11 inventos, patentes y modelos de DE FAVERI,CARLA

Fabricación de 4,5,6,7-tetrahidroisozaxolo[5,4-c]piridin-3-ol.

(26/02/2020) Un procedimiento para la fabricación del compuesto de fórmula VI a continuación, **(Ver fórmula)** en donde tanto R1 como R2 son o metilo o etilo, comprendiendo dicho procedimiento la siguiente etapa, a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** con un ácido anhidro y un alcohol metílico o alcohol etílico para obtener un compuesto de fórmula II, en donde R2 es metilo cuando se aplica alcohol metílico en la reacción, y etilo cuando se aplica alcohol etílico en la reacción, b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II **(Ver fórmula)** con una base y glioxilato de metilo o etilo para…

Procedimiento para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2017). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: A61K31/485, A61P25/30, C07D489/08.

Un procedimiento para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno de una composición acuosa que contiene hidrocloruro de nalmefeno y naltrexona, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de aislar hidrocloruro de nalmefeno de una suspensión acuosa que comprende aducto de bisulfito y naltrexona e hidrocloruro de nalmefeno sólido.

PDF original: ES-2622156_T3.pdf

Método para la fabricación de naltrexona.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/02/2017). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: C07D489/08, C07D489/12.

Un procedimiento para la fabricación de naltrexona, que comprende hacer reaccionar noroximorfona con haluro de ciclopropilmetilo en presencia de N-etil-2-pirrolidona.

PDF original: ES-2620660_T3.pdf

Sal (l)-(+)-tartrato de (-)-(2R,3S)-2-amino-3-hidroxi-3-piridin-4-il-1-pirrolidin-1-il-propan-1-ona, su método de producción y uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/06/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/00, A61P23/00, C07D213/56.

Sal (L)-(+)-tartrato de -(2R,3S)-2-amino-3-hidroxi-3-piridin-4-il-1-pirrolidin-1-il-propan-1-ona.

PDF original: ES-2664749_T3.pdf

Preparación de hidrocloruro de nalmefeno a partir de naltrexona.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/01/2016). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: C07D489/08.

Un método para preparar nalmefeno a partir de naltrexona en una reacción de Wittig en el que se usa 2- metiltetrahidrofurano (MTHF) tanto en la formación de un iluro de fósforo como en una reacción subsecuente entre dicho iluro y naltrexona, en el que se aísla nalmefeno en forma de sal de hidrocloruro de nalmefeno en un procedimiento de una etapa sin aislamiento de la base y preparación de la sal de hidrocloruro en una etapa subsecuente y separada.

PDF original: ES-2564006_T3.pdf

Proceso para la síntesis de 4,4'-diamino-difenil-sulfona.

(10/12/2015) Proceso para la síntesis de 4,4'-diamino-difenil-sulfona caracterizado por las siguientes etapas: • reacción de condensación de 4-aminotiofenol y 4-cloronitrobenceno con la formación de 4-nitro-4'- aminodifenilsulfuro; • oxidación del tioéter con un sistema oxidante formado por Na2WO4 y H2O2 en la sulfona correspondiente, en la que la reacción se realiza en condiciones ácidas añadiendo Na2WO4 al 0,1-3% molar y a continuación una solución de 1,0-1,3 equivalentes de peróxido de hidrógeno al 35 % a temperaturas entre 50 ºC y 85 ºC; • reducción de la 4-nitro-4'-aminodifenilsulfona por hidrogenación en presencia de un catalizador con la obtención de la 4,4'-diamino-difenil-sulfona.

Proceso para la fabricación de Memantina y producto intermedio.

(09/07/2014) Un proceso para la fabricación de N-Formil-1-amino-3,5-dimetiladamantano que comprende las siguientes etapas: (a) hacer reaccionar 1,3-dimetiladamantano con una mezcla de ácidos que comprende ácido sulfúrico concentrado y ácido nítrico concentrado, se utilizan en donde 1 a 6 partes en volumen de ácido sulfúrico según se miden en ml por parte en peso de 1,3- dimetiladamantano según se miden en g; (b) hacer reaccionar la solución de la etapa (a) con una cantidad de formamida que varía desde 1 hasta 5 equivalentes molares por mol de 1,3-dimetiladamantano desprotonado de la etapa (a) para obtener N-Formil-1- amino-3,5-dimetiladamantano; en donde en la etapa (b), la relación molar del ácido total, es decir la cantidad molar…

Hidrocloruro de nalmefeno dihidrato.

(25/06/2014) Un compuesto representado por la fórmula**Fórmula** en donde el compuesto está en una forma cristalina caracterizada por un espectro de difracción de rayos X en polvo en valores 2θ utilizando radiación Cu Kα1 que tiene reflexiones a 8,99, 10,63, 15,24, 16,55 y 17,20 (± 0,1 °2θ).

Hidrocloruro de nalmefeno dihidrato.

(10/05/2012) Un compuesto representado por la fórmula **Fórmula**

MÉTODO PARA LA FABRICACIÓN DE ESCITALOPRAM.

(16/11/2011) Un método para la resolución de 4-[4-(dimetilamino)-1-(4'-fluorofenil)-1-hidroxibutil]-3-(hidroximetil)-benzonitrilo a partir de una mezcla racémica o no racémica de enantiómeros en sus enantiómeros aislados, dicho método comprende la etapa de cristalización fraccionada del 4-[4-(dimetilamino)-1-(4'-fluorofenil)-1-hidroxibutil]-3-(hidroximetil)benzonitrilo como una sal con el (+)-(S,S) o -(R,R)-enantiómero del ácido O,O'-di-p-toluil-tartárico en un sistema de disolventes en el cual 1-propanol constituye al menos el 50% del sistema de disolventes

METODO PARA PREPARAR ESCITALOPRAM.

(27/10/2010) Método para preparar escitalopram. Esta patente describe un método para la resolución de 4-[4-(dimetilamino)-1-(4''-fluorofenil)-1-hidroxibutil]-3-(hidroximetil)-benzonitrilo como una mezcla de enantiómeros, racémica o no racémica, en sus enantiómeros aislados, comprendiendo dicho método la etapa de cristalización fraccionada de 4-[4-(dimetilamino )-1-(4''-fluorofenil)-1-hidroxibutil]-3-(hidroximetil)-benzonitrilo como sal con el enantiómero (+)-(S,S)- o -(R,R)- del ácido O,O''-di-p-toluoil-tartárico en un sistema disolvente que comprende: 1-propanol, etanol o acetonitrilo

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