CIP-2021 : A61K 47/34 : Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono,
p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/34[2] › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivo de microagujas.
(26/11/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TOKUMOTO,SEIJI, TERAHARA,TAKAAKI.
Dispositivo de microagujas que comprende una matriz de microagujas dotada de microagujas compuestas por poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en peso de 40.000 o más y de 500.000 o menos, en el que al menos una parte de la matriz de microagujas está recubierta con un portador que contiene principios fisiológicamente activos,
en el que el peso molecular promedio en peso es un peso molecular promedio en peso después de la esterilización mediante irradiación de haz de electrones o rayos gamma, y
en el que la altura del recubrimiento, después del recubrimiento y después del secado, es de 1 μm o más y de 500 μm o menos.
PDF original: ES-2691259_T3.pdf
Composición líquida que contiene un principio activo a base de taxano, proceso de producción de la misma y preparación medicinal líquida.
(26/10/2018). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: SONOKE,SHIROU.
Una composición líquida, que comprende:
al menos un principio activo a base de taxano (a) seleccionado de entre el grupo que consiste en docetaxel y docetaxel trihidrato;
al menos un glicol (b);
al menos un componente tensioactivo (c) seleccionado de entre el grupo que consiste en un polisorbato, un éster de polioxietilenglicol y un derivado de aceite de ricino de polioxietileno, y
ácido cítrico anhidro (d) a una concentración de 1,0 mg/ml a 4,0 mg/ml,
en la que
una relación en volumen del glicol (b) al componente tensioactivo (c) está en un intervalo de 47,5/52,5 a 52,5/47,5,
un contenido total del glicol (b) y el componente tensioactivo (c) con respecto a un volumen total de la composición líquida es del 95 % (v/v) o más
el al menos un glicol (b) comprende polietilenglicol 300, y
el al menos un componente tensioactivo (c) comprende polisorbato 80.
PDF original: ES-2687705_T3.pdf
Hidrogeles con reticulación biodegradable.
(22/10/2018) Un hidrogel que es biodegradable en condiciones fisiológicas cuyo hidrogel comprende uno o más polímeros reticulados por un enlazador que se descompone mediante una reacción de eliminación beta,
(a) en donde el enlazador, cuando se dispone en el hidrogel, es un residuo de la Fórmula **Fórmula**
en donde al menos uno de R1, R2, R5 se acopla a través de un primer grupo funcional a dicho uno o más polímeros y en donde X se acopla a dicho uno o más polímeros del hidrogel a través de un segundo grupo funcional, en donde m es 0 o 1;
en donde uno y solo uno de R1 y R2 puede ser H o puede ser alquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido;
al menos uno o ambos R1 y R2 son independientemente CN; NO2;
arilo…
Suspensión y composición de torta que contienen derivado de carboestirilo y aceite de silicona y/o derivado de aceite de silicona.
(09/10/2018) Procedimiento para prevenir la aglomeración de partículas de ingredientes activos en una suspensión;
en el que la suspensión contiene un ingrediente activo y aceite de silicona y/o un derivado de aceite de silicona en un medio de dispersión;
en el que el ingrediente activo es por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en aripiprazol y un compuesto representado por la fórmula estructural (II):**Fórmula**
en el que el ingrediente activo se encuentra en forma de partículas que tienen un tamaño de partícula primaria medio de 0,1 μm o superior e inferior a 200 μm;
comprendiendo el procedimiento mezclar el ingrediente activo con el aceite…
(11/09/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUZUKI,MASAYUKI, TAKADA,Yasunori, OKUTSU,HIROAKI, YASUKOCHI,TAKASHI.
Parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que la capa de agente adhesivo comprende asenapina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, palmitato de isopropilo y un agente de base adhesivo.
PDF original: ES-2681034_T3.pdf
Forma farmacéutica sólida disuasoria del abuso de liberación inmediata con puntaje funcional.
(25/07/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: SpecGx, LLC. Inventor/es: RAMAN, SIVA N., PARK,JAE HAN, BATTU,SUNIL K, BURGE,ERIC A, BOGAN,DAVID W.
Una forma farmacéutica sólida que comprende al menos un principio farmacéutico activo (PFA) que tiene un potencial de abuso o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, al menos un polímero hidrófilo de bajo peso molecular que tiene un peso molecular medio de no más de 250.000 Da, al menos un polímero hidrófilo de alto peso molecular que tiene un peso molecular medio de al menos 400.000 Da, y un sistema efervescente donde la forma farmacéutica sólida comprende al menos un puntaje, proporciona una liberación inmediata del PFA e impide el abuso al romper en una pluralidad de partículas donde al menos el 5 % de las partículas tienen un diámetro medio de al menos 250 micrómetros cuando se machacan, trituran o pulverizan.
PDF original: ES-2681952_T3.pdf
Método para la preparación de un sistema de liberación controlada.
(30/05/2018) Método para la preparación de un sistema de liberación controlada que comprende una matriz polimérica que incorpora un ingrediente activo, que comprende las etapas de:
(i) mezclar un ingrediente activo que comprende una porción reactiva polimerizable acoplada al ingrediente activo a través de un enlazador degradable, con una solución o dispersión acuosa que comprende cadenas poliméricas que comprenden al menos una porción reactiva polimerizable, capaz de reaccionar con la porción reactiva del ingrediente activo, las cadenas poliméricas además son capaces de entrecruzarse intra o intermolecularmente; y
(ii) someter esta mezcla…
Preparación transdérmicamente absorbible.
(02/05/2018) Una preparación absorbible transdérmicamente que comprende
un laminado que comprende, en orden desde el lado en contacto con la piel, una membrana externa , una capa que contiene el fármaco y una capa de soporte ; dicha membrana externa que está destinada a estar en contacto con la piel,
medios de fijación para fijar dicho laminado sobre la piel, que comprende, en orden desde el lado en contacto con la piel, una capa adhesiva y una capa de cobertura , y cubre dicho laminado, y
una capa interna que tiene un orificio interno , se proporciona entre dicha capa de soporte y dicha capa adhesiva y se…
Sistemas matriciales terapéuticos transdérmicos sobresaturados estabilizados.
(02/05/2018). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MULLER, WALTER.
Sistema terapéutico transdérmico de tipo matricial con una capa posterior permeable al principio activo, una capa de protección desprendible y una matriz que contiene principio activo a base de polímeros hidrófobos, teniendo el principio activo un punto de fusión por encima de la temperatura ambiente y alcanzando el sistema sólo después de la aplicación sobre la piel un estado supersaturado respecto al principio activo, caracterizado por que la matriz que contiene principio activo es una matriz de una o varias capas a base de polisiloxanos y contiene un aditivo de al menos un disolvente apropiado para el principio activo que sólo se puede mezclar de manera limitada con los polisiloxanos y que existe en la matriz dispersado en forma de pequeñas gotas, y por que la mencionada matriz que contiene principio activo está provista de una capa de contacto con la piel autoadhesiva a base de poliacrilatos hidrófilos que contiene principio activo.
PDF original: ES-2674044_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas mejoradas.
(04/04/2018) Un proceso de preparación de una composición farmacéutica que incluye una solución, donde dicho proceso comprende llenar con esa solución una cápsula blanda de gelatina elástica o una cápsula de gelatina dura, donde dicha solución comprende:
(2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)-amino)-2-(N-((5- tiazolil)metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir) solubilizado, o una combinación de ritonavir y (2S,3S,5S)-2-(2,6-dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-(2S-(1-tetrahidropirimid-2-onil)-3- metilbutanoil)amino-1,6-difenilhexano (ABT-378) solubilizados, en una cantidad entre 10% y 40% en peso de dicha solución, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables;
un ácido graso de cadena media y/o larga o una mezcla de los mismos en una cantidad…
Preparación medicinal en forma de película o en forma de oblea con el sabor enmascarado.
(04/04/2018) Preparación medicinal en forma de película o de oblea adecuada para la administración oral de principios activos, en donde la preparación comprende una matriz que está formada por al menos un polímero formador de matriz y en la que al menos un principio activo con gusto amargo que se puede resorber a través de la mucosa oral o en el estómago y/o el intestino, así como al menos una sustancia formadora de dióxido de carbono, se disuelven o se dispersan, caracterizada porque la sustancia formadora de dióxido de carbono se selecciona a partir del grupo compuesto por hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de sodio, carbonato de potasio e hidrogenocarbonato de potasio, y no se presenta en combinación con un componente ácido, y porque el principio activo se selecciona a partir del grupo…
Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.
(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…
Dendrones carbosilano funcionalizados con ácidos grasos: formación de micelas y usos.
(02/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: Copa Patiño, José Luis, Soliveri de Carranza, Juan, CANO SIERRA, JESUS, GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, SANCHEZ-NIEVES FERNANDEZ,JAVIER, MUÑOZ FERNANDEZ,M. ANGELES, DE LA MATA DE LA MATA,FRANCISCO JAVIER, JIMÉNEZ FUENTES,José Luis, PÉREZ SERRANO,Jorge, MENCÍA BERLINCHES,Gabriel, VALIENTE MARTÍNEZ,Mercedes, GUTIÉRREZ ULLOA,Carlos Emilio, GUERRERO BELTRÁN,Carlos, SEPÚLVEDA CRESPO,Daniel, CEÑA DÍEZ,Rafael.
La presente invención se refiere a la formación de dendrones de estructura carbosilano que presentan en su periferia preferiblemente grupos aniónicos o catiónicos y en el punto focal ácidos grasos o derivados de estos. También se presentan dendrímeros formados por dos unidades diferentes (tipo Janus), que constan de un fragmento derivado de los dendrones anteriores y otro derivado de dendrones que presentan en la periferia ácidos grasos o derivados de estos. La presente invención también se refiere a la formación de micelas a partir de los compuestos anteriores. Además, la invención comprende los usos de dichos compuestos en biomedicina.
PDF original: ES-2657282_A1.pdf
Composición líquida acuosa que contiene ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenil-láctico.
(21/02/2018). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: PADILLA,ANGELIQUEO E, BAKLAYAN,GEORGE A.
Una composición líquida acuosa que comprende: (a) ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenilacético o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo; (b) un tensioactivo no iónico; (c) agua; y (d) un conservante oftálmicamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en poliaminopropil biguanida ("PAPB"), policuaternio-1, perborato y mezclas de los mismos; en donde el tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consiste en Poloxámero 407, Octoxinol 40, aceite de ricino hidrogenado PEG40 y mezclas de los mismos; en donde al menos 90 por ciento de la cantidad original de dicho ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenilacético o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo permanece en la composición después del almacenamiento a 60°C, durante 4 semanas; y en donde la composición satisface los criterios de aceptación de eficacia conservante de la Farmacopea de los Estados Unidos 35.
PDF original: ES-2664053_T3.pdf
Composición veterinaria inyectable para animales pequeños.
(14/02/2018). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: BLAKELY, WILLIAM, CROMIE, LILLIAN, DUFFY, SEAN.
Una solución inyectable estable a temperatura ambiente para uso veterinario que comprende de 2,5 a 7,5 % (p/v) de carprofeno (ácido 6-cloro-α-metil-carbazol-2-acético), y de 2 a 12 % (p/v) de un poloxámero, 1 a 20 % (p/v) de arginina, y agua c.s. para inyección.
PDF original: ES-2659940_T3.pdf
Lámina para aplicación cutánea que contiene vitamina E o un éster de la misma.
(31/01/2018). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO.
Lámina para aplicación cutánea que comprende una capa de soporte compuesta por material textil tejido de manera suelta incrustado en una capa de elastómero de silicona que incorpora vitamina E o un éster de la misma, en la que dicha capa de elastómero de silicona tiene un grosor menor de o igual a 2,0 mm y dicho elastómero de silicona contiene un modificador de la elasticidad que consiste en un triglicérido de ácidos grasos saturados C8-C18.
PDF original: ES-2667171_T3.pdf
Formulación de acción rápida de insulina que comprende un compuesto aniónico sustituido.
(31/01/2018) Composición en solución acuosa, que comprende insulina en forma hexamérica, al menos un compuesto aniónico sustituido y un compuesto polianiónico no polimérico:
- dicho compuesto aniónico sustituido elegido entre los compuestos aniónicos sustituidos, en estado aislado o en mezcla, constituidos por una cadena principal formada por un número discreto o comprendido entre 1 y 8 (1 ≤ u ≤ 8) de unidades de sacárido idénticas o diferentes, unidas por unos enlaces glucosídicos idénticos o diferentes, siendo dichas unidades de sacárido elegidas entre el grupo constituido por las hexosas, en forma cíclica o en forma reducida abierta,
caracterizadas porque están sustituidas por:
a) al menos un sustituyente de fórmula general I:
-[R1]a-[AA]m Fórmula I
* los sustituyentes siendo idénticos o diferentes…
Suspensiones acuosas de TMC278.
(24/01/2018) El uso de una composición farmacéutica para administración por inyección intramuscular o subcutánea, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2- pirimidinil]amino]-benzonitrilo, una sal, un estereoisómero o una mezcla estereoisomérica de los mismos, en forma de una suspensión de micro- o nanopartículas que comprende:
(a) 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]-amino]benzonitrilo, una sal, un estereoisómero o una mezcla estereoisomérica de los mismos, en forma de micro- o nanopartículas, que tiene un modificador superficial adsorbido a la superficie del mismo; y
(b) un vehículo acuoso farmacéuticamente aceptable;…
Parche adhesivo para la piel y producto envasado.
(17/01/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MICHINAKA,YASUNARI, ANSAI,YUKA.
Parche que comprende una capa de soporte y una capa de adhesivo sensible a la presión formada sobre la capa de soporte,
conteniendo la capa de adhesivo sensible a la presión:
ropinirol y una sal de metal producida mediante una reacción de un aducto de ácido y ropinirol y un agente de desalación que contiene ion de metal en un mol en equivalentes o menos con respecto al aducto de ácido;
una base de adhesivo libre de un grupo hidroxilo y un grupo carboxilo; y
adsorbente que adsorbe un disolvente polar contenido en la capa de adhesivo sensible a la presión seleccionado del grupo que consiste en talco, sílice pirogénica, polivinilpirrolidona, propilenglicol, copolímeros de metacrilato de aminoalquilo, crospovidona, ácido láctico y dextrina.
PDF original: ES-2661767_T3.pdf
Composición que fluye inyectable que comprende buprenorfina.
(10/01/2018). Solicitante/s: Indivior UK Limited. Inventor/es: NORTON, RICHARD, L., ZHOU, MINGXING, WATKINS,ANDREW.
Una composición que fluye inyectable que comprende:
(a) 15% en peso a 70% en peso de un poliéster termoplástico biodegradable seleccionado de un poliláctido, un poliglicólido, un copolímero del mismo, un terpolímero del mismo, o una combinación de los mismos;
(b) 10% en peso a 70% en peso de un líquido orgánico aprótico polar biocompatible que se selecciona de N-metil-2- pirrolidona, 2-pirrolidona, N,N-dimetilformamida, sulfóxido de dimetilo, carbonato de propileno, caprolactama, triacetina, PEG, o cualquier combinación de los mismos; y
(c) 8% en peso a 30% en peso de buprenorfina;
en la que la composición se transforma in situ en un implante sólido en contacto con agua, fluido corporal, u otro medio acuoso.
PDF original: ES-2656938_T3.pdf
(10/01/2018). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MACKENZIE,DONALD,COLIN, PAN,RENNAN, ABU-BAKER,OMAR ABDELFATTAH.
Forma de dosificacion oral que es un producto de suplemento alimenticio, nutricional o farmaceutico que comprende una composicion de preconcentrado de emulsion que comprende:
desde el 60 hasta el 85% en peso de un aceite de acidos grasos omega-3; y
desde el 15 hasta el 40% en peso de uno o mas tensioactivos;
basandose en el peso total del aceite de acidos grasos omega-3 y el tensioactivo en la composicion;
en la que la composicion esta caracterizada porque el tensioactivo se selecciona de PEG 35-aceite de ricino, polisorbato 80 y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2661812_T3.pdf
Formulaciones intravenosas de coenzima Q10 (CoQ10) y métodos de uso de las mismas.
(03/01/2018). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: MCCOOK, JOHN, PATRICK, NARAIN,NIVEN RAJIN.
Una formulación terapéutica adecuada para administración intravenosa a un sujeto, que comprende: una solución acuosa;
un agente activo hidrofóbico;
un agente estabilizante de la dispersión; y
un reductor de opsonización seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicoles,
polisacáridos, copolímeros que contienen PEG, poloxaminas y poloxámeros;
en donde el agente activo hidrofóbico se dispersa en una nanodispersión coloidal de
partículas que tienen un tamaño medio de menos de 200 nm determinado por la espectroscopía de correlación de fotones;
en donde el agente activo hidrofóbico es la Coenzima Q10 (CoQ10); y
en el que el agente estabilizante de la dispersión es dimiristoilfosfatidilcolina (DMPC).
PDF original: ES-2664793_T3.pdf
Formulaciones de liberación sostenida que comprenden acetato de triptorelina.
(27/12/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, RICHARD, JOEL, LACOMBE,FRÉDÉRIC, TORRES SALGADO,MARIA-LUISA, CAMBRIEL,PERRINE, CARDUS MALASPINA,MERCÈ, DIAZ DEL CONSUELO,ISABEL, MONTES,MARTIN, JEANNEROT,FABIEN, DELPORTE,MARIE, BROCHARD,ANNE.
Un proceso para la preparación de un implante alargado que comprende los siguientes pasos
- preparar una cubierta polimérica o copolimérica,
- preparar una solución de entre 40 y 80% (p/p) de acetato de triptorelina en agua,
- colocar la solución en la cubierta,
- incubar la solución durante 2-48 h a 20-30°C y
- secar durante 6-24 h al vacío.
PDF original: ES-2661847_T3.pdf
Conjugados poliméricos de antagonistas de opioides.
(20/12/2017). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BENTLEY, MICHAEL, DAVID, ROBERTS, MICHAEL, JAMES, SHEN, XIAOMING, CHENG,LIN.
Una composición farmacéutica, que comprende
un conjugado polimérico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un polímero de poli(etilenglicol) unido covalentemente a un antagonista de opioide, donde el peso molecular del polímero es inferior a 2.000 Da, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el conjugado polimérico tiene la estructura**Fórmula**
donde
POLI es el polímero poli(etilenglicol)
X es un enlace hidrolíticamente estable;
Y es alilo;
Z es H u OH; y
la línea discontinua representa un doble enlace opcional.
PDF original: ES-2654819_T3.pdf
Polímeros de polioxazolina y métodos para su preparación, conjugados de estos polímeros, y sus usos médicos.
(13/12/2017) Un conjugado de un polímero y al menos un resto activo seleccionado de un resto terapéutico, un resto seleccionador de una diana, y un resto de diagnóstico, comprendiendo dicho polímero unidades que se repiten que están representadas por la siguiente fórmula (I):
-[N(R1)-(CHR2)m]- (I)
en la que:
• R1 es R3-(CHR4)n-CONH-R5;
• R2 se selecciona de H y alquilo de C1-5 opcionalmente sustituido;
• R3 es CO, C(O)O, C(O)NH o C(S)NH;
• R4 se selecciona de H y alquilo de C1-5 opcionalmente sustituido;
• R5 es H; un alquilo de C1-5; arilo; o un resto que comprende un…
(13/12/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TATEISHI,Tetsuro, HONMA,SACHIKO.
Preparacion de parche que comprende una capa de respaldo y una capa de farmaco laminada sobre dicha capa de respaldo,
en la que dicha capa de farmaco consiste en un adhesivo sensible a la presion que comprende poliisobutileno, un polimero que contiene silicio y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en fentanilo y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, y
una razon en masa de dicho poliisobutileno y dicho polimero que contiene silicio en dicho adhesivo sensible a la presion es de 20:1 a 7:3.
PDF original: ES-2657887_T3.pdf
Polímeros mucoadhesivos con estructuras parciales de vitamina B.
(22/11/2017). Solicitante/s: ThioMatrix Forschungs- und Beratungs GmbH. Inventor/es: LEIERER,JOHANNES.
Compuesto polimérico que comprende cadenas laterales de disulfuro de 2-nicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 2-isonicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 6-nicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 6- isonicotinamida, o cadenas laterales de disulfuro de 6-pirodoxina.
PDF original: ES-2659442_T3.pdf
Procedimientos para la preparación de copolímeros dibloque funcionalizados con un agente de direccionamiento para su uso en la fabricación de nanopartículas terapéuticas.
(15/11/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ZALE,STEPHEN,E, ALI,MIR M, HRKACH,JEFF, ALVAREZ DE CIENFUEGOS,LUIS.
Un procedimiento de preparación de una nanopartícula que comprende:
proporcionar un agente de direccionamiento (AD);
proteger grupos funcionales de dicho agente de direccionamiento;
proporcionar un polímero de poli(etilenglicol) (PEG) funcionalizado;
hacer reaccionar el polímero de poli(etilenglicol) funcionalizado con el agente de direccionamiento protegido (PRO-TA) para formar un complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG;
conjugar el complejo de agente direccionamiento-polímero de PEG con un segundo polímero para formar un complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG-segundo polímero; y
mezclar el complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG-segundo polímero con un segundo polímero y un agente terapéutico para formar una nanopartícula.
PDF original: ES-2654533_T3.pdf
Parche cutáneo adhesivo que contiene ropinirol y producto envasado del mismo.
(15/11/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YAMAGUCHI,TOSHIRO, UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA.
Parche que contiene ropinirol que comprende una capa de agente adhesivo y una capa de soporte, conteniendo la capa de agente adhesivo ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el contenido de ropinirol y/o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cuanto a ropinirol libre en la capa de agente adhesivo satisface las siguientes dos condiciones:
del 5 al 13,2% en masa con respecto a la masa total de la capa de agente adhesivo, y
de 0,12 a 2,7 mg/cm2 por área unitaria de la capa de agente adhesivo.
PDF original: ES-2657016_T3.pdf
(08/11/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: YU, LEI, CHEN, FU, ZHAO,GANG, VAN,SANG, NIITSU,YOSHIRO.
Una composición farmacéutica que comprende:
un vehículo seleccionado del grupo que consiste en un vehículo polimérico no catiónico, un vehículo liposómico, un vehículo dendrítico, un vehículo de nanomaterial, un vehículo bioestructural y un vehículo micelar;
un agente dirigido asociado operativamente al vehículo, en donde el agente dirigido comprende un retinoide; y un agente dirigido asociado operativamente al vehículo, en donde el agente terapéutico exhibe una actividad terapéutica tras la administración a un órgano o un tejido diana, y en donde la actividad terapéutica se selecciona de entre el grupo que consiste en inhibir la fibrosis dentro del órgano o del tejido diana e inhibir el crecimiento de una célula cancerosa dentro del órgano o del tejido diana.
PDF original: ES-2657214_T3.pdf
Sistema de administración de nanopartículas mucoadhesivas.
(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WATERLOO. Inventor/es: GU,FRANK, JONES,LYNDON WILLIAM JAMES, LIU,SHENGYAN.
Una composición de nanopartículas para su uso en la administración de una carga en un sitio de la mucosa, comprendiendo las nanopartículas una pluralidad de macromoléculas anfifílicas, comprendiendo las macromoléculas:
una porción hidrófoba que comprende un polímero biocompatible seleccionado entre poliláctido, poliglicólido, poli(láctido-co-glicólido), poli(ε-caprolactona), o una combinación de los mismos;
una porción hidrófila que comprende múltiples residuos funcionales, la porción hidrófila comprende un polisacárido, siendo el polisacárido dextrano; y
un residuo de direccionamiento a la mucosa, siendo el residuo de direccionamiento a la mucosa un derivado de ácido fenilborónico (PBA) capaz de unirse a grupos diol en cis de residuos de ácido siálico,
en el que al menos una porción de dichos residuos funcionales de la porción hidrófila se conjugan con el residuo de direccionamiento a la mucosa.
PDF original: ES-2658972_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende un derivado de androstano y un agente de solubilización en un vehículo líquido acuoso.
(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.
Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.
PDF original: ES-2654248_T3.pdf
