Ésteres de ácidos amidoxima-carboxílicos de dabigatrán como profármacos y su utilización como un medicamento.
(19/10/2016). Solicitante/s: Develco Pharma Schweiz AG. Inventor/es: KOTTHAUS,JÜRKE, SCHADE,DENNIS, CLEMENT,PROF. DR. BERND, KOTTHAUS,DR. JOSCHA.
Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la que
R1 representa H, una cadena de hidrocarburo ramificada o sin ramificar, saturada o insaturada, sin sustituir,
que tiene una longitud de la cadena de 1 a 12 y
n representa 2.
PDF original: ES-2611610_T3.pdf
Derivados de urea o sales farmacológicamente aceptables de los mismos útiles como agonistas del receptor de péptido formilado 1 (FRPL-1).
(05/10/2016) Un compuesto representado con la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un solvato o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en donde, en la fórmula (I), Ar1 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, o un grupo heterocíclico aromático bicíclico que tiene 8 o 9 átomos y que opcionalmente tiene un sustituyente o
sustituyentes;
Ar2 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes (con la excepción de un grupo fenilo sustituido solamente con un átomo de halógeno), un grupo heterocíclico…
Compuestos heterocíclicos condensados y su uso.
(05/10/2016) Un compuesto de formula (I) o una sal, un hidrato o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que A se selecciona entre**Fórmula**
y en las que:
X se selecciona entre O, S, CH2, NRN1
en donde
RN1 se selecciona entre H, alquilo C1-4, -LA-NRA1RA2, -LA-ORA,
en donde LA es alquileno C1-3 y cada RA se selecciona independientemente entre H y alquilo C1-4;
Y se selecciona entre H, F y Cl;
R1 se selecciona entre H, F, ciclopropilo y -CH2-ZB,
en donde ZB se selecciona entre:
H, F, Cl, Me, -CH≥CH2, heterociclilo,
-ORB1, -NRB1RB2,
-LB1-ORB1A, -LB1-NRB1ARB1B, -LB1-RB1C,
-O-LB2-ORB2A, -O-LB2-NRB2ARB2B, -O-LB2-RB2C,
-NH-LB2-ORB2A, -NH-LB2-NRB2ARB2B Y -NH-LB2-RB2C
en donde RB1 y RB2 son cada uno independientemente H o alquilo C1-4,
…
Derivados del octahidro-ciclobuta[1,2-c;3,4-c'']dipirrol como inhibidores de la autotaxina.
(05/10/2016) Compuestos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es quinolinilo sustituido, 1,2,3,4-tetrahidroquinolinilo sustituido, isoquinolinilo sustituido, 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinilo
sustituido, 9H-carbazolilo sustituido, cromanilo sustituido, indolilo sustituido, naftilo sustituido, oxazolilo sustituido, fenilo sustituido, fenil-alquilo-C1-C7 sustituido, fenil-cicloalquilo-C3-C8 sustituido, fenoxi-alquilo-C1-C7 sustituido, fenil-alcoxi-C1- C7 sustituido, fenil-alquenilo-C2-C7 sustituido, fenilalquinilo sustituido, piridacinilo sustituido, piridacinil-alquilo-C1-C7 sustituido, piridacinil-alquinilo-C2-C7 sustituido, piridacinilalquinilo sustituido, piridinilo sustituido, piridinil-alquilo-C1-C7 sustituido, piridinil-alquenilo-C2-C7 sustituido, piridinilalquinilo sustituido, piridinonilo sustituido, piridinonil-alquilo-C1-C7 sustituido,…
Derivados heterocíclicos como moduladores del receptor opioide.
(05/10/2016) Un compuesto de Fórmula (II)**Fórmula**
en la que:
M1 se selecciona del grupo que consiste de hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino (C1-6) y -NR37R38, en la que R37 y R38 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-4, alquilamino C1-4, mercapto, alquilmercapto C1-4;
cuando R37 y R38 están presente en el mismo grupo sustituyente, R37 y R38 pueden opcionalmente tomarse juntos para formar un anillo de 5 a 8 miembros;
M2 se selecciona del grupo que consiste de hidroxi y alcoxi C1-6;
Y es CH o un átomo de nitrógeno;
…
Derivados de etinilo como moduladores de la actividad del receptor mGluR5.
(05/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, STADLER, HEINZ, RICCI, ANTONIO, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL.
Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
Y es N o CH;
R1 es flúor o cloro;
R2 es hidrógeno o metilo;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica, o sus correspondientes enantiómeros y/o isómeros ópticos y/o estereoisómeros.
PDF original: ES-2599553_T3.pdf
Composición entérica para la fabricación de una pared de cápsula blanda.
(28/09/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: HASSAN,EMADELDIN,M, FATMI,AQEEL A, CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.
Una cubierta de cápsula entérica blanda formada a partir de una composición de masa de gel, en la que la masa de gel comprende:
(a) un polímero soluble en agua formador de película que es gelatina;
(b) un polímero insoluble en ácido que es un copolímero de ácido acrílico-metacrílico;
(c) al menos un plastificante; y
(c) un disolvente acuoso,
en la que el intervalo de la relación en peso de polímero insoluble en ácido a polímero formador de película es de aproximadamente el 30 % a aproximadamente el 40.
PDF original: ES-2609059_T3.pdf
Derivados de isoxazol-tiazol como agonistas inversos del receptor GABA A para su uso en el tratamiento de trastornos cognitivos.
(28/09/2016) Un compuesto de fórmula I,**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona del grupo que consiste en
i) alquilo C1-6,
ii) alquilo C1-6 sustituido con 1-5 halógenos,
iii) arilo,
iv) arilo sustituido con 1-4 sustituyentes seleccionados independientemente entre amino, amino-alquilo C1-6, ciano, ciano-alquilo C1-6, halógeno, halógeno-alquilo C1-6, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno-alcoxi C1-6, (alquil C1-6,alquil C1-6)N-, (alquil C1-6,H)N-, N(alquil C1-6,alquil C1- 6)-alquilo C1-6, N(alquil C1-6,H)-alquilo C1-6, nitro, alquil C1-6-S(O)2-, carboxi, carboxi-alquilo C1-6, alquil C1-6- COO-alquilo C1-6, COO-alquilo C1-6, CO-N(alquil C1-6,H)-alquilo C1-6, CO-N(alquil C1-6,alquil C1-6)-alquilo C1-6, CO-NH2-alquilo C1-6 y alquil C1-6-CO-,
v) heteroarilo,…
Derivado de ácido ciclopropanocarboxílico.
(28/09/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:
en la que R1 representa un grupo alquilo C1 a C6 que puede estar sustituido con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo A de sustituyentes, un grupo alquenilo C2 a C6 que puede estar sustituido con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo A de sustituyentes, un grupo cicloalquilo C3 a C8 que puede estar sustituido con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo A de sustituyentes, un grupo arilo que puede estar sustituido con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo A de sustituyentes (con la condición de que cuando el grupo arilo es un grupo fenilo que tiene un sustituyente, el sustituyente está sustituido…
Procedimiento para la preparación de los inibidores de las quinasas c-fms.
(21/09/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
W se selecciona del grupo que consta de**Fórmula**
Cada R4 se selecciona de manera independiente del grupo que consta de hidrógeno, F, Cl, Br, I, -OH, -OCH3, - OCH2CH3, -SC alquilo, -SOC alquilo, -SO2C alquilo, -C alquilo, -CO2Rd, -CONReRf, -CCRg y -CN; En donde Rd se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; Re se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; Rf se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; y Rg se selecciona del grupo que consta de hidrógeno, -CH2OH y -CH2CH2OH;
J se selecciona del grupo que consta de CH y N;
R2 se selecciona del grupo que…
Derivado de imidazopiridina de utilidad en el tratamiento de la diabetes.
(21/09/2016) Derivado de imidazopiridina de la fórmula general I siguiente:**Fórmula**
donde:
Y representa un átomo de oxígeno o de azufre, el grupo SO, SO2 o - NR19, en el que R19 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
R1, Ra, Rb y Rc representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por un grupo -OH; un grupo -OH; un grupo -O(alquilo C1-C6); un grupo -O(alquilo C1-C6)O(alquilo C1-C6); un grupo -CN; un grupo -NR4R5 en el que R4 y R5 representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; o un grupo -(alquilo C1-C6NR6R7 en el que R6 y R7 representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo CrC6; R2 representa
- un átomo de hidrógeno;
- un grupo alquilo C1-C6…
Agente para blanqueamiento de la piel.
(14/09/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: SATO, KIYOSHI, HANYU,NAOTO, SAITO,TOMOKO, SHIBATA,TAKAKO, OGINO,KIMIHIRO.
Composición cosmética para la piel de uso externo que comprende un compuesto de pirimidilpirazol representado por la formula o una sal farmacológimente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que R1, R3, R4 y R6 son cada uno independientemente alquilo C1 a 3; y siendo R2 y R5 independientemente cada uno un átomo de hidrógeno o alquilo C1 a 3.
PDF original: ES-2655305_T3.pdf
Forma farmacéutica gastrorresistente de liberación retardada.
(14/09/2016). Solicitante/s: Recordati Industria Chimica E Farmaceutica SPA. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, ROSSI,ALESSANDRA, BARBIERI,STEFANO, CONTI,CHIARA.
Una forma farmacéutica sólida gastrorresistente que contiene una matriz gastrorresistente que consiste en una mezcla de tres polímeros hidrófilos en donde el primer polímero es un polímero hinchable independiente del pH, el segundo polímero es un polímero hinchable insoluble a un pH inferior a 4,0 y soluble a un pH superior a 4,0, y el tercer polímero es un oligómero capaz de hacer un complejo soluble con el ingrediente activo.
PDF original: ES-2606352_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende pioglitazona y glimepirida para uso en el tratamiento de diabetes.
(14/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.
Una composición farmacéutica que comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de la pioglitazona, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma en combinación con el mejorador de la secreción de insulina glimepirida.
PDF original: ES-2327383_T3.pdf
PDF original: ES-2327383_T5.pdf
Derivados heterocíclicos que tienen actividad antagonista del receptor de PGD2.
(31/08/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que el anillo A es
el anillo B es un carbociclo aromático, un carbociclo no aromático, un heterociclo aromático o un heterociclo no aromático;
-X1≥ es -N≥ o -C(R1)≥;
-X2≥ es -N≥ o -C(R2)≥;
-X3≥ es -N≥ o -C(R3)≥;
-X4≥ es -N≥ o -C(R4)≥;
-X5≥ es -N≥ o -C(R12)≥;
en los que el número de "-N≥" en el anillo en -X1≥, -X2≥, -X3≥ y -X4≥ es 0, 1 o 2;
R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo sustituido o no sustituido, alquiloxi sustituido o no sustituido, carbociclilo aromático sustituido o no sustituido, carbociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilo aromático sustituido…
Derivados de indazol para su uso en el tratamiento de infección por virus de la gripe.
(24/08/2016) Un compuesto de fórmula (VI)**Fórmula**
en la que
R1 es heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros, en el que el heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno y nitrógeno, y está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, halo, -CN o - NHSO2R5, o
piridinilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-6, -OR6, halo y -NHSO2R7;
R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, se engarzan para formar un heterociclilo de 6 o 7 miembros, en el que el heterociclilo de 6 o 7 miembros contiene opcionalmente un átomo de oxígeno o un átomo de nitrógeno adicional y está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente…
Derivados de ácido 3-heteroaroilamino-propiónico sustituidos y su uso como compuestos farmacéuticos.
(24/08/2016) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisómeras o una mezcla de formas estereoisómeras en cualquier relación, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato fisiológicamente aceptable de cualquiera de ellos,**Fórmula**
en donde
A se elige de la serie que consiste en C(R1) y N;
D se elige de la serie que consiste en C(R2) y ;
E se elige de la serie que consiste en C(R3);
L se elige de la serie que consiste en C(R4) y N;
donde al menos uno y como mucho dos de A, D o L es N;
G se elige de la serie que consiste en R71-O-C(O)-, R72-N(R73)-C(O)- y tetrazol-5-ilo;
R1 se elige de la serie que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), HO-, alquil(C1-C6)-O-,…
Nuevos derivados de indol o indazol y sales de los mismos.
(17/08/2016) Un compuesto de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
o una sal del mismo, en donde;
X representa CH o N;
uno o dos cualesquiera de Y1, Y2, Y3 e Y4 representan a C-R3 o N, y los otros representan CH;
A y B son iguales o diferentes y representan un grupo heterocíclico insaturado de 5 a 6 miembros monocíclico opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, S y O;
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, o un grupo alquenilo opcionalmente sustituido que tiene de 2 a 6 átomos de carbono;
R2 representa un átomo…
Derivado de fenilazol sustituido.
(17/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUMOTO,KOJI, YAMANOI,SHIGEO, NAMIKI,HIDENORI, OCHIAI,YUICHI, HOSHINO,MADOKA.
Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
el anillo A representa**Fórmula**
* representa el sitio de unión con el anillo de benceno,
X representa CH o N,
R1 representa -C(≥O) -NH-R5, -NH-C(≥O) -NH-R5 o -S(≥O)2-R5,
R2 representa -F o -H
R3 representa -CH3 o -C2H5
R4 representa**Fórmula**
y
R5 representa -H, o representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, o**Fórmula**
cada uno de los cuales puede estar sustituido con 1 a 3 -OH,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2602962_T3.pdf
Modulador del receptor de andrógenos para el tratamiento del cáncer de próstata y enfermedades asociadas con el receptor de andrógenos.
(10/08/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula II **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que A y B se seleccionan independientemente entre oxígeno y azufre,
en el que R1 se selecciona entre arilo y arilo sustituido,
en el que R2 y R3, junto con el carbono al que están unidos, forman un cicloalquilo o cicloalquilo sustituido,
en el que R4, R5, R6, and R7 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo halogenado, CN, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, alquenilo halogenado, alquinilo halogenado, halógeno, NO2, OR11, SR11 NR11R12, NH(CO)OR11, NH(CO)NR11R12, NR12(CO)R11, O(CO)R11, O(CO)OR11, O(CS)R11, NR12(CS)R11 NH(CS)NR11R12, and NR12(CS)OR11,…
Derivados de sulfonilindol y método para prepararlos.
(10/08/2016) Un compuesto representado por la Fórmula Química 1 a continuación o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde,
X es un enlace, -CH2-, -O-, -NH-, -N(CH3)- o -N(CHO)-,
X1, X2 y X3 son cada uno independientemente CH o N,
R1 es fenilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo, o fenilo condensado con un heterocicloalquilo de 6 miembros que incluye uno o dos átomos de nitrógeno u oxígeno, en donde el R1 está sin sustituir o sustituido con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, hidroxi, nitro, ciano, halógeno,…
Modulador del receptor de andrógenos para el tratamiento del cáncer de próstata y enfermedades asociadas con el receptor de andrógenos.
(10/08/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula II: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que Het comprende:
(a) una unidad heterocíclica de 6 átomos,
en el que la unidad heterocíclica comprende 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno o azufre,
en el que Het comprende 0 o 1 sustituyente enlazado con doble enlace en la unidad heterocíclica seleccionado del grupo que consiste en oxígeno y azufre:
en el que Het comprende 4 o 3 sustituyentes enlazados con enlace sencillo en la unidad heterocíclica seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo halogenado, CN, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo,…
Derivados de nitrocatecol como inhibidores de COMT administrados con un régimen de dosificación específico.
(13/07/2016) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde R1 y R2 son hidrógeno; X significa un grupo metileno; Y representa un átomo de oxígeno o azufre; n representa el número 0, 1, 2 o 3 y m representa el número 0 o 1; R3 significa un grupo N-óxido de piridina de acuerdo con la fórmula A, B, ó C, que está conectado como se indica por el enlace sin marcar:**Fórmula**
donde R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes, y significan hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, tioalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, , ariloxi o tioarilo, un grupo alcanoilo C1-C6 o aroilo, un grupo arilo opcionalmente sustituido, un grupo amino, alquil(C1-C6)amino, dialquil(C1-C6)amino, cicloalquilamino o heterocicloalquilamino, un grupo alquil(C1-C6)sulfonilo…
(13/07/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo que puede ser un 5 anillo condensado, Y es hidroxilo; Z es O; RA es un grupo mostrado mediante la fórmula:**Fórmula**
en la que el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N, en el que al menos un átomo vecino del átomo de la posición de unión es un átomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace, o mediante la fórmula:**Fórmula**
en la que X es O; RB es un sustituyente seleccionado del grupo de sustitución A;
al menos uno del anillo formado por RC y RD, el anillo C y RB está sustituido con un grupo de -Z1-Z2-Z3-R1 en el que Z1…
Derivados de ácido antranílico sustituidos con hidrazina.
(13/07/2016) Derivados de ácido antranílico de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno
R2, R3 de forma independiente entre sí representan hidrógeno, metilo, etilo, iso-propilo, terc-butilo
R4 representa -C(≥O)-R8, -C(≥O)-OR9,
R5 representa hidrógeno, metilo, trifluorometilo, ciano, flúor, cloro, bromo, yodo o trifluorometoxi, dos restos adyacentes R5 representan igualmente -(CH≥CH-)2-
n representa 2
X representa O,
R6 representa metilo o cloro,
QX representa**Fórmula** ,
que puede estar monosustituido de manera simple con el grupo R7**Fórmula** ,
y en donde * marca el enlace a A
A representa CH2, CH(CH3) o -CH2-O-,
R representa independientemente uno…
Derivados de azetidina N-sustituidos.
(06/07/2016) Un derivado de azetidina N-sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en los compuestos de acuerdo con una cualquiera de las Fórmulas 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismos.**Fórmula**
en las que
R1 es alquilo (C1-8), cicloalquilo (C3-8), heterocicloalquilo (C3-6), alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-10 6), alquil (C1-4)- carbonilo, alcoxi (C1-4)-alquilo (C2-4), cicloalquil (C3-6)-alquilo (C1-3), heterocicloalquil (C3-6)-alquilo (C1-3), cada uno opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, nitrilo, hidroxilo o alquilo (C1-2);
(h) Ar es un anillo (hetero)aromático, opcionalmente sustituido con R12 y R13;
R2 y R3 son independientemente…
Antagonistas del receptor de FSH.
(06/07/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que
Y-X es CH2-CH2, -C(O)O- o -CH2OR2
es fenilo, alquilo (C1-6), heteroarilo (C2-8), benzoílo, heteroaril(C2-8)carbonilo, alcoxi (C1-8), cicloalquilo (C3-6), cicloalcoxi (C3-6), todos los restos alquilo o alcoxi de los mismos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre R10 y los restos fenilo o heteroarilo de los mismos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre R12, o
R2 es alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-6), alquilcarbonilo (C1-6), alquenilcarbonilo (C2-6), alquinilcarbonilo (C2-6), cicloalquil(C3-6)carbonilo, alquenoxi (C3-6), cicloalquil (C3-6) alcoxi (C1-4), fenilalcoxi (C1-4) o heteroaril (C2-8) alcoxi (C1-4);
R6 es hidroxi o H, o
…
Inhibidores de histona desmetilasa.
(29/06/2016). Solicitante/s: Celgene Quanticel Research, Inc. Inventor/es: WALLACE, MICHAEL BRENNAN, VEAL, JAMES MARVIN, KANOUNI,TOUFIKE, STAFFORD,JEFFREY ALAN.
Un compuesto de Fórmula (IIIb), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en el que,
Q es -CO2R1;
X es O o NR5;
R1 es hidrógeno o alquilo;
cada R3 se selecciona independientemente entre hidroxi, halógeno, ciano, NH2, NHR4, N(R4)2, NHC(O)R4, NHC(O)OR4, NHC(O)NHR4, NHC(O)N(R4)2, NHS(O)2R4, NR4C(O)R4, NR4C(O)OR4, NR4C(O)NHR4, NR4C(O)N(R4)2, NR4S(O)2R4, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, arilo, ariloxi, aralquilo, carbociclilo, heterociclilo, heteroarilo, carbociclilalquilo, heterociclilalquilo o heteroarilalquilo;
cada R4 se selecciona independientemente entre alquilo, arilo, aralquilo, carbociclilo, heterociclilo, heteroarilo, carbociclilalquilo, heterociclilalquilo o heteroarilalquilo;
R5 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, carbociclilo, heterociclilo, heteroarilo, carbociclilalquilo, heterociclilalquilo o heteroarilalquilo; y n es un número entero seleccionado de 0 o 1.
PDF original: ES-2658597_T3.pdf
Sales de ácido sulfónico de imidazoles sustituidos con heterociclilamida.
(22/06/2016). Solicitante/s: AiCuris Anti-infective Cures GmbH. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, SCHIFFER, GUIDO, VOEGTLI,KURT, KYAS,ANDREAS, OSSWALD,GERD.
Sal de un compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la que
R1 representa metilo, etilo, butilo o ciclopropilmetilo,
R2 representa fenilo, estando el fenilo sustituido con un sustituyente seleccionado de entre el grupo constituido por trifluorometoxi y difluorometoxi, y
R3 representa hidrógeno, metilo, cloro, metoxi o trifluorometilo,
con ácido metanosulfónico.
PDF original: ES-2593268_T3.pdf
Sal (l)-(+)-tartrato de (-)-(2R,3S)-2-amino-3-hidroxi-3-piridin-4-il-1-pirrolidin-1-il-propan-1-ona, su método de producción y uso.
(22/06/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ZANON,JACOPO, DE FAVERI,CARLA, LIBRALON,GIOVANNA, AMBRUS,GYORGY F, KURJAN,KATHERINE C.
Sal (L)-(+)-tartrato de -(2R,3S)-2-amino-3-hidroxi-3-piridin-4-il-1-pirrolidin-1-il-propan-1-ona.
PDF original: ES-2664749_T3.pdf
Compuestos con actividad anticancerosa.
(15/06/2016) Compuesto que presenta la fórmula de:**Fórmula**
en el que
R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre alquilo, alquilo sustituido, alcoxi opcionalmene sustituido, alquitio opcionalmente sustituido, ariloxi opcionalmente sustituido, o anitio opcionalmente sustituido, en la que cuando X no es O, R1 y R2 pueden asimismo ser parte de una cadena de alquileno ciclica que forma una estructura de anillo condensado;
X es O, S, o NR3;
cuando X es NR3, Ar no es fenilo;
arilo o arilo sustituido en el ariloxi opcionalmente sustituido o aritio opcionalmente sustituido incluye arilo carbocíclico, arilo tererocíclico, arilo monocíclico,…
Composiciones y métodos para la profilaxis y el tratamiento de adicciones.
(08/06/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: CICCOCIOPPO,Roberto.
Agonista del receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas (PPARγ) para su uso en el tratamiento o la prevención de una adicción a un agente adictivo seleccionado del grupo que consiste en alcohol y un agonista opioide.
PDF original: ES-2586433_T3.pdf