VIRUS DE LA PERITONITIS INFECCIOSA FELINA, SUS COMPOSICIONES Y METODOS PARA OBTENERLOS Y USARLOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: VIROGENETICS CORPORATION. Inventor/es: PAOLETTI, ENZO, GETTIG, RUSSELL.
SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN VIRUS RECOMBINANTES ATENUADOS QUE CONTIENEN DNA QUE CODIFICA ANTIGENO(S) DEL FIPV, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS, ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR LAS COMPOSICIONES, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE LOS MISMOS, Y LOS ANTICUERPOS GENERADOS. LOS VIRUS RECOMBINANTES PUEDEN SER VIRUS RECOMBINANTES NYVAC O ALVAC. LAS COMPOSICIONES Y PRODUCTOS DE LOS MISMOS Y LOS ANTICUERPOS GENERADOS TIENEN VARIOS USOS PREVENTIVOS, TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.
PAPILOMAVIRUS RECOMBINANTE L1.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA RECOMBINANTE DE TIPO L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA QUE PUEDE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE QUE RECONOCE EL VIRUS DEL PAPILOMA VLP QUE INCLUYE LA PROTEINA L1 Y PUEDE FORMAR EXTRACELULARMENTE UNA ESTRUCTURA MULTIMERICA O VLP CUYA ESTRUCTURA COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE PROTEINAS L1 RECOMBIANNTES DEL VIRUS DEL PAPILOMA. ESTA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO DE LA PROTEINA L1 RECOMBINANTE DEL VIRUS DEL PAPILOMA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE DICHO VIRUS Y PUEDE CONSTITUIR LA BASE DE UNA VACUNA PARA USO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO.
VACUNAS A BASE DE CIRCOVIRUS PORCINOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: MERIAL THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: ELLIS, JOHN, CHARREYRE, CATHERINE, ELISABETH, CHAPPUIS, GILLES-EMILE, HARDING, JOHN, ALLAN, GORDON, MEEHAN, BRIAN, CLARK, EDWARD, HAINES, DEBORAH, HASSARD, LORI, MCNEILLY, FRANCIS.
Vacuna que induce una respuesta inmunitaria contra el circovirus porcino de tipo II (PCV tipo II), que comprende un circovirus porcino de tipo II responsable del síndrome de debilitamiento generalizado de post-destete (PMWS), en5 forma inactivada.
ADN DE L1 DEL HIBRIDO HPV6/11 SINTETICO QUE CODIFICA LA PROTEINA L1 DE PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 1.
(16/04/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., NEEPER, MICHAEL, P., GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., LEHMAN, E.DALE.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA MOLECULA DE DNA SINTETICA QUE CODIFICA PROTEINA L1 DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO DEL TIPO 11 PURIFICADA Y A SUS DERIVADOS.
POLIPEPTIDOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH PHARMA EUROPE LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE.
Un polipéptido que comprende (i) el fragmento C de la toxina tetánica o un fragmento del mismo de al menos 6 aminoácidos fusionado a (ii) la región pre-S1 del virus de la hepatitis B (VHB) o a un fragmento de la misma de al menos 6 aminoácidos, y/o a la región pre-S2 del VHB o a un fragmento de la misma de al menos 6 aminoácidos, donde el polipéptido induce un anticuerpo que reconoce la región pre-S1 y/o pre-S2 del VHB.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CONTRA EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B2 (HBVSAG).
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: XTL BIOPHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAGAN, SHLOMO.
SE REVELA UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA QUE PRODUCE ANTICUERPOS HUMANOS CAPACES DE UNIRSE AL ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (AGSVHB), ASI COMO ANTICUERPOS PRODUCIDOS POR LA LINEA CELULAR. TAMBIEN SE REVELAN VARIOS USOS DE DICHOS ANTICUERPOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VHB. SE ACTIVAN IN VITRO LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA OBTENIDOS DE DONANTES HUMANOS QUE TIENEN UN ALTO TITULO DE ANTICUERPOS ANTIAGSVHB CON MITOGENO DE FITOLACA Y SE FUSIONAN DESPUES CON CELULAS DE MIELOMA HETEROLOGO PARA GENERAR HIBRIDOMAS QUE SEGREGAN ANTICUERPOS HUMANOS QUE TIENEN UNA ALTA AFINIDAD Y ESPECIFICIDAD POR EL AGSVHB.
