7 inventos, patentes y modelos de GAUTIER, JEAN-CLAUDE
Composición farmacéutica sólida que contiene derivados de benzofurano.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61P9/06, A61K31/34, A61K31/343.
Composición farmacéutica sólida que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica adaptado para la administración oral, caracterizada por el hecho de que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como principio activo, y un agente tensioactivo hidrófilo no iónico farmacéuticamente aceptable, en asociación con uno o más excipientes farmacéuticos.
PDF original: ES-2221178_T7.pdf
PDF original: ES-2221178_T3.pdf
Composición farmacéutica y forma galénica a base de dronedarona y su procedimiento de preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/02/2018). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K9/48, A61K31/343.
Composición farmacéutica que comprende al menos un principio activo seleccionado entre el (i) 2-n-butil-3-[4-(3- di-n-butilaminopropoxi)benzoil]-5-metilsulfonamido-benzofurano en forma de base, (ii) el 2-n-butil-3-[4-(3-di-nbutilaminopropoxi) benzoil]-5-metilsulfonamido-benzofurano en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que comprende además al menos un excipiente lipídico anfífilo de valor HLB comprendido entre 5 y 18 y por que dicho excipiente lipídico se selecciona entre los polioxilglicéridos sustituidos semi-sólidos.
PDF original: ES-2670445_T3.pdf
COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA ADMINISTRACION ORAL DE UN DERIVADO DE PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61K9/08, A61K9/10, A61K31/454.
Composición farmacéutica en forma líquida o semi-sólida, auto-emulsionable o auto-microemulsionable en medio acuoso, para la administración oral de un derivado de la pirazol-3-carboxamida elegido entre: la N-piperidin-5-(4bromofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-etilpirazol-3-carboxamida y la N-piperidin-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4metilpirazol-3-carboxamida, en la que dicho derivado de la pirazol-3-carboxamida está solubilizado en una mezcla que contiene uno o varios disolventes lipídicos del derivado de la pirazol-3-carboxamida en una proporción ponderal de 35 a 75% y un agente tensioactivo hidrófilo no iónico cuyo balance hidrófilo-lipófilo está comprendido entre 10 y 18, en una proporción ponderal de 5 a 50%.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENE DERIVADOS DE BENZOFURANO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61K9/20, A61P9/06, A61K31/34.
Composición farmacéutica sólida que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica adaptado para la administración oral, caracterizada por el hecho de que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como principio activo, y un agente tensioactivo hidrófilo no iónico farmacéuticamente aceptable, en asociación con uno o más excipientes farmacéuticos.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE AMIODARONA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2002). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K47/44, A61K47/02, A61K31/34.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL CARACTERIZADA POR QUE CONSTA DE: ENTRE EL 1,5 Y EL 8 % EN PESO DE UN PRINCIPIO ACTIVO FORMADO POR AMIODARONA O UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES; UNA SOLUCION TAMPON FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE DISOLVER EL PRINCIPIO ACTIVO Y MANTENER EL PH DE LA COMPOSICION ENTRE 2,4 Y 3,8; Y UN AGENTE TENSOACTIVO HIDROFILO NO IONICO.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PRESENTADAS EN FORMA SECA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UN COMPUESTO CICLICO DE AMONIO CUATERNARIO.
(16/09/2002) Formulación farmacéutica presentada en forma seca para la administración oral de un principio activo de fórmula: en la cual - A- es un anión farmacéuticamente aceptable; - Am+ representa: i- ya sea un grupo Am+1 de fórmula: - Ar1 en la cual Ar1 representa un fenilo no substituido o substituido una o varias veces con un substituyente seleccionado entre un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi (C1-C4), un alquilo (C1-C4) o un trifluormetilo, siendo los substituyentes mencionados idénticos o diferentes; - x es cero o uno; - W1 representa un alquilo (C1-C6) o un grupo bencilo; estando el susbtituyente W1 o bien en posición axial o bien en posición ecuatorial; ii- o bien un grupo Am+2 de fórmula: en la cual - Ar1 , x y W1 son tal como se definieron anteriormente:…
COMPOSICION DE BITIONOL SULFOXIDO PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y METODO DE UTILIZACION DE AQUELLA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1987). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE SOCIETE ANONYME SANOFI. Clasificación: A61K9/10, A01N25/04, A01N41/10, A61K31/10.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTIHELMINTICA Y FINGICIDA QUE COMPRENDE EL BITIONOL SULFOXIDO COMO PRINCIPIO ACTIVO; ESTE SULFOXIDO SE ENCUENTRA EN ESTADO DE MICROEMULSION EN UN LIQUIDO QUE CONTIENE AGUA, SOLVENTE, BITIONOL SULFOXIDO Y UNO O VARIOS AGENTES TENSIOACTIVOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA COMPOSICION ASI COMO A UN METODO PARA SU UTILIZACION.
