CIP-2021 : A61K 31/343 : condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/343 · · · · condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de 2-(aril o heteroaril)fenilo (aza)benzofurano para el tratamiento de la hepatitis C.
(13/11/2018) Un compuesto de Formula I, incluyendo las sales farmaceuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en donde
m es 0 o 1;
X es N o C-R10;
R1 es metilo;
R2 es Ar1;
Ar1 es fenilo, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros, y esta sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre el grupo de ciano, halo, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, OH, OR101, haloalcoxi, NH2, NR102R103, COOR101, CONR102R103, S(O)2R101, S(O)2NR102R103 y NR101CONR102R103;
R101 es hidrogeno, alquilo o cicloalquilo con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxilo, alcoxi y haloalcoxi;
R102, R103 son cada uno independientemente hidrogeno, alquilo o cicloalquilo con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxilo, alcoxi y haloalcoxi; o
R102 y R103 pueden formar…
Composición farmacéutica sólida que contiene derivados de benzofurano.
(13/11/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Inventor/es: ABRAMOVICI, BERNARD, GAUTIER, JEAN-CLAUDE, GROMENIL, JEAN-CLAUDE, MARRIER, JEAN-MARIE.
Composición farmacéutica sólida que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica adaptado para la administración oral, caracterizada por el hecho de que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como principio activo, y un agente tensioactivo hidrófilo no iónico farmacéuticamente aceptable, en asociación con uno o más excipientes farmacéuticos.
PDF original: ES-2221178_T7.pdf
PDF original: ES-2221178_T3.pdf
Métodos para prevenir o tratar la sarcopenia y la atrofia muscular en animales.
(02/11/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: KOCHHAR, SUNIL, PAN,YUANLONG, COLLINO,SEBASTIANO, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE, MARTIN,FRANÇOISE-PIERRE, PERE-TREPAT,EMMA, ARCE VERA,FRANCIA.
Una composición que contiene una o más isoflavonas obtenidas de la soja para usar en la prevención o en el tratamiento de la atrofia muscular o la sarcopenia en un perro, seleccionando las isoflavonas del grupo constituido por daidzeína, daidzina, gliciteína, equol, genisteína y glicitina.
PDF original: ES-2688447_T3.pdf
Compuesto del éster de ácido guanidinobenzoico.
(01/10/2018) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en el que
L1 es un enlace o-alquileno inferior-,
L2 es alquileno inferior que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D1, R1 es H, o alquilo inferior que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en
i) arilo que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D2, ii) un grupo aromático heterocíclico que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D2, y iii)-CO2H, o R1 está combinado con el grupo HO2C-L2 para formar un amino cíclico sustituido con-CO2H, y
El anillo B es naftalenediilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalenediilo, 2,3-dihidroindenediilo, benzotiofenediilo, benzofurandiilo, o 2,3-dihidrobenzofurandiilo,
…
Composiciones farmacéuticas y nutracéuticas veterinarias orales.
(11/09/2018). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, ENGELSEN,STEINAR JOHAN, SETERNES,TORE.
Una composición farmacéutica veterinaria oral que comprende una emulsión de aceite en agua gelificada fisiológicamente tolerable que comprende adicionalmente un agente atrayente que es un agente saborizante de pollo, buey, cerdo, cordero, conejo o pescado, y un fármaco veterinario, en la que el fármaco veterinario se dispersa en la fase acuosa de la emulsión.
PDF original: ES-2680913_T3.pdf
Compuestos tetracíclicos.
(28/03/2018) Un compuesto o una sal o un solvato del mismo representados con la Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
[en la que,
A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 y A10 todos representan C, o uno cualquiera de A2, A3, A4, A7, A8 y A9 representa N (con la condición de que, cuando representa N, no existe ningún sustituyente para el mismo) y los restantes representan C;
A5 se selecciona entre NR5, O y S;
R1 y R10 cada uno independientemente representan [1] un átomo de hidrógeno, [2] un grupo ciano, [3] un átomo de halógeno o [4] un grupo heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros que puede estar sustituido con grupo(s) heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en:
un átomo de hidrógeno,
un grupo alquilo C1-8,
un grupo alquenilo C2-8,
un grupo alquinilo C2-8,
un grupo ciano,
un átomo de…
Composición farmacéutica y forma galénica a base de dronedarona y su procedimiento de preparación.
(21/02/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BEILLES, STEPHANE, ABRAMOVICI, BERNARD, GAUTIER, JEAN-CLAUDE, CHAMBONNET,SANDRA.
Composición farmacéutica que comprende al menos un principio activo seleccionado entre el (i) 2-n-butil-3-[4-(3- di-n-butilaminopropoxi)benzoil]-5-metilsulfonamido-benzofurano en forma de base, (ii) el 2-n-butil-3-[4-(3-di-nbutilaminopropoxi) benzoil]-5-metilsulfonamido-benzofurano en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que comprende además al menos un excipiente lipídico anfífilo de valor HLB comprendido entre 5 y 18 y por que dicho excipiente lipídico se selecciona entre los polioxilglicéridos sustituidos semi-sólidos.
PDF original: ES-2670445_T3.pdf
Tratamiento de neuronopatías motoras.
(31/01/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: LEFEBVRE,SUZIE, KHOOBARRY,KEVINEE, BURLET,PHILIPPE.
Antagonista cálcico elegido entre el grupo formado por antagonistas cálcicos de la familia de las fenilalquilaminas de fórmula I y sus sales,**Fórmula**
en la que:
- los grupos R1, R2 y R3 son idénticos o diferentes y se eligen entre los radicales fenilo y fluorofenilo, con la condición de que al menos uno de los grupos R1, R2 y R3 sea un radical fluorofenilo;
para su utilización en el tratamiento de una neuronopatía motora elegida entre amiotrofia espinal infantil, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis lateral primaria, enfermedad de Kennedy, y enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.
PDF original: ES-2666074_T3.pdf
Neuronas motoras superiores corticoespinales, métodos y composiciones para diferenciar células madre neurales modulando la señalización del receptor de cannabinoides CB1 y usos de los mismos.
(10/01/2018) Método in vitro para obtener una neurona motora superior corticoespinal a partir de una célula madre neural, en el que dicho método comprende poner en contacto una célula madre neural en condiciones adecuadas para aumentar la señal mediada por el receptor de cannabinoides CB1 en dicha célula y en condiciones para fomentar la dorsalización de dicha célula y en el que las condiciones adecuadas para aumentar la señal mediada por el receptor de cannabinoides CB1 implican un aumento del número de células Ctip2+ Satb2- con respecto a los niveles basales de al menos el 5% e implican:
(i) poner en contacto dicha célula madre neural con un agonista del receptor de cannabinoides CB1 seleccionado del grupo que consiste en anandamida, 2-araquidonoilglicerol (2-AG), N-araquidonoil dopamina,…
Composiciones terapéuticas que contienen macitentan.
(25/10/2017). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE.
Un producto que contiene macitentan o una sal farmacéuticamente aceptable de este compuesto, en combinación con al menos un compuesto que tenga propiedades de agonista del receptor de prostaciclina (IP), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el cual el compuesto que tiene propiedades de agonista del receptor de prostaciclina (IP) es seleccionado de entre treprostinil y sus sales farmacéuticamente aceptables, epoprostenol y sus sales farmacéuticamente aceptables, iloprost y sus sales farmacéuticamente aceptables, beraprost y sus sales farmacéuticamente aceptables, 2-{4-[(5,6-difenilpirazin-2-il)(isopropil)amino]butoxi}-N- (metilsulfonil)acetamida y sus sales farmacéuticamente aceptables, y ácido {4-[(5,6-difenilpirazin-2- il)(isopropil)amino]butoxi}acético y sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2652590_T3.pdf
Inhibidores de la interacción de TCR/MHCII-colágeno útiles para el tratamiento de la artritis reumatoide.
(04/10/2017). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: DE ROSA,MARIA CRISTINA, RIA,FRANCESCO, GIARDINA,BRUNO, FERRACCIOLI,GIANFRANCO, PIROLLI,DAVIDE, NICOLO',CHIARA.
Un inhibidor de la interacción entre linfocitos T y el complejo de MHC-II y el colágeno humano de tipo II o fragmento antigénico del mismo, para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide, caracterizado por que dicho inhibidor tiene la fórmula química (II)
**(Ver fórmula)**
en la que R y R1 se seleccionan independientemente de hidrógeno, cloro, bromo o yodo; R2 es un sustituyente de hidroxilo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo; R3 se selecciona de N y CH y R4 se selecciona de N o CH, y está en forma de una mezcla racémica de enantiómeros aislados o sus sales.
PDF original: ES-2657289_T3.pdf
Agente profiláctico o terapéutico para dolor neuropático asociado al Síndrome de Guillain-Barré.
(27/09/2017) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (IX) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o tratamiento de dolor neuropático asociado al síndrome de Guillain-Barré:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C2-8, un grupo alquilo C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, o un grupo alquilo C1-3 que tiene fenilo;
cada uno de R2 y R3 independientemente es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, un grupo alcoxi C1-8, un grupo alquilo C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, un grupo alcoxi C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, un átomo de halógeno, hidroxilo,…
Lactonas de sesquiterpeno tricíclico para el uso en el tratamiento de la obesidad y enfermedades relacionadas y condiciones tratables no terapéuticas.
(20/09/2017) Un compuesto de fórmula (I), para uso en el tratamiento o la prevención de la obesidad en un animal de sangre caliente.
**(Ver fórmula)**
en la que,
A1, A2 y A3 independientemente el uno del otro representan los dirradicales ** CH2, ** CH-O-R1, o ** C ≥ O, y B1, B2 y B3 independientemente el uno del otro representan los dirradicales ** C≥CH2, ** CH-CH2-R1, o ** C(OH)-CH2-O-R1;
en la cual, R1 es hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, o un grupo -C(O)-(CH2)n-CRa ≥ CRaRb (donde n es cero o un número entero de 1 a 12 y Ra y Rb independientemente entre sí se seleccionan de un grupo Z, que consiste en hidrógeno y un grupo alquilo…
Bisarilsulfonamidas útiles en el tratamiento de inflamación y cáncer.
(30/08/2017) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
n es 0 o 1;
A es O, S, -CR4≥CR4- o -CR4≥N-;
R1 se selecciona de H; halógeno; alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con al menos un halógeno; y alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituido con al menos un halógeno;
cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente de H; halógeno; alquilo C1-C6; alcoxi C1-C6;
carbamoílo; alquilamido C1-C6 secundario o terciario; carbociclilcarbonilamino-alquilo C0-C2; aminocarbonilo cíclico de 5 o 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional en el anillo; alquilcarbonilamino C1-C6; alquilsulfonilo C1-C6; hidroxi-alquilo C0-C6,…
Profármacos de sales de amonio cuaternario.
(16/08/2017) Un compuesto profármaco de un fármaco pariente que contiene aminaa terciariaa en el que dicho compuesto profármaco del fármaco pariente tiene la fórmula:**Fórmula**
en el que
R3, R4 y R5, junto con el átomo de nitrógeno al que se unen, forman un profármaco que contiene aminas terciarias en el que el fármaco pariente es asenapina u olanzapina;
Y es:
C(R7R8)OC(O)R9, en el que R7 y R8 cada uno son independientemente hidrógeno, metilo o etilo;
R9 es:
i) alquilo C1-C24 ramificado, sustituido o no sustituido;
ii) alquenilo C2-C24 ramificado, sustituido o no sustituido;
iii) alquinilo C2-C24 ramificado, sustituido…
Tratamiento de trastornos del ritmo circadiano.
(09/08/2017). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE, FEENEY,JOHN JOSEPH, LICAMELE,LOUIS WILLIAM.
Tasimelteon para su uso en un método de tratamiento de un paciente que sufre de No-24 por el arrastre del paciente a un ciclo de sueño-vigilia de 24 horas en que el paciente se despierta en o cerca de un tiempo de vigilia de destino después de un período de sueño diario de aproximadamente 7 a 9 horas, en el que dicho método comprende internamente administración al paciente de 20 a 50 mg de tasimelteon,
el tasimelteon se administra por vía oral una vez al día de 0,5 a 1,5 horas antes de un tiempo de sueño de destino y el paciente tiene una percepción de luz reducida.
PDF original: ES-2646197_T3.pdf
Método para tratar la fibrilación auricular.
(09/08/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: BELARDINELLI, LUIZ, ANTZELEVITCH,CHARLES, ZENG,Dewan, BURASHNIKOV,ALEXANDER, SHRYOCK,JOHN.
Una formulación farmacéutica que comprende ranolazina, una sal farmacéuticamente aceptable de dronedarona y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la sal farmacéuticamente aceptable de dronedarona es una sal de adición de ácido fosfórico.
PDF original: ES-2646603_T3.pdf
Usos de n-butilidenftalida en el tratamiento de una lesión hepática y en la mejora de la función hepática.
(09/08/2017). Solicitante/s: National Dong Hwa University. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN.
(N)-butilidenftalida que tiene la siguiente fórmula (I) como principio activo para su uso en el tratamiento de fibrosis hepática, cirrosis hepática, o hepatitis, o para su uso en la mejora de la función hepática en un sujeto**Fórmula**
en la que R es ≥ CHCH2CH2CH3, y la n-butilidenftalida (I) es la forma E, la forma Z o una mezcla de las mismas.
PDF original: ES-2645339_T3.pdf
Compuesto anular aromático como inhibidor de grelina o-aciltransferasa.
(02/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
el anillo Ar1 es benceno o un heterociclo aromático de 5 o 6 miembros, cada uno de los cuales se encuentra opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados de
un átomo halógeno y
un grupo alquilo C1-6;
el anillo Ar2 es benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros, cada uno de los cuales se encuentra opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados de
un átomo de halógeno,
un grupo ciano,
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo halógeno y un grupo hidroxilo,
un grupo alcoxi C1-6;
un grupo alquenilo C2-6 ,
un grupo cicloalquilo C3-10,
un grupo formilo,
un grupo alquilo C1-6-carbonilo,
…
Inhibidor de la tolerancia analgésica.
(05/07/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAKURA, SHIRO, SASAKI, KATSUTOSHI, OUCHI,JUN, KUNORI,SHUNJI, KOJIMA,YOZO, SHINODA,KATSUMI.
Una composición farmacéutica que comprende (a) un compuesto representado por la siguiente fórmula (II), (III), (VI), (VII) u (VIII) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) un opioide:
**(Ver fórmula)**
en donde R7 representa metilo, etilo, propilo, butilo o 3-metilbutilo, o cualquiera de estos grupos sustituidos con hidroxi; R8 representa fenilo, piridilo, pirimidinilo o 5,6-dihidro-2H-piridilmetilo, o cualquiera de estos grupos sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre un átomo de cloro, metilo, etilo, metoxi y etoxi; R9 representa piridilo o tetrahidropiranilo; y R12 representa metilo, etilo, propilo o butilo.
PDF original: ES-2639859_T3.pdf
Derivados de benzofurano fluorados.
(21/06/2017). Solicitante/s: Scifluor Life Sciences, Inc. Inventor/es: DUGGAN, MARK, E., FURUYA,YAKERU, EDWARD,D. SCOTT.
Un compuesto de la fórmula II:
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
X2 se selecciona de hidrógeno, I, F, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2, y OCH2F; y
X3 es CF3.
PDF original: ES-2634102_T3.pdf
Composiciones medicinales.
(14/06/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: SHIOZAKI, SHIZUO, KASE,HIROSHI, SENO,NAOKI, MORI,AKIHISA, KOBAYASHI,MINORU.
Una composición farmacéutica que comprende
(a) (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metil-3,7-dihidro-1H-purin-2,6-diona representada por medio de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
(b) un fármaco antidepresivo escogido entre el grupo que consiste en venlafaxina, paroxetina y fluoxetina y sus sales farmacéuticamente aceptables y sus hidratos.
PDF original: ES-2634026_T3.pdf
Uso de albiflorina para mejorar el trastorno de la ansiedad y el sueño.
(12/04/2017). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.
Uso de albiflorina en la preparación de un medicamento o un alimento para el cuidado de la salud para prevenir, aliviar y/o tratar el trastorno de ansiedad y trastorno del sueño, en el que dicho medicamento consiste en albiflorina y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2633127_T3.pdf
Formulaciones de inhibidor de histona desacetilasa en combinación con bendamustina y usos de las mismas.
(08/03/2017). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: MODY, TARAK, D., BUGGY,JOSEPH J, PURRO,NORBERT, BALASUBRAMANIAN,SRIRAM, LOURY,DAVID J, DEPIL,STÉPHANE, VERNER,ERIK J, KLOOS,IOANA.
Una combinación de bendamustina, o su sal de clorhidrato, y el Compuesto 1: Compuesto 1 o una sal **Fórmula**
farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2627820_T3.pdf
Composición novedosa para el tratamiento de fibrosis quística.
(02/11/2016). Solicitante/s: SciPharm SàRL. Inventor/es: FREISSMUTH,MICHAEL, KOENIG,XAVER, GLOECKEL,CHRISTINA, KEUERLEBER,SIMON.
Composición que comprende al menos una prostaciclina o análogo de prostaciclina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un inhibidor de fosfodiesterasa (PDE) 4 para uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis quística, en donde dicho análogo de prostaciclina se selecciona entre el grupo de Treprostinil, lloprost, Cicaprost o Beraprost o sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2612510_T3.pdf
Formulaciones antibacterianas o antiacné que contienen ácido úsnico o un usnato y una sal metálica.
(10/08/2016). Solicitante/s: Innovenn Limited. Inventor/es: EADY,ELIZABETH ANNE, FITZGERALD,DANIEL JAMES.
Formulación antibacteriana o antiacné adecuada para administración tópica o local a la piel humana que contiene (a) ácido úsnico o un usnato y (b) una sal metálica seleccionada de sales de cobre, sales de bismuto, y mezclas de las mismas, donde si el componente (a) es un usnato, los componentes (a) y (b) no son el mismo compuesto.
PDF original: ES-2601902_T3.pdf
Moduladores de receptores de S1P y uso de los mismos.
(08/06/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3,4-dietoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-cloro-4-isopropoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-metoxi-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
5-(3-(2-(2-amino-1,3-dihidroxipropan-2-il)benzofuran-5-il)-1,2,4-oxadiazol-5-il)-2-etoxibenzonitrilo.**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(4-propoxi-3-(trifluorometil)fenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-bromo-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
…
Compuesto de amina y su uso farmacéutico.
(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…
Combinación de compuestos de morfinano y antidepresivos para el tratamiento del afecto seudobulbar.
(13/04/2016). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: THOMAS,AMANDA.
Una combinacion de:
(a) una cantidad terapeuticamente eficaz de un inhibidor selectivo de la recaptacion de serotonina; y
(b) una cantidad terapeuticamente eficaz de un compuesto de Formula II:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos, en la que:
R3 se selecciona entre -OCH2D, -OCHD2 y -OCD3;
R4 se selecciona entre -CH3, -CH2D, -CHD2 y -CD3;
siempre que cuando R3 sea -OCD3, entonces R4 no sea -CH3
para su uso en el tratamiento del afecto seudobulbar.
PDF original: ES-2577684_T3.pdf
Derivados de glucuronolactona como sustancias de autobronceado.
(06/04/2016) Uso de al menos un compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde R1 y R2 cada uno independientemente entre sí representan
arilo,
un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 30 átomos de C que puede estar sustituido con arilo o un grupo alquenilo de cadena lineal o ramificada de 2 a 30 átomos de C, que contiene uno o varios enlaces dobles, que puede estar sustituido con arilo,
donde o R1 o R2 puede representar H,
donde R1 y R2 juntos también pueden formar un anillo de cinco miembros no sustituido o sustituido, el cual puede estar sustituido
a) con al menos un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 30 átomos de C y/o
b) con al menos un grupo arilo de 6 a 12 átomos de C y/o
c) con al menos un grupo alquenilo de cadena lineal o ramificada de 2 a 30 átomos de C que contiene uno o varios…
(30/03/2016). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAMOTO, HIROSHI, OIKAWA, NOBUHIRO, ONO, YOSHIYUKI, ITO, TOSHIYA, EMURA,Takashi, FURUICHI,NORIYUKI, KATO,YASUHARU, KINOSHITA,KAZUTOMO, ASOH KOHSUKE, KAWADA HATSUO, ISHII NOBUYA, HONG WOOSANG, PARK MINJEONG, MORIKAMI KENJI.
9-Etil-6,6-dimetil-8-(4-morfolin-4-il-piperidin-1-il)-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazol-3-carbonitrilo o una sal o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2575084_T3.pdf
Dispersión fina de fármaco moderadamente soluble y proceso de producción de la misma.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAKAWA, TETSUMI, KUBO, YOSHIKO, YAMASAKI,YASUOMI.
Un proceso para producir una dispersión fina de un fármaco escasamente soluble, caracterizado por que comprende las etapas de:
suspender un fármaco escasamente soluble en un líquido que no contiene defloculante para obtener una suspensión; introducir la suspensión en un homogeneizador de alta presión, seguido de someter la suspensión a tratamiento a alta presión usando un homogeneizador de alta presión para obtener una dispersión; y añadir un defloculante a la dispersión para desaglomerar partículas agregadas contenidas en la misma;
donde
el fármaco escasamente soluble es un fármaco que tiene una solubilidad inferior a 1 mg/ml en agua a 20 ºC;
el defloculante es un polímero sintético o un polisacárido natural;
90 % en volumen o más de partículas en la dispersión fina es inferior a 1.000 nm del diámetro de partícula; y la alta presión significa 100 MPa o superior.
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