Derivado de imidazopiridina de utilidad en el tratamiento de la diabetes.

Derivado de imidazopiridina de la fórmula general I siguiente:

**Fórmula**

donde:

Y representa un átomo de oxígeno o de azufre, el grupo SO, SO2 o - NR19, en el que R19 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;

R1, Ra, Rb y Rc representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por un grupo -OH; un grupo -OH; un grupo -O(alquilo C1-C6); un grupo -O(alquilo C1-C6)O(alquilo C1-C6); un grupo -CN; un grupo -NR4R5 en el que R4 y R5 representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; o un grupo -(alquilo C1-C6NR6R7 en el que R6 y R7 representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo CrC6; R2 representa

- un átomo de hidrógeno;

- un grupo alquilo C1-C6 sustituido por un grupo -OH;

- un grupo (alquilo C1-C6)COOR8 en el que R8 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, pudiendo estar el grupo alquilo sustituido por un grupo -NH2 o -OH;

- un grupo (alquil C1-C6)CONHR9 en el que R9 representa un grupo -OH; un grupo alquilo CrC6; un grupo

-O(alquilo C1-C6); un grupo arilo; un grupo heteroarilo; un grupo -(C≥NH)NH-COO(alquilo C1-C6); un grupo

-(C≥NH)NH2 o un grupo -(alquilo C1-C6)NR10R11 en el que R10 y R11 representan independientemente entre sí un grupo alquilo C1-C6;

- un grupo(alquil CrC6)COmorfolina;

- un grupo C(≥O)R12 en el que R12 representa un grupo -O(alquilo C1-C6); un grupo alquilo CrC6 opcionalmente sustituido por un grupo -OH; un grupo morfolina; un grupo NH-arilo en el que el grupo arilo está opcionalmente sustituido por un grupo -COOH o -COO(alquilo C1-C6); o un grupo -NR13R14 en el que R13 y R14 representan independientemente entre sí un grupo alquilo C1-C6;

- un grupo (alquil C1-C6)arilo, en el que el grupo arilo está opcionalmente sustituido por un grupo -CN, COOH o -COO(alquilo C1-C6);

- un grupo (alquil C1-C6)heteroarilo;

- un grupo arilo, ventajosamente fenilo, en el que el grupo arilo está opcionalmente sustituido por uno o varios grupos seleccionados entre -COOH, -COO(alquilo C1-C6), alquilo C1-C6 sustituido por un grupo -OH, -CN,

-CONHOH, -NHSO2(alquilo C1-C6) o -CONH-(alquil C1-C6)NR15R16 en el que R15 y R16 representan independientemente entre sí un grupo alquilo C1-C6;

- un grupo heteroarilo;

- un grupo heterocíclico que puede tener opcionalmente una insaturación;

- un grupo lactona de 3 a 6 miembros, opcionalmente sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-C6; - o un grupo -SO2(alquilo C1-C6);

R3 representa un grupo arilo, ventajosamente fenilo, o heteroarilo, en el que el grupo arilo está opcionalmente sustituido por uno o varios grupos seleccionados entre -alquilo C1-C6 en el que le grupo alquilo está opcionalmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno ventajosamente F o por un grupo -CN; un átomo de halógeno ventajosamente F, - O(alquilo C1-C6) en el que le grupo alquilo está opcionalmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno ventajosamente F; -CN; -OH; -NO2;-COOH; NR17R18 en el que R17 y R18 representan independientemente entre sí un grupo alquilo C1-C6; o -NHCO-(alquilo C1-C6);

o un enantiómero, diastereoisómero, hidrato, solvato, tautómero, mezcla racémica o sal farmacéuticamente aceptable de estos.