CIP-2021 : A61K 31/04 : Compuestos nitrados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/04 · Compuestos nitrados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE DERIVADOS 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDOS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/05/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUNISCH, FRANZ, DR., BABCZINSKI, PETER, DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., PLEMPEL, MANFRED, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIALES Y MICOSIS, TENIENDO R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4 Y A UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
COMPLEJOS ESTABILIZADOS DE OXIDO NITRICO Y AMINAS PRIMARIAS UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
(16/03/1995). Solicitante/s: USA AS REPRES. BY SECRETARY UNITED STATES DEP. COMMERCE NAL. TECH. INF. SERV., OF. GOV. INV. PATENTS. Inventor/es: KEEFER, LARRY, KAY, DUNAMS, TAMBRA, MARIE, HRABIE, JOSEPH, ANTHONY, WINK, DAVID ANDERSON.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: [R N(H)N(NO)O ILALQUILO, O CICLOALQUILO, CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS R PUEDE SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE POR UNO O TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: HALO, HIDROXILO, ALCOXI, AMINO, AMIDO, CARBONILO, CARBOXILO, O NITRO; Y DONDE X ES UN CATION BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, UN CENTRO METALICO BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, O UN GRUPO ORGANICO BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE SELECCIONADO DE ALQUILO INFERIOR, ACILO O AMIDO, Y Y ES DE 1 A 3 CONSISTENTE CON LA VALENCIA DE X. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO LOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE ISOMEROS DE NITROBENZALDEHIDOS.
(01/10/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: SANTA-OLALLA GADEA, JESUS, SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE ISOMEROS DE NITROBENZALDEHIDOS DE FORMULA (I) DONDE X ES H, ALQUILO C 1-4 O HALOGENO, CONTENIDOS EN UNA MEZCLA DE NITROBENZALDEHIDOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR DICHA MEZCLA DE NITROBENZALDEHIDOS CON UN DIALCOHOL (II) DONDE R Y R" INDEPENDIENTEMENTE SON H O ALQUILO C1-C4; EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDA QUE ACTUA COMO CATALIZADOR, PARA FORMAR LOS CORRESPONDIENTES 2-ARIL-1,3-DIOXOLANOS (III) QUE SE SEPARAN POR CRISTALIZACION SELECTIVA Y RECTIFICACION A VACIO Y SE HIDROLIZAN SEPARADAMENTE EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDA PARA DAR LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE LOS ISOMEROS 2-NITROBENZALDEHIDO Y 3-NITROBENZALDEHIDO PUROS. DICHAS RESINAS SON REUTILIZABLES Y PUEDEN UTILIZARSE TANTO PARA LA SINTESIS COMO PARA LA HIDROLISIS DE LOS 2-ARIL-1,3-DIOXOLANOS. EL PROCEDIMIENTO ES MUY ADECUADO PARA SEPARAR 2-NITROBENZALDEHIDO QUE TIENE APLICACION FARMACEUTICA POR SU UTILIDAD COMO DILATADOR E HIPOTENSOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-NITROBENZALDEHIDO Y DE DERIVADOS DE ACIDOS NITROBENZOICOS.
(01/09/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: SANTA-OLALLA GADEA, JESUS, SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-NITROBENZALDEHIDO Y DE DERIVADOS DE ACIDOS NITROBENZOICOS DE FORMULA (ISIA) Y (III) RESPECTIVAMENTE, DONDE R ES H, ALQUILO CSI1-4, ALCOXI CSI1-4 O HALOGENO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA OXIDACION SELECTIVA DE UNA MEZCLA DE DERIVADOS DE NITROBENZALDEHIDOS (I) CON UNA SOLUCIOON ACUOSA DE UN AGENTE OXIDANTE (II) DONDE X ES HALOGENO, M ES UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO Y N ES 1 O.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARILOXI-3-NITROAMINO-2-PROPANOLES.
(01/04/1991). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: VENTOSA RULL, LEONOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -ARILOXI-3-NITROAMINO-2-PROPANOLES , DE FORMULA I DONDE: AR REPRESENTA UN RADICAL FENILO O NAFTILO; RSI1 Y RSI2, IGUALES O DISTINTOS, PUEDEN OCUPAR CUALESQUIERA POSICIONES DE SUSTITUCION RELATIVA SOBRE EL NUCLEO AROMATICO Y REPRESENTAN HIDROGENO O UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y RSI3 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, BASADO EN LA REACCION DE UN 1-ARILOXI-3-AMINO-2-PROPANOL DE FORMULA FORMULA DONDE AR, RSI1, RSI2 Y RSI3 TIENEN LA SIGNIFICACION ANTES EXPRESADA, CON UN MIEMBRO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR EL CLORURO NITRATO DE TIONILO Y POR EL TETRAFLUORATO DE N-NITRO COLIDINIO. ESTOS COMPUESTOS SON DE INTERES FARMACOLOGICO, PARTICULARMENTE EN LA ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE UNA SUBSTANCIA VASOACTIVA.
(16/04/1988). Solicitante/s: PACO RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: KIM, BENJAMIN K.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE UNA SUSTANCIA VASOACTIVA, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE MEZCLAR CONJUNTAMENTE EN PESO, DE 30 A 70% DE UN CAUCHO DE SILICONA LIQUIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DE 5 A 25% DE UNA SUSTANCIA VASOACTIVA, DE 0,1 A 2,0% DE UN AGENTE GELIFICANTE, DE 2 A 15% DE UN MATERIAL QUE SE HINCHA A MEDIDA QUE EL AGUA ES ABSORBIDA DEL ESTRATO CORNEO Y DE 5 A 35% DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, REDUCTORES DE VISCOSIDAD Y REALZADORES DE LA PENETRACION DE LA PIEL, INCLUYENDO, BASADO EN TODO EL SISTEMA DE SUMINISTRO, DE 5 A 25% EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN DISOLVENTE, DE 0 A 5% EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN REDUCTOR DE LA VISCOSIDAD Y DE 5 A 25% EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN REALZADOR DE LA PENETRACION POR LA PIEL, HASTA FORMAR UNA PASTA Y CURAR DICHA PASTA A ELEVADA TEMPERATURA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER O SAL DE UN NUEVO AMINOALCOHOL, FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.
(16/01/1976). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
Resumen no disponible.
