(24/09/2014) Una composición farmacéutica de aplicación tópica que consta esencialmente de calcipotriol, nicotinamida, y un portador dermatológicamente aceptable basado en polietilenglicol, en la que el portador comprende PEG - 4000, PEG - 400 y alcohol estearílico polioxietilado (Steareth - 20).

(11/06/2014) Un medicamento que es una combinación de un compuesto de 25-hidroxivitamina D y una hormona de vitamina D activa para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario en un paciente.

(21/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende: a) al menos un inhibidor de la captación del hierro seleccionado entre el grupo que consiste en un agentequelante del hierro y un inhibidor del receptor de la transferrina, y b) al menos una vitamina D y/o al menos uno de sus análogos y/o al menos un modulador del receptor de lavitamina D, y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(18/09/2013) Una composición farmacéutica tópica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico en el tratamiento de la psoriasis, sebopsoriasis, o dermatitis seborreica en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipotriol y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable.

(26/08/2013) 19-nor-26,27-dihomo-20(S)-2α-metil-1α,25-dihidroxivitamina D3.

(08/07/2013) Proceso industrial para obtener intermedios aptos para la síntesis de análogos de vitamina D caracterizado porque comprende una etapa de reducción donde la reacción de reducción se realiza de manera continúa en un microreactor. El microreactor tiene un matraz de alimentación , una bomba peristáltica , un baño termostatizado , un baño refrigerante , un reactor de recogida , y un tubo de politetrafluoroetileno .

(12/06/2013) Una composición tópica en emulsión aceite-en-agua, cuya composición tópica en emulsión aceite-en-aguacomprende: Una fase acuosa y una fase oleosa; calcipotrieno, en donde el calcipotrieno está solubilizado en dicha fase acuosa y un estabilizante estásolubilizado en dicha fase oleosa; un emulsionante; un agente oclusivo un codisolvente orgánico; un propulsor de aerosol; y en donde dicha emulsión es una emulsión en aerosol que es una espuma cuando se libera desde un recipientepuesto bajo presión, y el estabilizante evita la oxidación del calcipotrieno.

(30/05/2012) Una composición farmacéutica no acuosa para uso dérmico destinada a tratar la psoriasis, la sebopsoriasis y ladermatitis seborreica, en seres humanos y otros mamíferos, comprendiendo dicha composiciónun primer componente A farmacológicamente activo que consiste en al menos una vitamina D o un análogo devitamina D y un segundo componente A farmacológicamente activo que consiste en al menos un corticoesteroide enel que la diferencia entre el pH de estabilidad óptimo de dicho componente A y el pH óptimo de dicho segundocomponente B es por lo menos 1; y que comprende además al menos un componente C disolvente seleccionado deentre el grupo consistente en: (i) compuestos de fórmula general R3(OCH2C(R1)H)xOR2 (I) en la que x está en el intervalo de 2 a 60, R1 encada una de…

(18/05/2012) Compuesto de Fórmula I, y sales, hidratos, solvatos y profármacos farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en la que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por OH, O-alquilo de C1-4, y halo; R2 se selecciona de entre el grupo constituido por H, OH, O-alquilo de C1-4, y halo; cada R3 son ambos H o, juntos, forman =CH2; R4 es alquilo de C1-4; ---- representa un enlace sencillo o un doble enlace; cada R5 puede ser igual o diferente, y se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, halo y alquilo de C1-4, o cada R5 se pueden tomar juntos para formar un anillo de cicloalquilo de C3-6; R6 se selecciona de entre el grupo constituido por alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-6, arilo y heteroarilo, en el que cada uno de alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-6, arilo y heteroarilo está no sustituido…

(18/05/2012) Un complejo de vitaminas-minerales que incluye vitaminas y minerales que interactúan unos con otros en el transcurso de la producción y/o almacenaje, y/o que incluye vitaminas y minerales que compiten por la asimilación por el cuerpo, y/o que incluye vitaminas y minerales que debilitan la acción de unos con otros al nivel fisiológico, caracterizado porque el complejo consta de tres a cinco formas preparativas de diferente composición, destinadas a ser tomadas por separado, con el fin de prevenir y/o reducir dicha interacción, competición y efecto debilitante, en el que una de las formas incluye, como mínimo, la vitamina E y el mineral selenio, y otra forma incluye, como mínimo cualquiera de: (a) las vitaminas K y D y el mineral calcio; o (b) la vitamina K y el mineral calcio.

(14/03/2012) Producto alimenticio de salvado de cereal fortificado que comprende una mezcla de: a) salvado de cereal como un portador; b) aproximadamente entre 10 y 800 Unidades Internacionales de vitamina D por cada 30 gramos de salvado; c) aproximadamente entre 20 y 200 mcg de selenio por cada 30 gramos de salvado; d) aproximadamente entre 50 a 2000 mg de calcio por cada 30 gramos de salvado; e) aproximadamente entre 10 a 500 mg de magnesio por cada 30 gramos de salvado; f) aproximadamente entre 0,1 a 2 mg de ácido fólico por cada 30 gramos de salvado, y g) aproximadamente entre 150 a 3000 mg de ácidos grasos omega 3 por cada 30 gramos de salvado, en el que dicho cereal de salvado es salvado de arroz.

(13/03/2012) Uso de ácido zoledrónico o una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de osteoporosis tras fractura de cadera caracterizado porque el tratamiento es para prevenir o reducir fracturas esqueléticas osteoporóticas posteriores en un paciente que necesita tal tratamiento, habiéndose sometido dicho pacientes a reparación de una fractura de cadera en el plazo de los últimos 90 días, y en el que el medicamento se administra una vez al año.

(23/12/2011) Composición que comprende, en un vehículo farmacéuticamente aceptable a) una cantidad terapéuticamente eficaz de propionato de clobetasol en forma solubilizada; b) una cantidad terapéuticamente eficaz de calcitriol en forma solubilizada; c) una fase oleosa compuesta por uno o más aceites seleccionados entre el grupo que consiste en triglicéridos caprílico/cáprico, isononanoato de cetearilo, ciclometiconas, dimeticonas y aceite de almendra dulce; caracterizado por que la composición es líquida a temperatura ambiente y pulverizable

(22/11/2011) El uso del calcitriol para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad neoplásica en un humano, en donde la enfermedad responde al tratamiento con calcitriol, el humano es susceptible a la hipercalcemia cuando el calcitriol es administrado en dosis antiproliferativas, y el medicamento es para la administración al humano de dosis pulsadas terapéuticamente efectivas de calcitriol no más a menudo de una vez cada tres días en una cantidad que tiene un efecto terapéutico, sin inducir una hipercalcemia sintomática severa.

(18/11/2011) Una composición adecuada para aplicación tópica, que comprende una fase continua y al menos una fase discontinua, en la que dicha composición comprende al menos una dispersión de poliafrón, al menos una vitamina D o análogo de vitamina D y al menos un corticosteroide, en la que el corticosteroide está predominantemente en la fase discontinua y la vitamina D o análogo de vitamina D está predominantemente en la fase discontinua

(16/09/2011) Una composición tópica que comprende una fase continua, y al menos una fase discontinua, comprendiendo dicha composición al menos una dispersión de poliafrones y al menos una vitamina D o análogo de vitamina D, en la que la vitamina D o el análogo de vitamina D se encuentra de forma predominante en la fase discontinua

(06/06/2011) Composición farmacéutica anhidra destinada al tratamiento de la psoriasis, caracterizada por incluir un ungüento oleaginoso que contiene manteca de karité, un constituyente seleccionado dentro del grupo constituido por la vaselina y/o el aceite de parafina y además un emoliente, y, como principios activos, calcitriol y 17-propionato de clobetasol, estando cada uno de dichos principios activos en forma solubilizada en dicha composición y estando dichos principios activos solubilizados en un mismo solvente o en varios solventes seleccionados dentro del grupo constituido por: - el propilenglicol; - los aceites tales como los triglicéridos caprílicos y cápricos, el isononanoato de cetearilo, los aceites vegetales (aceite de almendra dulce, aceite de sésamo, aceite de girasol) y sus mezclas, aplicación tópica. - y sus mezclas

(31/01/2011) Composición farmacéutica destinada al tratamiento de la psoriasis, caracterizada por incluir 250 µg de propionato de clobetasol por gramo de composición y 3 µg de calcitriol por gramo de composición para una aplicación una vez al día sobre la o las partes de la piel afectada(s) por la psoriasis

(25/06/2010) Uso de una composición que comprende lisina, prolina, arginina, vitamina C, magnesio, extracto de té verde, N-acetil-cisteína, selenio, cobre, manganeso y un componente farmacéuticamente aceptable seleccionado entre el grupo consistente en un vehículo, un diluyente y un excipiente, en donde la composición sin el componente farmacéuticamente aceptable contiene 7-9% en peso de magnesio, 20-30% en peso de ácido ascórbico y 11-25% en peso de extracto de té verde, para la preparación de una composición farmacéutica para aliviar o retardar enfermedades cardiovasculares que se caracterizan por una proliferación excesiva de las células del músculo liso

(07/05/2010) Un compuesto de vitamina D elegido entre los siguientes compuestos, para su uso en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria del intestino 2-metilen-19-nor-1a-hidroxi-22-deshidrovitamina D3; 2-metilen-19-nor-1,25-dihidroxi-22-deshidrovitamina D3; 2-metilen-19-nor-1,24-dihidroxi-22-deshidrovitamina D3; 2-metilen-19-nor-24-homo-1,25-dihidroxi-22-deshidrovitamina D3; 2-metilen-19-nor-24-dihomo-1,25-dihidroxi-22-deshidrovitamina D3; 2-metilen-19-nor-24-trihomo-1,25-dihidroxi-22-deshidrovitamina D3; 2-metilen-19-nor-26,27-dimetil-24-homo-1,25-dihidroxi-22-deshidrovitamina D3; 2-metilen-19-nor-26,27-dimetil-24-dihomo-1,25-dihidroxi-22-deshidrovitamina D3; 2-metilen-19-nor-26,27-dimetil-24-trihomo-1,25-dihidroxi-22-deshidrovitamina D3; 2-metilen-19-nor-26,27-dietil-24-homo-1,25-dihidroxi-22-deshidrovitamina D3; 2-metilen-19-nor-26,27-dietil-24-dihomo-1,25-dihidroxi-22-deshidrovitamina…

(15/01/2010) Composición farmacéutica anhidra, caracterizada por contener un elastómero de organopolisiloxano y, a modo de principio activo, al menos un derivado de la vitamina D, en forma solubilizada, cuyo derivado de la vitamina D responde a la fórmula general (I) siguiente: **(Ver fórmula)** donde: - X-Y representa una unión seleccionada entre las estructuras siguientes: -CH2-CH2- -CH2-O- -O-CH2- -CH2-N(R4)- teniendo R4 los significados dados a continuación; - R 1 representa un radical metilo o un radical etilo; - R2 representa un radical etilo, un radical propilo o un radical isopropilo; - R3 representa un radical etilo o un radical trifluorometilo; - R 4 representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo, un radical etilo o un radical propilo;…

(08/01/2010) Se describe una pomada para el tratamiento y la curación de enfermedades de la piel del ser humano, tales, como la psoriasis, dermatitis, acnés, herpes y hongos, consisten en una composición obtenida a base de ingredientes tales vaselina filante, clobetasol propionato, agua destilada, miel de romero, aceite de oliva virgen, mercurio cloruro precipitado blanco, ácido salicílico, y violeta genciana. Asimismo, se describe un procedimiento para preparar dicha pomada, que consiste básicamente en preparar una composición completamente homogeneizada a partir de los ingredientes mencionados, con la utilización de un dispositivo agitador,…

(01/05/2007) Un compuesto de fórmula: en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno y un grupo alquilo inferior que tiene uno a seis carbonos; R3 se selecciona de entre el grupo: R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, grupos alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen uno a catorce carbonos, y grupos alcoxi de cadena lineal o ramificada que tienen uno a seis carbonos pero que cuando uno de R4 o R5 es hidrógeno el otro no es un grupo alquilo de cadena lineal que tiene cuatro a catorce carbonos; R7 se selecciona de entre hidrógeno y grupos alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen uno a catorce carbonos y R12 y R13 se seleccionan independientemente de entre…