10 inventos, patentes y modelos de SODERLUND, HANS

Beta-lactoglobulinas modificadas para inmunoterapia de alergia a la leche.

(24/04/2019) Método para seleccionar candidatos de hipoalérgenos para inmunoterapia que comprende las etapas de: a) alterar el área superficial de un polipéptido alergénico seleccionado del grupo que consiste en: Api m 1 y Api m 4, en donde dicha área superficial es una zona de contacto monómero-monómero con un área de menos de 850 Å2 en relación con la formación de dímeros con el fin de inactivar o reducir la capacidad natural del polipéptido para formar dímeros, en donde el área superficial de dicho polipéptido en relación con la formación de dímeros se altera mediante mutagénesis dirigida del ácido nucleico que codifica para dicho polipéptido…

Hipoalergénicos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(09/10/2018). Solicitante/s: Desentum Oy. Clasificación: C12N15/29, C07K14/415, A61K39/36.

Un polipéptido Bet v 1 recombinante hipoalergénico del polen de abedul basado en una matriz de secuencia de aminoácidos de tipo silvestre como se representa en la SEQ ID NO: 3 o de cualquier otra isoforma de Bet v 1 de tipo silvestre del mismo seleccionado de entre el grupo que consiste en las SEQ ID NO: 4-38, comprendiendo dicho polipéptido una primera sustitución de aminoácidos en una posición del resto de aminoácido E101, en el que la primera sustitución de aminoácidos es E101K, y una segunda sustitución de aminoácidos en una posición del resto de aminoácido N28, en el que la segunda sustitución de aminoácidos es N28K.

PDF original: ES-2685478_T3.pdf

Detección del consumo de cannabis.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(02/03/2016). Solicitante/s: Teknologian tutkimuskeskus VTT Oy. Clasificación: G01N33/68, G01N33/94, G01N33/542, C07K16/16.

Un fragmento de anticuerpo que reconoce específicamente un complejo inmunitario entre el tetrahidrocannabinol (THC) y el anti-THC, y que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una cadena ligera y de una cadena pesada de anticuerpo, en donde dichas regiones de la cadena ligera tienen las secuencias aminoacídicas de los aminoácidos 23 a 35, 51 a 57 y 93 a 100 de la SEQ ID n.º 3 y dichas regiones de la cadena pesada tienen las secuencias aminoacídicas de los aminoácidos 29 a 35, 50 a 60 y 99 a 109 de la SEQ ID n.º 4.

PDF original: ES-2566501_T3.pdf

Método para preparar hipoalérgenos.

(06/05/2015) Método para la producción de un polipéptido alergénico modificado, comprendiendo el método las etapas de: (a) modificar una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido alergénico que comprende una superficie plana de modo que en el polipéptido expresado a partir del ácido nucleico modificado, la estructura de la superficie plana de dicho polipéptido está alterada; (b) expresar o producir el polipéptido alergénico modificado a partir del ácido nucleico modificado; y (c) seleccionar aquellos polipéptidos alergénicos modificados frente a los cuales un anticuerpo IgE específico de dicho polipéptido alergénico presenta una afinidad al menos diez veces inferior; en donde dicha superficie…

INMUNOENSAYO NO COMPETITIVO PARA ANALITOS PEQUEOS.

Sección de la CIP Física

(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS. Clasificación: G01N33/53, G01N33/94.

Un inmunoensayo no competitivo para un analito pequeño de menos de 5000 Da que comprende hacer reaccionar una muestra que contiene dicho analito con un par de reactivos, que comprende un primer compañero de unión que se une a dicho analito y un segundo compañero de unión que se une al complejo de dicho analito y dicho primer compañero de unión, y determinar la unión del segundo compañero de unión, indicando así la presencia del analito en la muestra, caracterizado por la obtención del segundo compañero de unión a partir de una biblioteca de presentación de compañeros de unión recombinante sin tratamiento previo, mediante la selección de un compañero de unión que se une a dicho complejo del analito y del primer compañero de unión.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE POLINUCLEOTIDOS EN UNA MEZCLA.

(01/06/2008) Procedimiento para la determinación de unas cantidades o proporciones relativas de más de una secuencia de polinucleótidos individuales o sus subgrupos en una mezcla de polinucleótidos que utiliza una hibridación en solución facilitada por afinidad cuantitativa en combinación con el fraccionamiento basado en el tamaño o la masa para la obtención de la resolución, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas siguientes: (a) proporcionar uno o más pool organizados con un número opcional predeterminado de sondas de polinucleótidos solubles, siendo complementaria cada sonda de una secuencia de polinucleótidos diana individual en una muestra, que…

PROCEDIMIENTO Y KIT DE ANALISIS PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE LAS VARIACIONES EN LAS CANTIDADES DE POLINUCLEOTIDOS EN MUESTRAS DE CELULAS O DE TEJIDOS.

(01/03/2008) Procedimiento para la determinación cuantitativa de las cantidades de más de una de las secuencias de polinucleótido (analitos) diferentes presentes en una muestra de células o de tejido aplicando una hibridación en solución asistida por afinidad, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas consecutivas siguientes: (a) proporcionar, uno o más conjuntos organizados con un número opcional programado previamente de diferentes secuencias polinucleotídicas solubles (sondas), en el que el número opcional de sondas es más de uno, y las sondas presentan distintos tamaños que permiten su identificación o registro, y opcionalmente una o más etiquetas, que son etiquetas de trazador que permiten el registro directo después de la etapa cuantitativa (e) o dos etiquetas de cebador terminales que permiten la ampliación…

ENSAYO DE INTERACCION DE LIGANDOS CON TRANSFERENCIA DE ENERGIA FLUORESCENTE SOBRE UNA PELICULA LIPIDICA.

Sección de la CIP Física

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE INMUNOVALORACION BASANDOSE EN LA FLUORESCENCIA PARA DETECTAR UN ANALITO O PARA MEDIR SU CONCENTRACION EN UNA MUESTRA BIOLOGICA. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA CAPACIDAD DE UN ANALITO MULTIVALENTE DE INDUCIR LA AGREGACION DE LAS MOLECULAS RECEPTORAS ETIQUETADAS CON UN FLUOROFORO. ESTAS MOLECULAS ESTAN ANCLADAS A ESTE Y SE PUEDEN DESPLAZAR LIBREMENTE EN UNA MEMBRANA DE LIPIDOS Y, POR ELLO, ORIGINAN CAMBIOS EN LA FLUORESCENCIA.

METODO Y REACTIVO PARA DETERMINAR VARIACIONES ESPECIFICAS DE NUCLEOTIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1999). Solicitante/s: SANGTEC MEDICAL AB. Clasificación: C12Q1/68.

LA DETECCION DE NUCLEOTIDO(S) VARIABLE(S) SE BASA EN UNA EXTENSION IMPRIMADORA E INCORPORACION DE TRIFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS DETECTABLES. SI SE SELECCIONAN LOS IMPRIMADORES DEL PASO DE DETECCION DE LA REGION JUSTO ADYACENTE AL NUCLEOTIDO VARIABLE, ESTA VARIACION SE PUEDE DETECTAR TRAS LA INCORPORACION DE UN SOLO TRIFOSFATO DE NUCLEOSIDO. SE AÑADEN TRIFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS ETIQUETADOS QUE COINCIDAN CON EL NUCLEOTIDO VARIABLE Y SE MIDE LA INCORPORACION DE UNA ETIQUETA EN EL IMPRIMADOR DEL PASO DE DETECCION. LA SELECCION DEL IMPRIMADOR DEL PASO DE DETECCION ES IMPORTANTE PARA EL METODO DE ESTA INVENCION Y DEPENDE DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE INTERES. LOS IMPRIMADORES DEL PASO DE DETECCION SE SELECCIONAN PREFERENTEMENTE DE MODO QUE EXTIENDAN LA REGION INMEDIATAMENTE HACIA EL TERMINAL 3' DESDE EL NUCLEOTIDO VARIABLE A DETECTAR. ESTE METODO ES UTIL PARA IDENTIFICAR LAS MUTACIONES Y VARIACIONES GENETICAS EN PUNTOS ESPECIFICOS.

UN METODO CUANTITATIVO PARA LA DETERMINACION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Clasificación: C12N15/53, C12N15/10.

UN METODO CUANTITATIVO PARA LA DETERMINACION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO. LA INVENCION SE REFIERE A LA CUANTIFICACION DE DETERMINADAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, PARTICULARMENTE EL GRADO DE AMPLIFICACION DE GENES Y/O DE MOLECULAS DE RNA MENSAJERO UTILIZANDO EL METODO DE HIBRIDACION SADWICH O EN SOLUCION, Y EL KIT DE REACTIVOS UTILIZADO. LA DETERMINACION SE LLEVA A CABO COMPARANDO EL NUMERO DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DEL TEST POTENCIALMENTE PRESENTE EN VARIAS COPIAS, POR UNIDAD DADA, CON EL NUMERO DE MOLECULAS ESCOGIDAS DE ACIDO NUCLEICO STANDARD VENTAJOSAMENTE PRESENTES EN UN NUMERO CONSTANTE, POR LA MISMA UNIDAD.

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