CIP-2021 : C07D 295/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros,
ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C07D 295/02 · que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono en adición a los heteroelementos del ciclo.
C07D 295/023 · · Preparación; Separación; Estabilización; Utilización de aditivos.
C07D 295/027 · · que no contienen más que un heterociclo.
C07D 295/03 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo unidos directamente a átomos de carbono acíclicos.
C07D 295/033 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo unidos directamente a carbociclos.
C07D 295/037 · · con átomos de nitrógeno del ciclo cuaternarios.
C07D 295/04 · con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
C07D 295/06 · · sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro.
C07D 295/067 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo y los sustituyentes unidos a la misma cadena carbonada, que no está interrumpida por carbociclos.
C07D 295/073 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo y los sustituyentes separados por carbociclos o por cadenas carbonadas interrumpidas por carbociclos.
C07D 295/08 · · sustituidos por un enlace simple o átomos de oxígeno o azufre.
C07D 295/084 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de oxígeno o de azufre unidos a la misma cadena carbonada, que no está interrumpida por carbociclos.
C07D 295/088 · · · · a una cadena acíclica saturada.
C07D 295/092 · · · · con radicales aromáticos unidos a la cadena.
C07D 295/096 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de oxígeno o de azufre separados por carbociclos o por cadenas carbonadas interrumpidas por carbociclos.
C07D 295/10 · · sustituidos por un enlace doble a átomos de oxígeno o azufre.
C07D 295/104 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo, así como los átomos de oxígeno o de azufre unidos por enlaces dobles, unidos a la misma cadena carbonada, que no está interrumpida por carbociclos.
C07D 295/108 · · · · a una cadena acíclica saturada.
C07D 295/112 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de oxígeno o de azufre unidos por enlaces dobles separados por carbociclos o por cadenas carbonadas interrumpidas por carbociclos.
C07D 295/116 · · · · en que los átomos de oxígeno o de azufre unidos por enlaces dobles están directamente unidos a un carbociclo.
C07D 295/12 · · sustituidos por un enlace simple o doble a átomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 295/06).
C07D 295/125 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de nitrógeno sustituyentes unidos a la misma cadena carbonada, que no está interrumpida por ciclos carbocíclicos.
C07D 295/13 · · · · a una cadena acíclica saturada.
C07D 295/135 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de nitrógeno sustituyentes separados por carbociclos o por cadenas carbonadas interrumpidas por carbociclos.
C07D 295/14 · · sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 295/145 · · · en que los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de carbono tienen tres enlaces a heteroátomos unidos a la misma cadena carbonada, que no está interrumpida por carbociclos.
C07D 295/15 · · · · a una cadena acíclica saturada.
C07D 295/155 · · · en que los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de carbono tienen tres enlaces a heteroátomos separados por carbociclos o por cadenas carbonadas interrumpidas por carbociclos.
C07D 295/16 · acilados en los átomos de nitrógeno del ciclo.
C07D 295/18 · · por radicales derivados de ácidos carboxílicos, o sus análogos de azufre o nitrógeno.
C07D 295/182 · · · Radicales derivados de ácidos carboxílicos.
C07D 295/185 · · · · de ácidos carboxílicos alifáticos.
C07D 295/192 · · · · de ácidos carboxílicos aromáticos.
C07D 295/194 · · · Radicales derivados de ácidos tio o tionocarboxílicos.
C07D 295/195 · · · Radicales derivados de análogos nitrogenados de ácidos carboxílicos.
C07D 295/20 · · por radicales derivados del ácido carbónico, o sus análogos de azufre o nitrógeno.
C07D 295/205 · · · Radicales derivados de ácidos carbónicos.
C07D 295/21 · · · Radicales derivados de análogos sulfurados de ácidos carbónicos.
C07D 295/215 · · · Radicales derivados de análogos nitrogenados de ácidos carbónicos.
C07D 295/22 · con heteroátomos unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo.
C07D 295/24 · · Atomos de oxígeno.
C07D 295/26 · · Atomos de azufre.
C07D 295/28 · · Atomos de nitrógeno.
C07D 295/30 · · · no acilados.
C07D 295/32 · · · acilados por ácidos carboxílicos o carbónicos, o por sus análogos sulfurados o nitrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moduladores de ROR gamma de sulfona carbocíclica.
(23/05/2019) El compuesto que tiene la siguiente fórmula (I): **Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
A es un anillo cicloalquilo o cicloalquenilo de 3, 4 o 5 miembros;
B es un anillo fenilo;
R1 y R1` son, independientemente en cada caso, hidrógeno, halo, CF3, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rOR1b, -(CH2)rS(O)pRb, -(CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, -(CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, -(CH2)rNRbC(O)ORc, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R1a, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros sustituido con 0-3 Ra, o -(CH2)r-heterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos…
Profármacos de fumarato de monometilo (MMF).
(20/03/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: ALBRECHT, WOLFGANG, GUSERLE,RICHARD, SELIG,ROLAND, RABE,SEBASTIAN, MAIER,ANNEMARIE.
Compuesto según una cualquiera de las siguientes fórmulas (II) a (III) o mezclas de los mismos para su uso como medicamento:**Fórmula**.
PDF original: ES-2731837_T3.pdf
Inhibidores de ciclofilinas para utilizar en la prevención y/o el tratamiento de patologías virales o infecciones.
(21/02/2018) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- n es 0, 1 o 2;
- A es CH, o A es C y forma, junto con R1, R2 y CO, un grupo heterociclilo que comprende de 5 a 20 átomos, posiblemente sustituido;
- X es CO o CS,
- R1 se selecciona del grupo que consiste en: H, grupos alquilo, y grupos aralquilo, estando dichos grupos alquilo o aralquilo posiblemente sustituidos,
- R2 es un grupo de fórmula NR3R4 u OR5, en el que:
· R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de: H, ORa, grupos alquilo, grupos aralquilo, y grupos arilo, eligiendo Ra del grupo que consiste en: H, grupos alquilo, grupos arilo, y grupos aralquilo;
en los que R3 y R4 pueden formar,…
Inhibidores de la IRE-1A.
(10/08/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY, ZHENG,QINGPING.
Un compuesto que inhibe directamente la actividad in vitro de la IRE-1α y que está representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula**
-CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula**
R2 es fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula**
-CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,
R3 es hidrógeno, halógeno, -NO2, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, hidroxil alquilo C1-C3 lineal o ramificado,**Fórmula**
y
R4 es hidrógeno,**Fórmula**.
PDF original: ES-2601856_T3.pdf
Inhibidores de la IRE-1alfa.
(10/02/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., ZENG, QINGPING, PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY.
Un compuesto representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula**
-CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula**
R3 es alquilo C3 lineal o ramificado o alcoxi C3 lineal o ramificado; y
R4 es hidrógeno,**Fórmula**.
PDF original: ES-2569660_T3.pdf
Agentes antibacterianos novedosos.
(01/12/2015) Un compuesto de formula**Fórmula**
o una sal, hidrato o solvato farmaceuticamente aceptable, donde A es CH2 y B es (CH2)3.
Derivados de piperazina y su uso para controlar plagas.
(18/06/2014) Un método no terapéutico para combatir y controlar insectos, que comprende aplicar a un insecto, a un lugar de un insecto, o a una planta susceptible al ataque por un insecto, una cantidad insecticidamente eficaz de un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
Y es un enlace sencillo, C≥O, C≥S o S(O)m, en el que m es 0, 1 ó 2; el anillo**Fórmula**
es un anillo de benceno o piridina;
R1 es alquilo de C1-6, haloalquilo de C1-6, alcoxi C1-6-alquilo 10 (C1-6), heteroaril-alquilo (C1-3) (en el que el grupo heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con halo, nitro, ciano, alquilo de C1-6, haloalquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, haloalcoxi de C1-6, alquil C1-6-sulfonilo,…
Procedimiento para la producción continua de una amina con el uso de un catalizador de aluminio-cobre.
(19/03/2014) Procedimiento para la producción continua de una amina mediante reacción de un alcohol primario o secundario con función OH alifática, de un aldehído y/o de una cetona con hidrógeno y un compuesto de nitrógeno, seleccionado del grupo de amoniaco, aminas primarias y secundarias, a una temperatura en el intervalo de 60 a 300 °C en presencia de un catalizador que contiene óxido de aluminio y de cobre, caracterizado por que la reacción tiene lugar en la fase gaseosa y la masa catalíticamente activa del catalizador antes de su reducción con hidrógeno contiene
del 20 al 75 % en peso de óxido de aluminio,
del 20 al 75 % en peso de compuestos de cobre que contienen oxígeno,…
6-Cicloamino-S-(piridazin-il)imidazo[1,2-B]-piridazina y sus derivados, su preparación y su aplicación en terapéutica.
(15/11/2013) Compuesto de fórmula general (I):
en la que:
R2 representa un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos dehalógeno y los grupos alquilo C1-6, alquil C1-6-oxi, alquil C1-6-tio, fluoroalquilo C1-6, fluoroalquil C1-6-oxi y -CN;
- A representa un grupo alquileno C1-7 opcionalmente sustituido con uno o dos grupos Ra;
- B representa un grupo alquileno C1-7 opcionalmente sustituido con un grupo Rb;
L representa bien un átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido con un grupo Rc o Rd, o bien un átomo decarbono sustituido con un grupo Re1 y un grupo Rd o dos grupos Re2;
estando los átomos de carbono de A y de B opcionalmente sustituidos…
Mesilato de etilamida del ácido 5-(2,4-dihidroxi-5-isopropil-fenil)-4-(4-morfolin-4-il-metil-fenil)-isoxazol-3-carboxílico, hidratos y polimorfos del mismo y formulaciones que comprenden estas formas.
(11/04/2012) Mesilato de etilamida del ácido 5- (2, 4-dihidroxi-5-isopropil-fenil) -4- (4-morfolin-4-il-metil-fenil) -isoxazol-3carboxílico.
DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
NUEVOS DERIVADOS DE 4-DESDIMETILAMINOTETRACICLINA.
(16/04/2007). Solicitante/s: COLLAGENEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ASHLEY, ROBERT, A., HLAVKA, JOSEPH, J..
Un compuesto de 4-desdimetilaminotetraciclina que tiene la estructura P Estructura P en la que: R8 es hidrógeno y R9 es nitro.
NUEVOS DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FORREST, ANDREW KEITH, GLAXOSMITHKLINE, JARVEST, RICHARD LEWIS, GLAXOSMITHKLINE, ELDER, JOHN, STEPHEN GLAXOSMITHKLINE, SHEPPARD, ROBERT, JOHN GLAXOSMITHKLINE.
Un compuesto de formula (IA) o (IB): **(Fórmulas)** en las que R1 es cicloalquilo C sustituido por amino, carbamoil o dialquil C amino alquilo C ; R2 es vinilo o etilo; R3 es H, OH ó F, y R4 es H, o R3 es H y R4 es F, y R5 y R6 forman conjuntamente un grupo oxo; o R3 y R4 son cada uno H, R5 es OH ó H y R6 es H, o R5 es H y R6 es OH o H, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA, ALERGIA Y DE ALTERACIONES INFLAMATORIAS.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: DIFFERDING, EDMOND, SCANNELL, RALPH, CHATELAIN, PIERRE, TOY-PALMER, ANNA, ELLIS, JAMES, LASSOIE, MARIE-AGNES, YOUNG, MICHELLE, CAI, XIONG, HUSSOIN, SAJJAT, GREWAL, GURMIT, LEWIS, TIMOTHY.
Un compuesto de **fórmula** y sus isómeros geométricos, enantiómeros, diasteroisómeros y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, en la que: X y X´ independientemente son hidrógeno, halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, trifluorometilo o -(Y´)m´- W´; G y G´ conjuntamente forman HC-N, HC-CH, oC=C D es CH= o =N-; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o conjuntamente son (CH2)n- en que n es 0, 1, 2, ó 3; m y m´ son independientemente 0 ó 1; y con la condición adicional de que en el sustituyente AC(O)OR6, R6 no puede ser hidrógeno cuando A es un enlace directo.
SULFONAMIDAS HIDROXI DIFENIL UREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8'.
(01/11/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WIDDOWSON, KATHERINE, L., PALOVICH, MICHAEL, R., JIN, QI, MCCLELAND, BRENT, W.
Un compuesto de **fórmula** en la que Rb es independientemente hidrógeno, NR6R7, OH, ORa, alquilo C1-5, arilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4; cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-5, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-4 o un resto heterociclilalquenilo C2-4, todos los cuales restos pueden estar opcionalmente sustituidos de una a tres veces independientemente con halógeno; nitro; alquilo C1-4 halosustituido; alquilo C1-4; amino, amina mono o di- alquilo C1-4 sustituido; ORa; C(O)Ra; NRaC(O)ORa; OC(O)NR6R7; hidroxi; NR9(O)Ra; S(O)m'Ra; C(O)NR6R7; C(O)OH; C(O)ORa; S(O)tNR6R7; NHS(O)tRa; o los dos sustituyentes Rb se unen para formar un anillo 3-10 miembros, opcionalmente sustituido y que contiene, además del alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, independientemente, de 1 a 3 restos NRa, O, S, SO o SO2 que pueden estar opcionalmente insaturados.
AGENTES ANTIMICROBIANOS DE DIFENILACRILAMIDA QUE CONTIENEN FLUOR.
(16/07/2003) DIFENIL ACRILAMIDA QUE CONTIENE FLUOR DE FORMULA GENERAL (I) CON PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS: DONDE R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE UN GRUPO (C 1 -C SUB,6 )ALQUILO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO (C 1 -C 6 )A LQUIOXILO, UN GRUPO HALO(C 1 C 6 )ALQUILO, UN GRUPO HALO(C 1 -C 6 )ALQUIOXILO, UN GRUPO (C 1 -C 6 AL QUIOXI(C 1 -C 6 )ALQUILO, UN GRUPO (C 3 -C 6 )CICLOALQUILO, UN GRUPO (C 3 C 6 )CICLOALQUIL(C 1 C 4 )ALQUILO, UN GRUPO (C 2 -C 6 )ALQUENILO, UN GR UPO HALO(C 2 C 6 )ALQUENILO, UN GRUPO (C 3 -C 6 ALQUINILO, UN GRUPO HALO(C 3 -C 6 ALQUINILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ARILOXI(C 1 -C 12 )ALQUILO, UN GRUPO ARALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLICO; O R 1 Y R 2 CUANDO SE CONSIDERAN CONJUNTAMENTE PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE 5 O 6 ELEMENTOS; CUANDO R 1 Y R 2 FORMAN PARTE DE UN ANILLO DE 5 ELEMENTOS, R 1 Y R 2 CONSIDERADOS CONJUNTAMENTE SON C(R 6 R 7…
NUEVAS 4-ARILPIPERAZINAS Y 4-ARILPIPERIDINAS.
(01/02/2003) Un compuesto representado por la fórmula I, donde: A es N o CH; W es C o SO; R1 y R2 son H o alquilo C1-C4; n = 0-4; R3 y R4 son ambos H, o uno de ellos es H y el otro es alquilo C1-C4 o hidroxilo, o ambos tomados juntos como oxígeno para constituir un grupo carbonilo, con la condición de que cuando n= 0, R3 y R4 no pueden tomarse juntos como oxígeno; R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de H, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, nitro, halógeno, haloalquilo, alquiltio C1-C8, amino, mono- o di-alquil C1-C8 amino, o alquilamido C1-C8; R7 es O o S cuando W es C; R7 es O cuando W es SO; R8 y R9 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de…
DERIVADOS DE 2-PROPENILO SUBSTITUIDO DE HETEROCICLICOS NITROGENADOS.
(01/10/1994) SE PRESENTA UN COMPUESTO HETEROCICLICO CON FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE R ES ALQUILO C SUB 1-C SUB 8, CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 6, TRIFLUOROMETILO , FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENOXI, FENOXI SUSTITUIDO, BENCILO O BENCILO SUSTITUIDO; Y R ELEVADO 1 ES UN HETEROCICLO DE NITROGENO MONOCICLICO O BICICLICO POR LO MENOS PARCIALMENTE SATURADO, QUE PUEDE SUSTITUIRSE CON ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA ELABORAR ESTE COMPUESTO QUE INCLUYE LA REACCION DE UNA AMINA DE LA FORMULA HR ELEVADO 1 DONDE R ELEVADO 1 TIENE LOS SIGNIFICADOS DADOS ANTERIORMENTE CON UN HALURO DE 2-PROPENILO SUSTITUIDO QUE TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL (II), DONDE R TIENE LOS SIGNIFICADOS DADOS ANTERIORMENTE; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO. LA INVENCION LLEVA CONSIGO EL NUEVO HALURO DE 2-PROPENILO…
1,2-DIARILETILAMINA PARA TRATAMIENTO DE LESION NEUROTOXICAS.
(01/07/1994) COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO SON DESCRITOS PARA CONTROLAR LESIONES CEREBRALES ASOCIADAS CON ANOXIA O ISQUEMIA QUE TIPICAMENTE SIGUE ATAQUE, PARO CARDIACO O ASFIXIA PERIMETAL. EL TRATAMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPONENTE 1, 2 - DIARILETILAMINA COMO UN ANTAGONISTA PARA INHIBIR LAS ACCIONES CEXCITOTOXICAS A LOS SITIOS RECEPTORES DE ACIDO AMINO EXCITATOXICAS NEURONALES MAYORES. LOS COMPONENTES DE INTERES SON ESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDRIDO, ALQUILO, ALCOLILENIO, ALQUINIL, CICLOALQUILO, CICLOALCOLILENIO, CICLOALQUINIL, HIDROXIL, ALCOSI, HALO, CIANO, NITRO Y MERCAPTO, O EN DONDE R1 Y R2 DEBEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO OXO O PARAR FORMAR UN SATURADO O PARCIALMENT INSATURADO GRUPO CARBOCICLICO. TENIENDO DE TRES A OCHO ANILLOS CARBONICOS,…
PIPERACINA N,N'-DISUSTITUIDA.
(01/04/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, JANITSCHKE, LOTHAR, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., ROEHL, FRANZ, ZIPPLIES, MATTHIAS, DR..
PIPERACINAS N,N'- DISUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE EL GRUPO - ES NO SATURADO O SATURADO Y LOS SUTITUYENTES R1, R2 Y A TIENEN LA SIGNIFICACION SIGUIENTE: A ES -, - CH -, - CH2 -, - CH2 CH2 -; R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUIL-CICLOALQUILO, CICLOALQUENIL - ALQUILO, ALQUILO - CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO, BICICLOALQUILALQUILO , ALQUIL BICICLOALQUILO, PUDIENDO ESTAR ESTOS RESTOS SUSTITUIDOS POR HIDROXI, HALOGENO, ALCOXI O TRIALQUILSILILO; R1 PUED SER ADEMAS HETEROCICLOALQUILO CON OXIGENO Y/O AZUFRE, HETEROCICLOALQUILMETILO CON OXIGENO Y/O AZUFRE, ALQUIL - SUSTITUIDO HETEROCICLOALQUILMETILO CON OXIGENO Y/O AZUFRE; R2 ES ALQUILO, ALCOXI, TRIMETILSILIL, CICLOALQUILO O ALQUILTIO. LA INVENCION AFECTA TAMBIEN A LAS SALES COMPATIBLES FITOFISIOLOGICAMENTE DE ESTOS COMPUESTOS Y A LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DICLOROANILINA.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, FINCH, HARRY, SKIDMORE IAN FREDERICK, LUNTS, LAWRENCE HENRY, CAMPBELL, IAN BAXTER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DICLOROANILINA DE FORMULA I, DONDE X ES UN ENLACE, UN ALQUILENO C1-6, O ALQUENILENO O ALQUINILENO C2-6; Y ES UN ENLACE, ALQUILENO C1-4, O ALQUENILENO O ALQUINILENO C2-4 TAL QUE LA SUMA DE ATOMOS DE C EN X E Y NO ES SUPERIOR A 8; AR ES FENILO SUSTITUIDO Y R1 Y R2 SON H O ALQUILO C1-3 TAL QUE LA SUMA DE ATOMOS DE C EN R1 Y R2 NO ES SUPERIOR A 4. SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE ALQUILACION DE UNA AMINA II CON UN AGENTE ALQUILANTE ADECUADO SELECCIONADO ENTRE III Y IV; POR REDUCCION DE UN INTERMEDIO VI; Y POR DESPROTECCION DE UN INTERMEDIO VII. LOS COMPUESTOS (I) ASI OBTENIDOS EJERCEN ACCION ESTIMULANTE EN LAS B2-ADRENORRECEPTORES Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA OBSTRUCCION REVERSIBLE DE VIAS RESPIRATORIAS TALES COMO ASMA Y BRONQUITIS CRONICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENILOXIACETICO.
(01/12/1981). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENILOXIACETICO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES -CH2-CH2; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROXI, ALCOXI O ADAMANTILOXI; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, R1, O HALOALQUILO, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO INFERIOR, N X1 Y X2 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR,HALOGENO O FORMAN UN PUENTE DE 1,3-BUTIDIENILENO, CUANDO SE ENCUENTRAN SOBRE ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES DEL ANILLO BENCENICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACIDO 4-(HIDROXIBENZOI) FENOXIACETICO DE FORMULA (II) CON 2-CLORO-N-(HIDROXIMETIL)ACETAMIDA , PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO AMIDO ALQUILADO. A CONTINUACION SE SOMETE DICHO COMPUESTO A REACCION DE HIDROLISIS Y, SI SE DESEA, SE ESTERIFICA EL PRODUCTO OBTENIDO. DE PLICACION COMO AGENTES DIURETICOS PARA AUMENTAR LA EXCRECION DE ORINA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO TIOCARBAMICO.
(01/02/1977). Solicitante/s: SOLER MONTOLIU,JORGE.
Resumen no disponible.
