CIP-2021 : C07D 295/32 : acilados por ácidos carboxílicos o carbónicos, o por sus análogos sulfurados o nitrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/32 · · · acilados por ácidos carboxílicos o carbónicos, o por sus análogos sulfurados o nitrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composición y procesos, relacionados con ellas.
(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula**
en donde:
(A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2;
(B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4),…
Inhibidores de neprilisina.
(13/01/2016) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-8 sustituido opcionalmente con uno o más átomos de flúor, alquilén C1-3-arilo C6-10, alquilén C1-3-heteroarilo C1-9, cicloalquilo C3-7, alquilén C2-3-OH, -[(CH2)2O]1-3CH3, alquilén C1-6-OC(O)R20, alquilén C1-6-NR21R22, -CH2CH(NH2)-COOCH3, alquilén C1-6-C(O)R23, alquilén C0-6-morfolina, alquilén C1-6-SO2-alquilo C1-6, **Fórmula**
en la que R20 se selecciona de entre el grupo que consiste de alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR21R22, -CH(R25)-NH2, -CH(R25)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3, y R21 y R22 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-6 y bencilo, o R21 y R22 conjuntamente…
DERIVADOS ALQUINÍLICOS DE BENZOFENONA COMO INHIBIDORES NO NUCLEÓSIDOS DE TRANSCRIPTASA INVERSA.
(26/04/2011) Un compuesto de fórmula (I): donde R 1 y R 2 están escogidos independientemente entre H, halógeno, ciano, alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), cicloalquilo (C3-6), -O-alquilo (C1-4), -COO-alquilo (C1-4), -CONH2, -CONH-alquilo (C1-4) y -CON(alquilo (C1-4))2; y dicho alquilo (C1-4) va opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes halógeno; y dicho -O-alquilo (C1-4) va opcionalmente sustituido con -COO-alquilo (C1-4) o con uno, dos o tres sustituyentes halógeno; con la con- dición de que si R 1 es H, R 2 no puede ser H; R 3 se escoge entre H y halógeno; R 4 se escoge entre alquilo (C1-4), halógeno y nitro; Q se escoge…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3.
(16/03/2011) Un compuesto de fórmula Ia o Ib **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el isómero cis, el isómero trans, o una mezcla de isómeros cis y trans, en las que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en OR4 y NR2R3; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno; alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con 1 a 4 halógenos; grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en OH, de uno a cuatro alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, dialquilamino C1-C4, arilo C6-C14 opcionalmente sustituido con…
BENZOILCICLOHEXENONAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES HERBICIDAS.
(29/12/2010) Compuestos de la fórmula (I) 5 en la que Q representa O (oxígeno) o S (azufre), R1 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, metiltio, etiltio, n- o i-propiltio, n-, i-, s- o t-butiltio, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro, cloro, metoxi, etoxi, n- o i-propoxi, metiltio, 10 etiltio, n- o i-propiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, metilsulfonilo o etilsulfonilo, o representa fenilo. R2 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro o cloro, o eventualmente también en común con R1 representa O (oxígeno), etano-1,2-diílo, 15 propano-1,3-diílo o butano-1,4-diílo, R3 representa…
DADORES DE OXIDO NITRICO BASADOS EN CENTROS METALICOS.
(01/08/2006) Un complejo metálico de un derivado de piperazinaNONOato de fórmula en la que a) R1 y R2 representan independientemente: hidrógeno, alquilo (C1-C4) lineal o ramificado, posiblemente sustituido con 1-2 grupos seleccionados entre hidroxilo, alcoxilo (C1-C4), alquiltio (C1-C4), amino, alquilamino (C1-C4), di-alquilamino (C1-C4), carboxilo, carbo-alcoxilo (C1-C4), arilo, ariloxilo, ariltio, heterociclilo, heterocicliloxilo y heterocicliltio; o b) R1 y R2, tomados conjuntamente, representan uno de los grupos siguientes: =CR3-arilo o =CR3-heterociclilo en que R3 representa hidrógeno, alquilo (C1-C4) de cadena lineal o ramificada, posiblemente sustituido con 1-2 grupos seleccionados entre…
N-(4-ACETIL-1-PIPERAZINIL)-4-FLUOROBENZAMIDA HIDRATO.
(01/11/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KITAMURA, SATOSHI, MIMURA, HISASHI, YAMASAKI, HIROSHI, BABA, YUKIHISA.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO PROPORCIONAR N - (4 - ACETIL - 1 - PIPERAZINIL) - 4 - FLUORBENZAMIDA EN FORMA FACIL DE MANEJAR Y ESTABLE CONTRA LOS ENSAYOS DE TENSION. EL HIDRATO DE N - (4 ACETIL - 1 - PIPERAZINIL) - 4 - FLUORBENZAMIDA ES FACIL DE MANEJAR EN CONDICIONES ORDINARIAS DE HUMEDAD INTERIOR, Y ESTABLE CONTRA LAS CONDICIONES DE ENSAYO ACELERADO DE RESISTENCIA AL CALOR, LA HUMEDAD Y LA LUZ.
NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO PARA USO EN SINTESIS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE AMINOPIPERAZINA.
(16/09/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, TANAKA, HIROKAZU.
UN PROCESO INDUSTRIAL NOVEDOSO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DE LA MISMA, EXCELENTE EN PUREZA Y PRODUCCION, QUE INCLUYE REACCIONAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENRAL (II) O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR R{SUP,3}-A-OH, UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO O SAL. EN DIHCAS FORMULAS, R{SUP,2} REPRESENTA CICLO(BAJO)ALQUIL, ARIL O ARIL(BAJO)ALQUIL, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER HALOGENADO; R{SUP,3} REPRESENTA ALQUIL BAJO, ARIL, ARIL(BAJO)ALCOXI O HETEROCICLO, PUDIENDO ESTAR CADA UNO HALOGENADO; A REPRESENTA - C(=0)-, -SO{SUB,2}- O ALQUILENO BAJO; E Y REPRESENTA -C(=0)-, -SO{SUB,2}- O -C(=0)-NH-.
DERIVADO DE SULFONILSEMICARBAZIDA Y COMPOSICION PARA MANTENER LA FRESCURA DE LAS FLORES CORTADAS.
(01/03/1999). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: MIDOU, NAOKI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMACEUT., MATSUMOTO, KUNIOMI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., IWATA, MICHIAKI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., KURIHARA, KUNIHIKO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., TACHIBANA, KUNITAKA MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA SULFONILSEMICARBACIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN AGENTE QUIMICO PARA MANTENER EL FRESCOR DE LAS FLORES CORTADAS QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO C{SUB,34}, FENILO, PIRIDILO O TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, ETC; Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIALILO, ALCOXIALQUILO, -C(X)-X-R4 (EN DONDE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y R4 REPRESENTA ALQUILO), ETC., O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDAS PUEDEN FORMAR UN HETEROCICLO C{SUB,4-5} O -N=CR5(R6).
NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE ALFA-MERCAPTO ALQUILAMINOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: PETIT, FRANCIS, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB A): DONDE N REPRESENTA 0 A 4, R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5 -CO-, REPRESENTANDO R SUB 5: INILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R SUB 10 Y R SUB 11; O BIEN FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN REPRESENTAN: EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR OH O OAL SUB R DE ENLACE SENCILLO, R SUB 2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE R SUB 3A Y R SUB 4A O BIEN FORMAN CON EL AZOTE UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS MAS HETEROATOMOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN REPRESENTAN: BOXI; CIANO; ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R SUB C O R SUB C -O-, R SUB C REPRESENTA UN CICLO ALIFATICO O ARILICO; BAJO TODAS LAS ISOMERAS, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(16/12/1994). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: FOURNIE-ZALUSKI, MARIE-CLAUDE, ROQUES, BERNARD.
COMPUESTOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES DE SUSTANCIAS MORFINICAS, EN PARTICULAR LA ANALEGESIA, CON EFECTOS BENEFICIOSOS SOBRE EL COMPORTAMIENTO Y CON EFECTOS PERIFERICOS SIN SUS MAYORES INCONVENIENTES (TOLERANCIA, DEPENDENCIA), QUE PASAN LA BARRERA HEMATO-ENCEFALICA Y QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA: H SUB 2 N-CH (R SUB 1) -CH (R SUB 2) -S -S -CH (R SUB 3) -CH (R SUB 4) -A -B -Z, EN LO QUE AB REPRESENTA PREFERENTEMENTE UN ENLACE AMIDA CO, R SUB 2 Y R SUB 3 REPRESENTAN PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, R SUB 1 Y R SUB 4 REPRESENTAN PREFERENTEMENTE, E INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN GRUPO BENZILO -CH SUB 2 CH SUB 2 SCH SUB 3, -CH SUB 2 CH SUB 2 -S -CH SUB 3 O -CH SUB 2 -CH(CH SUB 3) SUB 2, Z PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO -CH(R SUB 5) [ CH(R SUB 6) ] SUB N -COO(R SUB 7) EN EL QUE: R SUB 5 PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO Y TAMBIEN PUEDE FORMAR CON R SUB 5 UN CICLO HIDROCARBONADO, O Z PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO HETEROCICLICO, PREFERENTEMENTE UN GRUPO MORFOLINILO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIDOS ACRILICOS.
(16/08/1985). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIDOS ACRILICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO FOSFONICO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA BASICA COMO HNA, UN DISOLVENTE INERTE, COMO BENCENO O TOLUENO, A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION. SIENDO: A UN GRUPO DE FORMULA (IV); B UN GRUPO DE FORMULA (V); Q UN GRUPO DE FORMULA (VI) O (VII); R2, R3, R11, R12, R13, H, HAL Y OTROS; R1, R5, R6, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R7, H; X, OXIGENO; Y, ALQUILO DE C 1 A 10 O DE C 1 A 12; K, 0, 1 O 2; M, 1, 2, 3, O 4; N, 0 O 1.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS CONTRA HONGOS FITOPARASITOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE HIDRAZINA.
(16/06/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.