CIP-2021 : C07K 16/16 : contra materiales vegetales.

CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/16[1] › contra materiales vegetales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/16 · contra materiales vegetales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpos anti-ricina y sus usos.

(08/04/2020). Solicitante/s: HER MAJESTY THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF NATIONAL DEFENCE. Inventor/es: HU,WEI-GANG, NEGRYCH,LAUREL M, CHAU,DAMON, YIN,JUNFEI, JAGER,SCOTT J, CHERWONOGRODZKY,JOHN W.

Un anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este, que comprende una cadena ligera variable que comprende una CDR L1 de secuencia KASQDINNYLR (SEQ ID NO:2), una CDR L2 de secuencia RANRLVD (SEQ ID NO:6), y una CDR L3 de secuencia LQYDEFPYT (SEQ ID NO:10); y una cadena pesada variable que comprende la CDR H1 de secuencia EYIIN (SEQ ID NO:14) una CDR H2 de secuencia WFYPGSGDIKYNEKFKD (SEQ ID NO:18), y una CDR H3 de secuencia NGRWDDDYFDY (SEQ ID NO:22), en donde el anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este se une específicamente a la ricina.

PDF original: ES-2785349_T3.pdf

Tratamiento enzimático de alimentos para celíacos.

(01/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HAUSCH,Felix, GRAY,Gary, SHAN,Lu.

Una preparación que comprende una prolil endopeptidasa (PEP) que es capaz de atenuar la toxicidad del gluten, para usar en un método para mejorar la digestión del gluten y reducir los efectos nocivos de un péptido largo del gluten, incluido el oligopéptido establecido en la SEQ ID NO: 12 en un sujeto que no sabe que tiene celiaquía mediante la administración de dicha preparación a dicho sujeto.

PDF original: ES-2706911_T3.pdf

Reducción de metales pesados en plantas.

(31/01/2019) Un vector de expresión para inhibir la traducción de ARNm de NtMRP4 cuando se expresa en una planta de tabaco, que comprende un promotor unido operativamente a: (a) un polinucleótido, la secuencia del polinucleótido que consiste de cualquiera de secs. con núms. de ident.: 13- 23 o 53, ubicadas en orientación antisentido con respecto al promotor; o (b) un constructo de polinucleótidos de 15 a 100 nucleótidos de longitud que es al menos 80 % idéntico a una región de sec. con núm. de ident.: 1, ubicado en orientación antisentido con respecto al promotor; o (c) un polinucleótido que codifica un polinucleótido de ARNi capaz de autoaparearse para formar una estructura de horquilla que comprende: una primera secuencia de 15 a 300 nucleótidos que tiene al menos…

Anticuerpos anti-ricina y sus usos.

(11/10/2018). Solicitante/s: HER MAJESTY THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF NATIONAL DEFENCE. Inventor/es: HU,WEI-GANG, NEGRYCH,LAUREL M, CHAU,DAMON, YIN,JUNFEI, JAGER,SCOTT J, CHERWONOGRODZKY,JOHN W.

Un anticuerpo aislado o purificado o fragmento del mismo, que comprende una cadena ligera variable que comprende la secuencia de la región determinante de complementariedad (CDR) L1 de la secuencia KASQDVTAAVA (SEQ ID NO:4); la secuencia de CDR L2 de la secuencia SASYRYT (SEQ ID NO:8); y la secuencia de CDR L3 de la secuencia QQYYNTPLT (SEQ ID NO:12), y una cadena pesada variable que comprende la secuencia de la región determinante de complementariedad (CDR) H1 de la secuencia EHIIN (SEQ ID NO:16); la secuencia de CDR H2 de la secuencia LINPNSGGTNYNQKFKD (SEQ ID NO:20); y la secuencia de CDR H3 de la secuencia LRYDAAY (SEQ ID NO:24), en donde el anticuerpo aislado o purificado o fragmento del mismo reconoce específicamente y se une a la proteína lectina B de toxina de ricina.

PDF original: ES-2685821_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de semillas.

(31/05/2017). Solicitante/s: AGROSAVFE N.V. Inventor/es: VERHEESEN,PETER, DE JONGHE,CHRIS, JONGEDIJK,ERIK.

Una composición para el tratamiento de semillas que comprende una proteína de unión a semilla de planta, en la que dicha proteína de unión a semilla de planta es una proteína de unión al antígeno, en la que dicha proteína de unión al antígeno comprende una secuencia de VHH, en la que dicho VHH se une a pectina que comprende homogalacturonano de baja esterificación, en la que dicha proteína de unión a semilla de planta es capaz de unir un agente de potenciamiento de planta a la semilla de planta.

PDF original: ES-2634547_T3.pdf

Péptido para el tratamiento de la alergia.

(25/04/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: ANDREU MARTINEZ,DAVID, BLANCA GOMEZ,MIGUEL, MAYORGA MAYORGA,CRISTOBALINA, TORRES JAEN,MARIA JOSE, ROJO MARCOS,Francisco Javier, MASCARAQUE GONZÁLEZ,Ainhoa, RAMOS SORIANO,Francisco Javier, FERNÁNDEZ PACIOS,Luis, DÍAZ PERALES,Araceli, VALLE GARCÍA,Javier.

Péptido para el tratamiento de la alergia. La presente invención hace referencia a un péptido para el tratamiento de la alergia. Más específicamente una secuencia aminoacídica o peptídica (identificada en la presente invención como SEQ ID NO: 1) desarrollada a partir de varias regiones de la proteína Pru p 3. Adicionalmente, se refiere a un procedimiento para insertar dicha secuencia (SEQ ID NO: 1) en un sistema dendrítico. Dicho péptido de SEQ ID NO: 1 y complejo péptido-dendrímero proporcionan nuevas herramientas terapéuticas útiles, para la prevención, mejora, alivio y/o tratamiento de la alergia, concretamente de la alergia causada por el síndrome LTP.

PDF original: ES-2609993_A1.pdf

PDF original: ES-2609993_B1.pdf

PÉPTIDO DERIVADO DEL ALÉRGENO PRU P 3 DE.

(30/03/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: ANDREU MARTINEZ,DAVID, BLANCA GOMEZ,MIGUEL, MAYORGA MAYORGA,CRISTOBALINA, TORRES JAEN,MARIA JOSE, ROJO MARCOS,Francisco Javier, MASCARAQUE GONZÁLEZ,Ainhoa, RAMOS SORIANO,Francisco Javier, FERNÁNDEZ PACIOS,Luis, DÍAZ PERALES,Araceli, VALLE GARCÍA,Javier.

Péptido para el tratamiento de la alergia La presente invención hace referencia a un péptido para el tratamiento de la alergia. Más específicamenteuna secuencia aminoacídicao peptídica (identificada en la presente invención como SEQ ID NO: 1) desarrollada a partir de varias regiones de la proteína Pru p 3. Adicionalmente, se refiere a un procedimiento para insertar dicha secuencia (SEQ ID NO: 1) en un sistema dendrítico. Dicho péptido de SEQ ID NO: 1 y complejo péptido-dendrímero proporcionan nuevas herramientas terapéuticas útiles, para la prevención, mejora, alivio y/o tratamiento de la alergia, concretamente de la alergia causada por el síndrome LTP.

Neuquinasa, una proteína corriente abajo de neuregulina.

(01/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Un método de cribado de un agente que afecta a la actividad de neuquinasa, que comprende: (a) poner en contacto in vitro dicho agente con una célula que expresa un polipéptido de neuquinasa que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y (b) evaluar la actividad biológica de dicha neuquinasa en la célula, en donde la actividad biológica se selecciona del grupo que consiste en autoinhibición, fosforilación de la cadena ligera de la miosina cardiaca y expresión de dicha neuquinasa.

PDF original: ES-2625316_T3.pdf

Detección del consumo de cannabis.

(02/03/2016). Solicitante/s: Teknologian tutkimuskeskus VTT Oy. Inventor/es: SODERLUND, HANS, TAKKINEN,KRISTIINA, PULLI,TIMO.

Un fragmento de anticuerpo que reconoce específicamente un complejo inmunitario entre el tetrahidrocannabinol (THC) y el anti-THC, y que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una cadena ligera y de una cadena pesada de anticuerpo, en donde dichas regiones de la cadena ligera tienen las secuencias aminoacídicas de los aminoácidos 23 a 35, 51 a 57 y 93 a 100 de la SEQ ID n.º 3 y dichas regiones de la cadena pesada tienen las secuencias aminoacídicas de los aminoácidos 29 a 35, 50 a 60 y 99 a 109 de la SEQ ID n.º 4.

PDF original: ES-2566501_T3.pdf

Neuquinasa, una proteína secuencia abajo de la neuregulina.

(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENSUN (SHANGHAI) SCIENCE AND TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Un ácido nucleico aislado, en donde el ácido nucleico aislado codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; o comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2555543_T3.pdf

Glicosiltransferasas, polinucleótidos que las codifican y métodos de uso.

(29/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE NEW ZEALAND INSTITUTE FOR PLANT AND FOOD RESEARCH LIMITED. Inventor/es: JUGDE,HELENE, ATKINSON,ROSS.

Un método de producción de una célula vegetal o una planta con al menos uno de entre: a) mayor contenido de floricina y b) mayor actividad de la floretina glicosiltransferasa; método que comprende la transformación de una célula vegetal o de una planta con un polinucleótido que codifica un polipéptido con la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 1 o un polipéptido con al menos el 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 1 y actividad de la floretina glicosiltransferasa.

PDF original: ES-2555206_T3.pdf

ETIQUETAS PEPTÍDICAS PARA EL MARCAJE DE PROTEÍNAS POR FUSIÓN, Y ANTICUERPOS PARA SU DETECCIÓN.

(10/12/2015). Solicitante/s: ABBCN, S.L. Inventor/es: ALDEA MALO,Martí, OROZCO LÓPEZ,Modesto, COSTA LEJA,Cristina.

Se proporcionan etiquetas peptídicas (tags), para su fusión a proteínas en su extremo N-terminal o C-terminal, las cuales están definidas por una serie de propiedades estructurales y funcionales que definen su inocuidad en cuanto a la modificación de la estructura o la función biológica de la proteína o péptidoal cual se fusionan, y en donde la proteína de marcaje se selecciona del grupo consistente en un fragmento de Phl P 2 de Phleum pratense, un fragmento de Hev b 6.02 de Hevea brasiliensisy un fragmento de Amb t 5 de Ambrosia trifida, o una combinación de las mismas. También se proporcionan métodos para la producción y detección de estas proteínas recombinantes de fusión, así como anticuerpos específicos que se unen a estas etiquetas de marcaje.

Un complejo de anticuerpo biespecífico y digoxigenina conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico.

(19/08/2015) Un complejo de a) un anticuerpo biespecífico específico contra digoxigenina y una proteína diana, que comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une a digoxigenina y un segundo sitio de unión al antígeno que se une a una proteína diana, y b) digoxigenina, en el que la digoxigenina está conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico seleccionado del grupo que consiste en un péptido, un compuesto pequeño, un compuesto pequeño radiactivamente marcado y un reactivo de obtención de imágenes, en el que dicho sitio de unión al antígeno que se une específicamente a digoxigenina comprende como dominio variable de la cadena…

Anticuerpos biespecíficos de unión a digoxigenina.

(01/04/2015) Un anticuerpo biespecífico específico contra digoxigenina (DIG) y una proteína diana para su uso en terapia o diagnósticos, en el que un ácido nucleico que se ha conjugado con DIG se administra a una célula diana o tejido, en el que el anticuerpo biespecífico comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une a DIG que comprende un dominio variable de la cadena pesada seleccionado de SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 3 con las mutaciones S49A, I57A y A60P o SEC ID Nº: 2, y un dominio variable de la cadena ligera seleccionado de SEC ID Nº:5 o SEC ID Nº: 1; y un segundo sitio de unión al antígeno que se une a una proteína diana.

Plantas transgénicas modificadas para el transporte de cadmio reducido, productos derivados y métodos relacionados.

(29/10/2014) Una construcción de ARNi de NtHMA capaz de inhibir la expresión de un ARN mensajero de NtHMA al que correspondecomprendiendo o consistiendo la construcción en: una primera secuencia que tiene una identidad de secuencia de al menos 70% con una parte de la SEQ ID NO: 3 o 47; una segunda secuencia; y una tercera secuencia que tiene una secuencia complementaria inversa de la primera secuencia, situada en la misma orientación que la primera secuencia, en donde la segunda secuencia está situada entre la primera secuencia y la tercera secuencia, y la segunda secuencia está operativamente unida a la primera secuencia y a la tercera secuencia.

Gen que confiere resistencia a Phytophthora infestans (tizón tardío) en solanáceas.

(08/10/2014) Un ácido nucleico aislado o recombinante, que comprende: (i) una secuencia de ácido nucleico según se muestra en la figura 6; o (ii) un ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos de la figura 8; o (iii) un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 82% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la figura 8, que comprende un dominio LRR y que es capaz de proporcionar resistencia contra una infección por Phytophthora cuando se incorpora y se expresa en una planta o en una célula vegetal.

Alérgenos recombinantes con reducción de la unión a IgE sin disminución de la antigenicidad para células T.

(04/09/2013) Una variante recombinante del alergeno proteico Lol p 5 compuesta por las secuencias de aminoácidos de SECID N.º 1 portadoras de las mutaciones seleccionadas entre el grupo compuesto por: a) K172N, F173L, T174A y V175A (mut 4), b) K57A, G273A, K275A, K172N, F173L, T174A y V175A (mut 6) y c) K57A, ΔG272, K172A, F173L, T174A y V175A (mut 8).

Gen y proteína para la detección de azúcares regulados por nitrógeno y modulación de los mismos.

(04/09/2013) Un procedimiento de producción de una planta transgénica con una utilización de nitrógeno mejoradao aumentada que comprende: a) transformar una célula vegetal con un ácido nucleico que codifica un factor de transcripción GATA funcional, y b) usar la célula vegetal en la producción de una planta que exprese dicho ácido nucleico, en la que la expresión delácido nucleico tiene como resultado que la planta tenga un nivel elevado de expresión del factor de transcripciónGATA funcional en comparación con una planta que no ha sido transformada con el ácido nucleico; en la que el ácido nucleico que codifica el factor de transcripción GATA funcional comprende: i) la secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º 3; o ii) un ácido nucleico capaz de hibridar con una secuencia complementaria a una secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º 3 en…

Inmunoensayo de salvinorinas.

(26/07/2013) Un método para detectar o determinar salvinorina A, salvinorina B y análogos en C-9 de salvinorina A ysalvinorina B en una muestra in vitro, comprendiendo el método poner en contacto la muestra con un conjugadoy un anticuerpo, detectar el conjugado unido y deducir a partir de una curva de calibración la presencia, o lacantidad, de salvinorina A, salvinorina B y análogos en C-9 de salvinorina A , en donde el anticuerpo se producecontra un inmunógeno de la siguiente estructura **Fórmula** en donde accm es un material portador que confiere antigenicidad y el agente reticulante une el átomo de O enC-9 del anillo tricíclico fusionado al accm.

PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCIÓN DE SEMILLAS DE CEREALES APTAS PARA SER CONSUMIDAS POR LOS ENFERMOS CELÍACOS.

(25/07/2012) La presente invención se refiere a un procedimiento sencillo para la selección de variedades de semillas de trigo, cebada, centeno, y en particular avena, que manipuladas genéticamente o no, permita que dichas semillas puedan ser usadas en la producción de alimentos y bebidas libres de gluten aptos para los pacientes celíacos, e incluso la elaboración de excipientes de determinados fármacos. Esta invención está basada en un sistema sencillo de detección inmunológica que permite cuantificar los péptidos más inmunogénicos del gluten con el objetivo de saber si la variedad de un cereal, preferentemente avena, puede ser usada para producir semillas aptas…

PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCIÓN DE SEMILLAS DE CEREALES APTAS PARA SER CONSUMIDAS POR LOS ENFERMOS CELÍACOS.

(05/07/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: COMINO MONTILLA,Isabel, REAL CALDERÓN,Ana, SOUSA MARTÍIN,Carolina.

La presente invención se refiere a un procedimiento sencillo para la selección de variedades de semillas de trigo, cebada, centeno, y en particular avena, que manipuladas genéticamente o no, permita que dichas semillas puedan ser usadas en la producción de alimentos y bebidas libres de gluten aptos para los pacientes celíacos, e incluso la elaboración de excipientes de determinados fármacos. Esta invención está basada en un sistema sencillo de detección inmunológica que permite cuantificar los péptidos más inmunogénicos del gluten con el objetivo de saber si la variedad de un cereal, preferentemente avena, puede ser usada para producir semillas aptas que puedan formar parte de la dieta de un celíaco. Los ensayos preferentes usarían al menos un anticuerpo que reconoce la parte más inmunogénica de las prolaminas, y cuya reactividad frente a las semillas del cereal haya demostrado ser proporcional a su inmunogenicidad con células T de enfermos celíacos.

Genes de la remolacha azucarera involucrados en la tolerancia al estrés.

(11/05/2012) El uso de un ácido nucleico de Beta vulgaris para mejorar la tolerancia al estrés osmótico en una planta que comprende la expresión de dicho ácido nucleico de Beta vulgaris, caracterizado porque confiere tolerancia al estrés osmótico a las células de levadura, y en donde dicho ácido nucleico de Beta vulgaris se escoge entre: (a) un ácido nucleico que contiene una secuencia de ADN como la indicada en la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (b) un ácido nucleico que contiene la secuencia de ARN correspondiente a la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (c) un ácido nucleico que hibrida específicamente con el…

GEN DE RESISTENCIA DERIVADO DE PLANTA.

(07/03/2012) Molécula de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que puede conferir resistencia frente a un patógeno en una planta en la que dicho polipéptido se expresa, comprendiendo o consistiendo dicha molécula de ácido nucleico en una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica para al menos la forma madura de una proteína (R1) que comprende la secuencia de aminoácidos facilitada en SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de nucleótidos que comprende las regiones codificantes de la secuencia de ADN facilitada en SEQ ID NO: 1; (c) una secuencia de nucleótidos que se hibrida con la cadena complementaria de una secuencia de nucleótidos definida en (a) o (b) en condiciones de hibridación rigurosas, en la que dicha secuencia de nucleótidos es homóloga en al menos el 80% con las secuencias…

PROTEÍNAS HIPOALERGÉNICAS OBTENIDAS DEL ALÉRGENO PRINCIPAL DE PARIETARIA JUDAICA.

(29/12/2011) Una proteína hipoalergénica obtenible mediante mutagénesis del alérgeno principal de Parietaria judaica Par j 1 (SEC ID Nº: 1), en la que dicha proteína se selecciona entre el grupo que consiste en SEC ID Nº: 6 y SEC ID Nº: 7

INMOVILIZACION DE MOLECULAS DE UNION DE ANTIGENOS DE UN DOMINIO.

(21/12/2009). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: FRENKEN,LEO G. J.. UNILEVER RESEARCH V, GRANT,STEVEN DARYL,UNILEVER RESEARCH COLWORTH, HAAFT,TEN MARK R.,UNILEVER RESEARCH VLAARDINGEN, VAN DER LOGT,CORNELIS,P.,UNILEVER RES. VLAARD.

Material inmunoactivo que comprende un único fragmento de unión de antígeno de único dominio de una inmunoglobulina naturalmente desprovista de cadenas ligeras, o una proteína que tiene las mismas propiedades o similares de unir antígenos localizada en un único dominio, cuyo fragmento está desprovisto de cualquier grupo polipéptido añadido, inmovilizado mediante enlaces covalentes en una superficie sólida.

ACIDOS NUCLEICOS, CON AYUDA DE LOS CUALES PUEDEN PRODUCIRSE VEGETALES CON UN CONTENIDO MODIFICADO DE METABOLITOS.

(01/05/2007) Procedimiento para la modificación del contenido de metabolitos de vegetales mediante la modificación de las propiedades de transporte de la membrana mitocondrial interna de un vegetal, una parte del vegetal o una célula vegetal, el cual procedimiento comprende: - la introducción de un ácido nucleico en una célula vegetal, y - eventualmente la regeneración de un vegetal completo a partir del mismo, en donde el ácido nucleico se escoge del grupo formado por: a) un ácido nucleico el cual puede obtenerse mediante la complementación de células anfitrionas MCF-deficientes, las cuales presentan un defecto en la molécula transpor- tadora, con secuencias de ácidos…

PLANTAS QUE SINTETIZAN UN ALMIDON MODIFICADO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ASI COMO ALMIDONES MODIFICADOS.

(16/12/2006). Solicitante/s: PLANTEC BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: KOSSMANN, JENS, LORBERTH, RUTH.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN UNA PROTEINA UNIDA A UN GRANO DE ALMIDON, ASI COMO PROCESOS Y MOLECULAS DNA RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE CELULAS VEGETALES Y PLANTAS TRANSGENICAS, QUE SINTETIZAN UN ALMIDON MODIFICADO DE VISCOSIDAD Y CONTENIDO DE FOSFATO DIFERENTES. POR OTRA PARTE SE DESCRIBEN LAS CELULAS VEGETALES Y LAS PLANTAS RESULTANTES DEL PROCESO Y EL ALMIDON OBTENIDO A PARTIR DE ELLAS.

POLIPEPTIDOS ANTICONGELACION DE ZANAHORIA.

(16/10/2006). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: FENN, RICHARD, ANTHONY, SIDEBOTTOM, CHRISTOPHER MICHAEL, SMALLWOOD, MARGARET FELICIA, BYASS, LOUISE, JANE, DOUCET, CHARLOTTE, JULIETTE, MCARTHUR, ANDREW, JOHN, WARRELL, DAWN.

SE PUEDEN AISLAR, A PARTIR DE ZANAHORIAS, NUEVOS POLIPEPTIDOS DE ANTICONGELACION QUE PUEDAN TENER UNA INFLUENCIA POSITIVA SOBRE LAS PROPIEDADES DE PRODUCTOS DE CONSUMO, COMO POR EJEMPLO PRODUCTOS DE CONFITERIA CONGELADOS.

ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-SSRP-1 E HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN DICHOS ANTICUERPOS.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: GARIGLIO, MARISA, LANDOLFO, SANTO.

Un anticuerpo monoclonal capaz de reaccionar con el fragmento N-terminal desde el aminoácido 60 hasta el aminoácido 467 de la proteína-1 de reconocimiento de estructuras específicas (SSRP-1) del grupo de alta movilidad para el diagnóstico de anormalidades tumorales.

HETEROCARPINA, UNA PROTEINA QUE FIJA LA GHRH HUMANA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION. Inventor/es: THURIEAU, CHRISTOPHE, TENG, BENG, POON, FERRANDIS, ERIC, SOHIER, CHRISTINE.

Una proteína aislada, susceptible de ser obtenida por extracción de la planta Pilocarpus heterophyllus, caracterizada porque posee una masa molecular de aproximadamente 90, 9 kDa y porque contiene los fragmentos de secuencias peptídicas SEQ. ID. NO. 1, SEQ. ID. NO. 2 y SEQ. ID. NO. 3, siendo dicha proteína susceptible de presentarse en forma glicosilada o no glicosilada.

INHIBIDOR DE LA INVERTASA.

(01/05/2006). Solicitante/s: UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: RAUSCH, THOMAS, KRAUSGRILL, SILKE, GREINER, STEFFEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO, CARACTERIZADO PORQUE EL POLIPEPTIDO ESTA EN CONDICIONES DE REDUCIR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE UNA INVERTASA, EL MISMO POLIPEPTIDO, ASI COMO PLANTAS TRANSGENICAS QUE CONTIENE ESTA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER TALES PLANTAS TRANSGENICAS CON UNA MENOR PERDIDA DE SACAROSA EN RELACION CON SU ALMACENAMIENTO.

1 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .