CIP-2021 : A61K 31/519 : condensadas en orto o en peri con heterociclos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/519 · · · · · condensadas en orto o en peri con heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados condensados de pirimidina terapéuticamente activos.
(20/07/2016) Un compuesto de la fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
Q representa un grupo de la fórmula (Qa) o (Qb):**Fórmula**
en la que el asterisco (*) representa el punto de unión al resto de la molécula;
V representa -CH2-, -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-;
X representa C-R3;
Y representa un enlace covalente, o un grupo enlazador seleccionado de -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, - C(O)N(R4)- y -S(O)2N(R4)-;
Z representa hidrógeno; o alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-6), arilo, aril-alquilo(C1-6), heterocicloalquilo C3-7, heterocicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-6), heteroarilo o heteroaril-alquilo(C1-6),…
Ácido levofolínico cristalino y proceso para su preparación.
(13/07/2016). Solicitante/s: GMT FINE CHEMICALS SA. Inventor/es: JEQUIER, PASCAL.
Ácido (6S)-N -formil-5,6,7,8-tetrahidrofólico cristalino, estable en forma diastereoisómera 6S fundamentalmente pura, caracterizado por tener una pureza diastereoisomérica de la forma S de al menos 98%.
PDF original: ES-2593685_T3.pdf
Una formulación estabilizada de pemetrexed.
(13/07/2016). Solicitante/s: CJ Healthcare Corporation. Inventor/es: PARK, YOUNG, JOON, SHIN,MYUNG JIN, JIN,HONG CHUL, CHOI,HA YONG, CHOI,NAK HYUN.
Una formulación de pemetrexed que comprende: pemetrexed o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo; N-acetil-L-cisteína; y una sal de citrato.
PDF original: ES-2656901_T3.pdf
Derivados de triazolopirazina.
(13/07/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SWINNEN, DOMINIQUE, GAILLARD, PASCALE, POMEL,VINCENT, SCHULTZ,Melanie, BURGDORF,Lars, HODOUS,BRIAN, DEUTSCH,CARL, COMAS,HORACIO.
Compuestos seleccionados del grupo**Tabla**
y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las razones.
PDF original: ES-2614128_T3.pdf
Compuestos de tiazolopirimidina.
(13/07/2016) Un compuesto de la Fórmula I**Fórmula**
en donde,
R1, es fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6 -sulfonilo, halo, nitro, amino, aminoalquilo, amido, ciano, oxo, ó R1';
R1, es heterocicloalquilo ó espiroheterocicloalquilo, cada uno de ellos, opcionalmente sustituido con una o más R1"; R1", es hidroxi, halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ó haloalquilo C1-6;
B, es fenilo, piridinilo, pirrolidinilo, ó piperidinilo;
X. es OH, alcoxi C1-6, NHC(≥O)Y, C(≥O)NH2, C(≥O)NHY, C(≥O)X', C(≥O)Y,CH2NHY, CH2CH2Y, CF≥CHY,…
Inhibidores de las enzimas activadoras E1.
(29/06/2016) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
las configuraciones estereoquímicas representadas en las posiciones marcadas con asterisco indican estereoquímica relativa;
el Anillo A es:**Fórmula**
o**Fórmula**
en donde un átomo de nitrógeno de anillo en el Anillo A está oxidado opcionalmente X es -CH2-, -CHF, -CF2, -NH, u -O-;
Y es -O-, -S-, o -C(Rm)(Rn)-;
Ra es hidrógeno, fluoro, -OH, -OCH3 o CH3; o Ra y Rc forman juntos un enlace;
Rb es hidrógeno, fluoro, C1-4 alifático, o C1-4 fluoroalifático;
Rc es hidrógeno, fluoro o -OR5; o Rc y Ra forman juntos un enlace;
Rd es hidrógeno, fluoro, C1-4 alifático, o C1-4 fluoroalifático;
…
Derivados de pirimidin-4-ona y su uso en el tratamiento, mejora o prevención de una enfermedad viral.
(29/06/2016) Un compuesto que tiene la fórmula general (II), opcionalmente en forma de una sal, solvato, polimorfo, tautómero, racemato, enantiómero o diaestereómero farmacéuticamente aceptable o mezcla de los mismos,**Fórmula**
en la que
Y es S;
R21 está seleccionado de -H, -alquilo C1-6, -(CH2)q-arilo, -(CH2)q-heterociclilo, -(CH2)q-cicloalquilo, -(CH2)p-OR25 y -(CH2)p-NR25R26;
R22 está seleccionado de -H, -alquilo C1-6, -(CH2)q-cicloalquilo, -Hal, -CF3 y -CN;
R23 está seleccionado de -arilo, -heterociclilo, -cicloalquilo, -C(-R28)(-R29)-arilo, -C(-R28)(-R29)-heterociclilo y -C(-R28)(-R29)-cicloalquilo;
R25 está seleccionado de -H, -alquilo C1-6 y -(CH2CH2O)rH;
R26 está seleccionado de -H y -alquilo C1-6;
R27 está seleccionado…
Novedoso compuesto sustituido con quinolina.
(29/06/2016) Compuesto representado por la fórmula (I) a continuación o sal del mismo:**Fórmula**
en la que el grupo:**Fórmula**
es un grupo representado por la fórmula A1:**Fórmula**
(en la fórmula A1, B es un grupo representado por:**Fórmula**
[R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; y R2 es un grupo representado por:**Fórmula**
en la que R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo C6-C12, un grupo heteroarilo C4-C9, un grupo aminometilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-C6, o un grupo 1-piperidinometilo, o un grupo representado por:**Fórmula**
en la que R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6],
R7 y R8 son iguales o diferentes, y cada uno representa…
Nuevos derivados de tienopirimidina, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(29/06/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde
• A representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, un grupo alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, un grupo alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo -S-alquilo(C1-C6), unpoliaholoalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo hidroxi, ciano, - NR10R10', -Cy6 o un átomo halógeno,
• R1, R2, R3, R4 y R5 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, un grupo alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, un polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado,…
Derivados de {(4-(4-morfolino-dihidrotieno[3,4-d]pirimidin-2-il)aril}urea o carbamato como inhibidores de mTOR.
(22/06/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste; en la que
m es 1; ó 2;
o es 1; 2; 3; ó 4;
Cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H; halógeno; CN; C(O)OR2; OR2a; oxo (≥O);
C(O)R2; C(O)N(R2R2a); S(O)2N(R2R2a); S(O)N(R2R2a); S(O)2R2; S(O)R2; N(R2)S(O)2N(R2aR2b); N(R2)S(O)N(R2aR2b);
SR2; N(R2R2a); NO2; OC(O)R2; N(R2)C(O)R2a; N(R2)S(O)2R2a; N(R2)S(O)R2a; N(R2)C(O)N(R2aR2b); N(R2)C(O)OR2a;
OC(O)N(R2R2a); y alquilo C1-6, en el que alquilo C1-6 está sustituido opcionalmente con uno o más R3, que son el mismo o diferente;
Opcionalmente, dos R1 se unen para formar conjuntamente con el anillo al que están unidos un heterobiciclo…
(22/06/2016) Compuesto de fórmula Ia: **Fórmula**
o de fórmula Ib:**Fórmula**
o de fórmula Ic:**Fórmula**
o de fórmula Id:**Fórmula**
o de fórmula Ie: **Fórmula**
o de fórmula If:**Fórmula**
o de fórmula Ig:**Fórmula**
o de fórmula Ih:**Fórmula**
o de fórmula Ii:**Fórmula**
o de fórmula Ij:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
en el que R es H, alquilo C1-C3 o haloalquilo;
cada R1 es independientemente arilo, alquilo, cicloalquilo o haloalquilo, en el que cada uno de dichos grupos alquilo, cicloalquilo y haloalquilo incluye opcionalmente los heteroátomos O o N en lugar de un carbono de la cadena y dos R1 en átomos del anillo adyacentes o en el mismo átomo del anillo junto con el(los) átomo(s) del…
El uso de compuestos de 6-halógeno-(1,2,4)-triazolo-(1,5-a)-pirimidina para combatir plagas en y sobre animales.
(22/06/2016) Compuesto de 6-halógeno-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]-pirimidina de la fórmula general I**Fórmula**
en la que X es halógeno;
R1 es hidrógeno, halógeno, OH, CN, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C10, alquil C1-C10-sulfinilo, alquil C1-C10- sulfonilo, alquil C1-C10-amino, di(alquil C1-C10)amino, alquenilo C2-C10, fenilo, fenoxi, benciloxi, alqueniloxi C2-C10, alquiniloxi C2-C10 o alquinilo C2-C10, en el que alquiltio C1-C10, alquil C1-C10-sulfinilo y alquil C1-C10-sulfonilo pueden estar sin sustituir o parcialmente o completamente sustituidos con halógeno, alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-carbonilo o COOH;
R2 es alquilo C1-C10, haloalquilo…
Nueva sal estable del ácido 5,10-metilen-(6R)-tetrahidrofólico.
(22/06/2016). Solicitante/s: Merck & Cie. Inventor/es: MOSER, RUDOLF, GROEHN, VIOLA, AMMANN, THOMAS, EGGER,THOMAS.
Sal hemisulfato del ácido 5,10-metilen-(6R)-tetrahidrofólico.
PDF original: ES-2654474_T3.pdf
(22/06/2016) Un compuesto de fórmula general (I): **Fórmula**
en la que:
R1 representa un grupo seleccionado de:
-C(≥O)O-R3, -C(≥O)N(H)R3, -C(≥O)NR3R4;
R2a, R2b, R2c, R2d representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado de:
alquil C1-C3-, alcoxi C1-C3-, halo-, hidroxi-, haloalquil C1-C3-, haloalcoxi C1-C3-, ciano-, -N(H)R5, -NR5R4;
R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado de: alquil C1-C6-, alquenil C2-C6-, alquinil C2-C6-, -(CH2)q-(cicloalquilo C3-C7), -(CH2)q-O-(cicloalquilo C3-C7), -(CH2)q-(cicloalquenilo C4-C7), -(CH2)q-O- (cicloalquenilo C4-C7), -(CH2)q-(heterocicloalquilo…
Imidazopiridinas e imidazopiridazinas sustituidas y su uso.
(22/06/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, WUNDER, FRANK, LANG, DIETER, LI, VOLKHART, MIN-JIAN, GRIEBENOW, NILS, FOLLMANN,Markus, REDLICH,GORDEN.
Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A representa nitrógeno o CR3,
en donde
R3 representa hidrógeno,
L representa un grupo
-CR4AR4B-(CR5AR5B)p-
, en donde
representa el sitio de unión al grupo carbonilo,
representa el sitio de unión al anillo de pirimidina o de triazina,
p representa un número 0,
R4A representa hidrógeno, flúor, metilo o hidroxilo,
R4B representa hidrógeno, flúor, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo o metilo,
M representa CH o N,
R1 representa 4,4,4-trifluorobut-1-ilo, 3,3,4,4-tetrafluorobut-1-ilo, 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ilo o bencilo, estando sustituido bencilo con 1 a 3 sustituyentes flúor,
R2 presenta flúor o cloro, cuando M representa CH,
o
R2 representa hidrógeno, cuando M representa N,
R6 representa hidrógeno,
R7 representa hidrógeno,
así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.
PDF original: ES-2592267_T3.pdf
Dihidropiridopirimidinas y dihidropiridazinas sustituidas con 5-arilo y su uso como antagonistas mineralocorticoides.
(22/06/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHLEMMER, KARL-HEINZ, KNORR, ANDREAS, GROSSER, ROLF, DR., MUNTER,KLAUS, KOLKHOF,PETER, BARFACKER,LARS, FIGUEROA,PEREZ,SANTIAGO, FLAMME,INGO, KUHL,ALEXANDER.
Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
D representa C-R4, en donde
R4 significa hidrógeno, amino, metoxilo o metiltio,
E representa N,
Ar representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que
* significa el sitio de unión
y
R12 significa etilo, metoxilo o trifluorometoxilo,
R1 representa ciano, acetilo, metoxicarbonilo o etoxicarbonilo,
R2 representa metilo o trifluorometilo
y
R3 representa amino, alcoxilo (C1-C3) o un grupo de fórmula -O-SO2-R16, en la que R16 significa alquilo (C1-C3),
así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.
PDF original: ES-2592273_T3.pdf
Compuesto de pirimidina condensado novedoso o sal del mismo.
(22/06/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)** en la que A representa -(CH2)n-X-, -(CH2)m-NH- o -(cicloalquileno C3-C7)-NH-;
n representa un número entero de 0 a 2;
m representa un número entero de 1 a 4;
X representa un heterocicloalquileno C3-C10 que contiene nitrógeno, que puede tener uno o más sustituyentes;
Y representa -C(R4)≥C(R5)(R6) o -C≡C-R7;
W y Z representan cada uno independientemente N o CH;
R1 representa un grupo amino;
R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes, un grupo alcoxi C1-C6 que puede…
Derivados de pirrolo[3,2-d]pirimidina para el tratamiento de infecciones víricas y otras enfermedades.
(15/06/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
y una de sus sales, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables, donde R1 es H, flúor o metilo;
R2 es H, halógeno o alquilo C1-3;
R3 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre ariloxi, heterociclo, halógeno, arilo, alquilamino, dialquilamino, alquilo C1-6, ácido carboxílico, éster carboxílico, amida carboxílica, nitrilo o alcoxi C1-6;
o donde
R3 es un alquilarilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, ariloxi, arilo, alquilamino, dialquilamino, alquilo C1-6, ácido carboxílico, éster carboxílico, amida carboxílica, sulfonamida, nitrilo o alcoxi C1-6;
R4 es alquilo C1-6…
(15/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: COE,DIANE,MARY, SMITH,STEPHEN,ALLAN.
Un compuesto de fórmula (I), o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que:
R1 es alquilo de n-C3-6;
R2 es hidrógeno o metilo;
R3 es hidrógeno o alquilo C1-6;
m es un número entero que tiene un valor de 0 a 3.
PDF original: ES-2632448_T3.pdf
Composiciones y métodos para la profilaxis y el tratamiento de adicciones.
(08/06/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: CICCOCIOPPO,Roberto.
Agonista del receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas (PPARγ) para su uso en el tratamiento o la prevención de una adicción a un agente adictivo seleccionado del grupo que consiste en alcohol y un agonista opioide.
PDF original: ES-2586433_T3.pdf
Compuestos tricíclicos fusionados como inhibidores de cinasa raf.
(08/06/2016) Un compuesto seleccionado de los compuestos de Fórmula I: **Fórmula**
estereoisómeros del mismo y sales farmacéuticamente aceptables del mismo,
en el que:
Q se selecciona entre C y N;
W se selecciona entre C y N;
X se selecciona entre CH2 y O;
Y se selecciona entre NR12, O, y S;
Z se selecciona entre O, S, NR13, CO, SO, SO2 y CR13R14;
R1, R2, R3, R4, R5, y R6, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, halógeno, haloalquilo, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquinilo, CN, -NR13R14, -OR13, -COR13, -CO2R13, -CONR13R14, -C(≥NR13)NR14R15, -NR13COR14, -NR13CONR14R15, -NR13CO2R14, -SO2R13, -NR13SO2NR14R15, -NR13SO2R14 y -NR13SO2arilo, en donde el alquilo, alquenilo, alquinilo,…
Tratamiento de la infertilidad masculina secundaria al estrés oxidativo de esperma.
(01/06/2016). Solicitante/s: CELLOXESS LLC. Inventor/es: GHARAGOZLOO,PARVIZ.
Una composición nutricional para mamíferos machos infértiles que comprende:
(a) al menos una fuente de vitamina E,
(b) al menos una fuente de vitamina C,
(c) selenio o un derivado farmacéuticamente activo del mismo,
(d) zinc o un derivado farmacéuticamente activo del mismo,
(e) licopeno,
(f) al menos una fuente de carnitina,
(g) un folato o ácido fólico o sus sales adecuadas,
en la que la composición está sustancialmente libre de cualquier traza de vitamina A, vitamina K y ajo.
PDF original: ES-2587977_T3.pdf
Composición para el tratamiento de la esterilidad.
(01/06/2016). Solicitante/s: Laborest Italia S.p.A. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.
Una composición que comprende:
- vitamina B9 o ácido fólico o folacina, y
- mioinositol, y
- ácido alfa-lipoico,
para su uso en el tratamiento de la esterilidad.
PDF original: ES-2586930_T3.pdf
Compuestos de pirazolo[1,5-a]pirimidina sustituidos como compuestos intermedios en la síntesis de inhibidores de TRK quinasa.
(25/05/2016). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: ZHANG, GAN, ANDREWS, STEVEN W., HAAS,Julia, JIANG,YUTONG.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
- un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y - un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2588504_T3.pdf
Pirazolopirimidinas sustituidas como inhibidores de la quinasa Akt.
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-6,
en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de: hidroxi, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-6, -NR7R8, ciano, (≥O), -C(O)NR7R8, -C(O)OR9, -NHC(O)R10, -NHS(O)2R10, heteroarilo,
R2 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-6
en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de: hidroxi, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-6, -NR7R8, ciano, -C(O)NR7R8, -C(O)OR9, -NHC(O)R10, -NHS(O)2R10, -NH-(alquilen C1-6)-O-(alquilo…
Combinación de panobinostat y ruxolitinib en el tratamiento de cáncer, tal como una neoplasia mieloproliferativa.
(25/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RADIMERSKI,THOMAS, BAFFERT,FABIENNE, GADBAW,BRIAN.
Una composición que comprende el Compuesto A ((R)-3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1-H-pirazol-1-il)-3- ciclopentilpropanonitrilo) de la Fórmula (A):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
El compuesto B (N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)-etil]-amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida) de la Fórmula (B):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de un cáncer, en el que el cáncer es neoplasia mieloproliferativa o mieloma múltiple.
PDF original: ES-2595407_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas sólidas que comprenden derivados de biopterina y usos de dichas composiciones.
(18/05/2016). Solicitante/s: Vasopharm GmbH. Inventor/es: TEGTMEIER,FRANK, SCHINZEL,REINHARD, SCHEURER,PETER.
Una composición farmacéutica sólida que comprende
a) un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula**
y/o un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula**
y
b) al menos una sal de fosfato.
PDF original: ES-2586945_T3.pdf
Nuevo modo de administración de hierro y nuevas formulaciones adaptadas para dicho objetivo.
(18/05/2016). Solicitante/s: BIOFER S.P.A. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, SANTI, PATRIZIA, LAPINI SACCHETTI ALESSANDRO, PADULA,CRISTINA, BOSI,DARIO.
Un compuesto de hierro bivalente para su uso en la terapia de la hiposideremia mediante administración a través de absorción sublingual en un paciente, en el que dicha administración ocurre con indicación al paciente de evitar tragar la formulación que contiene el compuesto de hierro bivalente y/o saliva durante un periodo de tiempo de al menos 30 segundos después de colocar la formulación que contiene el compuesto de hierro bivalente en la cavidad sublingual, dicho uso proveyendo la administración de hierro bivalente en dosis comprendidas en un intervalo entre 1 y 90 mg de hierro bivalente por día para un paciente humano.
PDF original: ES-2659830_T3.pdf
Derivados tricíclicos, procedimiento para su preparación y su uso como inhibidores de quinasa.
(18/05/2016) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
donde:
R1 es hidrógeno, halógeno o un grupo seleccionado de amino, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
X es un enlace sencillo o un radical divalente seleccionado de -NR'-, -CONR'-, -NH-CO-NH-, -O-, -S-, -SO2- y -OSO2- , en donde R' es hidrógeno o un grupo seleccionado de alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
uno de Y y Z es nitrógeno y el otro es N-R3, donde R3 es hidrógeno o un grupo seleccionado de alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo…
1-(3,3-Dimetilbutil)-3-(2-fluoro-4-metil-5-(7-metil-2-(metilamino)pirido(2,3-d)pirimidin-6-il)fenil)urea como inhibidor de Raf quinasa para el tratamiento del cáncer.
(18/05/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., KAUFMAN,MICHAEL D, ALLGEIER,MATTHEW CARL, PATEL,PHENIL J, WOLFANGEL,CRAIG D.
Un compuesto que es 1-(3,3-dimetilbutil)-3-(2-fluoro-4-metil-5-(7-metil-2-(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-6- il)fenil)urea, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2584387_T3.pdf
Derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina como inhibidores de quinasas relacionadas con tropomiosina.
(18/05/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R1 es
H, o
alquilo C1-5 opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre OH, CON(R5Re), SO2R7, SR7, OR7, CH2OH, CO2R5, SONR7R7, NR7SO2R5, CN, NO2 y R8, o
un sistema de anillo seleccionado entre cicloalquilo C3-5, propelanilo, o un anillo heterociclilo saturado de 4-6 miembros, un sistema de anillo que tiene hasta 3 heteroátomos del anillo seleccionados entre N, O y S, y cuyo sistema de anillo está opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre metilo, OH,…
Composiciones y métodos para el tratamiento del cáncer.
(11/05/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SHUMWAY,STUART DENHAM.
Un inhibidor de WEE1 para su uso en el tratamiento de un paciente diagnosticado con un cáncer asociado a la quinasa WEE1, comprendiendo el uso:
(a) medir el nivel de expresión génica de PKMYT1 en una muestra biológica que comprende células cancerosas obtenidas de dicho paciente y en una muestra de control;
(b) determinar si el nivel de expresión génica en dicha muestra del paciente está por encima o por debajo del nivel en dicha muestras de control;
(c) seleccionar a dicho paciente para el tratamiento con un inhibidor de WEE1, en donde el nivel del biomarcador predictivo de dicha muestra de paciente está por debajo del de la muestra de control; y
(d) administrar un inhibidor de WEE1 al paciente seleccionado.
PDF original: ES-2651347_T3.pdf