CIP-2021 : C07D 295/033 : con los átomos de nitrógeno del ciclo unidos directamente a carbociclos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/033 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo unidos directamente a carbociclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos para tratar trastornos del SNC.

(06/05/2020) Un compuesto de la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es un heterociclilo o un heteroarilo monocíclico o bicíclico de 3-10 miembros; R1 es alquilo o haloalquilo C1-6 no sustituido; R2a es alquilo C1-6 no sustituido; R2b es hidrógeno o alquilo C1-6 no sustituido; o R2a y R2b se unen para formar un grupo oxo (=O); o R2a y R2b junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo carbociclilo o heterociclilo de 3-6 miembros; R3 está ausente o es hidrógeno; y ------ representa un enlace sencillo o doble, en el que cuando uno de ------ es un enlace doble, el otro ------ es un enlace sencillo;…

Derivados de urea y amida de aminoalquilpiperazinas y uso de los mismos.

(15/05/2019) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: N-(4-(4-(2-(terc-butil)-6-metilpirimidin-4-il)piperazin-1-il)butil)-4-fenilpiperazina-1-carboxamida, N-(4-(4-(6-(terc-butil)-2-metilpirimidin-4-il)piperazin-1-il)butil)-4-fenilpiperazina-1-carboxamida, N-(4-(4-(2-(terc-butil)-6-(trifluorometil)pirimidin-4-il)piperazin-1-il)butil)-4-fenilpiperazina-1-carboxamida, 4-fenil-N-(4-(4-(quinolin-4-il)piperazin-1-il)butil)piperazina-1-carboxamida, N-(4-(4-(2-(terc-butil)-6-(trifluorometil)pirimidin-4-il)piperazin-1-il)butil)-3-(piridin-4-il)azetidina-1-carboxamida, N-(4-(4-(2-(terc-butil)-6-(trifluorometil)pirimidin-4-il)piperazin-1-il)butil)-5-metoxiisoindolina-2-carboxamida, N-(4-(4-(2-(terc-butil)-6-(trifluorometil)pirimidin-4-il)piperazin-1-il)butil)-4,5-dihidro-1H-benzo[d]azepina3(2H)- carboxamida, …

Derivados de 1,4-ciclohexilamina y procesos para la preparación de los mismos.

(24/08/2016). Solicitante/s: Chemo Research, S.L. Inventor/es: RASPARINI,MARCELLO, Taddei,Maurizio, CINI,ELENA.

Proceso para la preparación de piperazinas de fórmula general (II) o sales de las mismas: **(Ver fórmula)** comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas sintéticas: a) preparar un alcohol de fórmula general (I) **(Ver fórmulas)** en la que R1 se selecciona entre -C(O)N(CH3)2 o un grupo protector de aminas (Pg); b) alquilar directamente la 1-(2,3-diclorofenil)piperazina (C) con el alcohol de fórmula general (I): **(Ver fórmula)**.

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Ligandos a base de paraciclofano, su preparación y uso en catálisis.

(24/11/2015) Un paraciclofano sustituido de fórmula (I) en donde X1 y X2 son grupos de unión lineales, ramificados o cíclicos en donde la unión se forma a través de 2, 3 o 4 átomos de carbono, y en donde la unión puede contener opcionalmente, además de los átomos de carbono un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en O, N o S, donde el átomo de N puede a su vez estar unido a un grupo alquilo tal como CH3, C2H5, C3H7 o C4H9 o un grupo arilo, y el átomo de S puede estar unido a un grupo alquilo o arilo o ser parte de una unidad estructural SO o SO2, y en donde los átomos de carbono en el grupo de unión pueden opcionalmente ser sustituidos con un haluro, Y1 e Y2 se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, haluro, alquilo C1-C20 de cadena lineal, alquilo C1-C20 de cadena ramificada, cicloalquilo, arilo o heteroarilo y Z es…

Compuesto arilpiperazina alcanarilo carbamoiloxi novedoso, composiciones farmacéuticas que comprenden el compuesto y método para tratar dolor, ansiedad y depresión al administrar el compuesto.

(29/04/2013) Un compuesto derivado de arilpiperazina arilalcano carbamoiloxi que tiene características racémicas o enantioméricas abundantes, representado por la siguiente Fórmula 1, y sales o hidratos farmacéuticamente disponibles de los mismos: en donde, --- puede formar selectivamente un anillo cíclico; R1 y R2 son hidrógeno, o R1 o R2 se pueden tomar junto con X1 para formar un anillo bicíclico; X1 es por lo menos un sustituyente diferente o idéntico seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo recto o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono, halógeno tal como F, Cl y Br, alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono, nitro, dimetilamino, y trifluorometilo; o X1 forma un anillo bicíclico con el anillo fenilo que incluye naftilo y metileno-dioxifenilo; Z…

Compuesto arilpiperazina arilalcanoil carbomoiloxi novedoso, composiciones farmacéuticas que comprenden el compuesto y método para tratar el dolor, ansiedad y depresión al administrar el compuesto.

(04/05/2012) Un compuesto derivado de arilpiperazina arilalcanoil carbamoiloxi que tiene características enantioméricas o racémicas abundantes, representadas por la siguiente Fórmula 1, y sales o hidratos farmacéuticamente disponibles del mismo: Fórmula I en donde: ---- puede formar selectivamente un anillo cíclico; R1 y R2 cada uno se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono, y fenetilo, o R1 y R2 se pueden tomar juntos para formar un anillo heterocíclico de 5 o de 6 miembros, o R1 y R2 se pueden tomar juntos con Ar1 para formar un anillo bicíclico; Ar1 se selecciona del grupo que consiste de furanilo, tionilo, metilenodioxifenilo y fenilo que se puede sustituir mediante por lo menos un sustituyente…

ALIVIO O REMEDIO PARA SINTOMAS CAUSADOS POR ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y COMPUESTOS DE FENILPIPERIDINA UTILIZADOS PARA ELLO.

(01/10/2005). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ANNOURA, HIROKAZU, TAMURA, SHIGEKI, UESUGI, MAYUMI, MATSUKI, SHINSUKE, FUKUNAGA, ATSUKO, INOMATA, NORIO.

UNA MEDICINA QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA BASICA, PARA EL ALIVIO O TRATAMIENTO DE SINTOMAS DERIVADOS DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y ATAQUES, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, QUE TIENEN UNA ACCION POTENTE EN LA SUPRESION DE UNA SOBRECARGA DE CA2 CITOTOXICO Y LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS: EN DONDE Z = C, CH, O N, X = O O CH2, E E Y = H, OH, UN HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, O UN ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO.

DERIVADOS DE NAFTALENO.

(16/08/2001) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1} TIENE LA FORMULA (II), (III) O (IV) O (V); R{SUB, 2} ES -R{SUB, 4}, -O-R{SUB, 4}, -O-S(O){SUB, 2}-R{SUB, 4}, -NR{SUB, 4}R{SUB, 5}, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}){SUB, B}-NH(C=X)-(CH{SUB, 2}{SUB, C}-, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}{SUB, B}-O(C=O)NH-(CH{SUB, 2}{SUB,C}(C=O)NH-, R{SUB, 4}(C=O)NH-(C=O)NH-, -CH{SUB, 2}){SUB, B}NH(C=X)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}){SUB, B}-O-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-, -(CH{SUB,2}){SUB, B}O-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-R{SUB, 4}, -NH(C=X)NH-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-O(C=O)O-, -O(C=O)NH-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-O(C=O)NH-, (CH{SUB, 2}){SUB, B}-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB,…

TETRALINAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE FENILO SOBRE EL ANILLO AROMATICO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, LA APOPLEJIA Y EL TRAUMA CEREBRAL O ESPINAL.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SWOBODA, ROBERT.

SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R SUB,1} Y R SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,14}), ALCOXI (C SUB,1-4}), ALQUILTIO (C SUB,1-4}), HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), ALQUIL(C SUB,1-4})SULFONILO O SULFAMOILO; R SUB,3} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (C SUB,1-4}), ALCOXI (C SUB,1-4}), HALOGENO, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), CARBAMOILO, ALQUIL(C SUB,14})SULFONILOXI O TRIFLUOROMETILSULFONILOXI; Y R SUB,4} Y R SUB,5}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO(C SUB,1-4}), HIDROXIALQUILO(C SUB,2-4}) O FENILALQUILO(C SUB,1-4}), O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO O PIPERAZINILO, EN LA FORMA DE BASE LIBRE O SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS DE CONFORMIDAD CON LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, APOPLEJIA Y TRAUMATISMOS CEREBRALES O MEDULARES.

DERIVADOS AMINO ETANOBICICLICOS PARA DESORDENES CNS.

(01/01/1998) SE DESCRIBEN CIERTOS COMPUESTOS AMINO ETANOBICICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS TALES COMO DESORDENES SICOTICOS, CONVULSIONES, DISTONIA E ISQUENIA CEREBRAL. COMPUESTO DE PARTICULAR INTERES SON LOS DE LA FORMULA DONDE CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y Y Z SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDRIDO, HIDROXI, ALQUILO, CICLOALQUILO , CICLOALQUILALQUIL, FENALQUIL, FENIL, ALCOXI, FENOXI, FENALCOXI, ALCOXIALQUILO, HALO, HALOALQUILO Y HIDROXIALQUILO; DONDE R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 PUEDEN COGERSE JUNTOS PARA FORMAR OXO; DONDE CADA R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, R ELEVADO 9 Y R ELEVADO 10 ES SELECCIONADA INDEPENDIENTEMENTE DE HIDRIDO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXIALQUILO,…

DERIVADOS DE CICLOETEROETANOATRACENO CONTENIENDO NITROGENO DIETERO Y SU ACCION COMO AGENTES ANTISICOTICOS.

(01/01/1996) SE DESCRIBE UNA CLASE DE DERIVADOS DE ETANOANTRACENO QUE TIENEN USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO ENFERMEDADES SICOTICOS, CONVULSIVAS O DISTONICAS. LOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE INTERESANTES SON LOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE CADA R5 Y R6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTE DE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, BENZIL Y FENIL; CADA UNA DE ENTRE R7 Y R11 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIDO, BENZIL, FENIL, ALCOXIDO INFERIOR, FENOXIDO, BENZILOXIDO, HALO Y ALQUIL INFERIOR DE HALO; R12 PUEDE SELECCIONARSE ENTRE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL DE ENTRE 5 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUIL DE ENTRE 6 Y 7 ATOMOS DE CARBONO,…

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N{ 8702460 QUE SE REFIERE A "PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 1-(2-FENILMETIL)FENIL) PIPERAZINAS.

(16/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: ANGLADA BURNIOL,LUIS, FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A..

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.G 8702460 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 1-(2-FENILMETIL) FENIL) PIPERAZINAS. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II'), DONDE R'1 ES HIDROGENO, ALQUILO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO O CIANO, R'2 ES HIDROGENO, ALQUILO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO O TRIFLUOROMETILO, CON LAS BIS-(2-HALOETIL) AMINAS DE FORMULA GENERAL (III'), DONDE X ES CLORO O BROMO, SEGUIDO DE METILACION OPCIONAL CON FORMALDEHIDO Y ACIDO FORMICO. EN LOS COMPUESTOS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION, DE FORMULA GENERAL (I'), R'1 Y R'2 TIENEN IGUAL SIGNIFICADO QUE EN (II') Y R'3 ES HIDROGENO O METILO. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTIDEPRESIVO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 1-(2-(FENILMETIL)FENIL)PIPERAZINAS.

(01/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 1-[2-(FENILMETIL)FENIL]PIPERAZINAS. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO O HALOGENO Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO O ALCOXI CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO, CON LAS BIS-(2-HALOETIL)AMINAS DE FORMULA GENERAL (III), DONDE X ES CLORO O BROMO, SEGUIDO DE METILACION OPCIONAL CON FORMALDEHIDO Y ACIDO FORMICO. EN LOS COMPUESTOS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION, DE FORMULA GENERAL (I), R1 Y R2 TIENEN IGUAL SIGNIFICADO QUE EN (II) Y R3 ES HIDROGENO O METILO. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTIDEPRESIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.

(01/09/1982). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCONAR UN COMPUESTO DE FOORMULA GENERAL (I) CON RARBNCN Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRATA CONUN ORIGEN DE PROTON PARA OBTENER UN NITRILO DE FORMULA GENERAL (III). OPCIONALMENTE, EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRATA CON UN AGENTE SULFURANTE,PARA OBTENER LA TIOAMIDA DE ORMULA GENERAL (II), DONDE X ES CSNHR; R1, R2, R3, R4 Y R5 S CON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN RADICALES IDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQILO, O ARILO, PUDIENDO, CUALQUIERA DE DICHOS RADICALES SER SUSTITUIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-BENCIL-FENIL-PIPERIDINAS.

(01/04/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de l-bencil-fenil- piperdidinas sustituidas, en caso dado simplemente insaturadas, de fórmula R1-Ph-R2 (I) donde R1 significa un resto piperidilo, en caso dado sustituido en la posición 1 por bencilo sustituido, en caso dado simplemente insaturado, Ph significa un resto fenileno, en cado dado sustituido, y R2 significa un resto alquilo inferior, en caso dado sustituido, bajo la condición de que Ph significa 1,2- ó 1, 2-fenileno en caso dado sustituido cuando R2 en la posición alfa lleva un grupo hidroxi, hidrosimetilo, alcanoilo inferior, 2-oxo-alcanoilo inferior o 2- hidroxi-alcanoilo inferior, y bajo la ulterior condición de que R1 sea diferente a 4-(1-bencil)- piperidilo y 4-(1-bencil)-, 4-(I- (monohalógebencil))-y 4-(1(monoalquilbencil))-1 , 2,5,6-tetrahidro-piridilo , cuando Ph represnta 1,4-fenileno, en caso dado sustituido y R2 significa alquilo inferior con, como mínimo, 2 átomos de carbono, y sus sales.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS DE 1-(ARILO SUSTITUÍDO) CICLOHEXILAMINA.

(16/06/1959). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & CO..

Resumen no disponible.